Química D Extensivo V. 8

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1 Química D Extensivo V. 8 Exercícios 01) B 02) D 1 mol ALCENO 4 mol CO 2 (4 carbonos) Conclui-se que o alceno possui 4 carbonos. 03) E Combustão: C 4 H 8 + 6O 2 4CO 2 + 4H 2 O Forma-se cetona quando o carbono da dupla ligação é terciário. 04) E 05) E I. Certa. II. Certa. III. Certa. Regra de Markovnikov o H vai para o carbono mais hidrogenado. IV. Errada. Química D 1

2 V. Certa. 06) C Terciário forma-se cetona Secundário forma-se ácido carboxílico 07) D 08) C 09) B O reativo de Baeur ataca ligação dupla. Assim, reage com alcenos mas não com cicloalcanos, servindo para diferenciá-los. 10) E 11) B 2 Química D

3 12) D 13) D 14) D 15) A 16) Etanal 17) A 18) B Química D 3

4 19) C 20) C 21) E 22) C 23) C 24) A Carbono terciário, na ozonólise, origina cetona. 4 Química D

5 25) 28 26) A 01. Errada. X é o aldeído acético (etanal). 02. Errada. Y é o ácido etanoico. 04. Certa. 08. Certa. 16. Certa. 27) D * com correção 28) A 29) A Álcool primário ácido carboxílico Álcool secundário cetona Álcool terciário resistem a oxidação (não forma produto) Na oxidação de álcool primário (etanol do vinho) forma-se ácido carboxílico que confere o sabor azedo (ácido etanóico). 30) E 31) D a) Errada. 2-propanol e metanol possuem o mesmo tipo de interações intermoleculares, porém, metanol possue menor massa molar evaporando mais facilmente (mais volátil). b) Errada. São isômeros planos de posição. c) Errada. Quanto maior a cadeia carbônica (parte apolar), menos solúvel. Química D 5

6 d) Certa. 32) D 33) E A. H 2 C = CH 2 Hidrocarboneto do tipo alceno Eteno B. H 3 C CH 2 O CH 2 CH 3 Éter Etoxi etano 34) B a) Errada. 3-metil-2-butanol Álcool secundário forma cetona b) Certa. 35) B c) Errada. 1-pentanol Álcool primário d) Errada. 2-pentanol Álcool secundário forma aldeido ou ácido carboxílico forma cetona e) Errada. 2-metil-1-butanol Álcool primário forma aldeido ou ácido carboxílico 36) C 6 Química D

7 37) D 38) a) Grupo fenol (hidroxila em anel aromático) Grupo cetona (carbonila em carbono secundário) b) Agente oxidante (sofre redução): H 2 O 2 Agente redutor (sofre oxidação): 39) B C E Química D 7

8 40) Errada. Quando a hidroxila está ligada diretamente ao anel, a função é fenol. 02. Certa. 04. Certa. 08. Errada. Aldeidos oxilam com facilidade reagindo com oxidantes brandos como reativo de Tollens e Fehling. Ao contrário, cetonas não reagem com oxidantes brandos. Ex: 16. Certa. 41) B 42) Certa. 02. Certa. 04. Certa. Glicerina ou propanotriol (triálcool-3hidroxilas) 08. Certa. 8 Química D

9 16. Errada. Os ácidos carboxílicos não possuem metal, o que não confere caráter polar, de forma a originar micelas. 43) V V V F (V) (V) (V) Ácido graxo, onde R é cadeia longa 44) A (F) Os sabões são obtidos por saponificação, isto é, pela ação de uma base na hidrólise de ésteres. O meio ácido pode fazer com que o sabão perca eficiência, pois pode transformá-lo em ácido orgânico e base (deslocamento do equilíbrio para a esquerda). 45) Detergentes aniônicos: a parte ligada à cadeia carbônica é um ânion. Detergentes catiônicos: a parte ligada à cadeia carbônica é um cátion. 46) D Sabão: Detergente aniônico: 47) D Dureza da água: quase sempre é causada pela presença de íons de cálcio e de magnésio. Nas águas duras, os sabões naturais quase não fazem espuma. O item I não sofre ação da dureza da água por ser um detergente catiônico. I. Cetona origina álcool terciário. II. Ácido carboxílico não reage. III. Haleto de alquila origina hidrocarboneto IV. Certa. Química D 9

10 48) E 49) B * Álcool em água apenas diluição. 50) E 51) A Hofmann Ex: NH 3 + CH 3 Cl NH 2 CH 3 + HCl 52) A Análise das informações: I. X não reage com o reativo de Tollens (usado para aldeidos de cetonas, onde apenas aldeidos reagem). Logo, X é cetona. II. Produz álcool sem atividade óptica. 53) 54) D I. Certa. 10 Química D

11 II. Certa. III. Errada. Cetonas não reagem com os reativos de Tollens ou Fehling. IV. Certa. V. Errada. Cetonas não oxidam com facilidade. 55) B No teste de Baeuer a diferenciação entre álciil primário, secundário ou terciário ocorre pela intensidade da reação com HCl onde quanto maior o caráter básico do álcool, mais intensa é a reação. 56) C H 3 C NH CH 3 + HNO 2 dimetilamina (amina secundária) Mecanismo: ácido nitroso 57) E * Aminas primárias com HNO 2 formam álcool primário. Aminas terciárias não reagem. Aldeidos tem maior poder redutor, formam álcool primário e reagem com Tollens. Cetonas formam álcool secundário e não reagem com reativo de Tollens. Química D 11

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