Química COMPOSTOS DE CARBONO

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1 COMPOSTOS DE CARBONO

2 COMPOSTOS DE CARBONO Compostos Orgânicos / Compostos de Carbono CO 2

3 COMPOSTOS DE CARBONO Inorgânicos Eram os que se obtinham de minerais Orgânicos Eram os que se obtinham de organismos vivos, animais e plantas Actualmente, os compostos orgânicos preparam-se através de reacções de síntese a partir de substâncias inorgânicas (carbonatos e cianetos) mas mais frequentemente a partir de outros compostos orgânicos. Os compostos orgânicos podem obter-se a partir de: petróleo e carvão.

4 COMPOSTOS DE CARBONO Inorgânicos CO 2 CO HCN Orgânicos

5 COMPOSTOS DE CARBONO Porque formam os átomos de carbono tão elevado número de compostos? São especiais? Os átomos de carbono podem estabelecer quatro ligações diferentes com quaisquer outros átomos iguais ou diferentes. Podem formar cadeias com milhares de átomos, ou anéis de qualquer tamanho. Tanto as cadeias como os anéis podem ramificar e ligar uns aos outros. Aos átomos de carbono destas cadeias e anéis podem ligar-se, entre outros, os seguintes átomos: H, F, Cl, Br, I, O, N, P, S. Cada arranjo diferente de átomos corresponde a um composto diferente que apresenta o seu conjunto característico de propriedades físicas e químicas.

6 COMPOSTOS DE CARBONO Hidrocarbonetos São compostos orgânicos constituídos por átomos de carbono e hidrogénio. Saturados (Alcanos) as ligações entre os átomos de carbono são só ligações covalentes simples. Insaturados as ligações entre os átomos de carbono são ligações covalentes duplas (alcenos) e/ou triplas (alcinos).

7 HIDROCARBONETOS Saturados Insaturados

8 HIDROCARBONETOS ALCANOS Cadeia aberta Cadeia fechada Cadeia linear Cadeia ramificada Derivados dos alcanos

9 ALCANOS DE CADEIA ABERTA LINEAR C n H 2n+2 Nº. Carbonos Fórmula molecular Prefixo 1 CH 4 Met 2 C 2 H 6 Et 3 C 3 H 8 Prop 4 C 4 H 10 But 5 C 5 H 12 Pent 6 C 6 H 14 Hex 7 C 7 H 16 Hept 8 C 8 H 18 Oct 9 C 9 H 20 Non + Sufixo correspondente aos alcanos - ano -

10 NOMENCLATURA DOS ALCANOS

11 ALCANOS DE CADEIA ABERTA LINEAR C n H 2n+2 Compostos lineares

12 NOMENCLATURA DOS ALCANOS

13 ALCANOS LINEARES E RAMIFICADOS linear ramificado

14 RADICAIS MONOVALENTES DOS ALCANOS Radical do metano Radical do etano

15 RADICAIS MONOVALENTES DOS ALCANOS Radicais do propano

16 RADICAIS MONOVALENTES DOS ALCANOS Radicais do isobutano

17 NOMENCLATURA DOS ALCANOS

18 CADEIA RAMIFICADA Nomenclatura do grupo substituinte Grupo substituinte Nome Prefixo CH 3 - Metilo Metil CH 3 CH 2 - Etilo Etil CH 3 CH 2 CH 2 - Propilo Propil

19 NOMENCLATURA DOS HIDROCARBONETOS

20 NOMENCLATURA DOS ALCANOS REGRAS DA IUPAC 1 Escolher a cadeia principal, que é a cadeia que contém maior número de átomos de carbono; 2 Numerar a cadeia, de forma que os grupos substituintes fiquem ligados aos átomos de carbono com numeração mais baixa; 3 O nome dos grupos substituintes deve anteceder o nome da cadeia principal, por ordem alfabética, e deve ser precedido do número de átomos de carbono com os quais estabelece a ligação; 4 Quando há repetição de radicais, estes devem levar os prefixos di, tri, tetra, etc.; 5 Os números separam-se por vírgulas. O hifen (-) usa-se para separar os números das palavras e para separar as palavras que começam por h.

21 ALCANOS LINEARES E RAMIFICADOS CH 4 Metano H 3 C-CH 3 Etano H 3 C-CH 2 -CH 3 Propano Cadeia aberta - linear Cadeia aberta - ramificada 2,3-dimetilpentano 2-metilbutano 2,2,4-trimetilpentano

22 EXERCíCIOS 2,4,4-trimetil-hexano

23 NOMENCLATURA DOS ALCANOS

24 NOMENCLATURA DOS ALCANOS

25 AlCANOS CÍCLICOS

26 CICLOALCANOS

27 FORMAÇÃO DE ALCENOS

28 ALCENOS 3-metil-but-1-eno 3,4-dimetil-pent-2-eno 2-etil-4 metil-hex-1-eno

29 CICLO ALCENOS ciclopropeno ciclobuteno ciclohexeno 1-metil-ciclohexeno 4-metil-ciclohexeno

30 ALCINOS 4-metil-pent-2-ino 6-etil-3-metil-oct-4-ino 2-metil-hept-1-ino 3,4-dimetil-pent-1- ino

31 COMPOSTOS HALOGENADOS Nomenclatura do grupo substituinte Grupo substituinte F Cl Br I Prefixo Fluoro Cloro Bromo Iodo

32 COMPOSTOS HALOGENADOS

33 COMPOSTOS HALOGENADOS

34 COMPOSTOS HALOGENADOS

35 COMPOSTOS HALOGENADOS 2-bromo propano

36 COMPOSTOS HALOGENADOS

37 EXERCíCIO Qual é a fórmula de estrutura de cada um dos seguintes compostos: a) Pentano b) Octano c) 2,2-dimetilpropano d) 3,3-dietil-hexano e) Triclorofluormetano f) 2-cloro-4-metilpentano g) 1-cloro-2;2-difluoretano h) 1,1,2-tricloro-1,2,2-trifluoretano

38 EXERCíCIOS Como se denominam os compostos cuja fórmula de estrutura se apresenta a seguir? a) CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3 b) CH 3 CH 2 CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 c) CH 3 C (CH 3 )(C 2 H 5 ) CH 2 CH (CH 3 ) CH 3 d) CH 3 C (CH 3 ) 2 CH 2 CH (Cl) CH 3 e) CH 3 CH 2 C (CH 3 ) 2 CH (Cl) CH 3 f) CH 3 (CH 2 ) 3 CH ( C 5 H 11 ) CH 3

39 DERIVADOS DOS ALCANOS Como se denomina o composto? 3-ciclopentil-3-etil-hexano

40 EXERCíCIOS Como se denominam os seguintes compostos?