A PRIMEIRA LEI DE MENDEL E A ESPÉCIE HUMANA TESTES
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- João Vítor Bastos Festas
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1 1 A PRIMEIRA LEI DE MENDEL E A ESPÉCIE HUMANA TESTES 1) Se um homem for heterozigoto para o albinismo: I.Qual a proporção dos espermatozoides que conterão um gene A e dos que conterão o gene a? II. E se casar com uma mulher albina, quais os prováveis tipos de filhos? III. E se casar com uma mulher heterozigota, qual a possibilidade de nascimento de uma criança albina? a) I. 100% A; II. todos normais; III. 25%. b) I. 50% A e 50% a; II todos normais; III. 25%. c) I. 50% A e 50% a; II. Todos albinos; III. 50%. d) I. 50% A e 50% a; II. normais ou albinos; III. 25%. e) I.50% A e 50% a; II. normais ou albinos; III. 50%. 2) O albinismo é um mal hereditário que caracteriza pela ausência de melanina na pele. Quanto a essa característica, as pessoas, na sua grande maioria, são normais. Um homem normal casou-se duas vezes, com a primeira mulher, normal, teve 10 filhos normais; Com a segunda mulher, também normal, teve 3 filhos, dos quais 2 eram normais e 1 albino. Os possíveis genótipos do homem, das duas mulheres e de todas as crianças, estão expressos na alternativa: a) homem aa; mulheres Aa e AA; filhos AA, Aa e aa; b) homem Aa; mulheres AA e aa; filhos AA e aa; c) homem Aa; mulheres AA e aa; ; filhos AA, Aa e aa; d homem Aa; mulheres Aa e Aa; filhos Aa e aa; e) homem Aa; mulheres aa e aa; filhos AA e aa; 3) Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo, qual será a proporção de espermatozoides que conterá o gene A em um homem heterozigoto? a) 1/2 c) 1/8 e) 1 b) 1/4 d) 1/3 4) Na genealogia ao lado, os indivíduos representados em preto apresentam uma anomalia condicionada por um gene autossômico recessivo, enquanto os outros exibem fenótipo normal.
2 2 Examinando a genealogia, são obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos: a) I-1, I-4, II-3, II-4, III-2 e III-3. b) II-1, II-2, II-4, III-2 e III-3. c) I-1, I-4, II-2, II-5, III-2 e III-3. d) II-3, II-4, III-2 e III-3. e) II-1, II-2, II-3, II-4, II-5 e II-6. 5) O heredograma a seguir representa a herança de um par de genes entre os quais há dominância. Os símbolos escuros representam indivíduos que exibem a característica recessiva. Nesse heredograma NÃO se pode determinar o genótipo do indivíduo a) 1 b) 3 c) 5 d) 6 e) 7 6) Na genealogia abaixo, pode-se deduzir que a característica em negrito é recessiva, graças ao casal: a) 1-2 b) 3-4 c) 5-6 d) 7-8 e) 9-10
3 3 7) Num homem heterozigoto para determinado caráter, a porcentagem provável de espermatozoides que conterão o gene recessivo desse caráter é de: a) 0% c) 50% e) 100% b) 25% d) 75% 8) Entre os descendentes dos europeus, a herança do tipo de cabelo é um exemplo de herança sem dominância. Um homem de cabelo crespo (CC) tem um filho de cabelo ondulado (CL) e outro de cabelo crespo. Qual é o genótipo e o fenótipo da mãe? a) CC cabelo crespo b) CL cabelo ondulado c) LL cabelo liso d) CC cabelo liso e) LL cabelo ondulado 9) Observe o heredograma abaixo: O cruzamento que nos permite diagnosticar, com certeza, qual dos dois caracteres é dominante, é: a) 1 x 2. b) 5 x 6. c) 3 x 4. d) 7 x 8. e) 11 x 12 10) O esquema abaixo representa a genealogia de uma família. Das afirmações abaixo, qual é a única que está inteiramente de acordo com os dados.
4 4 a) Cabelo ondulado é característica determinada por gene dominante. b) Os indivíduos 3 e 4 são heterozigotos. c) O casal 6-7 poderá ter filhos de cabelos crespos. d) Se o indivíduo 5 se casar com uma mulher de cabelos crespos, todos os seus filhos terão cabelos ondulados. e) Os pais do indivíduo 2 têm, obrigatoriamente, genótipo igual ao do filho. 11) A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos homozigotos MM apresentam a forma mais grave, identificada como talassemia maior, e os heterozigotos MN apresentam uma forma mais branda, chamada de talassemia menor. Indivíduos homozigotos NN são normais. Sabendo-se que todos os indivíduos com talassemia maior morrem antes da maturidade sexual, qual das alternativas a seguir representa a fração de indivíduos adultos, descendentes do cruzamento de um homem e uma mulher portadores de talassemia menor, que serão anêmicos? a) 1/2 d) 2/3 b) 1/4 e) 1/8 c) 1/3 12) O heredograma refere-se a uma característica controlada por um único par de genes (A e a). Em relação a esta característica, é errado afirmar que: a) A descendência do casamento II-1 x II-2 indica que o carácter representado por e por é devido a um gene recessivo. b) Os genótipos de II -1, III -2 e III -4 são, respectivamente, AA, aa e Aa. c) Se IV-2 se casar com uma mulher de mesmo fenótipo, seus filhos terão todos o mesmo genótipo.
5 5 d) O esperado, para a descendência do casamento III -3 X III -4, é que metade dos indivíduos seja homozigóticas e metade heterozigóticos. e) Na quarta geração, há pelo menos dois indivíduos homozigóticos. 13) Um geneticista deseja estudar o papel dos fatores ambientais na variabilidade fenotípica de determinado caráter. Assinale os grupos ideais de comparação para tal pesquisa: a) Gêmeos monozigóticos criados juntos X gêmeos dizigóticos criados juntos. b) Gêmeos dizigóticos criados juntos X gêmeos dizigóticos criados separados. c) Gêmeos monozigóticos criados juntos X gêmeos monozigóticos criados separados. d) Gêmeos monozigóticos criados separados X gêmeos dizióticos criados separados.
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