HEMOGRAMA ANEMIA FERROPRIVA. Hemoglobina. PDF created with pdffactory Pro trial version Ferro

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1 HEMOGRAMA Profª. Francis Fregonesi Brinholi Hb = 0,8 g/dl Microcítica VCM < 78fL VCM:? Dosagem de ferritina Baixa Normal Alta Microcítica VCM < 78fL Normocítica VCM: 78-98fL Macrocítica VCM > 98fL Anemia ferropriva Talassemia Anemia sideroblástica Hemoglobina ANEMIA FERROPRIVA Hemoglobina Heme Globina Protoporfirina Ferro

2 Absorção do Ferro Absorção do Ferro Precisa estar na forma reduida (ferroso) Dieta Hêmica Não hêmica (complexos de hidróxido de ferro) Duodeno jejuno ph Alta necessidade de ferro Ferro fi fl apoferritina fi c.c fi transferrina fi síntese hg Baixa necessidade de ferro descamação Ferro fi apofer. fi Fe + apofer. fi depósito cor. sang Transporte de Ferro Reservas do Ferro Transferrina Produida pelo fígado Determinada pela capacidade total de fixação do ferro (TIBC) FFFF Capacidade de Saturação do Ferro % de saturação = ferro sérico x 00 capacidade ligação de ferro Ferritina Medula óssea Baço Fígado Hemossiderina Aglomerados de ferritina Etiologia Diminuição da captação de ferro Dieta inadequada Dieta pobre Lactentes Má absorção Acloridria Gastrectomia Interação com o ferro Etiologia Aumento da perda de ferro Hemorragias gastrointestinais Metrorragia Doações de sangue repetitivas Hemólise intravascular Gestações repetidas Distúrbios de hemostasia Distúrbios de ferro na infância Crescimento rápido Insuficiência dietética parasitoses

3 ERITROGRAMA Valores de Referência Homens Mulheres Diagnóstico Hemácias 4,00 milhões/mm3 4,50 a 6,0 4,00 a 5,40 Hemoglobina 9,0 g/dl,8 a 7,8,5 a 6,3 Hematócrito 30% 40 a a 48 VCM 75 fl 78 a 98 fl HCM 3 pg 5 a 35 pg CHCM 30% 3 a 36% RDW 8% Até 5 % Observações:?????? RETICULÓCITOS????? 0,5 a,5% Medula óssea Ausência de ferro Ferro sérico Ferritina TIBC Capacidade de saturação do ferro Síntese de cadeias globínicas TALASSEMIAS Cromossomo 6 Cadeias alfa-símile a a Cromossomo Cadeias beta-símile Cromossomo 6 Combinação de cadeias globínicas a a β Formação de tetrâmeros β β β Cromossomo Hb F a g Fetal Hb A δ Adulta Hb A a b δ Monômeros Insolúveis Espontaneamente δ Dímeros Espontaneamente δ δ Tetrâmeros Solúveis 3

4 Hereditária Recessiva Talassemia Cromossomo 6 Combinação de cadeias globínicas a a Deficiência na produção de cadeias globínicas Alfa: deficiência da cadeia Beta: deficiência da cadeia ß Cromossomo Hb F a g Hb A δ Hb A a b Fetal Adulta Talassemia alfa Portados assintomático Talassemia alfa minor Talassemia mínima Assintomático Sem anemia Sem alterações morfológicas Traço talassêmico Forma leve Boa concentração de hemoglobina A Hemoglobina de H Talassemia alfa Hemoglobina H Talassemia alfa - Hidropsia Fetal Forma moderada Formação de tetrâmeros Globinas betas (β4) Hemoglobina de H Alta afinidade pelo oxigênio Forma letal Formação de tetrâmeros Globinas gama (4) Hemoglobina de Bart s Alta afinidade pelo oxigênio 4

5 Talassemia alfa ERITROGRAMA Valores de Referência Homens Mulheres Hemácias 3,00 milhões/mm3 4,50 a 6,0 4,00 a 5,40 Hemoglobina 7,0 g/dl,8 a 7,8,5 a 6,3 Hematócrito 3,7% 40 a a 48 VCM 77fl 78 a 98 fl HCM 3pg 5 a 35 pg CHCM 30% 3 a 36% RDW 8% Até 5 % Alterações Clínicas - hemograma Talassemia alfa achados clínicos Eletroforese de hemoglobina -a/aa HbF: até,0% Hb A : -3,5% Hb H : -3% -a/-a --/ ÆÆ HbF: até,0% Hb A : - 3,5% Hb H : 5-0% --/-a HbF: até,0% Hb A : >,5% Hb H : 5-50% Cadeia globínica Talassemia beta Cromossomo 6 Combinação de cadeias globínicas a a Genes: beta, delta, gama e epsilon Cromossomo Hb F a g Hb A δ Hb A a b Fetal Adulta 5

6 Talassemia beta menor Talassemia beta maior Forma amena Assintomático Icterícia Astenia Cansaço Esplenomegalia Forma severa Anemia grave Icterícia Alterações esqueléticas Esplenomegalia Hepatomegalia Talassemia Beta ERITROGRAMA Valores de Referência Homens Mulheres Hemácias 3,00 milhões/mm3 4,50 a 6,0 4,00 a 5,40 Hemoglobina 7,0 g/dl,8 a 7,8,5 a 6,3 Hematócrito 3,7% 40 a a 48 VCM 77fl 78 a 98 fl HCM 3pg 5 a 35 pg CHCM 30% 3 a 36% RDW 8% Até 5 % Alterações Clínicas - hemograma Talassemia beta achados clínicos Eletroforese de hemoglobina b/b o Hb A ; 3,5-0% Hb F: 0-5% Fonte: Naoum, PC, Hemoglobinopatias e Talassemias, 997 b o /b o b + / b + Hb A : 0-8% Hb F : 90-95% Hb A: -% Hb A : 0-8% Hb F: 90 % 6

7 Referências Bibliográficas CECIL. Tratado de medicina interna. º ed. Rio de Janeiro: GuanabaraKoogan,00. NAOUM, P. C.; NAOUM, F. A. Hematologia Laboratorial. a ed. São José do Rio Preto: Academia de Ciência etecnologia, 005. SILVA, P. H.; YOSHIO, H. Interpretação Laboratorial do Eritrograma.a ed. São Paulo:EditoraLoviseLTDA,