Química D Extensivo V. 2

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1 Química D Extensivo V. 2 Exercícios 01 D O radical de 2 carbonos é chamado etil carbonos: et Sufixo de radical: il erta. Alcoíla é o radical cuja valência está ligada a carbono, que só faz ligação simples. 02. Errada. O radical é alcenila. 04. Errada. O radical é arila. 08. erta. 16. Errada. O radical é alcinila. 32. erta. 64. Errada. O radical é alcoilideno (duas valências no mesmo carbono saturado. 03 E O radical terc-butila possui 4 carbonos (but sendo o carbono da valência terciário. 06 O radical de um carbono é o Metil. 1 carbono: met Sufixo de radical: il Etil 2 2 Propargil (propinila Alil (propinila erc-butil Isoamil é o isopentil (5 carbonos conforme a representação: 05 A 09 E Radical alcoíla é quando a valência está ligada a carbono saturado. Pelo enunciado, os demais carbonos do radical também devem ser saturados. 10 Química D 1

2 11 E 2 = Vinil (Etenil 12 B etil metil isobutil Isopropil: 3 carbonos, com o radical simétrico. 13 I. iclobutil. II. Isobutil. III. erc-butil. isopropil sec-propil D benzil 7 carbonos + 7 hidrogênios = 14 átomos 15 a b alil c terc-butil vinil etenil d 2 alil 2 2 etenil vinil e 2 3 f Neo-amil benzil 21 A O radical correspondente a um anel aromático é chamado fenil. 16 1, 3, 4,, 10, 7, 2,, 5, E 22 23, D, B, A ( ciclopropil alil 2 Química D

3 (D 30 A D 26 E 27 D (B (A 2 = Vinil 01. erta. O fenil equivale a um anel aromático com um hidrogênio a menos, onde haverá a ligação na cadeia carbônica. 02. erta. O propargil é o radical propinil. 04. erta. 08. Errada. Arila é o radical em que a valência está no anel aromático. No caso do benzil a valência está em carbono saturado sendo, portanto, um radical alcoíla. 16. erta. ( 2 = erta ,, 2, 3, 5, A ortotoluil = terciário = alfa fenil vinil/etenil benzil n-propil 32 B É característica de composto aromático possuir duplasligações conjugadas, com elétrons deslocalizados. No caso do cicloexeno e do ciclobuteno, possuem apenas uma ligação dupla, sendo, portanto, ciclenos. 33 A Em compostos cíclicos, a cadeia principal é a parte fechada, no caso, o anel. O nome é dado iniciando-se pelas ramificações por ordem alfabética, fechando com o nome do ciclo. 34 D a erta. ada ligação dupla no anel corresponde a um par de elétrons deslocalizados. b erta. Por possuir apenas ligações duplas entre os carbonos, a molécula acaba sendo plana (representável em duas dimensões. c erta. arbonos que fazem dupla-ligação têm hibridação sp 2 e os ângulos formados entre eles são de 120. d Errada. A deslocalização dos elétrons permite que o anel aromático tenha o efeito conhecido como ressonância. 3 3 metatoluil Química D 3

4 35 39 a assim refere-se a assimétrico (que não apresenta plano de simetria 36 B a erta. Benzeno (PF: 5,5 e PE: 80,1, iclohexano (PF: 6,5 e PE: 80,74. b erta. c Errada. O iclohexano não é aromático. É um hidrocarboneto do tipo alcano. d erta. No benzeno os carbonos são sp 2, que conferem ângulos de 120, enquanto que no ciclohexano os carbonos são sp 3 (somente ligação simples, dando origem a tetraedros que possuem geometria espacial. e erta. b 1-etil-4-metilbenzeno c m-dimetilbenzeno, ou 1,3-dimetilbenzeno O anel é considerado a cadeia principal e recebe o nome de benzeno. A parte aberta da cadeia é considerada a ramificação e, como é de 3 carbonos, será propil. 40 E fenil-6-metiloct-3-eno olueno l adeia principal insaturada com ligação dupla e 8 carbonos: octeno Ramificações nas posições 2 e 6 (inicia-se a numeração pelo lado mais próximo da dupla-ligação. 38 1,2,3-trimetilbenzeno A palavra vicinal refere-se a grupos químicos em carbonos adjacentes (vizinhos. A posição p (para refere-se a ligantes em posições opostas no anel, ou seja, posições 1 e 4. Nome correto: p-clorotolueno erta. O anel aromático apresenta fenômeno de ressonância com a alternância das duplas-ligações. 02. erta. O alcatrão é uma mistura complexa de hidrocarbonetos. 04. Errada. Os hidrocarbonetos têm fórmulas: n2n erta. O núcleo benzênico é o próprio anel aromático. 16. erta. O benzeno pode ser cancerígeno até mesmo em doses menores que 1ppm. 32. erta. Anéis aromáticos unidos por dois carbonos formam cadeias aromáticas condensadas. 4 Química D

5 erta. O anel aromático apresenta fenômeno de ressonância com a alternância das duplas-ligações. 02. erta. 6 carbonos e 6 hidrogênios na cadeia aromática. 04. erta. odos os carbonos fazem dupla-ligação. 08. Errada. odos os carbonos são insaturados (dupla-ligação. 16. Errada. O benzeno possui um único núcleo aromático. 44 A posição orto refere-se a carbonos vicinais (em carbonos adjacentes, ou posições 1 e B I. erta. 3 duplas-ligações alternadas. II. erta. No benzeno, como os elétrons estão deslocalizados, é como se fossem compartilhados por todos os seis carbonos no anel, o que reforça a ligação entre eles, mais do que nos compostos da benzina que é cadeia aberta e, portanto, não aromática. III. erta. Na benzina, a cadeia é saturada, portanto, os carbonos só fazem ligações simples, hibridizados na forma sp 3 o que gera geometria tetraédrica. IV. Errada. No benzeno, os carbonos são hibridizados em sp 2 com ângulos de ligação entre carbonos de B 6 6 = Benzeno = 47 B a erta. b Errada. O benzeno é um composto insaturado (que contém ligações duplas. c erta. d erta. O benzeno é apolar e a água é polar, portanto o benzeno é insolúvel em água. 48 B 49 B Antraceno ( Nos anéis aromáticos, todos os átomos de carbono fazem dupla-ligação, tendo assim hibridação sp 2, o que gera ângulos de ligação de 120. Naftaleno ( 10 8 Química D 5

6 50 74 Número de carbonos: 20 x 1 = 20 Número de hidrogênios: 12 x 2 = 24 Número de ligações duplas: 10 x 3 = 30 Soma: 74 Duas representações do benzopireno (todos os carbonos fazem duplas-ligações B 01. Errada. Para ser fenol deveria ter ao menos uma hidroxila ligada ao anel. 02. erta. A cadeia principal é o benzeno e o restante é radical (benzil. 04. erta. O carbono separa os dois núcleos aromáticos. 08. erta. São os dois carbonos ligados ao erta. O carbono do 2 só faz simples ligação. 56 B Naftaleno ( 10 8 No naftaleno, não há carbono assimétrico (quiral que gere atividade óptica. odos os carbonos são aquirais (entre seus ligantes, possuem ao menos dois iguais Errada. Das funções citadas no enunciado, nenhuma corresponde à fórmula apresentada. 02. erta. O tolueno é um hidrocarboneto aromático. 04. erta. O benzeno pode ser cancerígeno principalmente quando inalado. 08. erta. O tíner é um solvente orgânico apolar insolúvel em água por esta ser polar Antraceno ( A O composto é aromático com diversos núcleos benzênicos (polinuclear. sat. 54 A 61 D O composto possui diversos núcleos aromáticos, ou núcleos benzênicos. 55 D O composto aromático policíclico deve ter mais de um anel aromático. Nas alternativas A e B, os compostos não são aromáticos. A alternativa apresenta um composto que não é hidrocarboneto, pois tem o átomo de nitrogênio. 6 Química D