Comentário: Analisando o esquema abaixo representativo da meiose na célula em questão:

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1 1. Respost: D Comentário: Considerndo que élul em questão present 2n = 2 romossomos: - Em I, pode-se oservr que os romossomos homólogos duplidos estão se seprndo, o que rteriz náfse d meiose I; - Em II, pode-se oservr que s romátides irmãs estão se seprndo; omo são dois romossomos filhos (dus romátides irmãs), onlui-se que hvi 1 romossomo duplido, ou sej, n romossomos, o que indi que houve redução romossômi, mostrndo que se trt d náfse d meiose II; - Em III, pode-se oservr que s romátides irmãs estão se seprndo; omo são qutro romossomos filhos (qutro romátides irmãs), onlui-se que hvi 2 romossomos duplidos, ou sej, 2n romossomos, o que indi que não houve redução romossômi, mostrndo que se trt d náfse d mitose. 2. Respost: Comentário: nlisndo o esquem ixo representtivo d meiose n élul em questão: Pode-se oservr que pens gmets e são formdos. 3. Respost: Comentário: nlisndo o esquem ixo representtivo d meiose n élul em questão:

2 Meiose I Meiose II Pode-se oservr que pens gmets e são formdos. 4. Respost: Comentário: nlisndo d evento: I. ligção dos romossomos às firs do fuso romátio oorre tnto n mitose, n meiose I e n meiose II. II. seprção de romossomos homólogos oorre pens n meiose I. III. seprção de romátides irmãs oorre n mitose e n meiose II. IV. visulizção de quisms (reliondos o rossing-over) oorre pens n meiose I. 5. Respost: D Comentário: meiose oorre em dus divisões, om formção de qutro éluls. primeir divisão é dit meiose I ou reduionl e efetivmente reduz à metde o número de romossomos ns éluls formds, seprndo os romossomos homólogos e formndo dus éluls hplóides. segund divisão é dit meiose II ou equionl e não lter o número de romossomos ns éluls, seprndo pens s romátides irmãs e formndo qutro éluls hplóides. Cd divisão meióti se sudivide em prófse, metáfse, náfse e telófse. N prófse I, oorrem eventos omo o premento de romossomos homólogos (sinpse) e o rossing-over (om formção de quisms). ssim, n metáfse I, os romossomos homólogos estão predos n pl equtoril, e n náfse I, oorre seprção dos romossomos homólogos. Nenhum desses eventos oorrem nem n prófse II nem n prófse d mitose. ssim, n prófse I d meiose oorrem eventos omo o emprelhmento dos romossomos homólogos e permutção, n náfse I d meiose oorre seprção dos romossomos homólogos, e n náfse II d meiose oorre seprção dos romossomos irmãos. 6. Respost: Comentário: interfse é etp do ilo elulr onde élul não está se dividindo, se sudividindo em G1, S e G2. Em G1, oorrem 2n romossomos simples (om pens um romátide e um moléul de DN); em S, oorre replição do DN; e em G2, oorrem 2n romossomos duplos (om dus romátides e dus moléuls de DN). meiose oorre em dus divisões, sendo que náfse d meiose I (divisão reduionl) sepr os romossomos homólogos, pssndo hver somente n romossomos duplos (om dus romátides e dus moléuls de DN), e náfse d meiose II (divisão equionl) sepr s romátides irmãs, pssndo hver somente n romossomos simples (om um romátide e um moléul de DN). ssim, omo o riótipo do mmute é de 2n= 58 romossomos, n náfse II d meiose hverá n = 29 romossomos simples, d qul om um romátide, orrespondendo 29 romátides (e 29 moléuls de DN).

3 7. Respost: Comentário: N mitose, há um replição do DN n interfse pr um divisão do DN pel seprção ds romátides irmãs dos romossomos duplos, gerndo romossomos simples, de modo que não há lterção n quntidde de DN d élul mãe pr s éluls filhs, tmém não hvendo vriilidde genéti. N meiose, há um replição do DN n interfse pr dus divisões do DN, primeir n meiose I pel seprção dos romossomos homólogos, e segund pel seprção ds romátides irmãs dos romossomos duplos, gerndo romossomos simples n meiose II, e modo que quntidde de DN se reduz à metde d élul mãe pr s éluls filhs, hvendo vriilidde genéti pel segregção independente dos romossomos homólogos e pelo rossingover. Pere que seprção equittiv do mteril genétio entre s dus éluls filhs n divisão elulr oorre tnto n mitose omo n meiose. ssim: Item I: flso. O emprelhmento dos romossomos homólogos prévio à seprção dos mesmos se dá somente n meiose; um vez que não oorre n mitose, pode-se rgumentr que não é neessário pr divisão equittiv do DN. Item II: verddeiro. O linhmento dos romossomos no plno equtoril d élul se dá n metáfse d mitose e n metáfse d meiose II, possiilitndo posterior seprção ds romátides irmãs, sendo fundmentl pr divisão equittiv do DN em mos os tipos de divisão. Item III: flso. O rossing-over (permutção de segmentos entre romossomos homólogos) oorre somente n meiose e tem relção om o umento d vriilidde genéti ns éluls filhs, ms não om divisão do DN. Item IV: verddeiro. divisão dos entrômeros, resultndo n seprção ds romátides irmãs, se dá n náfse d mitose e n náfse d meiose II, e é o responsável pel pr divisão equittiv do DN em mos os tipos de divisão. 8. Respost: Comentário: imgem represent o proesso de rossing-over ou permutção, pelo qul oorre tro de segmentos entre romossomos homólogos, resultndo em umento d vriilidde genéti n desendêni pel gerção de novs ominções de genes nos gmets lém dquels que oorrem pel simples segregção dos romossomos homólogos n meiose I. ssim, nlisndo d item: Item : flso. Não há relção entre o rossing-over e o âner, que tem origem em mutções no mteril genétio. Item : verddeiro. Erros no rossing-over podem gerr mutções romossômis do tipo trnsloção, que oorre n tro de tro de segmentos entre romossomos não homólogos, podendo levr prolems omo síndrome de Down e umento no riso de âner. Item C: verddeiro. Como o rossing-over proporion umento d vriilidde genéti, pode levr um melhor dptção dos orgnismos seus mientes. Item D: verddeiro. O rossing-over oorre n prófse I d meiose, ns sufses de pquíteno, diplóteno e diinese. Item E: verddeiro. pesr de umentr vriilidde genéti pel rição de novs vrieddes de gmets, o rossing-over não ri novos genes, o que oorre devido os fenômenos de mutção. 9. Respost: D Comentário: nlisndo d item: Item I: verddeiro. Céluls somátis ompõem o orpo do indivíduo e só podem sofrer divisão elulr do tipo mitose; éluls germintivs podem sofrer mitose ou meiose, nesse último so pr originr os gmets msulinos e femininos. Item II: verddeiro. meiose present vriilidde genéti, gerndo éluls genetimente distints ds originis, o que se dá pel seprção dos romossomos homólogos n náfse d meiose I e pelo rossing-over (tro de segmentos entre romátides de romossomos homólogos predos) n prófse I. Item III: flso. prófse d meiose I se sudivide em leptóteno, zigóteno, pquíteno, diplóteno e diinese, sendo que no leptóteno se inii espirlizção do DN, no zigóteno oorre sinpse ou premento dos romossomos homólogos pelo omplexo sinptonêmio, no pquíteno se inii o rossing-over, no diplóteno omeç seprção dos romossomos homólogos, de modo que o rossing-over se torn pereptível pelos quisms, e n diinese oorre terminlizção dos quisms, que pssm se posiionr no término (extremidde dos romossomos). Item IV: verddeiro. Durnte náfse d meiose I, ontrção d firs do fuso romátio promove ruptur dos quisms que ligm os romossomos homólogos predos, de modo oorrer segregção dos mesmo pr que hj redução romossômi rterísti d meiose. Item V: flso. prófse I é fse mis long e mis omplex d meiose, sendo, por isso, sudividid ns ino suetps itds nteriormente pr filitr seu estudo. 10. Respost: D Comentário: O termo C em Citologi pode ser usdo omo um onvenção pr quntidde de DN existente em um élul hploide, sendo então 2C quntidde de DN existente em um élul diploide. No ilo elulr, interfse present um fse G1, em que oorre trnsrição e trdução, um fse S, em que oorre replição do DN, de modo que d romossomo pss ser duplo, om dus romátides irmãs e o teor de DN n élul dor, e um fse G2, em que oorre trnsrição e trdução novmente.

4 ssim, em I temos fse G1, onde oorrem 2n romossomos simples n élul, em II temos fse S, em que o teor de DN dupli, e em III temos fse G2, onde oorrem 2n romossomos duplos n élul. meiose present dus divisões elulres onseutivs, sendo que n meiose I, mis preismente n náfse I, oorre seprção dos romossomos homólogos, reduzindo o teor de DN à metde, e n meiose II, mis preismente n náfse II, oorre seprção ds romátides irmãs, reduzindo o teor de DN à metde novmente. ssim, em IV temos meiose I, em que d élul mãe origin dus éluls filhs om n romossomos duplos, devido à seprção dos romossomos homólogos, em V temos interinese, reve intervlo entre meiose I e meiose II, em VI temos meiose II, em que d élul filh pss ter n romossomos simples, devido à seprção ds romátides irmãs, e em VII temos o fim do ilo elulr, om os gmets formdos. 11. Respost: Comentário: nlisndo d item: Item I: flso. Como mitose não envolve vriilidde genéti, nesse proesso, élul-mãe ger dus novs éluls genetimente idêntis, de mesms onstntes romossômis, ou sej, éluls diploides originm éluls diploides e éluls hploides originm éluls hploides. Item II: verddeiro. meiose envolve meiose I, que sepr os romossomos homólogos e produz dus éluls hploides prtir d élul mãe, e meiose II, que sepr s romátides irmãs e produz qutro éluls hploides prtir ds dus nteriores; tnto pel segregção independente dos romossomos homólogos omo pelo rossing-over, s éluls filhs hploides resultntes d meiose, de mesm onstnte romossômi entre si, presentm mteril genétio qulittivmente diferente. Item III: flso. mitose se divide em prófse, metáfse, náfse e telófse. meiose I se divide em prófse I (que se sudivide em leptóteno, zigóteno, pquíteno, diplóteno e diinese), metáfse I, náfse I e telófse I, e meiose II se divide em prófse II, metáfse II, náfse II e telófse II. Item IV: verddeiro. O rossing-over ou permutção é tro de segmentos entre romossomos homólogos, sendo um dos ftores responsáveis pel vriilidde genéti n meiose, oorrendo n prófse I d meiose do pquíteno, pssndo pelo diplóteno té diinese. Item V: flso. O premento dos romossomos homólogos oorre previmente à seprção dos romossomos homólogos, estndo restrito à meiose I, e onsequentemente não oorrendo em mitose e meiose II. 12. Respost: Comentário: meiose oorre em dus divisões, om formção de qutro éluls. primeir divisão é dit meiose I ou reduionl e efetivmente reduz à metde o número de romossomos ns éluls formds, seprndo os romossomos homólogos e formndo dus éluls hploides. segund divisão é dit meiose II ou equionl e não lter o número de romossomos ns éluls, seprndo pens s romátides irmãs e formndo qutro éluls hplóides. não-disjunção romossômi é o fenômeno d não seprção dos romossomos n divisão elulr, podendo oorrer n meiose I ou n meiose II, o nível d náfse. síndrome de Down é origind omo resultdo de proessos de não-disjunção romossômi n divisão elulr, nesse so resultndo em indivíduos om um trissomi no romossomo 21, sendo seu riótipo representdo por 45 (21) + XX ou XY, ou, simplesmente, por 47, XX ou XY. 13. Respost: D Comentário: figur evideni quisms, pontos de ontto entre romossomos homólogos predos que estão trondo segmentos entre sus romátides, num fenômeno onheido omo rossing-over ou permutção. Esse fenômeno oorre n prófse I d meiose e ontriui pr umentr vriilidde genéti entre os gmets produzidos e, onsequentemente, n desendêni de um ruzmento. 14. Respost: Comentário: O ilo elulr se divide em interfse, qundo élul não está em divisão, e divisão elulr, que pode ser mitose, qundo origin éluls idêntis às originis, ou meiose, qundo origin éluls genetimente distints ds originis. interfse present três fses, G1, onde oorre trnsrição e trdução, S, onde oorre replição do DN ( 1 ), e G2, onde oorre tmém trnsrição e trdução. meiose present um meiose I, onde oorrem eventos omo o rossing-over e o premento dos romossomos homólogos, n prófse I, e seprção dos romossomos homólogos, n náfse I, reduzindo o número de romossomos ns éluls filhs à metde, e um meiose II, onde oorre seprção ds romátides irmãs n náfse II, gerndo 4 éluls filhs hploides e genetimente distints entre si. ssim, nlisndo d item: Item : flso. prófse, onde oorre ondensção do DN em romossomos visíveis o mirosópio óptio oorre n prófse d divisão elulr, enqunto o evento 1 de replição do DN se dá n interfse. Item : verddeiro. prófse d meiose I se sudivide em leptóteno, zigóteno, pquíteno, diplóteno e diinese, sendo que no zigóteno oorre o premento dos romossomos homólogos, no pquíteno se inii o rossing-over que tro segmentos de romossomos homólogos, e no diplóteno omeç seprção dos romossomos homólogos, de modo que o rossing-over se torn

5 pereptível pelos quisms, pontos de ontto entre os romossomos que fzem rossing-over. seprção dos romossomos homólogos só se tornrá omplet n náfse I, qundo hverá ruptur dos quisms por ção ds firs do fuso romátio. Item C: flso. N metáfse d meiose I, oorre ligção dos romossomos homólogos predos às firs do fuso romátio, dispondose n região equtoril d élul, se seguindo seprção desses romossomos homólogos n náfse I. Item D: flso. N náfse d meiose II, oorre seprção ds romátides irmãs de d romossomos duplo em romossomos simples, os quis são triondos pr os polos opostos d élul por ção ds firs do fuso romátio. Item E: flso. N prófse, tnto de meiose I omo de meiose II, oorre desorgnizção d riote, ondensção do DN em romossomos e o despreimento dos nuléolos, e n telófse, tnto de meiose I omo de meiose II, oorre reorgnizção d riote, desondensção do DN em romossomos e o repreimento dos nuléolos. 15. Respost: Comentário: Como, n figur, não se evideni riote e os romossomos estão em ondensdos e n região entrl d élul, pode-se onluir que se trt d fse de metáfse d meiose. Pode-se pereer que d romossomo está emprelhdo om seu pr e ligdo ele por pontos de ontto denomindos quisms, que se trtm dos pontos onde está oorrendo o rossing-over. O premento dos romossomos homólogos e o rossing-over são eventos que não oorrem n meiose II, onluindo-se que élul está n metáfse d meiose I. 16. Respost: Comentário: Chmndo de o lelo originl e de o lelo mutnte, temos que: S: replição do DN Meiose I Meiose II Enontrmos o lelo mutnte em um ds éluls de () e dus ds éluls de (C). 17. Respost: D

6 Comentário: definição romossômi do sexo se dá pelos romossomos sexuis, sendo eles XX ns mulheres e XY nos homens. N náfse I d meiose, oorre seprção dos romossomos homólogos, de modo que, em mulheres, produzem-se éluls hploides somente om romossomo X, e em homens, produzem-se éluls hploides om romossomo X ou om romossomo Y. Como todos os óvulos gerdos terão romossomo X, definição do sexo dos desendentes se dá pelos espermtozóides, que poderão levr o romossomo X, gerndo indivíduos XX do sexo feminino, ou o romossomo Y, gerndo indivíduos XY do sexo msulino. ssim, pode-se rgumentr que oi sexo d rinç é definido n gmetogênese msulin, qundo náfse I d meiose define se um erto espermtozoide rregrá o romossomo X ou o romossomo Y. 18. Respost: Comentário: meiose é um form de divisão elulr que ger éluls genetimente diferentes ds éluls iniiis. Ou sej, nel há vriilidde genéti, estndo, pois, relion menismos de reprodução sexud. meiose reduz o número de romossomos nos gmets, permitindo mnutenção do número diplóide de romossomos n espéie e permite vriilidde genéti, tão importnte pr dptção dos seres vivos o meio, grçs o rossing-over e à seprção dos romossomos homólogos. meiose oorre em dus divisões, om formção de qutro éluls. primeir divisão é dit meiose I ou reduionl e efetivmente reduz à metde o número de romossomos ns éluls formds, seprndo os romossomos homólogos e formndo dus éluls hplóides. segund divisão é dit meiose II ou equionl e não lter o número de romossomos ns éluls, seprndo pens s romátides irmãs e formndo qutro éluls hplóides. Cd divisão meióti se sudivide em prófse, metáfse, náfse e telófse. seprção dos romossomos homólogos possiilit formção de 2 n tipos distintos de gmets, sendo n o número de pres de romossomos n élul. O rossing-over envolve tro de segmentos entre romátides homólogs e possiilit formção de novos tipos de gmets no que diz respeito o onjunto de genes, lém de 2 n. ssim, onsiderndo pens seprção dos romossomos homólogos, pode-se produzir 2 23 tipos diferentes de gmets. 19. Respost: E Comentário: nlisndo d situção: - Se, ns éluls do teido II, são oservdos 4 romossomos, d um deles om dus romátides, está oorrendo seprção dos romossomos homólogos n náfse d meiose I, e élul present 2n = 4 romossomos. - Se, ns éluls do teido I, são oservdos 8 romossomos, d um deles om um úni romátide, 4 deles migrndo pr um dos pólos d élul e os outros 4 migrndo pr o pólo oposto, está oorrendo seprção ds romátides irmãs n náfse d mitose, um vez que os 8 romossomos simples (8 romátides) são provenientes de 4 romossomos duplos, sendo élul 2n = 4. (Se fosse meiose II, já teri hvido um redução romossômi, e deveri hver pens 4 romossomos simples (4 romátides) provenientes de 2 romossomos duplos, sendo élul n = 2.) ssim, élul do teido I está em mitose, sendo somáti, enontrd, por exemplo, em trto digestório, e élul do teido II está em meiose, sendo germintiv, enontrd ns gônds. espéie em questão tem 2n = 4 romossomos. 20. Respost: C Comentário: meiose oorre em dus divisões, om formção de qutro éluls. primeir divisão é dit meiose I ou reduionl e efetivmente reduz à metde o número de romossomos ns éluls formds, seprndo os romossomos homólogos e formndo dus éluls hplóides. segund divisão é dit meiose II ou equionl e não lter o número de romossomos ns éluls, seprndo pens s romátides irmãs e formndo qutro éluls hplóides. Cd divisão meióti se sudivide em prófse, metáfse, náfse e telófse. não-disjunção romossômi é o fenômeno d não seprção dos romossomos n divisão elulr, podendo oorrer n meiose I ou n meiose II, o nível d náfse. síndrome de Down é origind omo resultdo de proessos de nãodisjunção romossômi n divisão elulr, nesse so resultndo em indivíduos om um trissomi no romossomo 21, sendo seu riótipo representdo por 45 (21) + XX ou XY, ou, simplesmente, por 47, XX ou XY. não-disjunção romossômi pode-se dr n meiose I ou n meiose II, o nível d náfse. ssim: - situção I represent divisão elulr norml, sem não-disjunção, onde meiose I sepr os romossomos homólogos e meiose II sepr s romátides-irmãs. - situção II represent divisão elulr om não-disjunção n meiose I, onde oorre não seprção dos romossomos homólogos; se est oorrer no pr de romossomos de número 21, pode resultr em síndrome de Down. - situção III represent divisão elulr om não-disjunção n meiose II, onde oorre não seprção ds romátides-irmãs; se est oorrer no pr de romossomos de número 21, pode resultr em síndrome de Down. - situção IV represent um situção que não oorre n relidde, um vez que seprção de 2 romátides irmãs n meiose II está resultndo em dus romátides em d élul filh, qundo o orreto seri hver pens um romátide em d élul filh. 21. Respost: Comentário: O ilo elulr orresponde o ilo de vid d élul, se dividindo em interfse, qundo élul não está se dividindo, e divisão elulr, que pode ser mitose ou meiose. meiose envolve dus divisões elulres onseutivs, om dus reduções n quntidde de DN. ssim:

7 - Entre 0 e 1, temos o período G1 d interfse, om os romossomos simples, d qul om um romátide. élul present 2n romossomos simples e um quntidde 2C de DN. - Entre 1 e 2, temos o período S, onde oorre replição do DN, om d romossomo simples om um romátide pssndo romossomo duplo om dus romátides irmãs e quntidde de DN duplindo. - Entre 2 e 5, temos G1 d interfse e prófse e metáfse d meiose I, om d romossomo duplo om dus romátides irmãs. élul present 2n romossomos duplos e um quntidde 4C de DN. - Entre 5 e 6, temos náfse d meiose I, om seprção dos romossomos homólogos e 1ª redução n quntidde de DN, um vez que o número de romossomos reduz de 2n pr n. - Entre 6 e 10, temos telófse d meiose I e prófse e metáfse d meiose II, om d romossomo ind duplo om dus romátides irmãs. élul present n romossomos duplos e um quntidde 2C de DN. - Entre 10 e 11, temos náfse d meiose II, om seprção ds romátides irmãs e 2ª redução n quntidde de DN, um vez que os romossomos de duplos pssm simples. - Entre 11 e 12, temos telófse d meiose II, om d romossomo simples om um romátide. élul present n romossomos simples e um quntidde C de DN. Pode-se oservr que linh hei represent vrição no teor de DN (de 2C pr 4C em S, de 4C pr 2C n náfse I e de 2C pr C n náfse II), enqunto que linh trejd represent o número de romossomos (que se reduz de 2n pr n n náfse I). ssim: Item : flso. linh hei represent vrição n quntidde de DN n meiose. Item : verddeiro. O rossing-over ou permutção oorre n prófse d meiose I, entre 2 e 5. Item C: flso. seprção dos romossomos homólogos oorre n náfse 1, entre 5 e 6. Item D: flso. linh trejd represent vrição no número de romossomos n meiose. Item E: flso. replição do DN oorre n fse S, entre 1 e Respost: Comentário: meiose é um form de divisão elulr que ger éluls genetimente diferentes ds éluls iniiis. Ou sej, nel há vriilidde genéti, estndo, pois, relion menismos de reprodução sexud. meiose reduz o número de romossomos nos gmets, permitindo mnutenção do número diplóide de romossomos n espéie e permite vriilidde genéti, tão importnte pr dptção dos seres vivos o meio, grçs o rossing-over e à seprção dos romossomos homólogos. meiose oorre em dus divisões, om formção de qutro éluls. primeir divisão é dit meiose I ou reduionl e efetivmente reduz à metde o número de romossomos ns éluls formds, seprndo os romossomos homólogos e formndo dus éluls hplóides. segund divisão é dit meiose II ou equionl e não lter o número de romossomos ns éluls, seprndo pens s romátides irmãs e formndo qutro éluls hplóides. Cd divisão meióti se sudivide em prófse, metáfse, náfse e telófse. seprção dos romossomos homólogos possiilit formção de 2 n tipos distintos de gmets, sendo n o número de pres de romossomos n élul. O rossing-over envolve tro de segmentos entre romátides homólogs e possiilit formção de novos tipos de gmets no que diz respeito o onjunto de genes, lém de 2 n. ssim, grnde diversidde de indivíduos num espéie () se expli por ftores omo mutções e reominção gêni, sendo que est últim envolve meiose, uj vriilidde genéti se origin de fenômenos omo seprção dos romossomos homólogos () e o rossing-over. 23. Respost: E Comentário: nlisndo o esquem ixo representtivo d mitose n élul em questão:

8 nlisndo o esquem ixo representtivo d meiose n élul em questão: Conlui-se que opção orret é de letr E. 24. Respost: C Comentário: meiose oorre em dus divisões, om formção de qutro éluls. primeir divisão é dit meiose I ou reduionl e efetivmente reduz à metde o número de romossomos ns éluls formds, seprndo os romossomos homólogos e formndo dus éluls hplóides. segund divisão é dit meiose II ou equionl e não lter o número de romossomos ns éluls, seprndo pens s romátides irmãs e formndo qutro éluls hplóides. Cd divisão meióti se sudivide em prófse, metáfse, náfse e telófse. não-disjunção romossômi é o fenômeno d não seprção dos romossomos n divisão elulr, podendo oorrer n meiose I ou n meiose II, o nível d náfse. síndrome de Down é origind omo resultdo de proessos de nãodisjunção romossômi n divisão elulr, nesse so resultndo em indivíduos om um trissomi no romossomo 21, sendo seu riótipo representdo por 45 (21) + XX ou XY, ou, simplesmente, por 47, XX ou XY. não-disjunção romossômi pode-se dr n meiose I ou n meiose II, o nível d náfse. Se não-disjunção oorre n meiose de um dos pis, os gmets já presentrão um número lterdo de romossomos, de modo que o zigoto produzido n feundção já presentrá trissomi do romossomo 21, de modo que tods s éluls do indivíduo dulto, produzids prtir de mitose do zigoto, presentrão ess ondição. No so de mosiismo, onde pens prte ds éluls do indivíduo presentrão trissomi do romossomo 21, não-disjunção tem que ter oorrido em lgum ds mitoses durnte o desenvolvimento emrionário, de modo que s éluls derivds dess élul trissômi tmém presentrão ess ondição, ms s éluls gerds pel mitose norml serão tmém normis.

9 25. Respost: Comentário: meiose é um form de divisão elulr que ger éluls genetimente diferentes ds éluls iniiis. Ou sej, nel há vriilidde genéti, estndo, pois, relion menismos de reprodução sexud. meiose reduz o número de romossomos nos gmets, permitindo mnutenção do número diplóide de romossomos n espéie e permite vriilidde genéti, tão importnte pr dptção dos seres vivos o meio, grçs o rossing-over e à seprção dos romossomos homólogos. meiose oorre em dus divisões, om formção de qutro éluls. primeir divisão é dit meiose I ou reduionl e efetivmente reduz à metde o número de romossomos ns éluls formds, seprndo os romossomos homólogos e formndo dus éluls hplóides. segund divisão é dit meiose II ou equionl e não lter o número de romossomos ns éluls, seprndo pens s romátides irmãs e formndo qutro éluls hplóides. Cd divisão meióti se sudivide em prófse, metáfse, náfse e telófse. seprção dos romossomos homólogos possiilit formção de 2 n tipos distintos de gmets, sendo n o número de pres de romossomos n élul. O rossing-over envolve tro de segmentos entre romátides homólogs e possiilit formção de novos tipos de gmets no que diz respeito o onjunto de genes, lém de 2 n. ssim, onsiderndo pens seprção dos romossomos homólogos, pode-se produzir 2 23 tipos diferentes de gmets. Com o rossing-over, pode-se produzir lém de 2 23 tipos diferentes de gmets, ou sej, o número (w) de gmets possíveis é mior que Respost: FVVVV Comentário: Considerndo que élul em questão present 2n = 4 romossomos: - Em, pode-se oservr que os romossomos homólogos duplidos estão se seprndo, o que rteriz náfse d meiose I; - Em, pode-se oservr que s romátides irmãs estão se seprndo; omo são qutro romossomos filhos (qutro romátides irmãs), onlui-se que hvi 2 romossomos duplidos, ou sej, n romossomos, o que indi que houve redução romossômi, mostrndo que se trt d náfse d meiose II; - Em C, pode-se oservr que s romátides irmãs estão se seprndo; omo são oito romossomos filhos (oito romátides irmãs), onlui-se que hvi 4 romossomos duplidos, ou sej, 2n romossomos, o que indi que não houve redução romossômi, mostrndo que se trt d náfse d mitose. ssim: 1º item: flso. s náfses em e são meiótis, ms náfse em C é mitóti. 2º item: verddeiro. náfse esquemtizd em represent náfse I d meiose. 3º item: verddeiro. náfse esquemtizd em represent náfse II d meiose. 4º item: verddeiro. náfse esquemtizd em present oito moléuls de DN (8 romátides distriuíds em 4 romossomos duplos). 5º item: verddeiro. náfse esquemtizd em C orresponde à náfse d mitose. 27. Respost: ) Metáfse; é fse do ilo elulr onde todos os romossomos estão om espirlizção máxim. ) É um so de determinção XX/XY, sendo o romossomo X metêntrio e grnde, duplo ns fêmes e ímpr nos mhos, e o romossomo Y é roêntrio e pequeno e só presente ns éluls msulins. C) Ns fêmes um tipo de romossomo metêntrio grnde, um metêntrio pequeno e um sumetêntrio. Nos mhos dois tipos de gmets, um deles om mesm onstituição romossômi dos gmets femininos que pós feundção originrá um zigoto feminino, o outro gmet ontrá om um romossomo metêntrio pequeno, um romossomo sumetêntrio e um romossomo roêntrio, que o feundr um óvulo originrá um zigoto msulino. 28. Respost:

10 ) ) M1 M1 M2 M2 Q1 Q1 Q2 Q2 R1 R2 R1 R2 T1 T2 T1 T2 29. Respost: ) Fls, pois permutção permite que espéie 1 produz um mior número de tipos de gmets. ) Verddeir, pois reprodução ssexud em 3 ger somente éluls reprodutivs genetimente idêntis. 30. Respost: ) XY e 0. ) XXY e X Respost: meiose omplet dess élul vi ser ssim:

11 respost: ) )

12 C) 32. Respost: 1ª élul: prófse I d meiose (diplóteno) 2ª élul: metáfse (prometáfse) d mitose 33. Respost: ) rossing-over. ) meiose. C) o rossing-over serve pr umentr vriilidde genéti n populção pel possiilidde de reominção gêni produzindo gmets genetimente diferentes entre si. 34. Respost: ) = náfse I, pois há seprção dos romossomos homólogos; = náfse II, pois há seprção ds romátides-irmãs. ) Não-disjunção dos romossomos n figur. Ger neuploidis (errções romossômis numéris) ns éluls produzids. C) síndrome de Down, onde há 47 romossomos. 35. Respost: Cd romossomo, durnte meiose, pode sofrer reominção pelo fenômeno do rossing-over. Isso equivle o preimento de romossomos novos, em que os genes tenhm sido emrlhdos. Por outro ldo, segregção dos romossomos homólogos durnte meiose oorre de form letóri, formndo novs ominções romossômis nos gmets. Reltivmente à duplição do DN, firmção de que os genes são pr sempre refere-se à duplição semionservtiv, em que são produzids dus moléuls idêntis. 36. Respost: Meiose. Não poderi ser mitose, um vez que o número de romossomos representdos é ímpr, e não existem éluls diploides (2n) om número ímpr de romossomos. ssim, trt-se d náfse II d meiose de um élul om 2n = 6 romossomos. 37. Respost: ) não-disjunção pode oorrer n primeir ou n segund divisão meióti. ) 1. N primeir divisão meióti:

13 2. N segund divisão meióti: Em mos os sos formm-se gmets om dois romossomos 21. pós feundção, formr-se-á um zigoto om trissomi do romossomo Respost: nlisndo figur: - I são ses nitrogends no DN; - II é dupl-hélie de DN; - III são nuleossomos (DN ssoido otâmeros de histon); - IV é um romátide no romossomo; - V é o entrômero no romossomo; - VI é o telômero (extremidde do romossomo). ssim: ) IV é um romátide no romossomo e VI é o telômero. ) orgnizção ási d romtin está n form de nuleossoms, ou sej, III. No pquíteno d meiose I, os romossomos estão duplidos e predos, sendo o pr de romossomos sendo hmdo de ivlente, de modo que hverá qutro romátides (IV) n ivlente. C) s sequênis de DN que são trnsrits, ms não trduzids, orrespondem os introns (DN lixo dentro dos genes). 39. Respost: Sim, pois o rossing-over pode gerr romossomos om os genes e M e N e sem esses genes. 40. Respost: não-disjunção foi pós-zigóti, deorrente de um divisão mitóti nôml. Se não-disjunção tivesse oorrido ntes d feundção, o riótipo norml seri detetdo em tods s éluls pesquisds.