Caderno de Prova. Hematologia e Hemoterapia. Secretaria de Estado da Saúde de SC (SES/SC) Processo Seletivo para Médico Residente.

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1 Secretaria de Estado da Saúde de SC (SES/SC) Processo Seletivo para Médico Residente Edital 02/2008 Caderno de Prova P6 Hematologia e Hemoterapia Dia: 16 de novembro de 2008 Horário: das 14 às 16 h Duração: 2 horas, incluído o tempo para o preenchimento do cartão-resposta. Confira o número que você obteve no ato da inscrição com o que está indicado no cartão-resposta. Instruções Para fazer a prova você usará: este caderno de prova; um cartão-resposta que contém o seu nome, número de inscrição e espaço para assinatura. Verifique, no caderno de prova: se faltam folhas, se a seqüência de questões, no total de 30, está correta; se há imperfeições gráficas que possam causar dúvidas. Comunique imediatamente ao fiscal qualquer irregularidade. Atenção! Não é permitido qualquer tipo de consulta durante a realização da prova. Para cada questão são apresentadas 5 (cinco) alternativas diferentes de respostas (a, b, c, d, e). Apenas uma delas constitui a resposta correta em relação ao enunciado da questão. A interpretação das questões é parte integrante da prova, não sendo permitidas perguntas aos fiscais. Não destaque folhas da prova. Ao terminar a prova, entregue ao fiscal o caderno de prova completo e o cartão-resposta devidamente preenchido e assinado. O gabarito da prova será divulgado no site do concurso. ou

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3 Secretaria de Estado da Saúde de SC (SES/SC) 1. É causa de anemia microcítica com saturação da transferrina reduzida: a. ( ) Talassemias. b. ( ) Doença da hemoglobina C. ( ) Anemia sideroblástica. d. ( ) Anemia megaloblástica. e. ( X ) Anemia da doença crônica. 2. Não é causa de anemia macrocítica: a. ( ) Alcoolismo. b. ( ) Doença hepática. ( ) Anemia hemolítica. d. ( ) Anemia megaloblástica. e. ( X ) Anemia da doença crônica. 3. É causa de degeneração combinada subaguda da medula espinhal: a. ( ) Talassemias. b. ( ) Anemia falciforme. ( ) Deficiência de ferro. d. ( X ) Deficiência de cobalamina. e. ( ) Deficiência de ácido fólico. 4. Não é causa de anemia megaloblástica: a. ( ) Fenitoína. b. ( X ) Ciclofosfamida. ( ) Contraceptivos orais. d. ( ) Carbamazepina. e. ( ) Zidovudina. 5. Não é causa de anemia: a. ( ) Hipotireoidismo. b. ( ) Hipertireoidismo. ( ) Hipopituitarismo. d. ( ) Hiperparatireoidismo. e. ( X ) Síndrome de Cushing. 6. Não é causa herdada de anemia hemolítica: a. ( ) Esferocitose hereditária. b. ( ) Deficiência de piruvato quinase. ( X ) Hemoglobinúria paroxística noturna. d. ( ) Deficiência de piruvato quinase. e. ( ) Anemia falciforme. 7. Não é sinal laboratorial de sobrevida reduzida das hemácias: a. ( X ) Reticulocitose. b. ( ) Hemoglobina glicada reduzida. ( ) Nível sérico da haptoglobina reduzido. d. ( ) Nível sérico da desidrogenase láctica aumentado. e. ( ) Nível sérico de bilirrubina não-conjugada aumentado. 8. É causa de corpos de Howell-Jolly: a. ( ) Talassemias. b. ( X ) Pós-esplenectomia. ( ) Deficiência de ferro. d. ( ) Síndromes mielodisplásicas. e. ( ) Púrpura trombocitopênica trombótica. 9. Não é causa de trombocitose: a. ( X ) Hiperesplenismo. b. ( ) Anemia hemolítica. ( ) Hemorragia aguda. d. ( ) Deficiência de ferro. e. ( ) Inflamação aguda. 10. É causa de púrpura vascular: a. ( ) Hipotireoidismo. b. ( ) Hipertireoidismo. ( ) Hipopituitarismo. d. ( X ) Síndrome de Cushing. e. ( ) Hiperparatireoidismo. Página 3

4 Processo Seletivo para Médico Residente 11. Anormalidade cromossômica presente na maioria dos casos de leucemia promielocítica aguda: a. ( ) inv (16). b. ( X ) t (15;17). ( ) t (9;22). d. ( ) t (8;21). e. ( ) t (8;14). 12. Anormalidade cromossômica que não está associada a um bom prognóstico na leucemia mielóide aguda: a. ( ) inv (16). b. ( ) t (16;16). ( ) t (15;17). d. ( X ) t (9;22). e. ( ) t (8;21). 15. Não é considerada uma indicação para o início do tratamento na leucemia linfocítica crônica: a. ( ) Piora da anemia. b. ( ) Piora da plaquetopenia. ( ) Esplenomegalia gigante. d. ( ) Sintomas sistêmicos relacionados à doença. e. ( X ) Contagem de linfócitos no sangue periférico > /μl. 16. Medicamento de escolha para o tratamento da tricoleucemia: a. ( ) Citarabina. b. ( ) Rituximabe. ( X ) Cladribina. d. ( ) Alfainterferona 2b. e. ( ) Mesilato de imatinibe. 13. Anormalidade cromossômica presente na maioria dos casos de leucemia mielóide crônica: a. ( ) inv (16). b. ( ) t (15;17). ( X ) t (9;22). d. ( ) t (8;21). e. ( ) t (8;14). 14. Não é considerado um linfoma indolente: a. ( ) Tricoleucemia. b. ( ) Linfoma folicular grau I. ( ) Linfoma linfoplasmocítico. d. ( X ) Linfoma de célula do manto. e. ( ) Leucemia linfocítica crônica. 17. Não é parâmetro utilizado na classificação prognóstica para o linfoma difuso de grandes células B, denominada International Prognostic Index (IPI): a. ( X ) Sintomas B. b. ( ) Capacidade funcional. ( ) Nível de desidrogenase láctica sérica. d. ( ) Estágio da doença. e. ( ) Idade. 18. Não é parâmetro utilizado na classificação prognóstica para o linfoma de Hodgkin avançado, elaborada pelo International Prognostic Factors Project on Advanced Hodgkin s Disease: a. ( ) Sexo. b. ( ) Idade. ( X ) Capacidade funcional. d. ( ) Estágio da doença. e. ( ) Leucometria. Página 4

5 Secretaria de Estado da Saúde de SC (SES/SC) 19. Não é parâmetro utilizado na classificação prognóstica para o linfoma de Hodgkin localizado, elaborada pelo German Hodgkin Study Group (GHSG): a. ( X ) Idade. b. ( ) Doença extranodal. ( ) Massa mediastinal. d. ( ) Velocidade de hemossedimentação. e. ( ) Número de áreas nodais. 20. Não é considerado critério para mieloma sintomático: a. ( ) Lesões ósseas líticas. b. ( X ) Cálcio sérico < 8,0 mg/dl. ( ) Creatinina sérica > 2,0 mg/dl. d. ( ) Nível de hemoglobina < 10 g/dl. e. ( ) Nenhuma das anteriores. 23. Não é causa de prolongamento do tempo de protrombina: a. ( ) Hipofibrinogenemia. b. ( ) Doença hepática. ( X ) Doença de von Willebrand. d. ( ) Deficiência do fator VII. e. ( ) Coagulação intravascular disseminada. 24. Não é causa de prolongamento do tempo de tromboplastina parcial ativada: a. ( X ) Deficiência do fator VII. b. ( ) Deficiência do fator VIII. ( ) Deficiência do fator XII. d. ( ) Deficiência da pré-calicreína. e. ( ) Deficiência do cininogênio de alto peso molecular. 21. É parâmetro utilizado na classificação prognóstica para as síndromes mielodisplásicas, denominada International Prognostic Score System (IPSS): a. ( ) Sexo. b. ( ) Idade. ( ) Capacidade funcional. d. ( X ) Número de citopenias. e. ( ) Velocidade de hemossedimentação. 22. Não é causa de prolongamento do tempo de trombina: a. ( ) Coagulação intravascular disseminada. b. ( X ) Doença hemorrágica do recém-nascido. ( ) Hipofibrinogenemia. d. ( ) Presença de heparina. e. ( ) Disfibrinogenemia. 25. Medicamento que deprime o efeito da varfarina: a. ( ) Alopurinol. b. ( ) Omeprazol. ( ) Amiodarona. d. ( ) Ciprofloxacino. e. ( X ) Carbamazepina. 26. Duração do efeito da ticlopidina: a. ( X ) 7 a 10 dias. b. ( ) 24 a 48 horas. ( ) 12 a 24 horas. d. ( ) 6 a 12 horas. e. ( ) 30 a 60 minutos. 27. Não é causa de anemia: a. ( ) Deficiência de cobre. b. ( ) Deficiência de niacina. ( ) Deficiência de vitamina A. d. ( ) Deficiência de vitamina B6. e. ( X ) Deficiência de ácido pantotênico. Página 5

6 Processo Seletivo para Médico Residente 28. Não é causa de necrose medular: a. ( ) Anemia falciforme. b. ( X ) Doença de Gaucher. ( ) Terapia com arsênico. d. ( ) Neoplasias. e. ( ) Sepse. 29. Não é causa herdada de trombofilia: a. ( ) Fator V de Leiden. b. ( ) Disfibrinogenemia. ( X ) Hemoglobinúria paroxística noturna. d. ( ) Níveis elevados de fator VIII. e. ( ) Deficiência de proteína C. 30. Regime quimioterápico padrão para o tratamento de 1 a linha do linfoma difuso de grandes células B: a. ( ) ICE. b. ( ) ESHAP. ( ) DHAP. d. ( X ) CHOP. e. ( ) BEACOPP. Página 6

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