Química E Extensivo V. 4

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1 Química E Extensivo V. 4 Exercícios 01) D 02) A Exemplo de obtenção de benzoato de sódio: O O COH + NaHCO 3(aq) + CO Na + HO l + CO 2 () 2(g) Ácido benzoico + bicarbonato de sódio Benzoato de sódio 03) 04) B Química E 1

2 05) C a) Errada. b) Errada. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 Hexano (insolúvel) c) Certa. d) Errada. e) Errada. 06) B Os ácidos carboxílicos podem fazer ligações intermoleculares do tipo ligações de hidrogênio. Quanto maior o número de carboxilas, mais ligações podem ser formadas, resultando em um maior ponto de fusão. O exemplo do item B (ao lado) possui maior ponto de fusão, pois é dicarboxílico (duas carboxilas). 07) A 08) B a) Trata-se de um radical de nome oficial etanóila e usual acetila. b) Sal orgânico butanoato de amônio. c) Radical pentanoila (valerila). d) Sal orgânico propanoato de potássio (propionato de potássio). 2 Química E

3 09) B Das alternativas apresentadas, apenas o sal orgânico possui metal. 10) A 11) C 12) D 13) B 14) D 16 carbonos: Hexadecano Sal orgânico de sódio: Hexadecanoato de sódio. a) Errada. Os ácidos graxos são de cadeia normal. b) Errada. Os anidridos de ácidos são orgânicos. c) Errada. Os sais orgânicos têm outras utilizações, inclusive na alimentação. d) Certa. e) Errada. 15) C Sal orgânico: propanoato de sódio Química E 3

4 16) C 17) B a) Errada. As hidroxilas são fenólicas (pertencem à função fenol). b) Errada. Funções fenol e éster. c) Certa. Mesma fórmula molecular (C 8 H 8 O 3 ) e funções diferentes. d) Errada. Funções fenol, éster e aldeído. e) Errada. São insolúveis devido ao caráter apolar. 1) 4) 2) 5) 3) 18) D a) Errada. Não possui anel aromático. b) Errada. Grupos funcionais éster e cetona. c) Errada. Possui 4 carbonos primários. d) Certa. Possui heteroátomo (oxigênio). e) Errada. Possui 9 carbonos tetraédricos (somente ligação simples). 19) C 20) D Ésteres não fazem pontes (ligações) de hidrogênio, sendo compostos voláteis quando de pequenas cadeias. 21) B 22) D 4 Química E

5 23) C 3) Errada. Possui função amina, e não amida. 24) C 25) D 26) B 27) E I. Certa. II. Errada. Não apresenta anel aromático III. Certa. Química E 5

6 28) E 29) D a) Errada. É amina terciária. b) Errada. Existem carbonos: primário, secundário e quartenário, mas não terciário. c) Errada. Possui apenas um núcleo benzênico. d) Certa. e) Errada. Hidrocarbonetos possuem apenas H e C. 30) C 31) B I. Errada. Não é hidrocarboneto nem aromático. II. Errada. Os radicais são metil e isobutil. III. Certa. IV. Certa. 32) A a) b) Errada. Apenas ácido. c) Errada. Amina e sal orgânico. d) Errada. Fenol e amida. 6 Química E

7 33) A 34) C a) Certa. Átomos de nitrogênio e oxigênio podem doar par eletrônico em ligação covalente (Teoria de Lewis). b) Errada. Apresenta 5 ligações π (dupla). c) Errada. Apresenta as funções éster e amina. d) Errada. Não há carbono hibridizado em sp (ligação tripla) e há carbono sp 2 (dupla). e) Errada. Nos grupos metila o carbono é sp 3 com ângulos de ligação de aproximadametente ) D a) b) c) d) 36) A 37) C 38) A a) Certa. b) Errada. Nome correto: butano. c) Errada. Nome correto: etanal. d) Errada. Nome correto: metilfenilcetona. e) Errada. Nome correto: etanoato de metila. Química E 7

8 39) B Os flavorizantes (aditivos alimentares saborizantes) pertencem ao grupo dos ésteres. 40) 77 41) A 01. Certa. 02. Errada. Nome correto: ortohidroximetilbenzeno. 04. Certa. 08. Certa. 16. Errada. Nome correto: ácido etanoico. 32. Errada. Nome correto: butanal. 64. Certa. 43) B 44) D * Os tiocompostos possuem o enxofre(s) no lugar do oxigênio. III. éster II. Anidrido 45) Certa. Possuem nitrogênio ou oxigênio, que apresentam elétrons livres para doação em ligação covalente coordenada (base de Lewis). 02. Certa. Os elétrons livres nos nitrogênios e oxigênios permitem receber o próton H Errada. Possuem caráter básico. 08. Errada. Devido à disponibilidade dos elétrons pi ser no anel aromático, preferencialmente ocorre reação de substituição. 16. Certa. IV. Sal orgânico 46) 04 Estrutura comum às sulfas I. Ácido carboxílico 42) A * O composto V é um haleto orgânico. a) Certa. Em um derivado de ácido carboxílico, a hidroxila da função tem a substituição do hidrogênio por outro elemento ou composto. Isso ocorre nos itens 1(Na), 2(CH 3 ) e 4 (toda a hidroxila substituída por Cl. No item 3 há o próprio ácido carboxílico. b) Errada. Apenas a molécula 1. Em 4 há cloreto de ácido. c) Errada. Apresenta um éster. d) Errada. 2 representa um éster. e) Errada. 1, 2 e 4 representam derivados de ácido. 47) a) Cloreto de fenilmagnésio b) Etanotiol c) Etilmetilzinco 48) a) 8 Química E

9 b) 54) Certa. Ácido orgânico c) 02. Certa. Amida 04. Errada. Nitrocomposto 49) C a) Errada. Tioálcool. b) Errada. Tiocetona. c) Certa. Tioéter. d) Errada. Tiofenol. e) Errada. Tioaldeído. 08. Errada. Amina 16. Certa. Tioálcool 32. Errada. Sal orgânico 50) C 55) E 51) B a) Errada. Não há metal. b) Certa. Ligação iônica. 56) E Tipo B: de acordo com o enunciado, o oxigênio que se liga ao fósforo por ligação dupla é substituído pelo enxofre(s). 52) D c) Errada. Não há metal. d) Errada. Não há metal. e) Errada. Não há metal. a) Errada. É um éster. b) Errada. Tiocetona. c) Errada. Tioéter. d) Certa. Tiofenol. e) Errada. Tioaldeído. 57) D Grupo etoxi: O CH 2 CH 3 53) B (4) Haleto de alquilo (3) Nitrilo (5) Nitrocomposto (1) Haleto de acilo Cloreto de metilmagnésio Composto organometálico. (2) Ácido sulfônico Química E 9

10 58) E 59) A a) Certa. Ligação pi aparece como uma das duas ligações na dupla ligação da carbonila ou do anel aromático. b) Errada. Possui 6 carbonos primários ligados a apenas um carbono. 61) Errada. Para ter isomeria óptica a estrutura deve ter carbono assimétrico (quiral). Nenhuma das estruturas possui esse tipo de carbono (4 ligantes diferentes). 02. Certa. I. e: No eugenol, o anel pode sofrer ataque eletrolítico, substituindo um hidrogênio por outro grupo. O alceno também pode ser atacado perdendo a ligação dupla e sofrendo adição. II. c: 60) C c) Errada. É uma amida aromática. d) Errada. Fórmula C 12 H 17 NO e 5 carbonos sp 3 (ligações simples). I. Função aldeído: III. a: 6 carbonos: hexanoico 14 carbonos: tetradecanoico 18 carbonos: octadecanoico IV. b: II. Função alceno: hidrocarboneto (apenas hidrogênios e carbonos) bisaboleno; III. Função álcool: IV Função cetona: V. d: polieno: várias duplas ligações. Ligações sigma (simples e uma das duas na ligação dupla) e pi (uma das duas na ligação dupla). Carbono sp 2 : ligação simples. 10 Química E

11 04. Errada. Apenas os compostos IV e V podem ter isomeria geométrica: 63) A (4) Fenilamina 62) B 08. Errada. Apenas I, II e IV têm anéis aromáticos e alguns não sofrem reação de adição. 16. Certa. Carbono sp 2 : ligação dupla, sp 3 : ligação simples. (3) Etanamida (5) H 3 C CH 2 NH 2 Etilamina (1) H 3 C CN Cianeto de metila (2) H 3 C NH 2 CH 3 Dimetilamina O substrato é composto fenólico = Química E 11