Solução Comentada Prova de Química

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1 34. A histamina, estrutura mostrada abaixo, é uma substância orgânica que provoca inchaço e coceira, e que é liberada pelas células de defesa, quando somos picados por insetos. N NH 2 N H Se quisermos transformar a função amina primária, presente na histamina, em uma função amida, deveremos reagi-la com: A) um hidrocarboneto. B) um álcool. C) uma cetona. D) um ácido carboxílico. E) um éter. Questão 34, alternativa D Comentários: requer conhecimento sobre as principais funções orgânicas, no caso: funções nitrogenadas (aminas e amidas) e função ácido carboxílico. Reações características. Solução: os ácidos carboxílicos reagem com amônia e com aminas primárias ou secundárias e formam amidas. Logo, a opção D é a correta. 35. Os efeitos da histamina podem ser neutralizados pelo uso de anti-histamínicos, como a difenidramina. CH O CH 2 CH 2 N Indique a alternativa cujos itens relacionam-se com a estrutura fornecida: A) 12 carbonos com hibridização sp 2, 5 carbonos com hibridização sp 3 e 2 elétrons não ligantes. B) 12 carbonos com hibridização sp 2, 5 carbonos com hibridização sp 3 e 4 elétrons não ligantes. C) 13 carbonos com hibridização sp 2, 4 carbonos com hibridização sp 3 e 2 elétrons não ligantes. D) 13 carbonos com hibridização sp 2, 4 carbonos com hibridização sp 3 e 6 elétrons não ligantes. E) 12 carbonos com hibridização sp 2, 5 carbonos com hibridização sp 3 e 6 elétrons não ligantes. Questão 35, alternativa E Assunto: item 1 do programa de química do vestibular. Comentários: requer conhecimento sobre hibridizações do átomo de carbono e configuração eletrônica. Solução: a molécula da difenidramina possui doze carbonos com hibridização sp 2, nos dois grupos fenila e os cinco carbonos restantes possuem hibridização sp 3. Possui seis elétrons não ligantes : dois no átomo de nitrogênio e quatro no átomo de oxigênio. Logo, a opção E é a correta. UFPI PSIU 3ª ETAPA Pág. 1 de 1

2 36. Existem três isômeros constitucionais com a fórmula molecular C 3 H 8 O, que são: A) um álcool, um éter e uma cetona. B) dois álcoois e um éter. C) um álcool, um aldeído e uma cetona. D) um álcool e dois éteres. E) um aldeído, uma cetona e um éter. Questão 36, alternativa B Assunto: itens 1 e 2 do programa de química do vestibular. Comentários: requer conhecimento sobre isomeria e funções orgânicas. Solução: isômeros constitucionais são compostos que têm a mesma fórmula molecular, mas diferem na seqüência em que seus átomos estão ligados entre si. Com a fórmula molecular C 3 H 8 O são possíveis três isômeros constitucionais. CH 2 CH 2 OH 1-propanol ( álcool propílico ) CH OH 2-propanol ( álcool isopropílico ) CH 2 O éter etil metílico Logo, a opção B é a correta. 37. Um haloalcano sofre reação de desidroalogenação (eliminação) produzindo um alceno, que é posteriormente submetido a uma ozonólise, produzindo um mol de acetaldeído ( CHO) e um mol de acetona ( CO ). O haloalcano é o: A) 2 cloro 3 metilbutano. B) 1 cloro 3 metilbutano. C) 2 cloro 3 metilpentano. D) 3 cloro 3 metilpentano. E) 1 cloro 4 metilbutano. UFPI PSIU 3ª ETAPA Pág. 2 de 2

3 Questão 37, alternativa A Comentários: requer conhecimento sobre funções orgânicas ( haletos orgânicos e alcenos ) : nomenclatura e reações características dessas funções. Solução: O 2-cloro-3-metilbutano sofre reação de eliminação ( desidroalogenação ) produzindo 2- Metil-2-buteno ( alceno mais substituido ou seja o mais estável ), que é posteriormente submetido a uma ozonólise produzindo um mol de acetaldeído e um mol de acetona. CHCH Cl C 2 H 5 ONa C 2 H 5 OH CH C O 3,CH 2 Cl 2 Zn/HOAc CHO + CO Logo, a opção A é a correta. 38. Considere a estrutura do nitrobenzeno, representada abaixo. NO 2 Em relação ao nitrobenzeno, são feitas as seguintes afirmações: I. É o produto da reação do benzeno com o ácido nítrico, pela substituição de um átomo de hidrogênio pelo grupo nitro. II. A presença do grupo nitro (NO 2 ) no anel aumenta a reatividade do nitrobenzeno em relação ao benzeno, frente às reações de substituição eletrofílica. III. A reação do nitrobenzeno com bromo Br 2 fornece principalmente o produto meta. Marque apenas a alternativa verdadeira. A) Somente I está correta. B) Somente I e II estão corretas. C) Somente II está correta. D) Somente II e III estão corretas. E) Somente I e III estão corretas. Questão 38, alternativa E Comentários: requer conhecimento sobre funções orgânicas (compostos aromáticos) e reações características. Solução : a afirmação I está correta, o benzeno reage com o ácido nítrico, através de uma reação de substituição aromática eletroifílica, ocorrendo a substituição de um dos átomos de hidrogênio por um grupo nitro; a afirmação II está incorreta, pois o grupo nitro é um grupo desativador, que torna o anel menos reativo do que o benzeno; a afirmação III está correta, pois o grupo nitro é um orientador meta. Logo, a opção E é a correta. UFPI PSIU 3ª ETAPA Pág. 3 de 3

4 39. Alguns estudos sugerem a utilização de ácidos graxos monoinsaturados, presentes no azeite de oliva, no amendoim e no abacate, para combater o mau colesterol (HDL). Exemplo de ácido graxo monoinsaturado é o: A) tetradecanóico ( C 14 H 28 O 2 ). B) hexadecanóico ( C 16 H 32 O 2 ). C) octadecanóico ( C 18 H 36 O 2 ). D) cis-9-octadecenóico ( C 18 H 34 O 2 ). E) cis,cis,cis-9,12,15-octadecatrienóico ( C 18 H 30 O 2 ). Questão 39, alternativa D Assunto: item 1 e 2 do programa de química do vestibular. Comentários: requer conhecimento sobre cadeias carbônicas, índice de deficiência de hidrogênio, funções orgânicas (funções oxigenadas : ácidos carboxílicos), nomenclatura e importância. Solução : somente o ácido cis-9-octadecenóico é monoinsaturado. Logo, a opção D é a correta. 40. As refinarias permitem não somente separar as várias frações do petróleo, através da destilação, mas também reorganizar, na estrutura das moléculas, alguns constituintes no processo denominado de reforma catalítica (catalitic reforming). Nesse processo de refinamento, os hidrocarbonetos com esqueletos carbônicos não ramificados são modificados, originando moléculas mais ramificadas e, conseqüentemente, com maior octanagem (gasolina de boa qualidade), conforme a estrutura abaixo. H 3 CCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 catalisador H 3 CCHCH 2 CH 2 No exemplo acima, o processo (reforming) pode ser classificado, especificamente, como: A) redução. B) ciclização. C) alquilação. D) isomerização. E) aromatização. Questão 40, alternativa D Assunto: item 1 e 3 do programa de química do vestibular. Comentários: requer conhecimento sobre cadeias carbônicas, isomeria constitucional e noções sobre derivados do petróleo. Solução : o processo é classificado como isomerização, pois a transformação leva a formação de um composto diferente que tem a mesma fórmula molecular, ocorre apenas a modificação da cadeia carbônica. Logo, a opção D é a correta. UFPI PSIU 3ª ETAPA Pág. 4 de 4

5 41. Certas substâncias, quando esticadas, comprimidas ou torcidas, retornam rapidamente à sua forma original e constituem os denominados polímeros elastoméricos. O elatômero poliisopreno, um polímero de adição formado na natureza a partir do isopreno (2-metil-1,3-butadieno), pode ser encontrado sob diferentes formas estereoisoméricas. Dependendo de sua estrutura, mostra diferente comportamento e, conseqüentemente, diferentes utilizações. CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C C C C C C H 3 C H H 3 C H H 3 C CH 2 H Observe a estrutura do poliisopreno, representada acima, e assinale a alternativa correta. A) Apresenta configuração cis. B) Apresenta configuração trans. C) Apresenta carbono assimétrico ou quiral. D) Não apresenta isomeria geométrica. E) Apresenta em sua estrutura partes com configurações cis e trans. Questão 41, alternativa A Assunto: item 1 e 4 do programa de química do vestibular. Comentários: requer conhecimento sobre cadeias carbônicas, isomeria espacial (geométrica) e noções sobre polímeros. Solução : a estrutura do poliestireno apresenta isomeria cis-trans (isomeria geométrica) e, no caso, configuração cis, pois os grupos idênticos estão do mesmo lado das ligações duplas. Logo, a opção A é a correta. UFPI PSIU 3ª ETAPA Pág. 5 de 5

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