01/10/2012 GENÉTICA ANÁLISE DO HEREDOGRAMA PADRÃO DE HERANÇA AUTOSSÔMICO III. Autossômico recessivo - Fenótipo preto

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1 GENÉTICA Heredogramas e Probabilidades ANÁLISE DO HEREDOGRAMA PADRÃO DE HERANÇA AUTOSSÔMICO Indivíduo sexo masculino normal Indivíduo sexo feminino normal Indivíduo sexo masculino afetado Indivíduo sexo feminino afetado Autossômico recessivo - Fenótipo preto I 4 União Indivíduo sexo indefinido normal União consanguínea Autossômico Dominante -Fenótipo branco II III 4 4 4

2 PROBABILIDADES OBSERVE O HEREDOGRAMA A SEGUIR E RESPONDA A) No heredograma, qual a probabilidade de e 4 serem ambos heterozigotos? B) Qual a probabilidade de o próximo filho do casal ser um menino heterozigoto? 4 5 albino Relação entre o número de casos favoráveis e o número de casos possíveis de ocorrer determinado evento. 5 6 QUAL A PROBABILIDADE DO CASAL 6X7 TER UMA MENINA ALBINA? QUAL A PROBABILIDADE DE O CASAL TER UM FILHOTE BRANCO E MACHO 4 Homozigota Homozigoto ?

3 DOMINÂNCIA INCOMPLETA O fenótipo Indivíduo heterozigoto é intermediário, entre os dois fenótipos homozigotos. Ex: Flor boca de leão. CO-DOMINÂNCIA Os heterozigóticos apresentam o fenótipo dos dois homozigotos. Ex. sistema sangüíneo MN F B F B F B F V F V F V Ag M Ag M Ag N Ag N 9 Ag M Ag N 0 CODOMINÂNCIA Tipo de relação Características SE O INDIV. 4 SE CASAR COM UMA MULHER DE CABELOS ONDULADOS, QUAL A PROBABILIDADE DE TER FILHOS DE CABELOS ONDULADOS E MENINAS? Dominância completa Os indivíduos heterozigóticos apresentam o mesmo fenótipo que um dos homozigóticos. Dominância incompleta Os indivíduos heterozigóticos apresentam fenótipo intermediário entre os fenótipos dos homozigóticos. Codominância Relação de dominância entre alelos de um gene Os indivíduos heterozigóticos apresentam ambos os fenótipos dos homozigóticos. Quais os indivíduos obrigatoriamente heterozigotos? Conceitos básicos em genética

4 ALELO LETAIS Alelos que causam a morte de seus portadores. Ex: Acondroplasia. Dd - acondroplásico Cobaias de pelo creme foram cruzadas e produziram 5 filhotes de pelo amarelo, 9 filhotes de pelo crème e 4 de pelo branco. a) Dê o genótipo de pais e filhos. dd - normal DD - letal b) Se os filhotes de pelo creme, ao crescerem, são cruzadas entre si, que tipos de descendentes produzirão? 4 (MACK) O CRUZAMENTO DE UM GALO PRETO COM UMA GALINHA BRANCA RESULTOU EM UMA F COMPOSTA DE 00% DE INDIVÍDUOS ANDALUZES (CINZAS). ASSINALE A ALTERNATIVA QUE APRESENTA O CRUZAMENTO NECESSÁRIO PARA PRODUZIR UMA PROLE QUE APRESENTE OS TRÊS FENÓTIPOS a) Preto x andaluz b) Branco x andaluz c) Branco x branco d) Preto x preto EM CAMUNDONGOS O PRETO PODE SER A_ OU MARROM aa Aa Aa AA A_ A_ 4 5 Qual a probabilidade de o casal 4x5 ter um filhote de pelo marrom e macho? e) Andaluz x andaluz 5 6 4

5 ALELOS MÚLTIPLOS Sempre existe pelo menos alelos de cada gene. E alguns genes possuem mais de alelos diferentes na população. Ex: Coelhos SISTEMA SANGÜÍNEO ABO Antígeno aglutinogênio Na hemácia C_ C ch C ch cc C h C h Anticorpo No plasma sangüíneo. C>C ch >C h >c 7 8 TIPAGEM SANGUINEA (Fuvest) Um banco de sangue possui 5 litros de sangue tipo AB, litros tipo A, 8 litros tipo B e litros tipo O. Para transfusões em indivíduos dos tipos O, A, B e AB estão disponíveis, respectivamente: a), 5, 0 e 8 litros; b),, 5 e 8 litros; c),, 8 e 6 litros; d) 8, 8, e 5 litros; e) 7, 5, 0 e litros. ) (Fuvest) Um homem do grupo sangüíneo AB é casado com uma mulher cujos avós paternos e maternos pertencem ao grupo sangüíneo O. Esse casal poderá ter apenas descendentes: 9 a) do grupo O; b) do grupo AB; c) dos grupos AB e O; d) dos grupos A e B; e) dos grupos A, B e AB. 0 5

6 (UFMA) Um indivíduo () do grupo sanguineo AB casou-se com uma mulher () do grupo A, cujo pai () era AB e a mãe do grupo O. Indique a opção correta: A. O casal ( e ) não pode ter filhos do grupo O B. A mulher () é homozigota. C. Os pais do indivíduo () são do grupo O. D. Os pais de (4) só podem ser homozigotos. E. A mulher () não pode ser filha do casal ( e 4). SISTEMA RH (UEPA) Em um dos vários programas televisivos, onde é frequente a presença de pessoas em busca da confirmação de paternidade, surge uma mulher que alega ser filha de um famoso astro de televisão e requer que a paternidade seja reconhecida. Encaminhada ao tribunal de justiça, o juiz encarregado do caso solicita a retirada de uma amostra de sangue dessa pessoa e do suposto pai. Após a análise da tipagem sanguinea obteve-se o seguinte resultado: a mulher é do tipo AB, Rh negativo e o homem O, Rh positivo. Com base nessas informações, o veredicto do juiz sobre essa questão deverá ser que a mulher: A. Pode ser filha do famoso astro. B. Com certeza, não é filha do homem citado. C. Tem 5% de chance de ser filha do suposto pai.. D. Tem 50% de chance de ser filha do suposto pai. E. Tem 75% de chance de ser filha do suposto pai. FATOR RH Eritroblastose fetal (DHRN) Doença Hemolítica do Recém-nascido Mãe Rh- Pai Rh+ º filho Rh+ ou Transfusão Rh+ º filho Rh+ DHRN 4 6

7 (F.C.Chagas-BA) O pai de uma criança do grupo sanguíneo A e Rh+, cuja mãe é B e Rh-, poderia ser: a) AB e Rh+ b) AB e Rh- c) B e Rh+ d) A e Rh- e) O e Rh+ Durante o nascimento de uma criança, foi detectado que esta havia desenvolvido uma doença chamada eritroblastose fetal. Em relação ao tipo sanguíneo relativo ao sistema RH da família desta criança, podemos afirmar que: (A) o pai e a mãe são Rh+, e o filho, Rh-. (B) o pai e a mãe são Rh-, e o filho, Rh+. (C) o pai é Rh+, a mãe Rh-, e o filho, Rh+. (D) o pai é Rh+, a mãe Rh-, e o filho, Rh-. (E) o pai, a mãe e o filho são Rh ª LEI DE MENDEL Lei da segregação independente dos genes Transmissão combinada de características. Amarela Lisa X Verde Rugosa 9/6 - V_R_ /6 - V_rr VVRR X vvrr /6 - vvr_ 7 /6 - vvrr 8 7

8 ª LEI DE MENDEL E MEIOSE Canhoto Albina Destra, albina Canhoto, normal Probabilidade: criança normal, destra e do sexo masculino 9 0 Aa Matt Amy Aa B_ Aa bb Destro normal Fenilcetonúrica bb A_ B_ (PUC) FORAM ANALISADAS EM UMA FAMÍLIA, DUAS CARACTERÍSTICAS AUTOSSÔMICAS DOMINANTES COM SEGREGAÇÃO INDEPENDENTE: BRAQUIDACTILIA (DEDOS CURTOS) E PROGNATISMO MANDIBULAR (PROJEÇÃO DA MANDÍBULA PARA FRENTE). AS PESSOA INDICADAS PELOS NÚMEROS,, 5 E 6 SÃO BRAQUIDÁCTILAS E PROGNATAS, ENQUANTO E 4 TÊM DEDOS E MANDÍBULAS NORMAIS. 4 Probabilidade: menina, canhota e com fenilcetonúria 5 6 Probabilidade: criança braquidactila e prognata 8

9 INTERAÇÃO GÊNICA 4 (FUVEST) As três cores de pelagem de cães labradores (preta, marrom e dourada) são condicionadas pela interação de dois genes autossômicos, cada um deles com dois alelos: "Ee" e "Bb". Os cães homozigóticos recessivos "ee" não depositam pigmentos nos pêlos e apresentam, por isso, pelagem dourada. Já os cães com genótipos "EE" ou "Ee" apresentam pigmento nos pêlos, que pode ser preto ou marrom, dependendo do outro gene: os cães homozigóticos recessivos "bb" apresentam pelagem marrom, enquanto os com genótipos "BB" ou "Bb" apresentam pelagem preta. Um labrador macho, com pelagem dourada, foi cruzado com uma fêmea preta e com uma fêmea marrom. Em ambos os cruzamentos, foram produzidos descendentes dourados, pretos e marrons. a) Qual é o genótipo do macho dourado, quanto aos dois genes mencionados? b) Que tipos de gameta e em que proporção esse macho forma? c) Qual é o genótipo da fêmea preta? d) Qual é o genótipo da fêmea marrom? 5 (fuvest) Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três pelagens típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é condicionada pela presença do alelo recessivo e em homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos um alelo dominante E serão pretos, se tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem homozigóticos bb. O cruzamento de um macho dourado com uma fêmea marrom produziu descendentes pretos, marrons e dourados. O genótipo do macho é a) Ee BB. b) Ee Bb. c) ee bb. d) ee BB. e) ee Bb. 6 9

10 EPISTASIA Alelos de em gene impedem a expressão dos alelos de ooutro par, que pode ou não estar no mesmo cromossomo. O alelo que exerce a ação inibitória é chamado de epistático, e o que sofre inibição é chamado hipostático. Epistasia dominante - o alelo epistático atua em dose simples. Epistasia recessiva o alelo atua somente em dose dupla. aap_ A_P_ A_pp 7 8 (Ufu) A cor da pelagem em cavalos depende, dentre outros fatores, da ação de dois pares de genes Bb e Ww. O gene B determina pêlos pretos e o seu alelo b determina pêlos marrons. O gene dominante W "inibe" a manifestação da cor, fazendo com que o pêlo fique branco, enquanto que o alelo recessivo w permite a manifestação da cor. Cruzando-se indivíduos heterozigotos para os dois pares de genes obtém-se: brancos: preto 9 brancos: pretos: mesclados de marrom e preto: branco preto: brancos: marrom brancos: pretos: marrom (FUVEST) No desenho abaixo, estão representados dois cromossomos de uma célula que resultou da ª divisão da meiose de um indivíduo heterozigótico AaBb. Esquematize esses cromossomos, com os genes mencionados, a) no final da interfase da célula que originou a célula do desenho. b) nas células resultantes da ª divisão meiótica da célula do desenho. c) em todas as células resultantes da meiose que originou a célula do desenho. pretos: branco