Recursos para Estudo / Atividades

Transcrição

1 COLÉGIO NOSSA SENHORA DA PIEDADE Programa de Recuperação Final Disciplina: Química Ano: 2012 Professor (a): Elisa Landim Turma: 3º FG/TI Caro aluno, você está recebendo o conteúdo de recuperação. Faça a lista de exercícios com atenção, ela norteará os seus estudos. Utilize o livro didático adotado pela escola como fonte de estudo. Se necessário, procure outras fontes como apoio (livros didáticos, exercícios além dos propostos, etc.). Considere a recuperação como uma nova oportunidade de aprendizado. Leve o seu trabalho a sério e com disciplina. Dessa forma, com certeza obterá sucesso. Qualquer dúvida procure o professor responsável pela disciplina. Conteúdo Recursos para Estudo / Atividades Química Orgânica Fórmulas: estrutural, bastão e molecular. Classificação do átomo de carbono Classificação de cadeias carbônicas Classificação de cadeias aromáticas Ligações sigma e pi Hibridação do carbono Hidrocarbonetos Álcool Fenol Éter Aldeído Cetona Ácido carboxílico Éster Sal orgânico Amina Amida Nitrila Anidrido Propriedades físicas de compostos orgânicos:ponto de ebulição e Solubilidade Isomeria Reações orgânicas Caderno Livro didático adotado (Química Usberco e Salvador). Unidade 19 Unidade 20 até a página 496 Unidade 21 Unidade 22 Unidade 23 até a página 554 Unidade 24 Unidade 25 Unidade 26 até a página 595 Os módulos e avaliações realizadas.

2 Rede de Educação Missionárias Servas do Espírito Santo Colégio Nossa Senhora da Piedade Av. Amaro Cavalcanti, 2591 Encantado Rio de Janeiro / RJ CEP: Tel: Fax: cnsp@terra.com.br Home Page: ENSINO MÉDIO Área de Conhecimento: CIÊNCIAS DA NATUREZA Disciplina: QUÍMICA Tipo de Avaliação: BLOCO DE ATIVIDADES Etapa: 3 Professor: Elisa Nº de Questões: 12 VALOR: Data: / /2012. Nome do (a) aluno (a): 3 Ano Turma: Nº Querido (a) aluno (a): Para que se organize melhor siga as orientações abaixo: LEIA com atenção cada questão; PROCURE compreender o que está sendo pedido, para você resolver; ELABORE respostas completas; FAÇA uma letra legível; RELEIA todas as suas respostas antes de entregar ao professor (a). SUCESSO! Professora: Elisa BLOCO DE ATIVIDADES / EXERCÍCIOS PROPOSTOS QUESTÃO 01: FAÇA a reação entre os compostos abaixo e indique a nomenclatura do composto orgânico formado: a) ácido butanóico e meti-propan-1-ol b) 2-metil-pentanal + H 2 c) hept-1-eno + HBr d) but-1-ino + 2 H 2 e) 2-metil-pent-2-eno f) 4-etil-oct-2-ino + H 2 O

3 QUESTÃO 02; INDIQUE a nomenclatura do composto orgânico formado por cada reação abaixo: a) desidratação intramolecular do hexan-1-ol b) desidratação intermolecular do metanol c) desidratação intermolecular do ácido propanóico QUESTÃO 03: A ciência comprovou que o bom humor previne e ajuda a combater doenças. Aprenda a cultivar esse estado de espírito. Sorria, você está sendo curado. As substâncias químicas que fazem a sua mente sorrir são: "Noradrenalina", "Serotonina", "Endorfina" e a "Dopamina". A estrutura da "Dopamina", que está ligada à boa disposição e ao prazer é: De acordo com essa estrutura INDIQUE: a) a quantidade de ligações sigma b) a quantidade de ligações pi c) a fórmula molecular d) as funções presentes e) a quantidade de carbonos: Primários = secundários = terciários = quaternários = QUESTÃO 04: Qual a fórmula molecular e a nomenclatura do composto formado pela substituição dos 4 hidrogênios do metano pelos seguintes radicais: isopropil, isobutil, tbutil e fenil? QUESTÃO 05: FAÇA a união entre os seguintes radicais e INDIQUE a nomenclatura do composto formado: a) benzil e fenil b) secbutil e isobutil c) propil e butil d) o-toluil e etil QUESTÃO 06: DETERMINE um isômero pedido para cada composto abaixo: a) de compensação da metil-butil-amina b) de posição da 2-metil-hept-3-ona

4 c) de cadeia da metil-butanona d) de função do 3-etil-haxanal e) de função do etoxi-benzeno f) de cadeia do ciclopentano g) de metameria do etoxi-pentano h) de posição do p-dimetil-benzeno QUESTÃO 07: Qual dos compostos abaixo apresenta isomeria geométrica? Faça as fórmulas estruturais dos isômeros cis e trans desse composto. (A) 2-penteno; (B) 1,2-butadieno; (C) propeno; (D) tetabromo-eteno; (E) 1,2-dimetil-benzeno QUESTÃO 08: ASSINALE o ácido carboxílico de fórmula C 5 H 10 O 2 que é opticamente ativo. Justifique. (A) Ácido 2-metil-butanóico; (B) Ácido 2-metil-pentanóico; (C) Ácido 3-metil-butanóico; (D) Ácido pentanóico; (E) Ácido butanóico. QUESTÃO 09: Ômega-3 é uma substância que não é produzida pelo nosso organismo. A ingestão de doses elevadas deste ácido graxo é indicada para reduzir depressão, melhorar a parte cardiovascular e prevenir coronariopatias. Além disso, sugere-se que ele induz a longevidade e que, se usado por grávidas ele teria efeito benéfico no futuro quociente de inteligência da criança em gestação. A estrutura química do ômega-3 pode ser assim representada: O H 3 CCH 2 CH=CHCH 2 CH=CHCH 2 CH=CH(CH 2 ) 7 Com relação ao ômega-3, pode-se afirmar que é classificada como: (A) aberta, ramificada, saturada, heterogênea (B) cíclica, ramificada, insaturada, homogênea (C) alicíclica, ramificada, saturada, homogênea (D) acíclica, normal, insaturada, homogênea C OH

5 QUESTÃO 10: O ibuprofen é um antiinflamatório muito usado. Sobre este composto, responda: a) Qual a sua fórmula molecular? b) Qual a função oxigenada presente nessa estrutura? QUESTÃO 11 - (UFF-2008): A forma como os átomos estão ligados em uma molécula orgânica, bem como seu arranjo espacial são importantes em relação a suas ações no organismo vivo. A substância conhecida como sulcatol, por exemplo, age como feromônio em algumas espécies de besouros. Feromônios são substâncias usadas por organismos vivos de uma mesma espécie para comunicação química,no caso exemplificado como atraente entre besouros machos e fêmeas. A sulcatona, por sua vez, pode ser usada, na preparação de feromônios. OBSERVE as estruturas do sulcatol e da sulcatona e RESPONDA: a) Comparando as fórmulas estruturais do sulcatol e da sulcatona indique o de maior ponto de ebulição. JUSTIFIQUE sua resposta. b) Qual a classificação de cada cadeia acima? c) Os compostos acima são isômeros? JUSTIFIQUE sua resposta

6 QUESTÃO 12: A procaína, um anestésico local, possui a estrutura representada abaixo. C H 2 C H 3 H 2 N C O C H 2 C H 2 N O C H 2 C H 3 Para a estrutura acima, IDENTIFIQUE as funções orgânicas assinaladas.