O processo de planejamento racional de novos fármacosf
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- Victorio Terra Morais
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1 processo de planejamento racional de novos fármacosf MC oturno Parte 2 Reunião Regional da SBPC em Boa Vista, RR de outubro de 2010 Eliezer J. Barreiro Professor Titular UFRJ eliezer 2010
2 Produtos naturais não-vegetais C S C 3 captopril eliezer 2010
3 jararacá M.. Rocha e Silva S.. Ferreira Bradicinina S.. Ferreira, A Bradykinin-potentiating factor (BFP) present in the venon of Bothrops jararaca, Brit.. J. Pharmacol. 1965, 24,, 163. S 3 C D. W. Cushman & M. A. ndetti ovo mecanismo: inibidor da ECA M. A. ndetti,, D. W. Cushman & B. Rubin, Chronicles of Drug Discovery,, vol. 2, J.S. Bindra & D. Lednicer,, Eds., Wiley, ova Iorque,, 1983, p eliezer 2010
4 eliezer 2010
5 eliezer 2010
6 Específico Pessoa,, criado pelo farmacêutico José Torquato Pessoa, de Camocim,, Ceará, como preparado antiofídico. (Francisco José de Abreu Matos) Koji akanishi ACS, 1991 University of Columbia, EUA A Wandering atural Products Scientist C 3 Cabenegrina-A. Tetrahedron Lett , 23, 3855 pterocarpano eliezer 2010
7 eliezer 2010
8
9 C 2 ácido hidnocárpico C. brasiliensis Carpotroche brasiliensis, Endl Flacourtiácea cea Primeiras prostaglandinas brasileiras C 2 Sapucainha, Papo de anjo, Pau de cachimbo, Canudo de pito, Fruta de cotia, Fruta de Macaco, Beribá do mato; Fruta da lepra, Pau de lepra, Ruchuchú corrência: Rio de Janeiro, Minas Gerais, Espírito Santo, Bahia C 3 11-desoxi-tetrahomoPGE 1 E.J. Barreiro, L LF Gomes, Prostaglandin Analogues. Synthesis of Tetrahomoprostaglandin Derivatives From atural ydnocarpic Acid Isolated From Sapucainha il..j. Chem. Res. 1983, 2701 EJ Barreiro, LLF Gomes, ovo Método de Síntese de Prostaglandinas Modificadas da Série 11-desoxi PG E1". IPI, PI , 02/04/1982 Chem. Abstr., 100, 17452lu (1984)].
10 Cassia leptophylla Leguminosa C 3 C 3 Bióforo etanol-amina incluso espectalina C 3 C 3 Alexandre-Moreira, MS; Viegas,C Jr; Miranda, ALP; Bolzani, VS; Barreiro,EJ Planta Med. 2003, 69, etanol-amina C 3 C 3 C 3 C 3 ACh R 1 C 3 R 2 1 C 3
11 C1092 E. J. Barreiro & C. A. M. Fraga, A Utilização do Safrol, Principal Componente Químico do Óleo de Sassafrás, na Síntese de Substancias Bioativas na Cascata do Ácido Araquidônico: Anti-inflamatórios, Analgésicos e Anti-trombóticos, Química ova, 22, 744 (1999). eliezer 2010
12 R = R = Me C3 S C3 S2 R R = R = Me C C3 Safrolaco/safroleno ovo Antiinflamatório Safroxicam C3 S2 ovo agente antitrombótico tico S C3 Cl logo da ovo análogo R C2 C C3 C da indometacina ova classe de analgésicos S C3 ovo Antiinflamatório (CX-2) S S 2 C 3 C2 Óleo de sassafrás 2 ovo agente anti-tf TFα safrol S2 C3 C 3 C 3 ovo agente Anti-asm asmático ovo analgésico S S 2 C3 ovo agente cardioativo ovo protótipo tipo dopaminérgico ovo protótipo tipo cardioativo 2 ovo anti-trombina trombina C 2 Et S ovo agente anti-artrite artrite ova classe de analgésicos S eliezer 2010
13 eliezer 2010 Como nascem os fármacos
14 A cadeia da descoberta de fármacosf confidencialidade eliezer 2010
15 processodadescobertade fármacos écomplexo eliezer 2010
16 frutose Teoria da chave-fechadura Complementaridade molecular Reconhecimento molecular Interação fármaco-receptorreceptor eliezer Emil Fischer
17 Emil Fischer macrobiomolécula cula baseado no sítio s de reconhecimento Planejamento racional micromolécula cula baseado no ligante / análogo logo-ativo C. Robin Ganellin, Drug Discovery Today 2004, 9, 158 eliezer 2010
18 eliezer 2010 s biorreceptores: as fechaduras
19 s fármacos atuam em alvos terapêuticos os biorreceptores. Estima-se se que hoje sejam 483 os biorreceptores envolvidos na resposta terapêutica de todos os fármacos contemporâneos. J. Drews, S. Ryser, Classic drug targets. ature Biotechnol. 1997, 15, 1318
20 Resposta Biológica reconhecimento molecular eliezer 2010
21 eliezer 2010 bioqu bioquímicos micos αβetos etos αβ
22 Alfabetos bioquímicos eliezer 2010
23 Amino-ácidos essenciais eliezer 2010
24 Estrutura Primária ria das Proteínas RESÍDU DE AMI ÁCID CADEIA PRTÊICA R 1 R2 R3 R4 CADEIA PRTÊICA LIGAÇÃ PEPTÍDICA AMI ÁCIDS: Essenciais: is, Ile, Leu, Lys, Met, Phe, Thr, Trp, Val ão-essenciais: Ala, Arg, Asn, Asp, Cys, Glu, Gln, Gly, Pro, Ser, Tyr Covalente: >200kJ/mol Força das Ligações Droga-Bioreceptor: Iônica: 20kJ/mol idrogênio: 7-40kJ/mol Van der Waals:1.9kJ/mol eliezer 2010
25 ácidos nuclêicos... a d d d a d a d a d d d d eliezer 2010
26 Biorreceptor Estrutura 3D do alvo terapêutico Sítio de reconhecimento molecular Fármaco eliezer 2010
27 eliezer 2010
28 3 C S 3 C S Complexo formado entre LASSBio-257 (verde) e o LASSBio-258 (rosa) com o sítio de reconhecimento molecular da PGS-2. eliezer 2010
29 As chaves... eliezer 2010
30 A estrutura 3D dos biorreceptores Ligação ão- 3 C S C 3 C 3 C 3 Interações do sildenafila (Viagra R ) com seu alvo-terapêutico (fosfodiesterase V) eliezer 2009
31 Centenário Modelo Chave-Fechadura Sítio iônico A Sítio iônico Sítio hidrofóbico Sítio doador- eliezer 2010
32 19 C 3 18 C C 3 21 C C 3 17 Testeosterone C Progesterone C no processo de reconhecimento molecular pelo biorreceptor
33 Biorreceptor 1 A 19 C C D Esqueleto ciclopentano peridrofenantreno C 19 C C C C 3 Testosterona similaridade molecular Progesterona A C 3 B C C 3 D C C C 14 D A 5 B C 3 21 B/C C/D trans B/C C/D trans eliezer 2010
34 1,41 A progesterona testosterona 1,41 A eliezer 2010
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C o n t e ú d o DEFINIÇÃ; S Pioneiros; Ernest forneau; Alfred Burger; a EVLUÇÃ cronológica DA QUÍMICA Medicinal; os FÁRMACS e o Nobel; Emil Fischer; Paul Ehrlich; Robert KC/louis Pasteur; Alexander Fleming;
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