Química D Extensivo V. 3

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1 GABARIT Química D Extensivo V. 3 Exercícios 01) A 02) D 03) D 04) 05) B 06) D adeia aberta, ramificada, saturada (somente ligações simples entre carbonos) e homogênea (somente carbonos e hidrogênios na cadeia carbônica). 3 (metanol) 3 2 (etanol) a) Errada. mais utilizado como combustível é o etanol. b) Errada. Apenas o etanol é utilizado para fazer bebidas devido à alta toxicidade do metanol. c) erta. Possui dois carbonos na cadeia (et) contra um carbono na cadeia do metanol (met). d) Errada. metanol é conhecido como metílico. e) Errada. etanol é conhecido como etílico (nome usual). etanol é o presente nas bebidas alcoólicas. 07) 08) E 09) 10) I. Errada. Etanol e metanol pertencem à função. II. Errada. A mistura formada entre etanol, metanol e gasolina é líquida e homogênea, não podendo ser separada por filtro. III. erta. Etanol, metanol e gasolina são combustíveis. I. 2-butanol ( secundário) carbono secundário II. 2-metil-2-propanol ( terciário) carbono terciário III. Etanol ( primário) 3 2 carbono primário IV. Álcool isopropílico ( secundário) 3 3 carbono secundário carbono terciário 4 carbonos: but. Ligações simples entre carbonos: an. Função : ol. Posição da hidroxila: carbono 2. Química D 3,4,4-trimetil-2-pentanol Fórmula molecular:

2 GABARIT 11) B 04. Errada. Existem carbonos primários. 3 prim. sec. glicerina (propanotriol) 12) prim. I. erta. II. Errada. A cadeia é alifática (aberta), porém é homogênea (sem heteroátomo entre carbonos). III. Errada. Tem apenas quatro átomos de carbono secundários (ligados a outros dois carbonos). IV. erta. A cadeia principal possui duas duplas ligações entre carbonos. 08. Errada. nome oficial do propargílico é 2-propinol. 16. Errada. alílico (2-propenol) possui dois carbonos insaturados. 13) arbono quiral é o carbono assimétrico, no centro da cadeia. A hidroxila presa a esse carbono que é saturado (somente simples ligações) caracteriza a função. s carbonos ligados ao anel caracterizariam a função. 2 N 3 ins. ins. 32. Errada. benzílico é um primário (hidroxila presa a carbono primário). primário benzílico 14) erta. Na nomenclatura usual, chama-se a hidroxila de e a cadeia carbônica como se fosse um radical ligado a hidroxila, utilizando a terminação ílico. propanol 2 isipropílico 02. Errada. metílico é o metanol. metanol alcool metílico carbinol 64. Errada. Se a hidroxila estivesse diretamente ligada ao núcleo benzênico, seria um, e não. benzílico 2 Química D

3 GABARIT 15) 08 carbonol b) I sacarose glicose frutose etil metil isopropil 21) 74,3 Kg II açúcar etanol gás carbônico álculo da massa de etanol correspondente a 50 L: ,3-dimetil-3-pentanol 16) utilizado nas bebidas é o etanol, todavia o de nome metanol possui alta toxicidade, podendo causar cegueira, e provavelmente é o contaminante da bebida ingerida. 17) Incorreta. om a combustão incompleta, mais monóxido de carbono é eliminado (), porém, na combustão completa, o produto principal é dióxido de carbono ( 2 ), que é menos poluente. Todavia, em um ou outro tipo de combustão, sempre haverá a eliminação de resíduos e até mesmo vapor d água. A possibilidade de não lançar qualquer substância química na atmosfera é o erro da questão. 18) D I. erta. metanol é muito mais perigoso e por isso seu uso é evitado na linha comercial, porém, pode ser usado como combustível. II. Errada. metanol não pode ser usado em bebidas devido a sua alta toxicidade. III. erta. metanol atualmente é obtido por processo industrial a partir de um gás de síntese, hidrogênio e monóxido de carbono ( ), ou do carvão. IV. erta V. Errada. Apenas etanol pode ser produzido a partir da cana-de-açúcar. 19) a) Uma maneira simples de verificar o combustível é medir a sua densidade. Espera-se que o hidratado tenha densidade maior que a mistura /gasolina. b) Etanol: 2 6 Água: 2 ( hidratado) 20) a) Não se trata de uma fervura como a causada pelo calor, mas sim da formação de bolhas de gás carbônico que podem ser vistas sendo liberadas pela reação de fermentação: Etanol: massa volume 0,8 g 1 cm 3 = 1 ml X ml (50 L) X = g = 40 Kg 22) sacarose etanol 342 g 4,46 g (padrão) YK g 40 Kg Y = 74,3 Kg 3 2 etanol (mm = 46 ) n-butanol (mm = 74 ) t-butanol (mm = 74 ) ada uma das três estruturas possui uma hidroxila. Segue que a diferença no ponto de ebulição será dada pela cadeia carbônica. Quanto maior a cadeia, maior o ponto de ebulição, pois a molécula terá maior massa. Sendo assim, o de menor ponto de ebulição é o etanol (menor massa molecular). Entre n-butanol e t-butanol, terá maior ponto de ebulição o n-butanol. Isso ocorre pois haverá mais pontos de contato entre duas moléculas de n-butanol do que entre duas moléculas de t-butanol. avendo mais pontos de contato, as forças intermoleculares serão mais intensas, dificultando a evaporação (aumento no ponto de ebulição) Química D 3

4 GABARIT 23) 29) E 24) B, Etanol: dois carbonos. 1-propanol: três carbonos. exano: seis carbonos. eptano: sete carbonos. Solubilidade: A água é solvente polar e tornará miscível (solúvel) um composto também polar (semelhante dissolve semelhante). etanol e o 1-propanol são polares pois têm a hidroxila e por isso dissolvem na água. hexano e o heptano são apolares e por isso não se dissolvem em água. 25) 26) B 27) A 28) E Propanol ( 3 7 ) mols 2 mols 5 mols x x = 5 mols combustível dissolvente e componente de bebidas é o etanol. É dissolvente pois pode dissolver tanto a gasolina quanto a água, estando presente nos dois combustíveis (gasolina e hidratado). Isso ocorre pois a molécula de etanol possui uma região polar (que pode dissolver água) e uma região apolar (que pode dissolver gasolina) terc butil Quanto maior o número de carbonos na cadeia, maior é o ponto de fusão e ebulição pois a molécula terá maior massa. PF PE nº de 1) etanol (2 ) 78 (B) 2) 1-butanol (4 ) 118 (D) 3) 1-propanol (3 ) 97 () 4) metanol (1 ) 65 (A) Ponto de ebulição: nº de carbonos PE I. omposto insolúvel e de menor ponto de ebulição: hexano. II. omposto solúvel e de menor ponto de ebulição: etanol. III. omposto solúvel e de maior ponto de ebulição: 1-propanol. IV. omposto insolúvel e de maior ponto de ebulição: heptano. 30) 49 Enol possui a hidroxila ligada a um carbono insaturado (de dupla ligação). 1. erta. 31) A 02. Errada. É um (hidroxila em carbono saturado). 04. Errada. É um (hidroxila em anel aromático). 08. Errada. É um (hidroxila em carbono saturado). 16. erta. 32. erta. 64. Errada. É um (hidroxila em carbono saturado). 3 o cresol ( ) Química D

5 GABARIT 32) B x III. 2N2 Norepinefrina: possui as funções, amina e. y Posição para (1,4) l monocloro (1 cloro) 37) D 33) 34) Faltam dados. 35) 36) A a) Errada. é insaturado (duplas ligações) e aromático. b) Errada c) erta. Na reação inversa, o ânion recebe o cátion + (base de Brönsted-Lowry). d) Errada. tem caráter ácido. e) Errada. A água solubiliza pequena quantidade de. Uma solução em proporção 1:1 de água e será heterogênea. 38) A 39) * ptou-se pela representação simplificada devido ao tamanho da cadeia. ctil (8), dodec (12). a) Errada. Pertence aos álcoois. b) Errada. É um primário (hidroxila ligada a carbono primário). c) Errada. É um de cadeia alifática (aberta). d) erta. Isso poderia ser verificado no nome 1-ol. 1, 2, 3-propanotriol Álcool primário: hidroxila ligada a carbono primário. arbono terciário: carbono ligado a outros três carbonos. I. 2 2 N 2 BS: I é aldeído, II é, IV é terciário, V é secundário. Dopamina: possui as funções e amina. 40) II. 2 2 N 2 N Serotonina: possui as funções e amina. a) A molécula pertence à função (hidroxila ligada ao anel aromático). b) o-hidroximetilbenzeno ou 1,2-hidroximetilbenzeno. c) ibridização sp 2 (carbonos que fazem dupla ligação). Química D 5

6 GABARIT 41) E s fenóis possuem diversas aplicações práticas tais como: desinfetantes (fenóis e cresóis); preparação de resinas e polímeros, como a baquelite; preparação do ácido pícrico, usado no preparo de explosivos; síntese da aspirina (AAS) e de outros medicamentos; catalisadores; quinonas entre os dihidroxifenóis, a hidroquinona é a mais importante. A partir dela se produzem as quinonas, que são compostos coloridos, variando do amarelo ao vermelho. 42) 20 44) E 2 2 dupla (ins.) a) erta. Seis no anel mais dois na parte inferior. b) erta. Possui duplas ligações entre carbonos. c) erta. d) erta. e) Errada. Não aparece a função ) N 2 3 * Todas as outras opções apresentam a função. 46) A 3 Dois são álcoois e três são fenóis. 3 43) E ) di ácido carboxílico Um di possui duas hidroxilas presas ao anel aromático Química D

7 GABARIT 48) D ácido carboxílico 2 53) D 3 éster metil fenílico 49) B 54) D a) Errada. Possui quatro carbonos primários e dois secundários. b) Errada. Não há carbono terciário. c) Errada. A cadeia é heterogênea. d) erta. e) Errada. grupo funcional caracteriza um. 50) 55) Um simétrico possui radicais iguais ligados ao oxigênio. 3 cinamaldeído (aldeído) 51) 3 vanilina (,, aldeído) eugenol (, ) a) Errada. Dois compostos são es aromáticos. b) Errada. Dois compostos são aldeídos aromáticos. c) erta. d) Errada. É um aldeído aromático. e) Errada. Nenhum é alceno. 56) 57) D N 2 amina A função hidrocarboneto não possui oxigênio. Já as funções éster, e ácido carboxílico possuem, além de hidrogênio e carbono, o oxigênio. 52) a) 2 (oxigênio). b) 3 3 ( etílico). Éter etílico é um poderoso anestésico. Química D 7

8 GABARIT 58) 63 etoxietano etílico solvente de tint as anestésico 4 10 cadeiaheterogênea 01. erta. 02. erta. Nome oficial. 04. erta. Nome usual. 08. erta. 16. erta. 32. erta. 64. Errada. É de cadeia heterocíclica ou heterogênea. 59) 83 3 (ionizável) n-pentil 3 T Errada. Possui apenas as funções e. 02. Errada. 04. erta. 08. erta. 16. Errada. 32. erta. hidrogênio do é ácido devido ao fenômeno de ressonância do anel. 64. Errada. 8 Química D