COLÉGIO MRIST - PTOS DE MINS 3º NO DO ENSINO MÉDIO - 2013 Professor (): Mirley lves Vsconcelos 1ªRECUPERÇÃO UTÔNOM Roteiro de Estudos - Questões Estudnte: Turm: 301 Conteúdo: Genétic - Hernç dos grupos snguíneos; - Segund Lei de Mendel; - Genes ligdos; - Hernç sexul; - iotecnologi. 01 - (UFU MG/2011) No mundo inteiro, s lts txs de mortlidde de recém-nscidos, o longo d históri d medicin, tornrm-se um prolem de súde púlic, portnto, um prolem político, científico e socil que foi enfrentdo de forms diferentes e desencdeou ções preventivs por todos os ldos. Tem-se, por exemplo, o desenvolvimento de incudors e produção de vcins. Entre s váris situções que contriuírm pr o crescimento ds txs de mortlidde infntil, em ddo momento d históri d medicin neontl, encontr-se ocorrênci d Eritrolstose Fetl doenç hemolític do recém-nscido que é desencded por incomptiilidde snguíne do ftor Rh entre o sngue d crinç e o d mãe. Entretnto, ess doenç não costum se mnifestr n primeir gestção, mesmo que hj incomptiilidde mternofetl. ) Explique como devem ser os genótipos dos pis e d crinç pr que ess doenç poss se mnifestr. ) Por que mulher, pós dr à luz um filho Rh positivo, recee um injeção de nticorpos nti-rh? ) Pr que hj ocorrênci de eritrolstose fetl é necessário que mãe sej Rh negtivo, o pi Rh positivo e crinç tenh Rh positivo tmém. ) mulher recee ess vcin de nticorpos nti-rh pr que sej relizd destruição rápid ds hemácis fetis Rh positivs que penetrrm n circulção mtern durnte o prto, pois, se forem rpidmente destruíds, não sensiilizrão mulher. Dest form, um próxim gestção não fic comprometid com mnifestção d eritrolstose fetl. 02 - (UPE/2011) o receer tipgem snguíne e, respectivmente, de seus gêmeos ivitelinos recém-nscidos, um homem question equipe médic sore um possível troc de eês, visto ele ser do grupo snguíneo e su mulher, do tipo O. lém disso, o csl possuí dus filhs de qutro e três nos com tipos snguíneos O e, respectivmente. Os médicos legrm não ter ocorrido troc, pois, nquele di, pens o csl hvi gerdo meninos, enqunto s demis crinçs erm menins. equipe médic relizou, então, um teri de testes com o csl e os eês, otendo os seguintes resultdos: 1- pós teste de DN, foi reveldo que os eês pertencim o csl; 2- mãe dos eês possui o fenótipo omim. s proposições ixo estão relcionds esses ftos. nlise-os e conclu. 00. Os ntígenos e são sintetizdos prtir de um sustânci H, devido um gene H que se mnifest pens em heterozigose. 01. O sngue dos indivíduos de genótipo hh não produz sustânci H, e, portnto, estes não poderão expressr ntígenos e/ou, mesmo que possum o genótipo pr produzi-los. 02. O genótipo d mãe dos eês é I I hh, o que justific el ser um flso O e poder ter crinçs com ntígeno ou sem ntígenos n superfície ds hemácis. 03. Como o csl possui filhs com tipos O e, o genótipo do pi dos eês é, origtorimente, I I HH. 04. mãe, flso O, por ter o lelo I, poderá trnsmiti-lo os seus descendentes, que poderão mnifestr o fenótipo tipo, por possuírem um gene H receido do pi. FVFFV 03 - (UEPG PR) Sore grupos snguíneos, descoertos há pouco mis de cem nos, que geneticmente detém cráter mendelino, ssinle o que for correto. 01. Pessos do grupo snguíneo O não presentm nticorpos no soro. 02. O sngue nturlmente contém ntígenos, tmém chmdos de glutinogênios, e nticorpos ou glutinins, mos determindos geneticmente. Portnto, os nticorpos dos grupos snguíneos já estão presentes no soro, independentemente de ter hvido ou não entrd de ntígeno por meio de trnsfusão.
04. s pessos do grupo snguíneo possuem dois nticorpos no soro, o nti- e o nti-. Rzão pel qul são considerds dodors universis. Esse grupo snguíneo pode ser mplmente receido, e com lguns riscos pens qundo são necessáris grndes quntiddes de sngue. 08. No soro, pessos do grupo snguíneo possuem nticorpos nti-. Os indivíduos do grupo snguíneo têm no soro, o nticorpo nti-. 16. trnsfusão utólog é mis segur, pois o sngue d própri pesso é coletdo previmente, estocdo e reinfundido durnte ou pós cirurgi. 26 04 - (UEG GO) mostrs de sngue humno estão representds ns figurs seguir. LOPES, Sôni. io: Volume 3. 1. ed. São Pulo: Sriv, 2006. p. 90. Tendo em vist ilustrção, respond o que se pede: ) Em qul ds figurs ocorreu o processo de centrifugção? Justifique su respost. ) No sistem O, presenç de proteíns no sngue possiilit ocorrênci de reções específics. Quis os nomes desss proteíns e quis são sus respectivs loclizções no sngue humno? ) No tuo. O resultdo processo de centrifugção é seprção do sngue humno n prte líquid que é o plsm e em céluls ou pedços de céluls conhecids como elementos figurdos, mostrdo heterogeneidde de constituintes do sngue. ) glutinogênio, presentes ns hemácis e glutinins, presentes no plsm snguíneo. 05 - (UFES) Lei o texto ixo e fç o que se pede. Enzims convertem sngue de todos os tipos em O Um método cpz de trnsformr em O sngue dos tipos, e foi crido por um equipe interncionl de pesquisdores. técnic pode pôr fim os prolems de suprimento nos ncos de sngue, onde flt frequentemente o tipo O o mis procurdo, pois pode ser receido por qulquer pciente. O tipo de sngue é definido pel presenç ou usênci dos ntígenos e n superfície dos glóulos vermelhos. comptiilidde é fundmentl pr trnsfusão, pois esses ntígenos podem regir com nticorpos presentes no plsm e levr à morte em lguns csos. equipe de Qiyong Liu, d empres ZymeQuest (EU), oteve enzims cpzes de remover d superfície dos glóulos vermelhos s moléculs responsáveis pel reção imune. s enzims form desenvolvids em lortório prtir de proteíns produzids pels ctéris Elizethkingi meningosepticum e cteroides frgilis. O método, descrito n págin d revist Nture iotechnology n internet, precis ind ter su eficáci e segurnç vlids em testes clínicos. (Disponível em: <http//www.ciencihoje.uol.com.r>. cesso em: 20 set. 2009. dptdo.) ) Considerndo os pdrões de hernç envolvidos n determinção dos grupos snguíneos, no sistem O, demonstre quis serão s proporções fenotípic e genotípic esperds n progênie de um csmento entre um indivíduo portdor dos dois ntígenos ( e ) e um mulher que não possui nenhum desses ntígenos em sus hemácis. ) O texto present seguinte informção: equipe de Qiyong Liu, d empres ZymeQuest (EU), oteve enzims cpzes de remover d superfície dos glóulos vermelhos s moléculs responsáveis pel reção imune. Com se ness informção, respond: Ess crcterístic modificd pode ser trnsmitid pr os descendentes dos indivíduos? Justifique su respost. c) Ns resposts imunológics são envolvidos diferentes grupos de céluls, dentre s quis os mcrófgos. Crcterize os mcrófgos em relção às estruturs e orgnels envolvids em su ção durnte o processo imunológico. ) Genótipo do homem - I I Genótipo d mulher ii I I X ii
proporção fenotípic, n progênie, será de 50% de indivíduos do grupo snguíneo e 50% do grupo snguíneo. proporção genotípic, n progênie, será de 50% I i e 50% I i. ) Est crcterístic não será trnsmitid pr os descendentes, pois lterção ocorre em nível de memrn e não envolve qulquer lterção no mteril genético d célul (glóulos vermelhos) do indivíduo, nem em somátics e muito menos ns germintivs. 06 - (UEL PR/2012) Em tomtes, foi identificdo um mutnte denomindo de firme por presentr os frutos com polps firmes, conferindo mior tempo de durção pós-colheit. Este cráter é governdo por um gene recessivo (f), loclizdo no cromossomo 10. Outro gene, situdo no cromossomo 2, control cor do fruto, sendo o lelo pr cor vermelh () dominnte em relção à cor mrel (). Sendo que ests crcterístics são úteis em progrms de melhormento, um pesquisdor relizou dois cruzmentos entre plnts de frutos vermelhos e polps normis. Os resultdos oservdos estão no qudro seguir: Proporções oservds nos descendentes Frutos Frutos Frutos Frutos Cruzmentos 1 2 vermelhos com polps normis 9 3 vermelhos com polps firmes 3 1 mrelos com polps normis 3 - mrelos com polps firmes 1 - Por que, nos cruzmentos, os fenótipos dos genitores, mesmo sendo iguis, originrm proporções fenotípics diferentes nos descendentes? s proporções fenotípics diferentes oservds entre os dois cruzmentos ocorrem devido à segregção independente dos genes, por estrem situdos em cromossomos diferentes. s proporções nos descendentes são diferentes devido o fto de, no primeiro cruzmento, os genitores serem duplos heterozigotos (heterozigotos nos dois locos) e, no segundo cruzmento, pens o loco pr consistênci d polp é heterozigoto. É possível expressr o rciocínio demonstrndo os possíveis genótipos. ssim, um opção de respost pr o questionmento seri: s proporções fenotípics diferentes oservds entre os dois cruzmentos ocorrem devido à segregção independente dos genes. No primeiro cruzmento, proporção 9:3:3:1 signific que os genitores são heterozigotos pr os dois locos Ff x Ff, originndo descendente com o seguintes genótipos: (O trço signific ou / F ou f) 9 Frutos vermelhos e polps normis : 9 _ F_ ; 3 Frutos vermelhos e polps firmes: 3_ff; 3 Frutos mrelos e polps normis : 3 F_; 1 Fruto mrelo e polp firme: 1 ff. No segundo cruzmento, proporção 3:1 decorre d segregção pens d crcterístic consistênci d polp, podendo os genitores ter os possíveis genótipos: Ff x Ff ou Ff x Ff, originndo os descendentes com os seguintes genótipos: (O trço signific ou / F ou f) 3 Frutos vermelhos e polps normis : 6/8 _ F_ ou 3/4 F_, respectivmente e; 1 Fruto vermelho e polp firme: 2/8 _ff ou 1/4 ff, respectivmente. 07 - (UFES/2012) Um produtor de flores receeu lgums sementes de petúni, que erm provenientes de plnts com flores roxs e de plnts com flores rncs, ms com folhs serrilhds ns ords. o cruzáls, oservou que progênie er compost pens de flores roxs, ms s folhs presentvm dois tipos diferentes de fenótipos: miori ds plnts (75%) er serrilhd e s outrs (25%) tinhm ord d folh lis. Com se nesss informções, ) indique o genótipo ds plnts d progênie otid pelo gricultor, pr crcterístic cor d flor. Utilize letrs miúsculs pr os lelos dominntes e minúsculs pr os recessivos; ) determine proporção esperd de plnts que presentrão flores rncs e folhs com ords serrilhds, cso o gricultor promov utofecundção ds plnts d progênie; c) indique o pdrão de segregção dos genes responsáveis pel determinção ds crcterístics presentds n progênie. Justifique su respost. ) (de cordo com convenção de notção em Genétic), qunto à crcterístic cor d flor.
No entnto, serão ceits tods s outrs representções (cominções) de letrs, por exemplo, ; Dd; Ee; etc. Ou sej, não importrá letr usd pelo cndidto, desde que indiquem um condição heterozigot pr genes utossômicos com dominânci complet. ) proporção esperd de indivíduos com o fenótipo flores rncs e folhs com ords serrilhds será de 10/64 ou 5/32. proporção será otid prtir do seguinte rciocínio: 1. prtir do cruzmento de indivíduos com os genótipos Ll x Ll, otém-se um progênie com seguinte proporção genotípic 1LL:2Ll:1LL. 2. Logo, qundo os indivíduos LL forem utofecunddos teremos o seguinte resultdo:. LL X LL - Considerndo que proporção esperd de indivíduos LL é de 1 (como indicdo no 4 item 1), teremos que no cso dest utofecundção proilidde de ocorrênci de plnts do fenótipo indicdo n questão será de 1 x 1 = 1/16 4 4. Considerndo utofecundção Ll X Ll e seguindo o mesmo rciocínio nterior, ou sej, que proporção esperd envolve chnce de o genótpo Ll ser formdo, qul é de 2/4, teremos que no cso dest utofecundção proilidde de ocorrênci de plnts do fenótipo indicdo n questão será de 2/4 x 3/16 = 6/64. c. Enfim, considerndo últim utofecundção possível, qul envolve os indivíduos com o genótipo ll teremos o seguinte resultdo: d. N utofecundção ll x ll tem-se que 3 ds plnts serão de flores roxs e folhs de ords liss 4 e 1 presentrá flores rncs e ords ds folhs liss. Portnto neste cso não ocorrerão indivíduos 4 com o fenótipo em questão. 3. ssim teremos o seguinte resultdo finl, somndo-se s proporções esperds pr cd um ds utofecundções relizds: (1/4 x 1/4) + (2/4 x 3/16) = 1/16 + 6/64 = 10/64 ou 5/32 c) Os genes envolvidos ns dus crcterístics presentm segregção independente. Justifictiv: s proporções oservds ns progênies estão de cordo com o previsto por Mendel pr esse pdrão de segregção. 08 - (UEPG PR/2011) De cordo com segund lei de Mendel, ssinle o que for correto, no que ser refere o cálculo referente os tipos de gmets formdos por um indivíduo. 01. Considerndo-se um indivíduo cc pode-se esperr que sejm produzidos cinco tipos de gmets diferentes. 02. Considerndo-se um indivíduo Cc, formm-se qutro tipos de gmets em iguis proporções: 1/4 C, 1/4 c, 1/4 C e 1/4 c. 04. Qundo se desej ser pens o número de tipos diferentes de gmets, pode-se utilizr seguinte fórmul: 2 n, onde n = número de pres de lelos em heterozigose. 08. Considerndo-se um indivíduo Cc pode-se esperr que sejm produzidos oito tipos de gmets diferentes. 16. Considerndo-se um indivíduo, como esses pres de lelos segregm-se independentemente, um gmet tem de ter o lelo e o outro o lelo ; tendo o lelo, o outro lelo que pode ocorrer nesse gmet é o ou o. No indivíduo são formdos, então, qutro tipos de gmets em iguis proporções: 1/4, 1/4, 1/4 e 1/4. 30 09 - (UEG GO) Considere o experimento de Mendel, reproduzido no qudro ixo, em que ervilhs purs pr semente mrel e pr superfície lis form cruzds com ervilhs de semente verde e superfície rugos. Qudro 1 Demonstrção do Experimento de Mendel LINHRES, Sérgio; GEWNDSZNJDER, Fernndo. iologi, Série rsil. São Pulo: Átic, 2005. p. 388.
o promover utofecundção de um indivíduo F 1, qul foi conclusão que Mendel chegou, qundo em F 2 precerm sementes mrels e rugoss e verdes e liss? O precimento destes fenótipos de recominção de crcteres pternos e mternos em F 2 permitiu Mendel concluir que hernç d cor er independente d hernç d superfície d semente, isto é, o pr de ftores pr cor se distriuí entre os filhos sem influir n distriuição do pr de ftores pr superfície. 10 - (UFF RJ) Em medos do século XIX, Gregor Mendel relizou cruzmentos entre pés de ervilh que presentvm diferentes crcterístics morfológics. Mendel vliou hernç de fenótipos relciondos com ltur, tipos de flores, morfologi ds vgens e sementes. prtir d nálise dos resultdos destes experimentos ele postulou o que ficou conhecido como s leis de Mendel. N primeir lei de Mendel ou lei d Segregção dos Ftores, cd crcterístic morfológic, oservd ns plnts é determind por ftores que se encontrm em dose dupl nesses orgnismos. Entretnto, no processo de reprodução ocorre segregção desses ftores, que são trnsmitidos de form simples pr um nov gerção. Com se ns descoerts relizds pel iologi celulr e moleculr, respond às questões, e c: ) tulmente, como são denomindos os ftores citdos por Mendel e por que eles se encontrvm nteriormente em dose dupl ns plnts? ) qul mcromolécul que compõe esses ftores? Como é denomind e constituíd unidde ásic deste polímero? c) explique por que durnte o ciclo celulr segregção dos ftores está relciond com o umento d vriilidde genétic; d) Em um plnt de ervilh, os lelos V (dominnte) e v (recessivo) determinm cor mrel ou verde ds sementes e os lelos R (dominntes) e r (recessivo) determinm form lis ou rugos ds mesms, respectivmente. prtir d utofecundção de um indivíduo heterozigoto pr mos os lelos, indique os prováveis fenótipos e sus respectivs proporções de cordo com segund lei de Mendel. ) Genes. Eles encontrvm-se duplos porque ervilh é um orgnismo diplóide, ou sej, present pres de cromossomos homólogos. ) DN, cuj unidde ásic é o desoxirrionucleotídeo que é constituído por um desoxirriose, um grupo monofosftdo e um se mind/nitrogend. c) Porque n prófse I d meiose se inici o processo de permut gênic (Crossing-over). d) mrel lis - (9/16) - 56,25% verde e lis - (3/16) - 18,75% mrel rugos - (3/16) - 18,75% verde e rugos - (1/16) - 6,25% 11 - (UFPE/UFRPE) Utilizndo-se resultdos de recominção genétic, mecnismo que propici um reorgnizção de genes existentes nos cromossomos, é possível elorr mps cromossômicos, de grnde utilidde n pesquis científic teóric e prátic. Com relção esse ssunto, nlise s proposições ixo. 1 2 C c C c C c 3 00. se dois locos ( e ) são considerdos e, entre eles, ocorrem dois quisms (1), o finl d divisão, serão otidos dois tipos de gmets recominntes pr esses locos. 01. qundo três locos são considerdos (2), esper-se que freqüênci dos produtos duplo-recominntes (c e C) sej sempre inferior à freqüênci de recominntes simples ( e ). 02. tomndo como referênci figur (3), pode-se firmr que, se freqüênci de gmets recominntes ( e ) for igul 15%, freqüênci de quisms entre os citdos locos terá sido de 30%. 03. se, ns ovogônis de um fême // (3), ocorrer 40% de quisms entre os locos e, o ser ess fême sumetid um cruzmento teste, 10% dos seus descendentes deverão ser genotipicmente //. 04. se indivíduos de genótipo // (3) originm 8% de gmets e 8% de gmets, distânci entre os locos e é de 16 uniddes de mp.
FVVVV 12 - (FUVEST SP) Um espécie de lomrig de cvlo possui pens um pr de cromossomos no zigoto (2n = 2). Um mcho dess espécie, heterozigótico qunto dois pres de lelos ( ) formou, o finl d gmetogênese, qutro tipos de espermtozóides normis com diferentes genótipos qunto esses genes. ) Qul é o número de cromossomos e o número de moléculs de DN no núcleo de cd espermtozóide? ) Quis são os genótipos dos espermtozóides formdos? c) Por que, prtir ds informções fornecids, não é possível estimr proporção em que cd um dos qutro tipos de espermtozóides prece? Explique. ) Cd espermtozóide contém um cromossomo (n = 1) e um molécul de DN em seu núcleo. ) Os gmets formdos presentm os seguintes genótipos:,, e. c) O texto não inform distânci entre os genes, ou tx de permutção, ou porcentgem de céluls que, durnte profse I, sofrerm crossing-over, porque fic clro que se trt de genes ligdos. Sem esses ddos não é possível estimr proporção de cd um dos gmets formdos. 13 - (UFMT) Em junho de 2000, humnidde ssistiu intrigd o núncio d decodificção do genom humno. se genétic do Projeto Genom Humno é ligção gênic, ou sej, genes que estão loclizdos no mesmo cromossomo. Em relção genes ligdos, julgue os itens. 00. Dois genes que estejm em próximos no mesmo pr de cromossomos homólogos segregm-se independentemente n meiose. 01. Um pr de cromossomos homólogos pode trocr prtes por crossing-over. 02. recominção produz indivíduos com novs cominções genotípics. 03. Qunto mior distânci entre dois genes ligdos, mior proilidde de ocorrer um quism entre eles. FVVV 14 - (UFRJ) Considere existênci de dois locos em um indivíduo. Cd loco tem dois lelos e e e, sendo que e são dominntes. Um pesquisdor cruzou um indivíduo com um indivíduo. prole resultnte foi: 40% ; 40% ; 10% ; 10%. O pesquisdor ficou surpreso, pois esperv oter os qutro genótipos n mesm proporção, 25% pr cd um deles. Esses resultdos contrrim segund lei de Mendel ou lei d segregção independente? Justifique su respost. Sim. segund lei de Mendel fl d segregção independente, o que só ocorre qundo se considerm locos em cromossomos diferentes. 15 - (UFMS) Com se no esquem representdo ixo, ssinle (s) lterntiv(s) corret(s). F f F f F R f r R r R r 01. freqüênci com que ocorre permut genétic entre genes ligdos está diretmente relciond com distânci entre eles. 02. existênci de segregção independente entre dois locos gênicos constitui prov de que eles estão em cromossomos distintos. 04. Se não há segregção independente, podemos concluir pel existênci de ligção gênic. 08. O linkge (em termos de proximidde entre os loci de dois pres de genes num mesmo cromossomo) pode ser considerdo um ftor limitnte d recominção gênic. 13 16 - (UFG/2011) Lei o trecho de reportgem presentdo seguir. tlet sul-fricn com sexo questiondo é utorizd voltr às competições tlet sul-fricn, de 19 nos de idde, teve su identidde sexul contestd pós conquistr medlh de ouro nos 800 m rsos do mundil de tletismo de erlim. tlet triu s tenções não só pelo seu excelente desempenho, ms por su constituição físic, que foi considerd msculin demis. Dinte d meç de perder medlh de ouro, el se sumeteu o teste citogenético pr verificção d cromtin sexul.
Disponível em: <http://c.co.uk/portuguese/noticis/2010/07/100706_semeny _retorno_if_rw.shtml>. cesso em: 17 mr. 2011. [dptdo]. Explique como o teste menciondo n reportgem permite diferencir os dois sexos. O teste permite verificr presenç ou não de cromtin sexul no núcleo ds céluls somátics de indivíduos com criótipo norml. Nesses indivíduos, cromtin sexul está presente em céluls somátics do sexo feminino e usente em céluls somátics do sexo msculino. 17 - (EFO MG) O exme citogenético de um indivíduo norml revelou que o seu cromossomo Y contém, proximdmente, 30% mis de heterocromtin n região distl, em relção o pdrão de cromossomo Y presente n populção. Emor sem nenhum mnifestção fenotípic prente, ele fez lgums suposições sore hernç desse cromossomo. ssinle suposição que está geneticmente coerente: ) Se eu tenho este Y, todos os meus descendentes tmém o terão. ) Entre s minhs filhs, pens 50% terão esse cromossomo. c) cho que o meu pi herdou ess condição genétic d mãe dele. d) Provvelmente esse Y ficou grnde pr ser o homólogo do X. e) Se o meu irmão não tiver esse Y, tlvez ele não sej meu irmão. E 18 - (FUVEST SP/2012) figur ixo mostr o pr de cromossomos sexuis humnos X e Y. Esses cromossomos emprelhm-se n meiose, pens pelos segmentos homólogos que possuem ns extremiddes de seus rços curtos. Ocorre permut entre esses segmentos. No heredogrm (figur ), os indivíduos I-1 e II-2 são fetdos por um doenç que tem hernç dominnte ligd o X. ) Desenhe os cromossomos sexuis de I-1 e II-2, representndo-os como precem n figur. ) Indique os genótipos de I-1 e II-2, loclizndo, nos cromossomos desenhdos, o lelo (d) norml e o lelo (D) determinnte d doenç. ) e ) Oservção: os lelos podem ser loclizdos n região não homólog dos cromossomos X e Y.
19 - (UFJF MG/2012) O csl Mrcos e Rosne consult um médico geneticist. Mrcos, 48 nos, é clvo, enqunto que Rosne, 46 nos, não é clv. O csl relt que tem um filh de 20 nos, Mri, que é clv, e Vinícius, 17 nos, que não é clvo. ) Dê o genótipo do csl. ) Qul será proilidde de o csl ter um nov crinç do sexo msculino e clv? c) Qul será proilidde de o csl ter um crinç do sexo feminino e tmém clv? ) O genótipo do csl é Cc (Heterozigoto). ) 3/8 c) 1/8 20 - (UNESP SP/2011) Mrcos e Pulo são filhos do mesmo pi, ms de mães diferentes. Com relção os tipos snguíneos dos sistems O e Rh, Mrcos é um dodor universl. Contudo, o invés de dor sngue, Mrcos é origdo receê-lo por doção, pois tem hemofili tipo, um crcterístic ligd o sexo. Ns vezes em que receeu trnsfusão snguíne, Mrcos teve por dodores Pulo e mãe de Pulo. Su mãe e seu pi não puderm dor sngue, emor fossem comptíveis pelo sistem Rh, ms não o erm pelo sistem O. Já dultos, Mrcos e Pulo csrm-se com mulheres em cujs fmílis não hvi histórico de hemofili, e mos os csis esperm um eê do sexo msculino. Contudo, estão receosos de que seus filhos possm vir ter hemofili. O heredogrm represent s fmílis de Mrcos e de Pulo. O indivíduo pontdo pel set é Mrcos. Considerndo o histórico cim, qul o provável tipo snguíneo d mãe e do pi de Mrcos e qul proilidde de que os filhos de Mrcos e de Pulo sejm hemofílicos? Justifique sus resposts. Sendo dodor universl, Mrcos é ORh. Seus pis pertencem os grupos ou e não podem dor sngue o filho hemofílico. No sistem Rh, os pis são comptíveis com Mrcos, sendo mos Rh. proilidde de meninos hemofílicos (III. 1 e III. 2) é nul, porque o gene pr hemofili é ligdo o cromossomo X e não há histórico de hemofili ns fmílis ds respectivs mães. 21 - (UFRN/2012) lt tecnologi indígen jud mnter diversidde grícol É clro que s trios indígens do Xingu nunc ouvirm flr em engenhri genétic, ms os métodos trdicionis de plntio empregdos por eles equivlem um experimento evolutivo dos mis interessntes. Um exemplo direto desse elo estreito entre cultur indígen e vriilidde de su lvour foi flgrdo pelo grônomo Fáio de Oliveir Freits, d Emrp, num ldei d trio ywlpiti, um ds 17 etnis que hitm o Prque Indígen do Xingu. Intrigdo o notr estrnhs estruturs circulres n lvour de mndioc de um dos mordores d ldei, o grônomo foi informdo pelo índio de que quel er Cs do Kukurro, um oferend feit às lgrts normlmente encontrds n plntção, s quis são vists como espíritos protetores d mndioc. Normlmente, os índios seprm s vrieddes de mndioc nos cnteiros, ms n Cs do Kukurro tods são plntds junts, chegndo hver té 15 vrieddes misturds, cont o pesquisdor. (...) Emor miori dos outros pés de mndioc sej replntd por meio ds rms, (...) o gricultor indígen tem pciênci suficiente pr esperr que s plnts d Cs do Kukurro cheguem té os dois ou três nos de idde, qundo finlmente começm produzir tuérculos. Texto extrído d reportgem originlmente pulicd em setemro de 2008 n Gloo.com: http://g1.gloo.com/noticis/cienci/0,,mul764154-5603,00-lt+tecnologi +INDIGEN+JUD++MNTER+DIVERSIDDE+GRICOL.html Dentre s prátics indígens que representm recursos rtificiis de melhormento genético de plnts (sentençs sulinhds), escolh três e justifique que tipos de melhori cd um promove.
- Seprção ds vrieddes de mndioc nos cnteiros: o isolmento populcionl ds vrieddes promove uniformidde genétic dests. - Plntção conjunt de té 15 vrieddes de mndiocs num locl reservdo (Cs do Kukurro): permite troc de mteril genético entre s vrieddes (ou hiridizção ds espécies), fvorecendo recominção genétic, umentndo, ssim, vriilidde genétic e possiilidde do surgimento de cultivres mis resistentes. - Replntção por meio ds rms d miori dos (outros) pés de mndioc: processo de clongem (ou reprodução ssexud ou propgção vegettiv) e mnutenção ds crcterístics fenotípics desejds. - gurdr produção de tuérculos ds plntções reservds: nálise de fenótipo (ou d qulidde do tuérculo) pr seleção ds melhores vrieddes. 22 - (UNESP SP/2011) Nov espernç contr nemi flciforme nemi flciforme é um doenç genétic n qul hemogloin, que é produzid pelo orgnismo pós o nscimento, tem su estrutur lterd, comprometendo su função no trnsporte de oxigênio. cur só é possível por meio do trnsplnte de medul ósse, um procedimento pouco relizdo devido à dificuldde de encontrr dodores comptíveis. espernç vem d Fculdde de Ciêncis Frmcêutics d UNESP de rrqur, onde um grupo de pesquisdores está desenvolvendo um novo medicmento que ument tx de hemogloin fetl n corrente snguíne. hemogloin fetl não tem su estrutur lterd, e poderi suprir s necessiddes do pciente no trnsporte de oxigênio, contudo só é produzid em undânci pelo orgnismo n idde fetl. O novo medicmento induz su produção pelo orgnismo, sem os efeitos colteris de outros medicmentos já existentes. (Jornl d UNESP, ril de 2010. dptdo.) reportgem foi lid em sl de ul, e dois lunos, Mrcos e Pulo, derm sus interpretções. Segundo Mrcos, o novo medicmento, lém de promover cur do pciente, permitirá que s pessos portdors de nemi flciforme tenhm filhos normis, ou sej, doenç, té então trnsmitid hereditrimente, deixrá de sê-lo. Pulo discordou de Mrcos e firmou que únic possiilidde de cur continu sendo o trnsplnte de medul ósse, situção n qul o indivíduo que receeu o trnsplnte, lém de se presentr curdo, não corre o risco de ter filhos portdores d nemi. Qul interpretção está errd, de Mrcos, de Pulo, ms, ou ms s interpretções estão correts? Justifique su respost. s dus interpretções estão errds, pois o novo trtmento não será cpz de lterr os genes envolvidos n produção d hemogloin nôml. Dess form, doenç continurá sendo trnsmitid hereditrimente pelos indivíduos trtdos, quer com o novo medicmento, quer com o trnsplnte de medul. 23 - (UEM PR/2011) O terremoto no Jpão fez com que onze dos 54 retores nucleres do pís fossem destivdos utomticmente, pr evitr um cidente. Mis trde, um empres de eletricidde informou que pode ter hvido um vzmento rdiotivo n usin de Fukushim. Um posto de controle n síd do complexo registrv níveis de rdiotividde oito vezes superiores o norml (Revist Vej, 16/03/2011). Sore s contminções mientis com mteril rdiotivo, é correto firmr que els 01. podem lterr o mteril genético, originndo s mutções. 02. possiilitm lterções ns céluls reprodutors, ms que não serão trnsmitids às gerções seguintes. 04. prejudicm renovção ds céluls. 08. fvorecem o surgimento de lesões no sistem nervoso. 16. constituirão o lixo rdiotivo, originndo os trnsgênicos, lterndo o equilírio ecológico. 13 24 - (UFU MG/2010) Dentre s plicções tuis d genétic moleculr, temos os testes de identificção de pessos por meio do DN.Ess técnic, que pode ser usd pr identificr suspeitos em investigções policiis, consiste em detectr e comprr sequêncis repetitivs o longo de trechos d molécul de DN, regiões conhecids como VNTR (número vriável de repetições em sequênci). figur ixo ilustr os pdrões de VNTRs de qutro pessos envolvids (um vítim (V) e 3 suspeitos (S1, S2 e S3) em um investigção policil e de um prov (P) coletd no locl do crime: Considerndo s firmções e figur cim presentd, respond: ) qul dos suspeitos (S1, S2 ou S3) pertence prov (P)? Justifique su respost.
) Que tipo de mteril pode ser coletdo e servir de prov em um cso como esse? c) Por que os resultdos desse tipo de nálise têm lto gru de confiilidde? ) Suspeito = S3 Justifictiv: Porque os Pdrões de VNTR presentes no Suspeito e n Prov devem corresponder (coincidir, serem idênticos). ) Qulquer tecido do indivíduo que contenh céluls nucleds, como sngue (Leucócitos), fios de celo contendo ulo cpilr, frgmentos de unh contendo tecido epitelil, frgmentos de pele, sliv, sêmen (esperm) ou té ojetos contendo resquícios de sngue. c) Devido à exclusividde do DN, cd indivíduo present sequêncis repetitivs específics o longo de trechos d molécul de DN, ou sej, indivíduos diferentes presentm VNTRs diferentes. Não existem dus pessos com o mesmo pdrão de VNTR. 25 - (UFPE/UFRPE) Empres rsileir de Pesquis gropecuári (Emrp) tem se especilizdo n produção de espécies de plnts trnsgênics, portdors de genes que conferem resistênci certs prgs grícols. Considerndo os genótipos de plnts produzidos em lortório, nlise o que se firm seguir. 00. Devido à resistênci prgs, os clones de plnts trnsgênics têm vntgem evolutiv frente às espécies selvgens. 01. Em plnts utilizds n limentção, trnsgeni lter composição de minoácidos d cdei polipeptídic codificd pelo gene lterdo, produzindo proteíns com menor vlor nutritivo. 02. s técnics de engenhri genétic demndm utilizção de ctéris pr multiplicção de plsmídios vetores nos quis form introduzidos os genes de interesse. 03. O consumo de plnts trnsgênics n limentção ger lergis e intoxicções não produzids pelos genótipos selvgens. 04. Cso um prg comet um genótipo de um dd espécie de plnt trnsgênic, todos os seus clones serão igulmente susceptíveis. FFVFV OM TRLHO!