Ensino Médio 2º ano classe: Prof. Gustavo Nome: nº. Lista de Exercícios 1ª Lei de Mendel, exceções e Sistema ABO e Rh

Transcrição

1 . Ensino Médio 2º ano classe: Prof. Gustavo Nome: nº Lista de Exercícios 1ª Lei de Mendel, exceções e Sistema ABO e Rh. 1- Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica, com exceção das condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram os genótipos e os fenótipos idênticos. os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes. os genótipos e os fenótipos diferentes. o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes. o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos. 2- Mendel cruzou plantas puras de ervilha com flores vermelhas e plantas puras com flores brancas, e observou que todos os descendentes tinham flores vermelhas. Nesse caso, Mendel chamou a cor vermelha de dominante e a cor branca de recessiva. A explicação oferecida por ele para esses resultados era a de que as plantas de flores vermelhas da geração inicial (P) possuíam dois fatores dominantes iguais para essa característica (VV), e as plantas de flores brancas possuíam dois fatores recessivos iguais (vv). Todos os descendentes desse cruzamento, a primeira geração de filhos (F1), tinham um fator de cada progenitor e eram Vv, combinação que assegura a cor vermelha nas flores. Tomando-se um grupo de plantas cujas flores são vermelhas, como distinguir aquelas que são VV das que são Vv? Cruzando-as entre si, é possível identificar as plantas que têm o fator v na sua composição pela análise de características exteriores dos gametas masculinos, os grãos de pólen. Cruzando-as com plantas recessivas, de flores brancas. As plantas VV produzirão apenas descendentes de flores vermelhas, enquanto as plantas Vv podem produzir descendentes de flores brancas. Cruzando-as com plantas de flores vermelhas da geração P. Os cruzamentos com plantas Vv produzirão descendentes de flores brancas. Cruzando-as entre si, é possível que surjam plantas de flores brancas. As plantas Vv cruzadas com outras Vv produzirão apenas descendentes vermelhas, portanto as demais serão VV. Cruzando-as com plantas recessivas e analisando as características do ambiente onde se dão os cruzamentos, é possível identificar aquelas que possuem apenas fatores V. 3- Anemia Falciforme é uma das doenças hereditárias mais prevalentes no Brasil, sobretudo nas regiões que receberam maciços contingentes de escravos africanos. É uma alteração genética, caracterizada por um tipo de hemoglobina mutante designada por hemoglobina S. Indivíduos com essa doença apresentam eritrócitos com formato de foice, daí o seu nome. Se uma pessoa recebe um gene do pai e outro da mãe para produzir a hemoglobina S ela nasce com um par de genes SS e assim terá a Anemia Falciforme. Se receber de um dos pais o gene para hemoglobina S e do outro o gene para hemoglobina A ela não terá doença, apenas o Traço Falciforme (AS), e não precisará de tratamento especializado. Entretanto, deverá saber que se vier a ter filhos com uma pessoa que também herdou o traço, eles poderão desenvolver a doença. Dois casais, ambos membros heterozigotos do tipo AS para o gene da hemoglobina, querem ter um filho cada. Dado que um casal é composto por pessoas negras e o outro por pessoas brancas, a probabilidade de ambos os casais terem filhos (um para cada casal) com Anemia Falciforme é igual a: 5,05%. 6,25%. 10,25%. 18,05%. 25,00%.

2 4- Analise o heredograma, que representa uma família em que há indivíduos afetados por um tipo de tumor de gengiva.considerando-se as informações desse heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que os indivíduos normais, em todas as gerações, são homozigotos. a ocorrência do tumor é uma característica autossômica. o próximo filho do casal II.1 x II.2 será normal. a probabilidade de o indivíduo III.2 ser heterozigoto é de dois terços. 5- No heredograma ao lado, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é 0 1/3 2/3 6- As pessoas podem detectar a substância química feniltiocarbamida PTC como um gosto amargo ou, mesmo, não sentir qualquer sabor. Observe o heredograma na imagem para a capacidade de sentir o gosto dessa substância. Com base nesse heredograma e em outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que o alelo para a capacidade de sentir o gosto do PTC é dominante. o loco do gene em estudo está situado em um cromossomo autossômico. o risco de III.3 nascer incapaz de sentir o gosto do PTC é de 50%. os indivíduos I.1 e II.1 são heterozigotos. 7- A figura representa o cruzamento de drosófilas de asas normais com indivíduos de asas enroladas, mutantes, criadas em temperatura de 25 o C. As moscas de genótipo igual ao do tipo III, quando criadas em temperatura de 16ºC,apresentam asas normais. O resultado desse fenômeno ilustra

3 a adaptação dos mutantes. a influência do ambiente na expressão do genótipo. a transmissão dos caracteres adquiridos. o processo de seleção natural. 8- Um casal, em que ambos são polidáctilos, tem uma filha também polidáctila e um filho normal. A probabilidade de o casal vir a ter uma filha normal é de: 2/3 1/12 9- Considere o heredograma na imagem, que mostra a tipagem ABO e Rh dos indivíduos. Sabendo que o casal 5 X 6 já perdeu uma criança com eritroblastose fetal, a probabilidade de nascer uma menina do tipo O, Rh+ é de: 1/3 10- Um homem pertencente ao tipo sanguíneo AB, Rh+, que teve eritroblastose fetal ao nascer, casa-se com uma mulher doadora universal. Sabendo que o casal já tem uma criança que apresentou eritroblastose fetal, a probabilidade de terem uma criança pertencente ao tipo A Rh- é de: 75%. 50%. 25%. zero. 100%. 11-O cruzamento de um galo preto com uma galinha branca resultou em uma F1, composta de 100% de indivíduos andaluzes (cinzas). Assinale a alternativa que apresenta o cruzamento necessário para produzir uma prole que apresente os três fenótipos citados. preto X andaluz branco X andaluz branco X branco preto X preto andaluz X andaluz 12-Um homem pertencente ao tipo sanguíneo A, filho de mãe do grupo AB e pai do grupo A, casa-se com uma mulher do grupo B, filha de mãe do grupo A e pai do grupo AB. A probabilidade de esse casal ter uma criança pertencente ao grupo B é de:.. 3/4.. 1/ Na espécie humana a acondroplasia é caracterizada pela presença de braços e pernas anormalmente curtos. Quando a anomalia é muito grave, os indivíduos possuem genótipo homozigoto dominante e morrem antes de nascer. A forma branda da doença afeta indivíduos heterozigotos enquanto os normais são homozigotos recessivos. A probabilidade de um casal, em que ambos são acondroplásicos, ter uma criança de sexo feminino normal para a acondroplasia é de: 2/5. 2/3. 1/ Em drosófilas, o caráter asa vestigial é recessivo em relação ao caráter asa longa. Um macho puro de asa longa é cruzado com uma fêmea de asa curta. Um indivíduo de F1 é retrocruzado com a fêmea parental e se obtém 480 larvas. Supondo que todas sofram metamorfose, o número esperado de indivíduos de asa curta é de:

4 16- O esquema, na imagem, representa o resultado da tipagem sanguínea de um casal. Sabendo que a mulher é filha de pai pertencente ao tipo O, Rh, a probabilidade de esse casal ter uma criança pertencente ao tipo AB, Rh+, é de: Uma mulher poderá ter um filho com eritroblastose fetal quando for Rh+ e tiver um filho com um homem Rh. estiver sensibilizada, ou seja, quando possuir anticorpos anti-rh. já tiver um outro filho Rh. tiver recebido uma transfusão sangüínea de sangue Rh. a gestação ocorrer após os 40 anos de idade. 18- Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo A, Rh, filha de mãe tipo O, Rh+, casou-se com um homem do tipo B, Rh+, filho de pai A, Rh. É correto afirmar que: tanto o homem quanto a mulher são homozigotos para os genes do sistema ABO. esse casal pode ter crianças pertencentes a todos os tipos sanguíneos. essa mulher não poderá ter crianças com eritroblastose fetal. há 50% de probabilidade desse casal ter uma criança doadora universal. a mulher é heterozigota para o gene do sistema Rh. 19- Uma empresa agropecuária desenvolveu duas variedades de milho, A e B, que, quando entrecruzadas, produzem sementes que são vendidas aos agricultores. Essas sementes, quando plantadas, resultam nas plantas C, que são fenotipicamente homogêneas: apresentam as mesmas características quanto à altura da planta e tamanho da espiga, ao tamanho e número de grãos por espiga, e a outras características de interesse do agricultor. Porém, quando o agricultor realiza um novo plantio com sementes produzidas pelas plantas C, não obtém os resultados desejados: as novas plantas são fenotipicamente heterogêneas e não apresentam as características da planta C; têm tamanhos variados e as espigas diferem quanto a tamanho, número e qualidade dos grãos. Para as características consideradas, os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente, heterozigoto, heterozigoto e homozigoto. heterozigoto, homozigoto e heterozigoto. homozigoto, heterozigoto e heterozigoto. homozigoto, homozigoto e heterozigoto. homozigoto, homozigoto e homozigoto. 20- Plantas puras vermelhas e brancas foram cruzadas, e todas as plantas na geração F1 apresentaram fenótipo cor-de-rosa. As plantas F1 foram autopolinizadas e produziram descendência F2 branca, cor-de-rosa e vermelha. Na discussão do experimento relatado, pode-se inferir que as plantas da geração F1 são resultantes de um cruzamento diíbrido e que os fenótipos recombinantes da geração F2 estão na razão 9:3:3:1. as plantas da geração F2 são todas heterozigotas e que ambos os alelos são expressos em codominância, onde dois alelos em um locus produzem dois fenótipos e ambos aparecem em indivíduos heterozigotos. as plantas da geração F1, quando autopolinizadas, dão origem em F2 a plantas fenotipicamente distribuídas na razão 1:2:1, pois o alelo para flores vermelhas apresenta dominância incompleta sobre o alelo para flores brancas. as características fenotípicas das plantas da geração F1 e as da geração F2 são determinadas por um gene com alelos diferentes e que existe uma dominância hierárquica nas combinações dos genes. as plantas da geração parental são heterozigotas, as da geração F1 são todas homozigotas e as da geração F2 são todas heterozigotas e cor-de-rosa. 21- Clara, que é do grupo sanguíneo AB, sofreu um acidente e precisa urgentemente de transfusão de sangue. O banco de sangue dispõe de todos os tipos sanguíneos de acordo com a tabela na imagem.

5 Levando em conta as compatibilidades sanguíneas do sistema ABO, quantas bolsas de sangue estariam disponíveis para Clara? 32 bolsas. 15 bolsas. 14 bolsas. 13 bolsas. 7 bolsas.