Quantos compostos orgânicos existem atualmente? São milhões de compostos orgânicos.

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1 Quantos compostos orgânicos existem atualmente? São milhões de compostos orgânicos. Não, isso seria impossível! Mas será que preciso conhecer todos eles?

2 Compostos orgânicos Classes orgânicas São grupo de substâncias que apresentam certa semelhança em sua composição e em suas propriedades químicas. Caracterizadas pela presença de grupos funcionais

3 Funções inorgânicas Funções orgânicas H 2 CrO 4 ácido Al(OH) 3 base Mg(NO 3 ) 2 sal NO 2 óxido C H 3 H 2 C C H2 H 2 C C H2 Hidrocarbonetos H 2 C H 3 C C NH 2 H2 Amina O H 3 C C C H2 Aldeído H H 3 C C C OH H2 H2 Álcool H 3 C O H 3 C C C H O H 3 C C C H2 OH Ácido carboxílico Cetona

4 Quais são as diferenças entre os compostos orgânicos? Tamanho da cadeia Tipo de ligação Função Tudo isso deve ser indicado na nomenclatura orgânica.

5 Princípios da nomenclatura orgânica Prefixo Infixo Sufixo Número de carbonos Tipo de ligação Função orgânica 1C met 2C- et 3C prop 4C but 5C-pent 6C hex 7C-hept 8C- oct 9C-non AN ligação simples EN ligação dupla IN ligação tripla DIEN duas duplas O hidrocarboneto OL Álcool AL aldeído ONA cetona ÓICO- ácido carboxílico

6 Hidrocarbonetos? Compostos formados apenas por Carbono e hidrogênio diesel parafina

7 Hidrocarbonetos Alcanos Alcenos Alcinos Alcadienos acíclicos saturados acíclicos Insaturados (uma dupla) acíclicos Insaturados (uma tripla) acíclicos Insaturados (duas duplas) C n H 2n+2 C n H 2n C n H 2n-2 C n H 2n-2 CH 4 H 2 C HC C H 2 C C metano eteno propino propadieno

8 23 H 3 C CH CH Hex-2-eno Pent-1-ino 3CHCH CH Hepta-1,5-dieno

9 Classificando os alcadienos Acumulados As duas duplas ligações estão no mesmo carbono. Isolados Quando as ligações duplas estão separadas por duas ou mais ligações simples Conjugados Quando as ligações duplas estão separadas por uma única ligação simples

10 Hidrocarbonetos Ciclanos Ciclenos cíclicos saturados Cíclicos Insaturados (uma dupla) C n H 2n C n H 2n-2 ciclohexano ciclopenteno

11 Hidrocarbonetos Aromáticos benzeno naftaleno antraceno fenantreno

12 Hidrocarbonetos alifáticos de cadeia ramificada 3 CHC CH3 1. Denominar a cadeia principal 2. Denominar os radicais (grupos substituintes) 3. Localizar os radicais através da numeração

13 Aprendendo a determinar a cadeia principal 1) maior sequência de carbonos Cadeia principal H 3 C CH ramificação 2) A cadeia principal nem sempre está escrita na horizontal ramificação Cadeia principal H 3 C CH CH CH ramificação ramificação

14 3) No caso de sequências com o mesmo número de carbono, a cadeia principal será a mais ramificada Cadeia principal C H 3 C CH C H 3 C CH CH CH 4 ramificações 3 ramificações 2 ramificações C H 3 C CH CH

15 4) Podem existir duas ou mais cadeias principais equivalentes C H 3 CH C H 3 CH

16 5) Havendo insaturação na cadeia carbônica, ela deve estar incluída na cadeia principal Cadeia principal H 2 C CH CH CH ramificação ramificação

17 Mas como nomear uma cadeia ramificada? Hex-2-eno Mas como nomear uma ramificação?

18 Grupos orgânicos substituintes metil H H butil H H etil propil H CH isopropil H CH C H 3 C H t-butil H s-butil isobutil

19 Grupos orgânicos substituintes CH Etenil (vinil) fenil benzil

20 Nomeando cadeias ramificadas H 3 C CH metil 2-metilheptano Define-se a cadeia principal. A cadeia é numerada a partir da extremidade mais próxima da ramificação (substituinte) Os nomes dos radicais antecedem o nome do hidrocarboneto correspondente à cadeia principal, sendo o nome de cada grupo substituinte antecedido pelo respectivo algarismo de posição.

21 Nomeando cadeias ramificadas CH CH metil metil 3,4-dimetilheptano Quando dois ou mais substituintes são idênticos, usam-se os prefixos di-, tri-, tetra

22 Nomeando cadeias ramificadas CHCH metil etil 4-etil-3-metilheptano Se existirem duas ou mais substituintes diferentes, elas serão referidas em ordem alfabética. Na colocação por ordem alfabética de substituintes não se consideram prefixos como sec-, terc-, di-, tri-, tetra-. Porém o prefixo iso é considerado.

23 Nomeando cadeias ramificadas CH C C A cadeia é numerada a partir da extremidade mais próxima da insaturação, havendo mais do que uma, de modo que para o conjunto dos substituintes resultem os números mais baixos possível.

24 De o nome oficial dos compostos a seguir: metil etil 6 terc-butil metil metil metil 7 3-etil-2-metil-hexano 3-terc-butil-4,5,5-trimetil-hept-2-eno

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