1ª parte - Nomenclatura de HC Não Ramificado

Transcrição

1 1ª parte - Nomenclatura de H Não Ramificado H (HIDROARBONETO) : Somente e H na cadeia NÃO RAMIFIADO Apenas 1º e/ou 2º

2 PREFIXO n o de + INFIXO Tipo de ligação entre carbonos + + Sufixo + Função orgânica

3 1ª parte - Nomenclatura de H Não Ramificado Exemplo pentano

4 1ª parte - Nomenclatura de H Não Ramificado Exemplo 2 2 but-1-eno (novo) 1-buteno (antigo)

5 2ª parte - Nomenclatura de H Não Ramificado H (HIDROARBONETO) : Somente e H na cadeia RAMIFIADO Possui pelo menos 1 3º e/ou 1 4º

6 1ª parte - Nomenclatura de H Ramificado Exemplo 2 2 3º H RAMIFIADO

7 1ª parte - Nomenclatura de H Ramificado PRÉ-REQUISITOS para essa aula 1º) esquema geral de nomenclatura

8 PREFIXO n o de + INFIXO Tipo de ligação entre carbonos + + Sufixo + Função orgânica

9 1ª parte - Nomenclatura de H Ramificado PRÉ-REQUISITOS para essa aula 2º) radicais orgânicos

10 Principais radicais orgânicos monovalentes (1 valência livre apenas) réditos:

11 1ª parte - Nomenclatura de H Ramificado 1º passo Determinar a cadeia principal Regra geral: É a maior sequência possível de carbonos, não necessariamente em linha reta.

12 1ª parte - Nomenclatura de H Ramificado Exemplo 2 2 1º passo : escolha da cadeia principal

13 1ª parte - Nomenclatura de H Ramificado Exemplo 2 2 1º passo : escolha da cadeia principal

14 1ª parte - Nomenclatura de H Ramificado Exemplo 2 2 1º passo : escolha da cadeia principal

15 1ª parte - Nomenclatura de H Ramificado Observações cadeia principal 1) Se o composto tiver insaturação (dupla ou tripla), a cadeia principal deve conter a insaturação, mesmo que não seja a maior sequência possível. 2) Se o composto tiver grupo funcional, a cadeia principal deve conter o carbono que tem o grupo funcional, mesmo que não seja a maior sequência possível. 3) Se houver empate entre duas cadeias principais para o mesmo composto, devemos escolher a mais ramificada.

16 1ª parte - Nomenclatura de H Ramificado 1 ramificação 1 ramificação Ambas possuem 1 RAMIFIAÇÃO! Podemos escolher qualquer uma das duas cadeias azuis como cadeia principal.

17 1ª parte - Nomenclatura de H Ramificado 2º passo Dar nome aos grupos substituintes

18 1ª parte - Nomenclatura de H Ramificado Exemplo 2 2 2º passo : dar nome aos substituintes

19 Principais radicais orgânicos monovalentes (1 valência livre apenas) réditos:

20 1ª parte - Nomenclatura de H Ramificado Exemplo metil 2 2 2º passo : dar nome aos substituintes

21 1ª parte - Nomenclatura de H Ramificado 3º passo Numerar a cadeia principal obtendo os menores números possíveis para os carbonos ligados aos substituintes

22 1ª parte - Nomenclatura de H Ramificado Observações para a numeração da cadeia principal Seguir a ordem de importância GRUPO FUNIONAL > INSATURAÇÃO > GRUPO SUBSTITUINTE (RADIAL)

23 1ª parte - Nomenclatura de H Ramificado Assim, devemos começar dando número 1 ao carbono da extremidade mais próxima do grupo funcional (GF). aso o composto não tenha GF, começamos pelo carbono mais próximo da dupla ou tripla (insaturação). aso a cadeia não tenha insaturação, começamos a numerar pelo carbono mais próximo de um grupo substituinte de modo a obter os menores números possíveis para os mesmos.

24 1ª parte - Nomenclatura de H Ramificado Exemplo correto metil º passo Numerar a cadeia principal obtendo os menores números possíveis para os carbonos ligados aos substituintes

25 1ª parte - Nomenclatura de H Ramificado 4º passo : iniciar o nome do composto pelo nome dos substituintes em ordem alfabética Observação aso exista substituintes iguais, usar os prefixos: di, tri, tetra ; para indicar a quantidade dos mesmos. UIDADO Os prefixos : di, tri, tetra, sec, terc ; não devem ser levados em consideração na ordem alfabética. O prefixo ISO deve ser considerado na ordem alfabética.

26 1ª parte - Nomenclatura de H Ramificado Exemplo metil Início do nome: 2-metil

27 1ª parte - Nomenclatura de H Ramificado 5º Passo Terminar o nome do composto escrevendo o nome da cadeia principal de acordo com as regras estudas anteriormente, ou seja: PREFIXO + INFIXO + SUFIXO

28 1ª parte - Nomenclatura de H Ramificado Exemplo metil Nome oficial: 2-metil pentano pent: 5 an: somente lig. simples entre da cadeia principal o: sufixo para hidrocarboneto

29 2ª parte Nomenclatura de H Ramificado Exemplo 1) 3º 2 2 3º 3º H RAMIFIADO

30 2ª parte Nomenclatura de H Ramificado Exemplo 1) 2 2 1º passo: cadeia principal

31 2ª parte Nomenclatura de H Ramificado Exemplo 1) 2 2 1º passo: cadeia principal

32 2ª parte Nomenclatura de H Ramificado Exemplo 1) 2 2 1º passo: cadeia principal

33 2ª parte Nomenclatura de H Ramificado Exemplo 1) 2 3 RAMIFIAÇÕES 2 1º passo: cadeia principal

34 2ª parte Nomenclatura de H Ramificado Exemplo 1) 2 3 RAMIFIAÇÕES 2 1º passo: cadeia principal

35 2ª parte Nomenclatura de H Ramificado Exemplo 1) 2 3 RAMIFIAÇÕES 2 1º passo: cadeia principal

36 2ª parte Nomenclatura de H Ramificado Exemplo 1) 3 RAMIFIAÇÕES 2 2 1º passo: cadeia principal Vamos escolher essa!

37 2ª parte Nomenclatura de H Ramificado Exemplo 1) metil 2 etil 2 metil 2º passo: dar nome aos substituintes

38 2ª parte Nomenclatura de H Ramificado Exemplo 1) metil 2 etil ,4,5 Maiores números correto 2,3,4 Menores números metil 3º passo: Numerar obtendo os menores números para os dos substituintes

39 UIDADO! Exemplo 1) 2 3,4 metil etil 3, correto º passo: Numerar obtendo os menores números para os dos substituintes. Se houver empate, começo da ponta mais próxima do substituinte que vem primeiro por ordem alfabética.

40 4-etil-2,3-dimetil di tri tetra sec terc iso metil 2 etil metil 4º passo : iniciar o nome do composto pelo nome dos substituintes em ordem alfabética

41 4-etil-2,3-dimetil-hexano metil 2 etil metil 5º passo : terminar com o nome da cadeia principal seguindo PREFIXO + INFIXO + SUFIXO

42 UFPR 1ª fase Exemplo 2) 2 2 2

43 UFPR 1ª fase Exemplo 2) 1º passo: cadeia principal

44 Nomenclatura de H Ramificado Observações cadeia principal 1) Se o composto tiver insaturação (dupla ou tripla), a cadeia principal deve conter a insaturação, mesmo que não seja a maior sequência possível. 2) Se o composto tiver grupo funcional, a cadeia principal deve conter o carbono que tem o grupo funcional, mesmo que não seja a maior sequência possível. 3) Se houver empate entre duas cadeias principais para o mesmo composto, devemos escolher a mais ramificada.

45 UFPR 1ª fase Exemplo 2) Não está correta pois não contém a dupla ligação (insaturação) 1º passo: cadeia principal

46 UFPR 1ª fase Exemplo 2) 1º passo: cadeia principal Está correta pois contém a dupla ligação (insaturação) A cadeia principal passa a ser a maior sequência possível que contém a dupla ligação!

47 UFPR 1ª fase Exemplo 2) metil 2º passo: dar nome aos substituintes

48 UFPR 1ª fase Exemplo 2) metil º passo: numerar a cadeia principal

49 2-etil-3-metil Exemplo 2) metil º passo: iniciar com os nomes dos substituintes em ordem alfabética

50 2-etil-3-metilpent-1-eno Exemplo 2) metil º passo: terminar com o nome da cadeia principal: PREFIXO + INFIXO + SUFIXO