Química E Extensivo V. 8

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Maria Clara de Sá Mangueira
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1 Química E Extensivo V. 8 Exercícios 01) E 02) 05 03) B a) O ataque ao H 2 C = CH 2 é feito pelo H + (regente que precisa de elétrons). Assim, ocorrerá adição eletrófila pois, o H + encontrará os elétons na ligação pi. atração por elétrons b) O ataque inicial do H 2 C COH é feito pelo CN (reagente com excesso de elétrons). Assim, se aproximará da estrutura do aldeido fornecendo eletrons (ataque nucleófilo). 04) B 05) Certa. 02. Certa. 08. Certa. 16. Errada. As propriedades da carbonila são 04. Certa. diferentes da carbonila ácidos carboxílicos. presente nos Química E 1

2 06) C 07) B 08) a) b) c) d) 09) D 10) E 2 Química E

3 11) A 12) B 13) C 14) D 15) C a) Errada. Os ciclos instáveis como ciclopropano e ciclobutano sofrem reações de adição, enquanto que os ciclos estáveis como ciclopentano e ciclohexano sofrem reações de substituição. b) Errada. A afirmação aplica-se para reações (I), mas não para reações de substituição (II). c) Errada. Nos ciclos, a adição de halogênios não depende de insaturações a serem rompidas, e sim da saída de hidrogênio (no caso de substituição). d) Certa. Maior tensão moléculas instáveis mais reativas. Teoria de Baeyer e) Errada. Adição na I e substituição na II. 16) A O ciclopropano possui ângulos internos menores (60 ), originando grande tensão angular que representa instabilidade. Essa instabilidade facilita a ruptura do anel. 17) E A estrutura em forma de cadeia é mais estável. Não pela tensão angular, já que ambos têm o mesmo ângulo, mas pelo fato de a conformação de barco apresentar interações não-dirigidas entre os átomos de hidrogênio. Interações não-dirigidas que são uma espécie de repulsão, desestablilizam os sistemas. Química E 3

4 18) E a) Errada. Não se pode afirmar apenas pela equação. b) Errada. O composto final também é cíclico. c) Errada. Ocorre ruptura das ligações duplas do anel e também dos cloros no Cl 2. d) Errada. O composto final é saturado. e) Certa. 19) A 20) C 21) C O ciclopropano possui ângulos internos menores. Isso gera maior tensão angular tornando a molécula mais instável, ficando mais reativa. 22) A De acordo com a teoria das tensões de Baeyer, quanto mais próxima do valor ' o ângulo estiver, menor será a tensão angular na cadeia e mais estável será o composto 23) C a) Adição HC C + HBr H 2 C = CH Br b) Adição H 2 C = CH CH + I 2 H 2 C = CH CH CH 2 c) Substituição d) Adição 4 Química E

5 e) Adição 24) Nos ciclanos de 5 e 6 carbonos a tensão angular é pequena (baixa). Assim, o composto é mais estável e costuma sofrer reação de substituição. 25) D 26) E 27) A * Saída de água desidratação 28) C * Desidratação intramolecular saída de água de uma única molécula. 29) B a) Errada. O composto 1 é H 2 O. b) Certa. Saída de água. c) Errada. Não possui carbono assimétrico. d) Errada. É reação de eliminação. e) Errada. O composto 1 é H 2 O. Química E 5

6 30) C 2-metil-2-propanol origina 2-metilpropeno. Etanol origina eteno. 2-butanol origina buteno. 2-metil-1-propanol origina 2-metilpropeno. 31) Certa. O subproduto A é o glicerol (glicerina ou propanotriol). 02. Certa. A transesterificação é a separação de glicerina do óleo vegetal. 04. Errada. O biodiesel é um éster de ácido graxo. 08. Errada. Não há carbono assimétrico. 16. Errada. O nome é propanotriol (um triálcool). 32. Certa. Álcool e biodiesel formam mistura heterogênea. (polar) (apolar) 32) Errada. Composto A C 2 H 4 fórmula geral: C n H 2n alceno. 02. Certa. H 3 C CH 2 Br ; H 3 C CH 2 OH Bromoetano Etanol 04. Errada. A obtenção de C ocorre pela hidratação de A. 08. Certa. Todos os átomos de carbono fazem somente ligações simples sp Errada. H 3 C CH 2 OH C 2 H 6 O 33) D H 3 C CH 2 O CH 2 CH 3 C 4 H 10 O Errada. CH 2 = CH 2 Eteno não são isômeros 34) A 35) D 36) B 6 Química E

7 37) A 38) A 39) E 40) C 41) Errada. A reação A é de substituição e a reação C é de eliminação, onde cloro é eliminado do 1,-2-dicloropropano. 02. Certa. a) Um H do CH 4 é substituído por um Cl do Cl 2. b) HBr é adicionado ao propeno. c) Cl 2 é eliminado do 1,2-dicloropropano. d) Cl é substituído pelo OH. e) H 2 O é adicionado ao ciclohexeno. 04. Errada. 08. Errada. Não necessita de peróxido; O peróxido faz a inversão da regra de Markovnikov, mas não é requisito essencial para a reação. 16. Certa. 42) C A desidratação ocorre inicialmente com a saída da hidroxila (OH). Ex: HC 3 CH 2 HSO HC CH HSO 4 + OH HO 2 H HC 2 CH2 + HSO HC= CH + HSO Química E 7

8 A hidroxila ao sair, leva os elétrons que a liga ao restante da molécula. Quanto mais elétrons disponíveis, maior a facilidade da saída. Assim: (mais fácil) OH em C terciário. (intermediário) OH em C secundário. (mais difícil) OH em C primário. 43) C * Grupos alquila "empurram" elétrons por efeito indutivo positivo. 44) D 8 Química E

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