ATIVIDADE DE RECUPERAÇÃO PARALELA PREVENTIVA 3º Trimestre/2014 GABARITO

Transcrição

1 NOME: ANO: 2º EM Nº: PROF.(A): Claudia Lobo DATA: ATIVIDADE DE RECUPERAÇÃO PARALELA PREVENTIVA 3º Trimestre/2014 GABARITO 1. A fenilcetonúria é uma doença que tem herança autossômica recessiva. Considere a prole de um casal de heterozigóticos quanto à mutação que causa a doença. A_ = Saudável aa = Afetado Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa a) Qual é a probabilidade de o genótipo da primeira criança ser igual ao de seus genitores? P(Aa) = 2\4 = 1\2 b) Qual é a probabilidade de as duas primeiras crianças apresentarem fenilcetonúria? P (2 crianças aa) = 1\4 x 1\4 = 1\16 c) Se as duas primeiras crianças forem meninos que têm a doença, qual é a probabilidade de uma terceira criança ser uma menina saudável? c) P ( e A_ ) 1\2 x 3\4 = 3\8 d) Se a primeira criança for clinicamente normal, qual é a probabilidade de ela não possuir a mutação que causa a fenilcetonúria? Dentre os normais (AA e Aa) a probabilidade dela não possuir mutação que causa a fenilcetonúria, ou seja, de ser AA, é de 1\3. 2. O heredograma mostra a ocorrência da fibrose cística em uma determinada família. Essa doença, de caráter autossômico, caracteriza-se por afecção pulmonar crônica, insuficiência pancreática exócrina e aumento da concentração de cloreto no suor. aa A_ Aa Aa Aa Aa A_ aa aa Aa Aa aa A_ Analisando-se essa história familiar, é correto afirmar que a probabilidade do indivíduo IV.2 ser portador do gene da fibrose cística é :

2 Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa P(Aa) = 2/3 a) 1/4. b) 1/3. c) 1/2. d) 2/3. e) 3/4. 3. O albinismo é uma condição recessiva caracterizada pela total ausência de pigmentação (melanina) na pele, nos olhos e no cabelo. Na figura, um casal (A e B) planeja ter um filho (C). Aa Aa aa A_ aa A_ A_ A_ aa Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa P(A=Aa) = 2/3 Aa x aa = Aa, Aa, aa, aa P(C=aa). P(A=Aa) = 1/2. 2/3 = 2/6 ou 1/3 Sabendo que B (mãe) é albina e A (pai) tem irmãos albinos, a probabilidade de A ser portador do alelo para o albinismo e de C ser albino é, respectivamente: a) 1/4 e 1/8 b) 2/3 e 1/3 c) 1/4 e 1/2 d) 1/3 e 1/6 e) 1/2 e 1/2 4. O heredograma traz informações a respeito da hereditariedade de uma determinada característica fenotípica, indivíduos escuros, condicionada por um par de alelos. Aa aa Aa Aa aa aa Aa AA aa Aa x AA = AA, AA, Aa, Aa P( e AA) = 1/2. ½ = 1/4 Admitindo que o indivíduo II4 seja homozigoto, a probabilidade de nascimento de uma menina, também homozigota e afetada por tal característica, a partir do casamento entre II3 e II4, é a) 3/4. b) 1/2. c) 1/4. d) 1/8. e) zero.

3 5. Em suínos, a sensibilidade ao anestésico halothane é de grande importância econômica, uma vez que os animais sensíveis são altamente propensos a stress, provocando prejuízos por morte súbita e condenação de carcaças. Essa sensibilidade é provocada pela homozigose do gene h, e os animais afetados não podem ser identificados morfologicamente, até que a doença se manifeste, antes de atingirem a maturidade sexual. Um criador cruzou um macho e uma fêmea de genótipos desconhecidos e obteve um filhote que manifestou a doença. O mesmo casal foi cruzado mais uma vez e teve dois filhotes. Temeroso de perder também estes animais, o criador quer saber qual a probabilidade de ambos os filhotes serem afetados. Assinale a resposta correta. a) 6,25%. b) 12,5%. c) 25%. d) 50%. e) 100%. Sensibilidade ao halothane = hh Insensibilidade = HH ou Hh Hh x Hh = HH, Hh, Hh, hh hh P (um afetado e outro afetado) = 1/4. 1/4 = 1/16 6. João e Roberta se casaram. Ambos são normais e têm casos de albinismo na família. Como planejam ter filhos, resolveram procurar um geneticista para tirarem suas dúvidas. João informou que sua mãe era homozigota dominante e seu pai era normal, porém seu avô paterno era albino. Roberta informou que seus pais eram normais, porém tem uma irmã albina. Considerando essas informações e que o albinismo tipo 1, na espécie humana, é condicionado por um alelo recessivo, assinale o que for correto. aa AA Aa Aa Aa Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa João Roberta Irmã A_ A_ aa P(João ser Aa = 1/2) P(Roberta ser Aa = 2/3) 01) João e Roberta apresentam a mesma probabilidade de serem portadores do alelo para o albinismo. F João tem ½ e Roberta tem 2/3 de chances de serem portadores 02) A probabilidade de João ser portador do alelo para o albinismo é de 50%. V 04) A probabilidade de o avô e de a avó paternos de Roberta serem homozigotos dominantes é de 25%. F Não há possibilidade de serem ambos homozitos, uma vez que o pai de Roberta é Aa. 08) Se o casal tiver um filho albino, a probabilidade de o segundo filho ser albino será de 1/4. Aa x Aa (uma vez que tiveram filho albino) = AA, Aa, Aa, aa P(aa) 1/4 16) Se o casal tiver um filho albino, a probabilidade de o segundo filho ser homozigoto é a mesma de ele ser heterozigoto. V (1/4 de ser homozigoto dominante ou 1/4 de ser homozigoto recessivo) 7. Um estudo genético revelou a presença de uma mutação no estado heterozigoto em vários membros de uma mesma família, como mostrado a seguir. RESOLUÇÃO: O indivíduo do sexo masculino na linha I e os indivíduos 2, 3 e 4 da linha II são heterozigotos, portanto será encontrado4 indivíduos obrigatoriamente heterozigotos. A probabilidade de nascer um indivíduo portador da mutação genética entre os indivíduos II-1 (AA) e o indivíduo II-2 (Aa), não importando o sexo, é de 1/2. Pela análise do heredograma, quantos indivíduos são obrigatoriamente heterozigotos e qual é a probabilidade de nascer um filho portador da mutação

4 genética indicada no cruzamento entre II-1 (homozigoto dominante) e II-2? a) 5 indivíduos e 12 b) 5 indivíduos e 1 4 c) 4 indivíduos e 34 d) 4 indivíduos e 12 e) 4 indivíduos e Alelos são pares de genes responsáveis pela expressão de determinadas características num organismo. Em cobaias de laboratório, foram identificados alelos que controlam a coloração do pelo, seguindo o padrão abaixo. Cobaia 1: AA coloração cinza Cobaia 2: Aa coloração cinza Cobaia 3: aa coloração branca A partir desse padrão, analise as afirmações abaixo. Considerando um cruzamento das cobaias 1 2, a chance de obtenção de um indivíduo cinza é de. AA x Aa = AA, Aa, AA, Aa = 100% cinzas Considerando um cruzamento das cobaias 2 3, a chance de obtenção de um indivíduo branco é de. Aa x aa = Aa, Aa, aa, aa = 50% de serem brancos A coloração branca só aparece em indivíduos. homozigóticos recessivos Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas acima. a) 100% 50% homozigóticos recessivos b) 50% 50% homozigóticos recessivos c) 75% 25% heterozigóticos dominantes d) 25% 50% heterozigóticos recessivos e) 100% 50% homozigóticos dominantes 9. No heredograma abaixo, os indivíduos afetados por uma anomalia genética apresentam-se pintados de preto. a) Proponha uma hipótese para explicar geneticamente essa anomalia, abordando o número de genes envolvidos e o tipo de interação alélica e de herança cromossômica (sexual ou autossômica). b) Indique os genótipos dos indivíduos afetados e de seus pais. indivíduo afetado genótipo pais genótipo II:1 aa I:1 Aa II:3 aa I:2 Aa II:5 aa I:3 Aa III:2 aa I:4 Aa III:3 aa II:8 Aa 10. No heredograma abaixo, a característica representada em negrito é dominante ou recessiva e qual o genótipo do indivíduo número 6, respectivamente?

5 a) Dominante homozigótico b) Recessiva homozigótico c) Dominante heterozigótico d) Recessiva heterozigótico e) Nenhuma das alternativas anteriores está correta.