25/09/2012. São compostos constituídos apenas por átomos de. Nomenclatura OFICIAL para compostos orgânicos. Podemos classificar os HIDROCARBONETOS em:

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1 /0/0 Podemos classificar os IDRARBNS em: São compostos constituídos apenas por átomos de ARBN e IDRGÊNI ALS ALS Ξ ILS ou ILALS ILS ou ILALS ALS ALADIS ARMÁTIS Nomenclatura FIIAL para compostos orgânicos Ligação entre carbonos N 0 de arbonos + Tipo de ligação + Função orgânica ALS ALIFÁTIA ALS ADEIA ABERTA ALS ALADISADI Duas s M EX EPT IL ILS ou ILALS PRP T ADEIA FEADA ILS ou ILALS NN 0 DE TIP DE LIGAÇÃ apenas ligações uma ligação TERMEDIÁRI M PRP PRP uma ligação duas ligações s ADI EX EPT T = NN 0 DE Usa-se a terminação para indicar que a função química do composto é IDRARBN duas s DI

2 /0/0 M PRP EX EPT T = but eno = but eno M PRP EX EPT T = = EX, DI, - hexadieno exa -, dieno 0 duas s NN DE DI Quando existir mais uma A numeração dos carbonos da possibilidade de localização da cadeia deve ser iniciada insaturação, deveremos indicar da extremidade mais próxima da o número do carbono insaturação em que a mesma se localiza 0 duas s NN DE DI - penteno pent - eno olocamos antes do nome do composto o termo IL e, prosseguimos como se o composto fosse de cadeia normal ILPRP IL s hidrocarbonetos são compostos que só TEM arbono e hidrogênio na cadeia mais NGUÉM Se é vai um Se é vai um Tripla vai um Duas s ADI Nomenclatura eu vou FRMAR E pelo numero de carbonos MEÇAR Depois o tipo de LIGAÇÃ E no FAL um Ó fica LEGAL 0) Escreva o nome do composto de fórmula: () = s IDRARBNS ARMÁTIS possuem nomenclatura particular, não seguindo nenhum tipo de regra = Segundo a IUPA - T BZ NAFTAL TRA T- FTR

3 /0/0 Devemos inicialmente conhecer o que vem a ser um GRUP SUBSTITUTE (RADIAL) A nomenclatura dos radicais segue a seguinte regra: MIL ou MILA arbono que apresente uma valência (ligação) livre. IL ou ILA UTRS RADIAIS (SUBSTITUTES) IMPRTTES isopropil n propil UTRS RADIAIS (SUBSTITUTES) IMPRTTES iso Quando o radical for simétrico e houver grupos nas extremidades do radical; sec n Sec Quando a valência do radical estiver em carbono secundário; Terc Quando a valência do radical estiver em carbono terciário; iso terc

4 /0/0 adeia Principal A cadeia principal é a sequência de átomos de carbono que tenha maior número de SATURAÇÕES.... maior número de RAMIFIAÇÕES. fenil benzil o - toluil m - toluil... maior número de ÁTMS DE ARBN. p - toluil a - naftil b- naftil s grupos que não pertencem à cadeia principal são os GRUPS SUBSTITUTES ( RADIAIS ) átomos de carbono átomos de carbono NUMERAÇÃ DA ADEIA PRIPAL A cadeia principal deve ser numerada a partir da extremidade mais próxima da característica mais importante no composto (insaturação > radicais) NMLATURA D IDRARBN RAMIFIAD metil etil Determinar a cadeia principal. Numerar os carbonos da cadeia principal. Nomes dos substituintes precedidos do nº do carbono da cadeia principal em se encontra ligado, em ordem alfabética. Nome do hidrocarboneto de cadeia normal correspondente à cadeia principal. etil metil heptano

5 /0/0 metil etil metil - octeno Quando um mesmo radical aparece repetido, usamos os prefixos di, tri, tetra, penta, hexa, etc. para indicar a quantidade de radicais 0)(Uerj) nome oficial (IUPA) da estrutura está indicado em: a) sec pentano. b) etil, dimetil pentano. c) metil, dietil pentano. d) dimetil isohexil carbinol. e), metiletil dimetil pentano. etil, dimetil pentano etil, dimetil oct eno 0) (Ufersa-RN) A nomenclatura IUPA do composto abaixo é:,, trimetil propil heptano a),, trimetil propil heptano. b), dimetil sec heptano. c) sec, dimetil heptano. d) propil,, trimetil heptano. e) tridecano. 0)(PU PR) Assinale a alternativa que corresponde ao nome do composto abaixo, segundo o sistema de nomenclatura da IUPA: metil,, trimetil propil heptano a), dimetil sec heptano. b),, trimetl propil heptano. c) isopropil sec hexano. d),, trimetil isopropil heptano. e), dimetil terc heptano. metil heptano propil metil 0) A nomenclatura para a estrutura seguinte de acordo com o sistema da IUPA é: metil 0 etil idrocarbonetos de adeia Mista metil decano metil ciclo pentano, dimetil, etil - decano a), dimetil n propilnonano. b), dimetil etildecano. c), dimetil n propilnonano. d), dimetil etil decano. e), dimetil etilnonano. metil benzeno (tolueno)

6 /0/0 avendo mais de dois substituintes a numeração é dada de modo que o segundo tenha o menor valor possível etil metil ciclo pentano etil metil benzeno etil, dimetil ciclo hexano Prefixos RT, MA e PARA São usados quando um anel benzênico possui dois substituintes RT indica posições,. MA indica posições,. PARA indica posições,. Substituintes no NAFTAL Indica a posição dos substituintes pelas letras gregas e (restrito à presença de um grupo apenas no naftaleno) meta etil metil benzeno - metil naftaleno - metil naftaleno orto dimetil benzeno para etil metil benzeno Substituintes no NAFTAL (IUPA) 0)(sec-SP) Quantos átomos de carbono insaturados há na estrutura do metilbenzeno? Indica a posição dos substituintes por números fixos (qualquer número de grupos no naftaleno) a). b). c). d). e). - metil naftaleno, - dimetil naftaleno

7 /0/0 0) Na construção civil o isopor tem sido utilizado ultimamente como isolante térmico. Sua obtenção se dá através do tratamento do poliestireno com gases, que por sua vez é obtido do estireno, cuja estrutura é: Uma outra denominação válida para este composto é: a) metil benzeno b) etil benzeno c) xileno d) antraceno e) vinil benzeno