Química E Extensivo V. 3

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1 Química E Extensivo V. 3 01) Alternativa correta: A Exercícios O clorofórmio, nome usual do Triclorometano fórmula CHCl 3. É um polialeto, pois possui 3 átomos de Cloro. 02) Respostas: Pentaclorofenol (5 átomos de Cloro ligados a um fenol) Hexaclorobenzeno (6 átomos de Cloro ligados a um anel aromático benzeno) 03) Respostas: I) But 2 eno; 4 carbonos: but; Ligação dupla: en Posição da dupla ligação: 2 II) 2 clorobutano 4 carbonos: but; Ligação simples entre carbonos: na Posição do Cloro: carbonos 2

2 04) Respostas: a) Cl Cl + 2 Na 2NaCl + etano b) CH 2 CH 2 Cl CH 2 CH 2 Cl 1 cloropropano + 2 Na 2NaCl + CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 hexano 05) Alternativa correta: Hidrocarbonetos halogenados contém além de hidrogênio e carbono, halogênio (elemento químico da família VIIA da tabela periódica). a) Errada Hidrocarboneto halogenado e hidrocarboneto; b) Errada Cloreto ácido e Éter halogenado; c) Certa; d) Errada Amina e Hidrocarboneto halogenado; e) Errada Hidrocarboneto halogenado e Cloreto ácido. 06) Resposta: haleto orgânico

3 07) Alternativa correta: E I) Errada diversos compostos orgânicos interferem na produtividade, na medida em que diminuem a qualidade do pescado; II) Errada bromofenóis possuem cadeia insaturada (no anel aromático); III) Certa posição orto (1,2), ligado ao carbono vizinho; IV) Certa o grupo funcional é o fenol. *Quando presentes em altas concentrações em peixes, os bromofenóis causam aroma desagradável e são associados à má qualidade do alimento. Entretanto, quando presentes em baixas concentrações são associados à melhoria do aroma e ao sabor marinado ou iodado característico das espécies de origem marinha, agregando valor ao alimento. Fonte: Quim. Nova, Vol. 30, No. 3, , ) Alternativa correta: C O clorofórmio, nome usual do Triclorometano fórmula CHCl 3. 09) Alternativa correta: B C 2 Cl 4 = C 10) Alternativa correta: D

4 11) Alternativa correta: C Cl O Cl haleto orgânico Cl O éter Cl C 12 H 4 O 2 Cl 4 12) Alternativa correta: B Cl I C 7 H 6 ClI 13) Alternativa correta: D 1,2,3 tribromo benzeno 1,2,4 tribromo benzeno 1,2,4 tribromo benzeno 1,3,5 tribromo benzeno 1,2,4 tribromo benzeno 1,3,5 tribromo benzeno

5 * A numeração das posições deve ser dada de forma que a soma das posições seja sempre a menor possível. 14) Alternativa correta: B H 3 C CH CH 2 CH Cl 2 cloro 4 metilpentano 15) Alternativa correta: A Cl Tolueno Cl m clorotolueno 16) Alternativa correta: A álcool cetona 17) Alternativa correta: E isopropil Função: Cetona C isopropilfenilcetona

6 18) Alternativa correta: D a) Errada as hidroxilas são fenólicas; b) Errada apresenta duas carbonilas (C=O); c) Errada a molécula é insaturada (contém duplas ligações); d) Certa oxida pelo contato com o oxigênio do ar. 19) Respostas: a) b) Poderia ser considerada um Palíndromo a 5 nonanona c) O composto pode ser chamado de 5 nonanona ou di n butil cetona 20) Alternativa correta: B cetona cetona 21) Soma correta: 12

7 22) Alternativa correta: C O ll H 3 C CH C CH 2 l Isopropil etil 23) Alternativa correta: A H 3 C CH CH 2 C l ll O 4-metilpentan-2-ona 24) Alternativa correta: A Acetona Propanona (C 3 H 6 O) 25) Alternativa correta: D O ll H 3 C CH 2 C 4 carbonos: But Função: Cetona 26) Alternativa correta: E hexenona CH Isopropil metil A posição 1 no anel será aonde está o grupo funcional Cetona, seguindo no sentido da dupla ligação.

8 27) Alternativa correta: D 28) Soma correta: 10 29) Alternativa correta: D As quinonas são as cetonas derivadas do benzeno. 30) Alternativa correta: C

9 31) Alternativa correta: D álcool cetona 32) Alternativa correta: B éter cetona álcool fenol 33) Alternativa correta: D aldeído fenol éter 34) Alternativa correta: A Propanona Propanal (C 3 H 6 O) (C 3 H 6 O) Cadeias abertas, normais (sem ramificação), saturadas (somente ligação simples entre os carbonos da cadeia).

10 35) Alternativa correta: B Formol Metanal Acetona Propanona 36) Alternativa correta: C Nome Usual Álcool Etílico Acetona Formaldeído Nome Oficial Etanol Propanona Metanal 37) Alternativa correta: E Hexanal (Caproaldeído) 38) Alternativa correta: D metil aldeído Cadeia principal: 4 carbonos But Função: Aldeído: Butanal Ramificação: Metil no carbono 2: 2-metilbutanal 39) Resposta:

11 40) Alternativa correta: A Aldeído 41) Alternativa correta: D Pentanal C 5 H 10 O 42) Soma correta: 38 01) Errada CH 2 = CH C Alceno 02) Certa CH 2 COH Aldeído 04) Certa HCHO Aldeído 08) Errada CO Cetona 16) Errata C 6 H 5 OH Fenol 32) Certa OHC CH 2 CHO Aldeído 64) Errada C 6 H 3 CH 2 OH Álcool 43) Alternativa correta: 57 3 Aldeído benzoico = Benzaldeído 01) Certa liga se a outros 3 carbonos; 02) Errada apresenta o grupo formila; 04) Errada tem 1 carbono primário, 1 terciário e os demais secundários; 08) Certa são os carbonos que fazem dupla ligação; 16) Certa são as ligações duplas; 32) Certa possui o anel benzênico

12 44) Alternativa correta: B a) Errada o sufixo diol representa um diálcool; b) Certa aldeído c) Errada o sufixo dióico representa um diácido; d) Errada o dicloropropano é um haleto orgânico; e) Errada o propadieno é um hidrocarboneto do tipo alcadieno (duas duplas ligações). 45) Alternativa correta: A Anel aromático cetona 4 éster I) Certa; II) Certa; III) Errada a função éster aparece 4 vezes; IV) Errada existe apenas um carbono quaternário. 46) Alternativa correta: E cetona ácido carboxílico 47) Alternativa correta: D Cetona Éter

13 Ácido Carboxílico Aldeído 48) Alternativa correta: C a) Errada éster; b) Errada Sal Orgânico; c) Errada Aldeído d) Errada Cetona e) Certa Ácido acético Ácido etanoico 49) Alternativa correta: E insaturação CH 2 CH 2 C=CH C ramificação Cadeia aberta (acíclica), ramificada, insaturada (contém dupla ligação entre os carbonos da cadeia), homogênea (somente átomos de carbono e hidrogênio na cadeia principal). 50) Alternativa correta: D CH 2 CH 2 Butano Hidrocarboneto saturado (somente ligação simples entre os carbonos); CH 2 CH 2 OH Carbono primário 1 Propanol Álcool primário Ácido etanóico Ácido monocarboxílico (uma carboxila) de cadeia aberta (alifático)

14 51) Soma correta: 30 01) Errada a quantidade de calor é mantida constante após a fervura. A pressão criada no interior da panela agiliza o cozimento; 02) Certa; 04) Certa; 08) Certa; 16) Certa; 32) Errada os cristais de cloreto de sódio ficarão dissolvidos, restando duas fases: vinagre e azeite de oliva. aldeído fenol éter 52) Alternativa correta: C I) Errada CH 2 OH (etanol) II) Certa (ácido etanóico) III) Errada (metanal) IV) Certa (fenol)

15 V) Errada (glicose) 53) Alternativa correta: B a) Certa ambas possuem anel aromático; b) Errada as duas substâncias contém a função ácido caracterizada pela carboxila (COOH); c) Certa; d) Certa. 54) Alternativa correta: A Álcool Aldeído Ácido Carboxílico 55) Alternativa correta: B Oxalato de Cálcio Ácido Oxálico I) Errada é uma substância orgânica (sal orgânico); II) Errada é muito pouco solúvel, por isso, pode causar a formação dos cálculos renais; III) Certa; IV) Certa; V) Certa.

16 56) Alternativa correta: B A estrutura II é a única que contém o grupo carboxila (COOH), característico da função ácido. 57) Alternativa correta: E ( 6 ) Ácido clorídrico é um dos componentes do suco gástrico; ( 2 ) Mistura de n heptano e isoctano é a gasolina; ( 4 ) Propanona é o nome usual da acetona; ( 7 ) Ácido acético é o ácido que diluído em água forma o vinagre; ( 3 ) Mistura de propano e butano constitui o gás de cozinha; ( 5 ) Etanol é o álcool usado como combustível; ( 1 ) Cloreto de sódio é o nome da substância que constitui o sal de cozinha. 58) Soma correta: 47 01) Certa OH hidroxila (característico das funções álcool, enol e fenol); 02) Certa COOH carboxila (característico de ácidos carboxílicos); 04) Certa COH formila (característico de aldeídos); 08) Certa CO acetona (propanona); 16) Errada H COH aldeído fórmico (metanal); 32) Certa C 6 H 5 OH fenol. 59) Alternativa correta: B γ β α O CH CH 2 C l OH OH