Primeira Lei de Mendel e probabilidade associada à Genética 37

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1 Unidde GENÉTIC sexo feminino sexo msculino crinç indivíduo de sexo desconhecido Primeir Lei de Mendel e proilidde ssocid à Genétic 7 um csl Psso psso. -II, -I, c-iii, d-iv.. Sim. Dus populções geneticmente idêntics exposts à diferentes condições mientis podem presentr resposts diferentes, o que evolutivmente é interessnte. Exemplificndo: determind espécie de gfnhoto, qundo solitári, possui ss curts e colorção uniforme; qundo formm um grupo, ss longs e cores rilhntes. Portnto, densidde (condição mientl) determin o fenótipo do inseto.. ) LL Ll ll. ) tipo de gmets: L L ll ll l l cruzmento consnguíneo gêmeos dizigóticos gêmeos monozigóticos nálise de dus crcterístics 7. Em, nomli é recessiv pois: gmets l l ) genótipo ll Ll ll nomli Em, nomli é dominnte pois: gmets L l l nomli c) genótipos gmets L Ll ll Ll Ll l L l _ Conclusão: um cráter é condiciondo por genes recessivos qundo pis de mesmo fenótipo têm descendentes com fenótipo diferente do deles. 8. P: pret mrron genótipos LL, Ll, Ll ll ) genótipo ll. ) genótipo Ll, ll. c) genótipos LL, Ll, ll. 5. Sim, pois: L_ é fenótipo do dominnte ll é fenótipo do recessivo 6. sexo feminino sexo msculino crinç indivíduo de sexo desconhecido um csl cruzmento consnguíneo gmets F gmets F F MM mm M m Mm Mm M m M m F MM Mm Mm mm genótipo: Mm fenótipo: pelgem pret (00%) genótipos: MM, Mm, fenótipos: pelgem pret e pelgem mrrom mm

2 68 IOLOGI volume único. edição 9. ST homem Mm.ª espos MM filhos MM ou Mm S T homem Mm.ª espos Mm filho míope mm 0. I. II III IV I, I, II, III, III. pp pp pp pp pp Pp pp pp pp pp Pp Pp. : : dominânci incomplet. Não, qundo os eventos são independentes proilidde de mos ocorrerem simultnemente é igul o produto de sus proiliddes individuis. Já nos eventos mutumente excludentes, proilidde de ocorrênci de qulquer um deles é som ds proiliddes individuis. ssim, exemplificndo ) S P S e? ou = + = 8 gmets ) 50% III III qq Qq quertose ou norml qq Qq S P_ pp + = = ou 00% norml e norml e quertose = P: e norml ST.º filho ST.º filho e míope = 6 vermelh rnc VV vv F : ros Vv vv F : proporção genotípic: Vv; vv proporção fenotípic: ros; rnc 0. 50%. Correts: 0, 0, e 6; portnto, som = 99. Questões ojetivs.. ) Primeir Lei de Mendel tmém é conhecid como Lei d Segregção (seprção) dos Ftores, segundo qul o pr de lelos pr determind crcterístic se sepr n formção dos gmets.. d. Correts: 0, 0 e 08; portnto, som =. 5. náfse I d) nimis que relizm troc de su plumgem ou pelgem de cordo com s estções do no possuem genes com s informções pr que tl vrição ocorr. Ess troc represent, ssim, um dptção fenotípic em respost à lterção ds condições mientis. 8. d 9. d 0. d. Corret: ; portnto, som =.. Correts: 0, 0, 0, 08, 6 e 6; portnto, som = 95.. d ) O enuncido deix clro que se trt de um cso de hernç sem dominânci, em que o cruzmento entre dois heterozigotos tem como resultdo esperdo / de plnts com flores vermelhs, / com flores ros e / com flores rncs. 8. c 9. c 0. c... c. d) O enuncido inform que indivíduos homozigotos dominntes () morrem o nscer. Do csmento de dus pessos rquidáctils (), esperm-se filhos normis, com proilidde de /, e filhos rquidáctilos, com proilidde de /. Portnto, proilidde de nscer um crinç de sexo msculino (/) e rquidáctil (/) é otid pelo produto ds proiliddes isolds, equivlendo, portnto, / / = = /. 5. d 6. e 7. e 8. Verddeirs: 0, e. Flss: e por editor H ltd. eprodução e veiculção pel internet proiids.

3 Mnul do Professor 69 0 por editor H ltd. eprodução e veiculção pel internet proiids. Questões disserttivs. ) proilidde de my e Mtt terem outro filho ou filh com condroplsi é de /. Isso porque Mtt é segurmente (não tem condroplsi) e my é certmente, já que Jeremy, Molly e Jco são normis qunto à referid crcterístic. proilidde de o csl ter um crinç com displsi distrófic é zero, dmitindo-se que my sej DD (é ddo do prolem que esse tipo de nnismo é ind mis rro do que condroplsi). Neste cso, não hveri possiilidde de o csl gerr um filho dd. ) proilidde de Molly e Jco terem filhos distróficos ou condroplásicos, em csmentos com pessos normis, é zero. O genótipo de mos é Dd, o dos cônjuges normis é DD, e os dos possíveis filhos serão DD ou Dd, sempre normis.. O DN do feto represent um nov cominção genômic, origind por metde d quntidde do DN pterno com quntidde equivlente de DN mterno.. ) P: guti lino CC cc F : Cc Cc F : CC; Cc; cc; ) guti, pelo curto genótipos: Cc Ll gmets: c) CcLl ccll Gmets CL Cl cl cl CL; Cl; cl; cl cl CcLl Ccll ccll ccll S genótipos. Cruzmento-teste: fême com pelgem pret foi cruzd com indivíduo de genótipo homozigoto recessivo, ou sej, com pelgem de cor rnc. Fême: (heterozigoto) Descendentes: pelgem pret: pelgem rnc: 5. Genótipos com proilidde 00%: II- e II-5; II-, II-, III- e III-; IV-6 e IV-7. Os demis genótipos podem ser ou, não sendo possível seprá-los. 6. ) Não. Gêmeos monozigóticos originm-se prtir de um único zigoto, ou sej, de um óvulo que foi fecunddo por um único espermtozoide. Se, em lgum momento do desenvolvimento inicil do emrião, ocorrer seprção de dus msss celulres distints, esss poderão dr origem dois indivíduos idênticos. ) Os gêmeos monozigóticos são geneticmente idênticos (clones), já que provêm de um mesmo ptrimônio genético contido no zigoto do qul se originrm. Qundo há pequens diferençs físics entre eles, els decorrem de ftores mientis, e não genéticos. 7. No cso de gêmeos univitelínicos ou monozigóticos ou idênticos (Figur ), fertilizção ocorre entre um óvulo e um espermtozoide, enqunto no cso de gêmeos ivitelínicos ou dizigóticos ou frternos ou não idênticos (Figur ) ocorre fertilizção de dois óvulos por dois espermtozoides. No desenvolvimento de gêmeos univitelínicos (Figur ), o zigoto se divide n fse de lstômeros em dus msss celulres que drão origem dois emriões dentro d mesm plcent. No cso de gêmeos ivitelínicos (Figur ), os zigotos têm desenvolvimentos independentes, dentro de plcents distints. Progrms de vlição serid. Correts: 0, 0 e 08; portnto, som =. Correts: 0, 0 e 08; portnto, som =.. e) Trt-se de hernç utossômic recessiv, que fic fácil de ser identificd qundo se nlism os cruzmentos II- II-, II- II- e o descendente IV-. Os indivíduos I- e II- expressm doenç e são homozigóticos recessivos. N construção de um heredogrm, o símolo que indic gêmeos univitelinos é justmente quele usdo entre os indivíduos III- e III-5. De igul mneir, simologi indictiv d flt de informção sore o sexo do descendente é quel mostrd no indivíduo IV-. O trço horizontl duplo, como se oserv entre os cônjuges III- e III-, indic que eles são prentdos. 5. e 6. c 7. c e. e. Correts: 0 e 08; portnto, som = 0.. ) Pr chegr respost do item () /9, devemos dmitir que os pis d mulher e do homem sejm heterozigotos, fto que não é conclusivo. ssim, dmitindo-se que o csl sej heterozigoto: homem mulher Então, pr tere m um filho com firose cístic: e j e j = 9

4 70 IOLOGI volume único. edição lelos múltiplos e hernç dos grupos snguíneos 8 Psso psso. ) lelos múltiplos. ) Não, o locus gênico pr determind crcterístic é ocupdo por pens genes lelos. c) Sim, pois cd crcterístic é determind por dois ftores que se seprm n formção dos gmets, onde ocorrem em dose simples. d) No gmet, pens um gene. N célul somátic, dois.. Pr ocorrênci de glutinção, s trnsfusões deverão provocr no receptor reções do tipo ntígeno-nticorpo, fto que nem sempre contece.. Grupo snguíneo Genótipo I I I i I I I i glutinogênio glutinin nti- nti- I I e ( ) O ii ( ) nti- nti-. Como o volume snguíneo trnsfundido é pequeno, s glutinins nti- se diluem no volume de sngue do receptor, que é muito mior. Dess form os nti- não se encontrm com os glutinogênios. 5. ) himlio heterozigoto lin C h C C h C Proilidde de ocorrênci de selvgem = zero ). o lino e. o himlio c). o. o. o mcho e lino mcho e lino fême e lin 6. Possíveis cruzmentos: Cc h Cc h e Cc h Cc 7. gmets I i I i = fenótipos,,, O 8. mãe é do grupo. Pelo resultdo do cruzmento, o pi só pode ser. ssim, mãe pi I i I i gmets I i 9. I: E; II: E e III: C I i I i I I = 6 I I I i 0 por editor H ltd. eprodução e veiculção pel internet proiids. 0.. II I i Fenótipos e I i = 8 Genótipos Ftor h ns hemácis nti-h h +, r + - h - rr - +. Durnte grvidez, o filho poderi ter receido nticorpos nti-h trvés d plcent, provocndo destruição de hemácis fetis (eritrolstose fetl).., erit. fetl I I, rr O, h + ii, r I i r, I h i, rr ) Genótipos: I i, r. Fenótipos:, h + ) h +. ) F ) V c) V d) F = 6

5 Mnul do Professor 7 0 por editor H ltd. eprodução e veiculção pel internet proiids. 5. I II III O, h, MN O e h O, h +, N ii, r, L N L N, h +, N e, h +, MN MN e, h, MN I i, rr, L M L N =, h +, MN 6 6. e) moç é geneticmente h - ; ind ssim el certmente não produz nticorpos nti-h, o que inviilizri sus própris hemácis h +, que pssou produzir depois do trnsplnte. Desse modo, mesmo que engrvide de um rpz com sngue h +, não existe o risco de o filho, ind que sej do tipo snguíneo do pi, ter eritrolstose fetl. Questões ojetivs. d) Qutro lelos: C, c ch, c h e c Possíveis genótipos: CC, Cc ch, Cc h, Cc c ch c ch, c ch c h, c ch c c h c h, c h c c c Portnto, o número de genótipos possíveis é 0.. Correts: 0, 8 e ; portnto, som = 5.. c.. Sendo do tipo positivo, fel pode receer sngue dos seguintes tipos: positivo, negtivo, O positivo e O negtivo. oerto, por su vez, é negtivo, e somente recee sngue negtivo e O negtivo. 5. d) Por ser do grupo, oerto pode receer sngue de qulquer grupo, estndo disponível pr ele, no cso citdo, litros de sngue. Crlos, por ser do grupo O, somente recee sngue O, e dispõe de pens 0 litros de sngue. 6. Correts: 0, 6 e ; portnto, som = Correts: 0, 0 e 08; portnto, som = d 0... c) nálise dos testes snguíneos mostr que mulher present sngue do tipo, h negtivo e o homem, sngue do tipo, h positivo. O fto de já terem um crinç com sngue de tipo O, h negtivo (iirr) indic que seus genótipos são, respectivmente, I irr e I ir. ssim, proilidde de gerrem um crinç com sngue de tipo, h positivo é dd por: / / = = /8... Pelo enuncido, tnto mulher qunto seu mrido são heterozigotos, sendo, respectivmente, I i e I i. Isso fz com que possm nscer crinçs de todos os tipos snguíneos: I i, I i, I I e ii.. e. Pelo fto de o homem ser h + e su mãe h, ele poderi ter tido eritrolstose fetl o nscer. 5. c 6. Verddeirs: e. Flss: 0, e. 7. Correts: 0, 0 e 6; portnto, som =. 8. Questões disserttivs. ) O celo corresponde à mostr, identificd pel presenç de quertin. sliv corresponde à mostr, o que é demonstrdo pel presenç de ptilin (milse slivr). ) O sngue não é d vítim. Isso porque tendo pi O (genótipo ii) e mãe (genótipo I I ), el não poderi presentr sngue.. ) Genótipo do homem I I Genótipo d mulher ii proporção fenotípic, n progênie, de I I ii será 50% de indivíduos do grupo snguíneo e 50% do grupo snguíneo. proporção genotípic, n progênie, será de 50% I i e 50% de I i. ) Ess crcterístic não será trnsmitid pr os descendentes, pois lterção ocorre em nível de memrn e não envolve qulquer lterção no mteril genético d célul (glóulos vermelhos) do indivíduo, nem em somátics e muito menos ns germintivs. c) Mcrófgos são céluls de grnde dimensões, loclizdos no tecido conjuntivos, ricos em lisossomos. Derivm dos monócitos, céluls snguínes, e fgocitm elmentos estrnhos o corpo.. ) Indivíduos de sngue tipo presentm, em seu plsm snguíneo, glutinins (nticorpos) nti-. Por ess rzão, não podem receer sngue de tipos ou, que presentm o glutinogênio. ssim, em um trnsfusão, esses indivíduos só podem receer sngue de tipo ou O. ) Por terem tido um filho de tipo O (dodor universl genótipo ii), deduz-se que os genótipos do csl são: I i e I i. Logo, proilidde de esse csl ter um crinç de tipo (I I ) é de / ou 5%: (/)I (/)I.. ) Sim, pois genes G continurão presentes nos peixes com fenótipo verde (GG ) e lrnj (G G ), que poderão cruzr-se originndo descendentes mrelos (G G ). ) Não, pois com eliminção totl dos peixes verdes não hverá mis lelos G (responsáveis pel cor verde) n populção. 5. ) Proporção fenotípic: 50% guti : 50% chinchil Proporção genotípic: 5% Cc : 5% Cc : 5% c c : 5% c c ) Os coelhos himlios prentis são heterozigotos c c pr o gene que condicion linismo: c c c c c c (linos) 6. suposto pi supost mãe h +,, M h +,, M r, I i, L M L M crinç h, O, MN r, I i, L M L M rr, ii, L M L N Se os pis forem heterozigotos pr os grupos snguíneos do sistem O (I i e I i) e do sistem h (r), o filho poderi ser legítimo (ii, rr). No entnto, os fenótipos do sistem MN excluem ess possiilidde, um vez que pis do grupo M (L M L M ) não poderim ter um filho do grupo N (L N L N ). Progrms de vlição serid. F, V, F, V, F.. e

6 7 IOLOGI volume único. edição Hernç e sexo 9 Psso psso. Os indivíduos que formm só um tipo de gmet qunto os cromossomos sexuis são chmdos de homogméticos. Os que produzem dois tipos são heterogméticos.. mchos: 6 XY fêmes: 6 XX céluls do estômgo: 6 cromossomos utossômicos e cromossomos sexuis gmets: cromossomos ntossômicos e cromossomo sexul... V,. F, c. F, d. V, e. V. Estômgo (céluls diploides): 8 utossomos e cromossomos sexuis. Gmets (célul hploide): 9 utossomos e cromossomo sexul. 5. Não, lgums crcterístics, como hemofili, não determinm o sexo dos indivíduos, porém são trnsmitids às gerções seguintes por meio de genes que se encontrm nos cromossomos sexuis X D Y X d Y Dltonismo X D X D X D X d X d X d X D Y X d Y X D X d X H X Pi X D Y Mãe X D X d X D Y X D X d filh dltônic? Genótipos X d Y Hemofili X H X H X H X h X h X h X H Y X h Y Não. O pi origtorimente trnsmite o cromossomo X D pr filh que, portnto, tem um visão norml. 9. ) V,. F, c. F, d. V, e. F. 0. ) Trt-se de um cso de hernç ligd o sexo recessivo. Cso hernç fosse dominnte, s filhs II-6 e II-7 deverim ter nomli, fto que não é oservdo. lém disso, els são portdors, pois receerm o X com o gene recessivo do pi. ) I XY XX II 5 6 X Y X Y X X X X X Y X X X X X Y 7 8. c) 5% XHY X H X h X H X h XHXh X H Y X h Y Proilidde do csl vir ter filhos hemofílicos: X h Y e X h Y = 6. Está loclizdo no cromossomo Y. Esse gene determin msculinizção do indivíduo.. Não, trt-se de um cso de hernç ligd o sexo recessivo. epre no heredogrm, cso fosse dominnte todos os pis deverim ter filhs com o mesmo fenótipo deles, fto não oservdo.. 5. não clvo cc S descendentes CC X D Y X D Y X D Y X D X d clv CC XdY? X D Y X D X d não clv clvo X d Y X D Y X D X d X D X d X d Y X D X d X D X d proilidde de ter um filho dltônico é / ou 5%. 6. Proilidde de filh ser portdor de dltonismo: / (ver explicção do exercício 5). Qunto o grupo snguíneo, possiilidde de crinç pertencer o grupo O é I i I i I i P(i) e P(i) = / / = / I i Então, proilidde de ser portdor do gene pr dltonismo e pertencer o grupo snguíneo O é / / = = /6. 7. I-c, II-f, III-, IV-d, V-, VI-e. 8. Não. Trt-se de um cso de hernç restrit o sexo, visto que o gene está loclizdo no cromossomo Y, n porção encurvd que não é homólog o X. 0 por editor H ltd. eprodução e veiculção pel internet proiids.

7 Mnul do Professor 7 0 por editor H ltd. eprodução e veiculção pel internet proiids. 9. Um homem clvo heterozigoto e norml pr dltonismo cs-se com um mulher não clv e norml pr dltonismo, cujo pi er não clvo e dltônico. O csl desej ser qul proilidde de ter um filho homem clvo e dltônico. Cc, X D Y clvo e dltônico? Cc, X D X d = 8 cc, X d Y 0. Céluls somátics do zngão: 6 cromossomos. e) lterntiv (e) está errd, pois o mteril genético trnsferido por meio dos vírus os mccos é o DN (gene) e não o N mensgeiro. Questões ojetivs. Correts: 0, 0 e ; portnto, som = 7.. ) determinção do sexo msculino n espécie humn depende de um gene presente no cromossomo Y, que determin formção emrionári dos testículos.. d. d 5. c 6. d 7. Correts 0 e ; portnto, som =. 8. c 9. d 0. e. ) nálise do heredogrm permite concluir, inicilmente, que o gene mutdo é recessivo. frse II é incorret, já que menin 9 herdou, certmente, o gene mutdo de seu pi, o que não pode ser firmdo com segurnç respeito d menin 0. frse III é tmém incorret, pois o csl 5-6 tem um proilidde de 5% de ter um crinç fetd. Já no csl -, ess proilidde dependerá do genótipo d mulher.. e. e. e 5. d) O gene relciondo à doenç é dominnte porque o csl d terceir fileir, mos com fenótipo d doenç, gerrm um filho com fenótipo diferente. Não é possível gerr descendentes com crcterístics dominntes prtir de pi e mãe recessivos pr o mesmo gene. hernç é de origem utossômic porque está presente indistintmente em indivíduos de mos os sexos e pode ser herdd por filhos do sexo msculino e feminino, de su mãe ou de seu pi. Sendo dominnte, se fosse ligdo o X, tods s filhs de indivíduos fetdos presentrim doenç e, se fosse ligdo o Y, todos os filhos de indivíduos com este fenótipo serim fetdos, o que não é oservdo no heredogrm d 8. d e. d. e. Durnte fecundção do óvulo humno, somente o mteril genético nucler de um espermtozoide penetr no óvulo. Sendo ssim, tods s mitocôndris do indivíduo gerdo, do sexo feminino ou msculino, serão herdds do óvulo d mãe. Como doenç em questão está relciond o DN mitocondril, hernç será unicmente mtern, podendo fetr descendentes dos dois sexos.. c e 7. d Questões disserttivs. Mchos sem mnch Z Z (produzindo pens gmets Z ) e fêmes com mnch Z W (produzindo gmets Z e W) drão descendentes onde todos os mchos serão Z Z, portnto, com fenótipo com mnch. Já s sem mnchs serão tods Z W, portnto, com fenótipo sem mnch n ceç.. ) O sexo mis fetdo será o msculino, já que presenç de pens um lelo recessivo será suficiente pr cusr doenç. ) chnce de o csl descrito ter um filho do sexo msculino hemofílico é de 5% ou /. c) X H X H ou X H X h d).ª Lei de Mendel.. ) s pessos cujo genótipo pode ser identificdo com certez são: (X d Y), (X D X d ), (X D Y), 5 (X D Y) e 8 (X d Y). ) proilidde de mulher gerr um crinç dltônic é de /. Isso porque proilidde de mulher ser heterozigot (X D X d ) é de /; nesse cso, os possíveis genótipos ds crinçs serim X D X d, X D Y, X d Y e X d X d ; portnto, dus crinçs dltônics em, ou sej, proilidde de /. proilidde conjunt será, ssim, de / / = /. N hipótese de já ter nscido um crinç de sexo msculino, proilidde de el ser dltônic é dd por: proilidde de mãe ser heterozigot (/) proilidde de o menino receer o X d de su mãe (/) = /.. ) hipertricose uriculr é um exemplo de hernç restrit o sexo (holândric), n qul os genes envolvidos estão loclizdos no cromossomo Y e são trnsmitidos exclusivmente do pi pr os filhos do sexo msculino. No cso descrito, todos os filhos homens presentvm hipertricose uriculr. clvície genétic é um processo de hernç influencid pelo sexo, n qul genes utossômicos (que não estão loclizdos no cromossomo X e nem no Y) têm su expressão influencid pelo sexo do portdor, pois su ção depende d quntidde de hormônios sexuis (no cso, testosteron). O gene pr clvície comport-se como dominnte no homem, pois express su ção em dose únic. N mulher, esse gene ge como recessivo, mnifestndo-se somente em dose dupl. ) Vmos considerr seguinte simologi: C gene pr celo norml C c gene pr clvície Y h cromossomo Y com gene pr hipertricose Cruzmento: Pi clvo com hipertricose CC c XY h Descendênci: Filho não clvo, com hipertricose CCXY h mãe norml CC c XX Mulher clv sem hipertricose C c C c XX

8 7 IOLOGI volume único. edição 5.? Cso mulher sej heterozigot () proilidde de nscer um filho clvo homem é de / (pr ser homem) e / pr ser clvo (cc) = /. 6. produção de ovos por mitoses reforç desvntgem d perd d vriilidde genétic, pois se trt de um reprodução ssexud. (Em um colôni de clones, se um formig é suscetível um prsit, el tende durr menos.) produção de ovos hploides prtir de céluls diploides frgiliz perd de vriilidde genétic, visto que neste cso ocorre meiose. 7. ) Sim. Em relcionmentos entre pessos com um gru de prentesco próximo, é mior proilidde d ocorrênci, nos filhos, de homozigoses de genes recessivos que determinm prolems nátmo-fisiológicos. ) Segundo os ddos fornecidos, o csl de primos present os genótipos: X H X H e X H Y. Se o primeiro filho do csl for do sexo msculino, proilidde de que ele sej hemofílico será de 50%, que é chnce de esse menino receer de su mãe o cromossomo X h. 8. pesr de mos os gmets contriuírem pr formção do zigoto, o espermtozoide gerlmente contriui pens com o núcleo, que é injetdo no ovócito mterno no momento d fecundção, ficndo o restnte d célul gmétic msculin for do processo. s mitocôndris estão no corpo celulr do espermtozoide e pens fornecem energi pr movimentção d cud. 9. ) cusção não é pertinente, pois doenç é determind por um gene loclizdo no cromossomo X, que o menino herdou de su mãe. Nesse cso, enfermidde d crinç não poderi ser triuíd qulquer modificção no orgnismo do pi, que forneceu o menino seu cromossomo Y. ) O lelo cusdor d doenç é recessivo. Se fosse dominnte, mãe presentri, necessrimente, doenç. Progrms de vlição serid.. c.. 5. e Segund Lei de Mendel e linkge 0 Psso psso.. V;. V; c. V; d. V; e. F. ) Vvrr gmets Vr, vr vvr gmets v, vr vvr gmets v, vr Vvr gmets V, Vr, v, vr ) Vvr vvrr V Vr v vr vr Vvr Vvrr vvr vvrr genótipos: Vvr, Vvrr, vvr, vvrr fenótipos: 5% mrel, lis 5% mrel, rugos 5% verde, lis 5% verde, rugos vvr Vvrr Vr vr v Vvr vvr vr Vvrr vvrr VVr vvrr V Vr vr Vvr Vvrr genótipos: Vvr, Vvrr fenótipos: 50% mrel, lis 50% mrel, lis. ) CCDd 8 gmets diferentes ) CCDD 0 tipo de gmet c) CcDD gmets diferentes d) CcDd 6 gmets diferentes. I- Sendo o indivíduo I Vvr, ssocição corret se dá com lterntiv e. II-, III-c, IV-h, V-d, VI-f, VII-,VIII-g. 5. ) E. Cruzou dus linhgens purs diferentes VV vvrr. ) E. cor d semente é independente d form d semente, então proilidde de formção dos gmets V, Vr, v e vr é mesm, pois ocorre segregção independente pr cd pr de gene. ssim: V v r Cominções: V v r 0,5 0,5 0,5 0,5 0 por editor H ltd. eprodução e veiculção pel internet proiids. genótipos: Vvr, vvr, Vvrr, vvrr fenótipos: 5% mrel, lis 5% mrel, rugos 5% verde, lis 5% verde, rugos c) C d) C V Vr v vr 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 : : :

9 Mnul do Professor 75 0 por editor H ltd. eprodução e veiculção pel internet proiids. 6. cc cc CC C CC C c Cc Cc c Cc Cc genótipos: Cc, Cc, Cc fenótipos: 75% destro, olhos cstnhos 5% destro, olhos zuis 7. I Cc Cc Cc Cc II Cc cc III 8. cc cc Cc III- III- C_ cnhoto, olhos zuis destr, olhos cstnhos cc e cnhoto e olhos zuis = Cc 8 9. Os indivíduos e são origtorimente heterozigotos (Vv). 0. I i L M L M r ii L M L M rr I i L N L N rr Proilidde de ser: e MN e h + = 8. Não. Os genes não lelos determinntes ds respectivs crcterístics poderão estr no mesmo cromossomo (linkge)... Lei de Mendel Linkge. É incorreto, pois pelo menos um ds 5 crcterístics estudds deverá estr em linkge. ssim, C c D d S T n = 8 E e ou S T linkge disposição CIS disposição TNS.. V;. F; c. V; d. V; e. F ) disposição cis C D c d c d c d gmets 5% 5% 5% 5% não recominntes S recominntes S cd S CD CcDd.00 cd ccdd.900 Cd Ccdd 0 cd ccdd 90 S S não recominntes recominntes

10 76 IOLOGI volume único. edição ) 00 crossing-over.000 sem crossing-over Então, 00 = 0%.000 distânci entre os genes C e D é de 0 uniddes de recominção. 7. 0% % D 6% % C % 8.. F;. V; c. V; d. F; e. V; f. F; g. V 9. No mínimo, devemos nlisr 8 genes não lelos, pois ssim um pr de genes pr determind crcterístic estrá em linkge pelo menos com um pr determinnte de outr crcterístic. Questões ojetivs. e. c. c. d) F : Dd Dd F : 5% cnhotos (dd) e 75% destros (D_) F : Cc Cc F : 5% olhos zuis (cc) e 75% olhos cstnhos (C_) 5. d) Podemos usr, por exemplo, o sistem O pr ilustrr o.º cráter: são genes lelos (I, I, i) e 6 genótipos: I I I i I I I I I i ii Cd um dos seis genótipos poderá cominr-se com os 8 presentdos pelo segundo cráter. Logo, teremos 6 8 = 8 genótipos possíveis. 6. d) firmtiv II está errd, pois genes loclizdos no mesmo cromossomo são herddos (seri melhor dizer trnsmitidos), n miori dos csos, em um mesmo gmet, já que, n usênci de permuts, permnecem juntos em um mesmo cromossomo. firmtiv III refere-se à.ª Lei de Mendel, que trt d segregção independente de dois ou mis ftores hereditários, loclizdos em cromossomos diferentes c 0. c C 8 E D Questões disserttivs. ) Genes. Eles encontrvm-se em dose dupl porque ervilh é um orgnismo diploide, ou sej, present pres de cromossomos homólogos. ) DN, cuj unidde ásic é o desoxirrionucleotídeo, que é constituído por um desoxirriose, um grupo monofosftdo e um se mind/nitrogend. c) Porque n prófse I d meiose se inici o processo de permut gênic (crossing-over). d) mrel lis (9/6) mrel rugos (/6) verde lis (/6) verde rugos (/6). 6. ) Os genótipos dos micrósporos serão: C, c, C, c. Isso porque ocorre seprção dos cromossomos homólogos n meiose, gerndo segregção independente dos genes em questão. ) proilidde de precer um emrião com pelo menos um lelo dominnte é de /. O genótipo do endosperm formdo será Ccc.. ) ) c) linkge, ligção, segregção conjunt, segregção mrrd ou segregção dependente. d) 8 uniddes Morgn ou morgnídeos. 5. e região vc: região vf:...g......t......gc......g... e...ctt......tt......tcg......tct... s plnts e são homozigótics pr s regiões vc e vf, logo, cd um dels produzirá pens um tipo de gmet em relção esss regiões. plnt resultnte do cruzmento será necessrimente heterozigótic. 8. ) Entre os descendentes desse cruzmento, not-se presenç de um mrrom e rnco, isto é, duplo-recessivo (ddmm); é por meio desse filhote que podemos concluir que os genótipos de seus pis são: DdMm (o pi) e ddmm ( mãe). ) proporção esperd de descendentes iguis o pi (mlhdos de preto e rnco) é de / ou 5%: fême ddmn mcho Ddmm gmets: dm e dm Dm e dm F : / DdMm; / ddmm; / ddmm; / Ddmm 9. ) P: homozigoto, cule longo e frutos ovis homozigoto, cule curto e frutos redondos F : 00% de heterozigotos de cule longo e fruto redondo () F : gmets:,,,,,, ) plicndo-se.ª Lei de Mendel, se cruzrmos os qutro tipos de gmets produzidos pelos indivíduos de F, verificremos que, em F, /6 ds plnts presentrão cule curto e frutos ovis (). Oserve no qudro ixo: Gmets e Progrms de vlição serid.. e.. c 5. V, V, V, F, F c 0 por editor H ltd. eprodução e veiculção pel internet proiids.

11 Mnul do Professor 77 Interções e expressões gênics e citogenétic 0 por editor H ltd. eprodução e veiculção pel internet proiids. Psso psso..v;. V; c. F; d. V. ) ree rree re E ree crist noz (/) e eee crist ros (/) re rree crist ervilh (/) re rree crist simples (/) ) ree Ee E e e Ee ee crist noz (50%) re ree ee crist ros (50%) c) ree rree re re e ree ree re rree rree noz : ros : ervilh : simples. c) ree ree e re E noz noz e ros ros re noz ros re ervilh simples 8 noz : 8 ros : 8 ervilh : 8 simples. discoide esférico esférico longdo discoide : esférico : longdo 5. ) ção gênic complementr ) colorção púrpur: colorção rnc: c) S _ 6. Epistsi. 7. Epistático corresponde o pr de genes que loquei ção do outro pr. Hipostático corresponde o pr de genes iniido pel ção do epistático. 8. = 9. Sim S 0. ) frutos rncos: _ frutos mrelos: _ frutos verdes: ) rnco rnco mrelo mrelo rnco rnco mrelo verde rnco : 8 mrelo : 8 verde.. V;. V; c. F; d. F; e. V. Sim (multo médio) (multo médio) (multo médio). multo escuro multo médio multo médio multo clro multo médio multo clro multo clro rnco. c) 8 multo médio : 8 multo clro : 8 : 8 rnco 6 S 5 6 : 6 : 6 6 : 6 : 6 multo médio 6 (filhos) 6 = 6 = 6 multo escuro :

12 78 IOLOGI volume único. edição 5. CCDD 6 centímetros ccdd ) centímetros ) CCDD ccdd 0 centímetros centímetros devido genes representdos pels letrs miúsculs centímetros 8 = centímetros ) P() = P() P() = / / = / c) O processo de formção de gmets (meiose) é importnte porque promove vriilidde genétic e mntém constnte o número cromossômico d espécie. d) Plnt de flores vermelhs (utofecundção) cd CD 0 + = 5 cm CD CD CD = 9 cm 0 + = 9 cm = 6 cm 5 centímetros, 9 centímetros, 6 centímetros 6.. F;. F; c. V; d. V; e. F; f. F 7.. II;. III; c. I; d. IV 8. hexploide cromossomos 9.. V;. F; c. F; d. F; e. V; f. F 0. neuploidi ocorre devido um flh n náfse (I ou II) d meiose.. Ver págin 89.. Errdo. inversão result d quer do cromossomo em dois lugres, seguid de rotção de 80 d porção querd, porém tudo em um mesmo cromossomo.. Não. N trnslocção, ocorrem quers em cromossomos não homólogos. No crossing, troc de pedços é entre cromossomos homólogos... Lei de Mendel, interção gênic, ção gênic complementr, epistsi dominnte, epistsi recessiv, hernç quntittiv. Questões ojetivs. ) O genótipo d fême-mãe é ee. Trt-se de um cso de interção do tipo epistsi recessiv, em que presenç de dois genes recessivos (ee) inie mnifestção dos genes e, responsáveis, respectivmente, pel pigmentção pret ou chocolte. ) Cão preto: Ee. Filhote chocolte: Ee. O nscimento de filhotes dourdos ( ee) revel presenç de um gene e no cão preto (pi). Filhotes chocolte (neste cso, Ee) revelm presenç de um gene. O filhote chocolte herdou o gene E do pi e o e d mãe.. d. 9 vermelhs : 9/6 vermelhs : /6 ross : /6 rncs _ ross _ rncs rnc. c 5. d 6. c 7. ) segregção independente ) pleiotropi c) hernç quntittiv d) hernç utossômic e) expressividde gênic e 0. d.. E, E, C.. c) s neuploidis são lterções no número norml de cromossomos de um célul, sem, no entnto, implicr genoms inteiros. Emor grves, há csos em que o indivíduo fetdo pode soreviver, como ns síndromes de Turner, Klinefelter e Down.. d) O zigoto proveniente dess fecundção será do sexo feminino e terá 7 cromossomos, por possuir três cromossomos X. O fto de hver três genes recessivos pr o dltonismo deix clro que o pi certmente é dltônico (X d Y). O óvulo com dois cromossomos X pode ter se origindo de dus mneirs: por um não disjunção n meiose I, não tendo ocorrido seprção dos homólogos; ou por um não disjunção n meiose II, por não ter hvido seprção ds cromátides-irmãs. Tnto um mulher dltônic (X d X d ), n qul não houve disjunção n meiose I ou n meiose II, qunto um mulher heterozigot (X D X d ), n qul não ocorreu disjunção n meiose II, poderim ter gerdo o óvulo nômlo. Isso justific lterntiv d (pi dltônico e mãe podendo ou não ser dltônic) c 7. c 8. c 9. Questões disserttivs. Em mos os cruzmentos, form produzidos: ee _ Ee_ Ee ee Ee_ Ee dourd pret mrrom T S ) O genótipo do mcho é ee. ) O mcho form gmets e e e em proporções iguis (50% de cd). c) O genótipo d fême pret é Ee. d) O genótipo d fême mrrom é Ee.. cc = cm CC = 08 cm 08 = 96 cm devidos os genes dominntes. Dess form, cd gene dominnte contriui com 6 cm (96 cm divididos por 6). 0 por editor H ltd. eprodução e veiculção pel internet proiids.

13 Mnul do Professor 79 0 por editor H ltd. eprodução e veiculção pel internet proiids. P: CC CC F : 00% CC (presenç de genes dominntes, o que totliz 6 cm mis) Portnto, ltur de F = + 6 = 76 cm.. ) Metde dos espermtozoides formdos conterá os cromossomos X e Y e outr metde não presentrá cromossomos sexuis. ) s crinçs gerds poderão presentr s seguintes constituições cromossômics: XXY (óvulo norml com cromossomo X, fecunddo por espermtozoide XY) e X0 (óvulo norml fecunddo por espermtozoide sem cromossomo sexul).. ) meiose ocorre por ocsião d produção de gmets, nos nimis, e esporos, nos vegetis. seprção dos cromossomos homólogos é um processo exclusivo d meiose (tmém poderi ser respondido premento dos cromossomos homólogos e crossing-over). ) N náfse I, o fenômeno d não disjunção (não seprção) do pr dos cromossomos frá com que um ds céluls-filhs tenh exemplres, enqunto outr, nenhum. No cso d náfse II, não seprção ds cromátides poderá levr à formção de gmets com cromossomos. 5. Intivção do cromossomo X. Depois de lgums divisões do zigoto, pens um cromossomo X é tivo; os demis são intivdos, formndo cromtin sexul ou corpúsculo de rr, que é um cromossomo X intivdo. 6. ) s mutções gênics são um ds fontes de vriilidde nos seres vivos sore qul ge seleção nturl, mecnismo fundmentl d Evolução iológic. ) Os rios X, cso tinjm s gônds, onde se situm s céluls germintivs que germ gmets, podem cusr mutções indesejáveis, trnsmissíveis os descendentes. Progrms de vlição serid. e) ordem corret ds lterntivs descreve lgums ds crcterístics mis evidentes nos indivíduos fetdos com s síndromes citds no enuncido.. ) Os fenótipos relciondos com crist de certs rçs de glinhs ser, ros, ervilh, simples e noz são determindos por dois locos gênicos, cd um dos quis com dois lelos de segregção independente. ssim, qundo são cruzds ves homozigótics de crist ros com ves de crist simples, são otidos, entre os descendentes, de crist ros pr cd de fenótipo crist simples. Evidenci-se um populção mínim de, oedecendo proporção :. Igulmente, do cruzmento de ves homozigótics de crist ervilh com ves de crist simples, oserv-se que, pr cd descendentes, presentm crist ervilh e, crist simples, proporção mendelin esperd pr um crcterístic determind por um pr de lelos de um loco, oservndo-se segregção independente e um relção de dominânci. Logo, s ves com crist simples devem ser homozigótics recessivs. Contudo, é ind oservdo que, do cruzmento de ves homozigótics de crist ervilh, otém-se um descendênci compost por pens um fenótipo: crist noz, ou sej, um novo fenótipo foi expresso. Qundo são cruzdos esses indivíduos de crist noz, oserv-se que, pr cd 6 descendentes, 9 presentm crist noz, crist ros, crist ervilh e pens crist simples. Logo, tem-se fenótipos pr um únic crcterístic. Isso porque ocorre interção entre os lelos dos dois locos envolvidos n hernç dess crcterístic. ssim, ves com crist simples são genotipicmente, ves de crist noz são, ves com crist ros serão _ e ves com crist ervilh são _.. e. c 5. iotecnologi e engenhri genétic Psso psso.. V,. V, c. V, d. V, e. F.. Método empírico é quele que não se fundment em comprovções científics, ms sim pelo senso comum, pel oservção e lgums vezes em tenttiv e erro. ntig iotecnologi, diferentemente d engenhri genétic, estv licercd nesse método.. ) Método empírico. ) Método empírico. c) Engenhri genétic.. I c; II f; III ; IV e; V ; VI d. 5. s enzims de restrição normlmente produzids por ctéris possuem propriedde de defendê-ls de vírus invsores. 6. Os VNTs são repetições de pequens sequêncis de nucleotídeos (entre 5 e 0 ses nitrogends) em determindo gene. Como cd pessso possui determind sequênci de ses, os VNTs cm funcionndo como um impressão digitl. 7.. F,. V, c. V, d. V, e. V, f. F. 8. céluls-tronco 9. Sim, pois o gene citdo foi introduzido em zigotos de ovelhs. 0. O Projeto Genom Humno teve por finlidde identificr os, ilhões de pres de ses de DN dos 6 cromossos humnos.. terpi gênic vis sustituir genes lterdos, cusdores de doençs humns, por genes normis.. d Questões ojetivs. d. ) lterntiv () está errd, pois s enzims de restrição são produzids normlmente por ctéris, prtir do DN. Está incorret lterntiv (c), pois s enzims de restrição gem em sequêncis específics. lterntiv (d) está errd, pois cteriófgo é um vírus; e lterntiv (e) está incorret, pois isto já é possível por meio d engenhri genétic.. d. lterntiv incorret: d

14 80 IOLOGI volume único. edição 7. d) Orgnismos trnsgênicos são seres que receem, incorporm e expressm genes provenientes de outr espécie. 8. d d. e) Céluls-tronco são potencilmente cpzes de produzir qulquer tipo de célul do orgnismo dulto.. d. e F, V, V, V, F. (0) Flso. Um determind enzim de restrição cort o DN em pontos específicos, nos quis há um sequênci de ses que el reconhece. No exemplo ddo, três enzims de restrição (e não pens um, como é dito) estão envolvids; um reconhece sequênci de ses GGTCC/CCTGG, o corte ocorrendo entre os nucleotídeos G e G; um segund enzim reconhece sequênci GTTC/CTTG, com ponto de corte entre os nucleotídeos G e ; e um terceir enzim de restrição reconhece sequênci GCTT/TTC- G, com ponto de corte entre os nucleotídeos e. () Verddeiro. Foi consttdo experimentlmente que, qundo dus moléculs de DN idêntics são trtds com um mesm enzim de restrição, são otidos, o finl, conjuntos de frgmentos de tmnhos idênticos. Todvi, se s dus moléculs de DN, trtds com um únic enzim de restrição, forem diferentes, otém-se, o finl, um conjunto de frgmentos de diferentes tmnhos. () Verddeiro. lgums ctéris possuem, lém do cromossomo circulr, moléculs menores de DN, igulmente circulres, denominds plsmídios, ns quis não há genes essenciis à vid desss ctéris. Os plsmídios têm sido muito utilizdos em pesquiss, como, por exemplo, clongem gênic. () Verddeiro. Os dois métodos podem ser importntes pr o dignóstico de doençs genétics n grvidez, sendo possível relizr mostrgem vilo-coriônic mis precocemente que mniocentese. () Flso. Os cientists já conseguirm produzir ovelhs trnsgênics, ou sej, nimis que incorporrm em seu mteril genético um gene de outr espécie, como, no cso citdo, um gene humno ) Os genes nucleres serão todos eles provenientes d orelh de ooger, o cão clondo. s mitocôndris são tods do óvulo enucledo usdo n clongem, portnto, seus genes serão exclusivmente d fême pit ull. Oservção: o texto proposto incorre em erro o se referir os óvulos utilizdos como nucledos, ou sej, como céluls que não presentm núcleo. N verdde, o núcleo dos óvulos foi retirdo experimentlmente, e isso fz desses óvulos céluls enucleds d) s hemácis são céluls nucleds e s gloulins não são céluls... d e 7. c 8. c d plsm humno evit que célul sofr processo de diferencição distinto dquele que lhe é próprio, lém de diminuir o risco de reções dverss e de processos de rejeição. ) s céluls-tronco dults possuem um cpcidde mis restrit de diferencição, originndo céluls do mesmo tipo do tecido no qul estão inserids, enqunto s céluls emrionáris, totipotentes, por serem derivds dos estágios iniciis do desenvolvimento, têm potencil pr se diferencirem em diferentes tipos de tecidos. c) enefícios possíveis:.º técnic poderá fcilitr reconstituição dos tecidos lesdos..º Pode eneficir tlets de lto rendimento que costumm sofrer lesões frequentes, um vez que poderá evitr necessidde de cirurgi no osso ilíco, reduzir o tempo de recuperção, lém de umentr eficiênci terpêutic..º Evitr utilizção de céluls emrionáris, respeitndo os spectos moris, culturis, religiosos..º Não hver risco de rejeição.. ) Devido à possiilidde de introduzir, pel técnic d engenhri genétic, genes estrnhos no genom de outros seres vivos. ) O hírido resultnte é estéril, pois os cromossomos de sus céluls não são homólogos, o que impossiilit o premento cromossômico n meiose.. Sim. N fertilizção vegetl, pens o mteril genético contido nos núcleos gméticos presentes no tuo polínico prticip ds fecundções, não existindo neles cloroplstos.. ) O filho não é filho do mrido, e sim do outro homem; o filho é filho do mrido. Tnto no filho como no encontrmos dus nds tmém existentes n mãe. No entnto, o filho present dus nds coincidentes com s do outro homem, que não existem no mrido. Já o filho tem dus nds que coincidem com s do mrido. ) Não. Isso porque s mitocôndris provêm exclusivmente d mãe. 5. ) Orgnismos trnsgênicos (ou OGM, orgnismos geneticmente modificdos) são queles que receerm e expressrm um ou mis genes de outr(s) espécie(s). O interesse comercil por plnts trnsgênics está no fto de els poderem receer genes que s protegem de prgs e doençs e/ou s cpcitm resistir à sec, o frio etc. ) Em relção às plnts lógms e com prentes silvestres no rsil, há o perigo de trnsmitir outrs espécies os genes de resistênci, com consequêncis potencilmente dnoss. Esse risco não existe em relção às plnts utógms e sem prentes silvestres no rsil. 6. ) Exclusão. epre no pr de cromossomos homólogos (nds discordntes). Nenhum cromossomo desse pr existe n crinç. ) técnic do PC é usd pr fzer milhres de cópis de um único pedço de DN. Ess técnic é sed n utoduplicção do DN. 0 por editor H ltd. eprodução e veiculção pel internet proiids. Questões disserttivs. ) vntgem do cultivo de céluls-tronco em plsm humno e não em soro fetl ovino é devido o fto de que, em miente utólogo (de mesm espécie), o Progrms de vlição serid. F, F, F, V, V.. d) Se os genes forem expressos nos cmundongos, tis nimis serão trnsgênicos, pois terão o mteril genético

15 Mnul do Professor 8 lterdo pel incorporção de genes d proteín GFP. s demis lterntivs não estão correts porque: ) clones são orgnismos que form geneticmente duplicdos (copidos); ) s lterções de genes com vists à trnsgêni envolvem modificções relizds no nível do ácido desoxirrionucleico (DN); c) retird dos cromossomos do niml impediri su sorevivênci, o que não é o cso; e) como os genes form expressos nos nimis, s céluls modificds geneticmente sintetizrm V, F, V, V, F. 6. Verddeirs: 0,. Flss:, e. 7. E, E, E, E Correts: I, II, IV e V.. 0 por editor H ltd. eprodução e veiculção pel internet proiids.