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1 Possibilita a reprodução sexuada por produzir gametas com metade do número de cromossomos (n=haplóides), cuja fecundação mantém o número cromossômico das espécies (2n=diplóides) Assista aos vídeos e descreva os processos que ocorrem durante a meiose 3 4

2 Assista aos vídeos e descreva os processos que ocorrem durante a meiose Prometi à Ana telefonar em 2 fases 5 6 Célula Diplóide (2n) Duplicação Homólogos Meiose I Separação dos Homólogos Formação de duas células haplóides (n) Meiose II Separação das Cromátides Irmãs Formação de quatro células haplóides (n) PRÓFASE I Início da Condensação da Cromatina Centríolos migram para os pólos Ásteres crescem e formam o fuso meiótico Migração dos Centríolos Fragmentação da carioteca e do nucléolo Tétrades de homólogos duplicados emparelham-se (tétrades) https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c6/meiose.svg/2000px-meiose.svg.png Ocorre permutação ou crossing-over (troca de pedaços entre os cromossomos das tétrades 7 As cromátides ficam unidas pelos pontos onde houve permutação, chamados de quiasmas 8

3 PRÓFASE I PRÓFASE I - Leptóteno Inicia-se a espiralização cromossômica. Os filamentos cromossômicos são finos, pouco visíveis. Já é constituído cada um por duas cromátides ainda não visíveis. É a fase mais longa da meiose e, por isso, é dividida e estudada em fases: Leptóteno Zigóteno Paquíteno Diplóteno Diacinese 9 10 PRÓFASE I - Zigóteno PRÓFASE I - Paquíteno Ocorre o pareamento dos cromossomos homólogos. Ocorre a fragmentação do nucléolo e da carioteca. O aumento da condensação promove a visualização das duas cromátides irmãs de cada cromossomo homólogo. Visualização das quatro cromátides que formam a tétrade. Normalmente ocorre o crossing-over ou permutação troca de pedaços de cromossomos entre as cromátides

4 PRÓFASE I - Paquíteno PRÓFASE I - Diplóteno Crossing-Over (Permutação) Troca de pedaços entre os cromossomos homólogos Início do afastamento dos cromossomos homólogos. Possível a visualização dos quiasmas pontos de contato durante o crossing-over PRÓFASE I - Diacinese Finalização do afastamento dos cromossomos homólogos. Os quiasmas escorregam para as extremidades. Aumenta a espiralização dos cromossomos. METÁFASE I As fibras do fuso meiótico associam-se ao cinetócoro das cromátides-irmãs. Os cromossomos emparelhados migram para a zona equatorial da célula. ficam com o nível máximo de condensação. Os quiasmas mantém as cromátides homólogas unidas. Tétrades na parte equatorial da célula 15 16

5 ANÁFASE I O par de cromossomos homólogos separam-se indo para os pólos opostos da célula. Não ocorre separação dos centrômeros, como ocorre na anáfase da mitose. homólogos homólogos TELÓFASE I desepiralizam-se. Carioteca e nucléolo reorganizam-se. Ocorre a citocinese. Formam-se duas células haplóides, porque reduziu-se o número de cromossomos, mas com as cromátides-irmãs ainda unidas. homólogos homólogos PRÓFASE II de cada uma das células formadas epiralizam-se novamente. METÁFASE II As cromátides-irmãs (díades) migram para a zona equatorial da célula. Centríolos duplicam-se. Carioteca e nucléolo desaparecem. Formam-se as fibras do fuso meiótico e os cromossomos unem-se às fibras pelos cinetócoros

6 ANÁFASE II As cromátides-irmãs separam-se, com a separação dos centrômeros. Cada cromátide-irmã de uma díade é puxada para um polo da célula. TELÓFASE II -irmãos nos polos da célula. Fibras do fuso desaparecem. Reorganização da carioteca e do nucléolo. desespiralizam-se. Ocorre a citocinese. Número haplóide de cromossomos (com uma cromátide) n 2n n Desenhe o gráfico no caderno e complete com o número cromossômico: a) Espécie humana (2n=46) b) Drosófila (2n=32) 23 24

7 4n 4n 2n 2n n 2n=46 4n=92 4n=92 4n=92 2n=46 2n=46 2n=46 2n=46 n=23 n 2n=32 4n=64 4n=64 4n=64 2n=32 2n=32 2n=32 2n=32 n=16 Desenhe o gráfico no caderno e complete com o número cromossômico: a) Espécie humana (2n=46) b) Minhoca (2n=32) Desenhe o gráfico no caderno e complete com o número cromossômico: a) Espécie humana (2n=46) b) Minhoca (2n=32) Durante a meiose podem ocorrer erros na formação dos gametas e estes serem formados com número errado de cromossomos (um cromossomo a mais ou um cromossomo a menos). A fecundação dos gametas com algum tipo de erro na formação podem formar indivíduos com anomalias cromossômicas, chamadas de síndromes. Numéricas Alteração no número de cromossomos autossômicos ou sexuais. O indivíduo foi formado com um gameta com um cromossomo a mais ou um cromossomo a menos. Ele fica com mais ou menos cromossomos do que o normal para a espécie. Exemplo: Síndrome de Down (2n=46+1)

8 Numéricas Síndrome de Down Trissomia do Cromossomo 21 (2n=47) Ocasiona retardo mental, cabeça pequena, com a face achatada, olhos com os cantos externos puxados para cima, boca pequena, dentição irregular, pescoço curto e largo, baixa estatura, dedos curtos Numéricas Síndrome de Patau Trissomia do Cromossomo 13 (2n=47) Ocasiona cabeça pequena, olhos afastados, orelhas deformadas, má formação séria no coração e nos sistemas digestório, genital e urinário. Sobrevivem, no máximo até 3 anos de idade Numéricas Síndrome de Edwards Trissomia do Cromossomo 18 (2n=47) Ocasiona cabeça pequena e estreita, olhos afastados, boca e queixo pequenos, pés deformados, anomalias graves no coração, nos rins e no sistema genital. Geralmente só sobrevivem até 1 ano de idade. Numéricas Síndrome de Klinefelter Trissomia do Cromossomo X em homens (2n=47, XXY) Ocasiona testículos pequenos, ausência de espermatozóides, mamas mais desenvolvidas

9 Numéricas Síndrome de Turner Mulher com apenas um cromossomo X (2n=45, XO) Ocasiona baixa estatura, ovários não funcionais, pescoço curto e largo, anomalias renais. Estruturais Alteração na estrutura dos cromossomos autossômicos ou sexuais. Podem ser de quatro tipos: Deleção, Inversão, Duplicação ou Translocação Estruturais Deleções Quando ocorre a perda de um pedaço do cromossomo. Síndrome de Cri-Du-Chat Perda de um pedaço do cromossomo 5. Ocorre cabeça pequena, má formação da laringe, aumento da distância entre os olhos, orelhas mal formadas, dedos longos, atrofia dos membros, retardamento mental. Estruturais Inversão parte do cromossomo sofre uma inversão. Normalmente não ocasiona nenhuma síndrome

10 Estruturais Duplicação parte do cromossomo se duplica. Normalmente não ocasiona nenhuma síndrome. Estruturais Translocação quando dois cromossomos não-homólogos trocam pedaços. Pode ocasionar má formação ) Qual a principal característica da mitose? 2) Qual a principal característica da meiose? 3) O que acontece, de importante, com os filamentos de cromatina durante a intérfase? 4) O que acontece com os filamentos de cromatina, com a membrana nuclear e com o nucléolo durante a prófase da mitose? 5) Como estão os cromossomos durante a metáfase da mitose? 6) O que ocorre na anáfase da mitose? 7) O que acontece aos cromossomos, ao nucléolo e à membrana nuclear durante a telófase da mitose? 8) Qual a principal diferença entre a prófase I da meiose e a prófase da mitose? 9) Quanto à disposição dos cromossomos, qual a diferença entre a metáfase da mitose e a metáfase I da meiose? 10)Qual a importância do crossing-over (permutação)? Em que fase ela ocorre? 11)Qual a diferença entre cromossomos homólogos e cromátides-irmãs? 12)Qual a importância da mitose para os seres vivos? 13)Explique o princípio básico de como se forma o câncer. 14)Qual a diferença entre a citocinese em células animais e vegetais. 15)O que é o cariótipo? 16)Esquematize e explique os quatro tipos de cromossomos de acordo com a posição dos centrômeros. 17)Qual a diferença entre mutações numéricas e estruturais? 18)Como é o cariótipo e os sintomas de uma pessoa com síndrome de down? 19)Qual a diferença entre mutação por deleção e duplicação? 20)Qual a diferença entre mutação por inversão ou por translocação? 39

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