Um estudante de 23 anos, doador de sangue tipo universal, é moreno, tem estatura mediana e pesa 85 kg. Todas as alternativas apresentam

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1 Um estudante de 23 anos, doador de sangue tipo universal, é moreno, tem estatura mediana e pesa 85 kg. Todas as alternativas apresentam características hereditárias desse estudante que são influenciadas pelo ambiente, EXCETO a) Altura b) Grupo sanguíneo c) Cor da pele d) Peso

2 Gabarito: Letra B

3 No ser humano, a ausência de pigmento (albinismo: dd) e a cor da pele (cor branca: aabb; cor negra: AABB) são características autossômicas. Do casamento entre um homem e uma mulher negros, nasceu um menino albino. Do casamento desse rapaz com uma mulher branca, nasceram dois filhos mulatos intermediários e uma filha albina. Com base nesses dados: a) Indique os genótipos de todas as pessoas citadas no texto. (Use as notações indicadas no texto para identificar os alelos.) b) Se um dos descendentes mulatos intermediários se casar com uma mulher branca albina, qual será a proporção esperada de filhos albinos? c) A que tipo de herança se refere a característica cor de pele? Justifique.

4 Gabarito: a) Genótipos 1. Homem negro: Dd AA BB 2. Mulher negra: Dd AA BB 3. Menino albino: dd AA BB 4. Mulher branca: Dd aa bb 5. Filhos mulatos intermediários: Dd Aa Bb 6. Filha albina: dd Aa Bb b) 50% c) Herança quantitativa, onde genes aditivos contribuem com a variação da quantidade de melanina na pele.

5 Em um dos modelos propostos para a determinação da cor dos olhos na espécie humana (herança quantitativa), são considerados cinco diferentes fenótipos. Na descendência de pais heterozigóticos para os locos determinantes desta característica, foram observados os dados apresentados no quadro a seguir. ( ) Três pares de alelos justificam os resultados apresentados. ( ) Nos indivíduos de olhos castanho-claros, os locos em questão podem estar em homozigose ou em heterozigose. ( ) Indivíduos de olhos verdes apresentam homozigose em apenas um dos locos em questão. ( ) A probabilidade do nascimento de duas crianças de olhos azuis, a partir de um casal genotipicamente igual ao do exemplo dado, é de aproximadamente 0,004. ( ) A probabilidade do casal indicado no item anterior de ter duas crianças, sendo uma de olhos castanho-claros e uma de olhos verdes é de 3/16.

6 Gabarito: F V V V V

7 No início do desenvolvimento, todo embrião humano tem estruturas que podem se diferenciar tanto no sistema reprodutor masculino quanto no feminino. Um gene do cromossomo Y, denominado SRY (sigla de "sexdetermining region Y"), induz a formação dos testículos. Hormônios produzidos pelos testículos atuam no embrião, induzindo a diferenciação das outras estruturas do sistema reprodutor masculino e, portanto, o fenótipo masculino. Suponha que um óvulo tenha sido fecundado por um espermatozoide portador de um cromossomo Y com uma mutação que inativa completamente o gene SRY. Com base nas informações contidas no parágrafo anterior, pode-se prever que o zigoto a) seráinviável e não se desenvolveráem um novo indivíduo. b) se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY) e fenotipicamente do sexo masculino, normal e fértil. c) se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY) e fenotipicamente do sexo masculino, mas sem testículos. d) se desenvolverá em um indivíduo cromossomicamente do sexo masculino (XY), mas com fenótipo feminino. e) se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XX) e fenotipicamente do sexo feminino.

8 Gabarito: Letra D

9 Uma revista publicou uma reportagem com o título "Atleta com anomalia genética faz operação para definir seu sexo e poder competir na classe feminina de judô". A matéria dizia, ainda, que a jovem era um caso de pseudo-hermafroditismo, pois apresentava órgãos sexuais internos masculinos e órgãos sexuais externos femininos. Os testículos da atleta fora extirpados para que ela pudesse competir na equipe feminina de judô a) Que vantagem a atleta levaria sobre as demais competidoras se tivesse os testículos durante a competição? b) Sabendo-se que ela foi considerada do sexo feminino, que testes citogenéticos você faria para comprovar esta afirmação?

10 Gabarito: a) Os testículos produzem testosterona, hormônio sexual masculino que, entre outros efeitos, aumenta a massa muscular. b) Teste da cromatina sexual (Corpúsculo de Barr). Mulheres apresentam em algumas células de todos os seus tecidos um cromossomo X que permanece condensado durante o período interfásico e podem ser visualizados no núcleo como um corpúsculo intensamente corado.

11 Sobre os cromossomos X e Y, responsáveis pela determinação cromossômica do sexo da espécie humana, é CORRETO afirmar que: 01) todos os homens normais receberam o cromossomo Y de seu avô paterno, mas nem todos receberam o cromossomo X de sua avó materna. 02) todas as mulheres normais receberam um cromossomo X de sua avó paterna, mas nem todas receberam um cromossomo X de sua avó materna. 04) todos os genes presentes nos cromossomos X e Y são responsáveis pelo desenvolvimento sexual de um indivíduo. 08) apenas o cromossomo X tem genes responsáveis pelo desenvolvimento sexual, pois o cromossomo Y tem poucos genes. 16) todos os genes do cromossomo Y são responsáveis pelo desenvolvimento sexual masculino. 32) o sistema XY de determinação cromossômica do sexo está presente apenas na espécie humana. 64) os cromossomos X e Y são assim denominados porque apresentam a forma de um X e de um Y.

12 Gabarito: = 3

13 Na espécie humana existe um gene raro que causa a displasia ectodérmica anidrótica, que é uma anomalia caracterizada pela ausência das glândulas sudoríparas. Esse gene se localiza no cromossomo sexual X. Algumas mulheres, portadoras desse gene em heterozigose, ficam com a pele toda manchada, formando um mosaico de manchas claras e escuras, quando se passa um corante sobre a pele. a) Explique a formação dessas manchas do ponto de vista genético. b) Por que esse mosaico não pode aparecer em um homem?

14 Gabarito: a) A mulher que é heterozigota para esse gene, em função da inativação ao acaso de um dos cromossomos X, apresentará regiões da pele em que o gene normal será ativo e outras regiões em que o gene anormal será o gene ativo. b) Os homens só têm um cromossomo X, que é sempre funcional e portador de apenas um dos dois genes. Se o cromossomo X do homem tiver o gene em questão, toda sua pele estará comprometida, caso contrário toda sua pele será normal.

15 Em geral, os cromossomos sexuais nos mamíferos são iguais nas fêmeas e diferentes nos machos. Nestes, o cromossomo do tipo Y possui genes, tamanho e morfologia diferentes daqueles do cromossomo do tipo X. Nas aves, ocorre o contrário. A fêmea apresenta cromossomos sexuais diferentes; nesse caso, chamados de tipo Z, o maior, e de tipo W, o menor. As figuras A e B representam, respectivamente, os cromossomos de um homem e de um macho de arara-azul. Em A são representados, no destaque, os cromossomos sexuais de uma mulher (XX) e, em B, no destaque, os cromossomos sexuais de uma araraazul fêmea (ZW). Considerando tais informações, é correto afirmar que a) tanto em aves quanto em mamíferos, o conjunto de espermatozoides carregará sempre um cromossomo sexual de um mesmo tipo. b) tanto em aves quanto em mamíferos, o conjunto de óvulos carregará sempre um cromossomo sexual de um mesmo tipo. c) na gametogênese de fêmeas de aves, após a metáfase I, as duas células resultantes da divisão anterior apresentarão cromossomos sexuais de mesmo tipo. d) na gametogênese de machos de mamíferos, após a metáfase II, as duas células resultantes da divisão anterior apresentarão cromossomos sexuais de mesmo tipo. e) tanto na prole de aves quanto na de mamíferos, o zigoto que herdar o menor cromossomo sexual será do sexo masculino.

16 Gabarito: Letra D