HIDROCARBO ETOS ALCANOS OME CLATURA. 1. Alcanos lineares: PREFIXO que indica o número de átomos de carbono da cadeia + o SUFIXO ano.

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1 1 HIDROCARBO ETOS OME CLATURA ALCANOS 1. Alcanos lineares: PREFIXO que indica o número de átomos de carbono da cadeia + o SUFIXO ano. Nº de C Prefijo Nº de C Prefijo Nº de C Prefijo 1 met 6 hex 11 undec 2 et 7 hept 12 dodec 3 prop 8 oct 13 tridec 4 but 9 non 14 tetradec 5 pent 10 dec 15 pentadec 2. Grupos alquila: São o resultado da perda de um átomo de hidrogênio de um alcano. PREFIXO que indica o número de átomos de carbono da cadeia + o SUFIXO - ila. 3. Alcanos ramificados: - Se localiza na maior cadeia contínua de átomos de carbono (cadeia principal). Esta cadeia determina o nome base do alcano. - Cadeia principal = cadeia que tiver o maior número de substituintes. - Se nomeiam todos os grupos unidos à cadeia principal como substituintes alquilas. - Se numera a cadeia principal pelo extremo mais próximo dos substituintes (ramificações). Se caso houver dois ou mais substituintes, inicie a numeração da cadeia pelo lado onde estiver o maior substituinte. - Para nomear o composto, coloca-se os nomes dos substituintes por ordem alfabética de nomes precedido pelo número do carbono ao qual está unido na cadeia principal + o nome da cadeia principal (conforme já visto na nomenclatura dos alcanos). - No caso dos cicloalcanos primeiramente coloca-se o prefixo ciclo- + nome do alcano com número de carbonos correspondente. - No caso de cicloalcanos monosubstituídos e multisubstituídos segue a regra de nomenclatura dos alcanos com cadeia alquila.

2 2 ALCENOS - Primeiramente encontre a cadeia com maior número de átomos de carbono que contenha a dupla ligação. Nomeia-se a molécula usando o PREFIXO correspondente ao número de átomos da cadeia principal + SUFIXO eno. - A numeração da cadeia principal deve ser feita de forma que a dupla ligação fique com a numeração mais baixa possível. - A posição da dupla ligação se indica mediante o primeiro carbono que contém a dupla e a localização (posição) da dupla ligação deve ser indicada antes do nome da cadeia principal. - No caso de haver mais de uma dupla ligação, a posição das mesmas são indicadas + PREFIXO correspondente ao número de carbonos da cadeia principal + SUFIXO dieno (2 duplas); - trieno (3 duplas); - tetraeno (4 duplas). - Os cicloalcenos nomeiam-se de maneira similar aos alcenos, a dupla ligação se numera de forma que esteja situada entre os carbonos 1 e 2. - Os benzenos monosubstituídos nomeiam-se inserindo o nome do substituinte + palavra benzeno. - Os benzenos disubstituídos nomeiam-se inserindo o PREFIXO orto, meta ou para + os nomes dos substituintes + a palavra benzeno. - Os benzenos trisubstituídos ou mais numera-se os carbonos de forma que tenham os substituintes com numeração mais baixa possível e se nomeiam levando em consideração a ordem alfabética dos mesmos. ALCINOS - Primeiramente encontra-se a cadeia que contenha a ligação tripla e tomando como base o número de átomos de carbono (PREFIXO correspondente) + SUFIXO ino. - A numeração da cadeia principal deve fornecer o menor número possível para a dupla ligação.

3 3 - A posição da tripla ligação se indica mediante o primeiro carbono que contém a tripla e essa posição é adicionada antes de nomear a cadeia principal. - Se houver mais de uma ligação tripla, o SUFIXO será: - diino (2 triplas); - triino (3 triplas); tretraino (4 triplas). - Se em uma molécula existirem dupla e tripla ligações, indica-se primeiro a dupla e depois a tripla ligação. A nomenclatura nesse caso é dada primeiro para a dupla e depois para a tripla ligação + terminação ino. ALCANOS PROPRIEDADES FÍSICAS E REAÇÕES Alcanos são hidrocarbonetos em que todas as ligações carbono-carbono são ligações simples. Sua fórmula geral é C n H 2n+2 Os cicloalcanos são alcanos nos quais os átomos de carbono estão unidos formando um anel (cadeia fechada alicíclicos). PROPRIEDADES FÍSICAS 1- PONTO DE EBULIÇÃO: O ponto de ebulição dos alcanos não ramificados aumentam ao aumentar o número de átomos de carbono. Os isômeros que possuem cadeia ramificada apresentam ponto de ebulição menor. 2- SOLUBILIDADE: Os alcanos são quase que totalmente insolúveis em água devido a sua baixa polaridade e a sua incapacidade de formar interações por pontes de hidrogênio. Os alcanos líquidos são miscíveis entre si e geralmente se dissolvem em solventes de baixa polaridade (solventes orgânicos: benzeno, tetracloreto de carbono, clorofórmio, acetona, éter, etc). 3- PONTO DE FUSÃO: O ponto de fusão se eleva com o aumento do tamanho das moléculas. Em geral, alcanos ramificados possuem pontos de fusão mais baixos quando comparados a alcanos lineares. Síntese O principal métodos para a obtenção de alcanos é a hidrogenação de alcenos. O catalizador pode ser Pt, Pd, i REAÇÕES

4 4 As reações mais importantes dos alcanos são a pirrólise, a combustão e a halogenação. Pirrólise. Ocorre quando o alcano é aquecido a altas temperaturas na ausência de oxigênio. As ligações C-C e C-H são rompidas, formando radicais, que se combinam entre si, formando outros alcanos de maior número de C. Combustão. Halogenação. O Br é muito seletivo e com as condições adequadas, praticamente, é obtido um só produto, o qual será aquele que resulte da adição do Br ao C mais substituído. O F é muito pouco seletivo e pode reagir violentamente, sendo utilizado apenas para a halogenação de alcanos. A halogenação utilizando I não é muito utilizada. ALCENOS PROPRIEDADES FÍSICAS 1- PONTO DE EBULIÇÃO: O ponto de ebulição dos alcenos não ramificados aumentam ao aumentar o tamanho da cadeia. Para os isômeros ramificados, quanto maior o número de ramificações, menor o ponto de ebulição. 2 SOLUBILIDADE:

5 5 Os alcenos são quase que totalmente insolúveis em água devido a sua baixa polaridade e a sua incapacidade de formar interações por pontes de hidrogênio. 3- ESTABILIDADE: Quanto maior for o número de grupos alquila ligados aos carbonos da dupla ligação (quanto mais substituído estiverem os carbonos da dupla), maior será a estabilidade do alceno. SÍNTESE Os métodos mais utilizados para a síntese de alcenos são a deshidrogenação, deshalogenação, dehidratação e deshidrohalogenação, sendo esses dois últimos os mais importantes. Todos os métodos se baseiam em reações de eliminação que seguem o seguinte esquema geral: Deshidrogenação. Deshalogenação. Deshidratação. Deshidrohalogenação. Mediante a deshidratação e a deshidrohalogenação pode-se obter mais de um produto. Para determinar qual será o produto formado em maior quantidade, usa-se a regra de Saytzeff: Quando se produz uma deshidratação ou uma deshidrohalogenação a dupla ligação ocorre preferencialmente no carbono mais substituído.

6 6 Nem todas as reações de deshidrohalogenação seguem a regra de Saytzeff, quando se utiliza uma base muito volumosa (ex: tbuona, LDA) a reação segue a regra de Hoffman, onde a dupla ligação é formada preferencialmente no carbono menos substituído. ALCINOS Os alcinos são hidrocarbonetos cujas moléculas contêm tripla ligação entre carbono-carbono. PROPRIEDADES FÍSICAS Algumas propriedades físicas dos alcinos são muito similares a dos alcenos e dos alcanos. Os alcinos são ligeiramente solúveis em água, apresentando maior solubilidade nesse solvente do que os alcenos e os alcanos. Semelhantemente aos alcenos e alcanos, os alcinos são solúveis em solventes de baixa polaridade, como CCl 4, éter, etc. Os alcinos, assim como os alcanos e alcenos, também apresenta densidade menor do que a da água. Os três primeiros alcinos são gasosos a temperatura ambiente. Síntese Existem três procedimentos para a obtenção de alcinos: Deshidrohalogenação de halogênios de alquila vecinais. Deshidrohalogenação de halogênios de alquila geminais. Alquilação de alquilas. É produzido devido a acidez do H nos alcinos terminais. Mediante esta reação se sintetizam alcinos internos a partir de alcinos terminais. São produzidos em duas etapas: Para que se produza esta última reação, é necessário utilizar haloalcanos primários.