Resoluções das atividades

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1 LIVRO BIOLOGI Resoluções ds tividdes Sumário Cpítulo Pré-Mendelismo e Genétic Mendelin... Cpítulo Redescobert do trblho de Mendel, mono-hibridismo e estudo de heredogrms... Cpítulo Hernç utossômic monogênic, penetrânci e expressividde... 5 Cpítulo Hernç intermediári, codominânci, lelos letis, pleiotropi e lelos múltiplos... 7 Cpítulo 0 0 C 0 0 D Pré-Mendelismo e Genétic Mendelin tividdes pr sl Por meio dos estudos de Mendel foi possível determinr que cd crcterístic é condiciond por um pr de ftores, os genes lelos, que n formção dos gmets se seprm por meio do processo de meiose, sendo trnsmitido pens um lelo pr cd gmet, o que permite definir os gmets como puros. Esse estudo possibilitou elborção d Primeir Lei de Mendel; ou, como tmbém é conhecid, Lei d Purez dos Gmets. Os trblhos experimentis de Mendel form relizdos entre 857 e 865, tendo como conhecimento fundmentl reprodução vegetl. Embor o núcleo celulr já tivesse sido visulizdo por Robert Brown em 8, ind não hvi relção entre ess estrutur e s crcterístics hereditáris. lém disso, Teori Cromossômic e relção entre gene e cromossomo só seri estbelecids no início do século XX, pós morte de Mendel. De cordo com nálises e bsedo em spectos históricos, é possível concluir que, nteriormente os conhecimentos científicos obtidos experimentlmente no século XX, os pesquisdores dmitim que s crcterístics hereditáris erm trnsmitids trvés do sngue. Trtv-se de um explicção que tinh como fundmento relção snguíne fmilir e que muits lterções genétics erm procedentes de informções hereditáris trnsmitids trvés do sngue. Contudo, tulmente sbe-se que s informções genétics estão presentes nos cromossomos e são trnsmitids dos genitores pr os filhos por meio d fecundção. ntes do fundmento ds leis mendelins ssumi-se que, por meio d mistur, s crcterístics erm trnsmitids os 05 B 0 B 0 descendentes. Hoje é possível sber que os genes (ftores mendelinos) são trnsmitidos dos genitores pr os descendentes, e que cd crcterístic, de cordo com primeir Lei de Mendel, é determind por ftores (um dominnte e outro recessivo) que se seprm durnte formção ds céluls reprodutors e se unem n fecundção. Considerndo o enuncido e s crcterístics d Primeir Lei de Mendel, verific-se que do cruzmento entre indivíduos heterozigotos esper-se um prole constituíd por de indivíduos homozigotos dominntes (), de indivíduos heterozigotos () e de indivíduos homozigotos recessivos (). ssim, considerndo prole compost por 00 indivíduos, esper-se que sejm observdos 50 indivíduos, 00 indivíduos e 50 indivíduos. tividdes proposts Considerndo que os trouxs podem ser heterozigotos () ou homozigotos (), e os bruxos são recessivos, verific-se que não há diferenç entre os bruxos, pois todos serão homozigotos (). Hermione present genótipo recessivo (), logo, present dois lelos recessivos, sendo seus pis heterozigotos ; e Sims, sendo bruxo, só pode ter genótipo. Considerndo que pr cd genótipo existem metde do indivíduos mchos e metde dos indivíduos fêmes, verific-se que o cruzmento entre 00 (mchos) e 00 (fêmes) resulte em 00 descendentes ; entre 00 (fêmes) e 00 (mchos) resulte em 00 descendentes e que o cruzmento entre 00 (mchos) e 00 (fêmes) resulte em 00, 00 e 00. ssim, prole esperd será de 000, 00 e 00. Série Ensino Médio

2 BIOLOGI LIVRO 0 E 0 B 05 C Sendo os indivíduos recessivos mm dotdos do fenótipo com mnchs e os indivíduos MM e Mm presentndo o pdrão sem mnchs, o cruzmento entre indivíduos Mm (sem mnchs heterozigotos) result em um prole compost por metde de indivíduos homozigotos (MM e mm) e metde de indivíduos heterozigotos (Mm). Outro specto é que s crcterístics são trnsmitids de gerção em gerção. Considerndo que os indivíduos com bix esttur podem ser ou, e que os indivíduos com lt esttur só podem ser, o cruzmento entre indivíduos de bix e lt esttur, mbos homozigotos ( ), resultrá em um prole compost por 00% de indivíduos, ou sej, com bix esttur. O cruzmento entre os indivíduos e d gerção prentl (P) result em um gerção F compost por indivíduos. O cruzmento entre os indivíduos (F F ) result em um gerção F compost por de indivíduos, de indivíduos e indivíduos, ou, em termos fenotípicos, dominntes e recessivos. 06 C Considerndo o processo inicil de emsculção (retird do órgão msculino) n plnt receptor e trnsferênci de pólen prtir d plnt dodor, no experimento, Mendel trnsferiu mteril genético msculino d plnt de bix esttur pr plnt receptor que presentv lt esttur. 07 B O cráter preto é dominnte e o cinz é recessivo. O mcho F é heterozigoto () e fême cinz, homozigot (), desse modo, o resultdo esperdo será 50% e 50%. Considerndo um prole compost por 0 descendentes, serão esperdos 0 indivíduos com pelgem pret. 0 B 0 B 0 C 0 B Ns céluls somátics ocorre um divisão equcionl denomind mitose, que mntém o número de cromossomos. N produção dos gmets ocorre divisão reducionl, denomind meiose fundmentl, pr mnutenção do número de cromossomos d espécie. mudnç ds condições de luminosidde lterou pens o fenótipo do grupo de plnts mntido no escuro. O genótipo dos dois grupos de plnts é o mesmo, um vez que pertencem um único grupo procedente de clongem. O cruzmento-teste é relizdo pr verificr se um indivíduo com fenótipo dominnte é homozigoto ou heterozigoto. Pr isso, efetu-se o cruzmento desse indivíduo com um duplo recessivo. Se o indivíduo com fenótipo dominnte for homozigoto, tod prole presentrá fenótipo dominnte. Se o indivíduo for heterozigoto (híbrido), metde d prole será dominnte e metde será recessiv. I. (F) Os crcteres são trnsmitidos prtir d informção 08 B genétic determind pelo DN encontrdo no interior Considerndo que o cruzmento inicil foi entre indivíduos dos gmets. de cor brnc, resultndo em filhote de cor pret, II. (V) crcterístic dominnte é pelgem brnc. ssim, pr III.(V) que um csl de brncos tenh um filhote preto, é necessário que mbos os genitores tenhm genótipos Bb. 05 C Os pis do csl são certmente heterozigotos, um vez 09 D que tiverm, cd um, um descendente lbino. ssim, esses descendentes permitem sugerir que o csl pode Sendo os genitores vermelhos heterozigotos (), esper- ou não presentr o lelo pr o lbinismo e, tendo mbos -se que proporção genotípic sej de, e esse lelo, hverá de chnce de ter um crinç com ou : :. lbinismo. Série Ensino Médio 0 D Os indivíduos que presentm dois lelos iguis situdos no mesmo locus dos cromossomos homólogos são denomindos homozigotos. Mendel, em su descrição sobre s crcterístics hereditáris em ervilhs, denominou esses indivíduos de puros. Os indivíduos homozigotos podem ser dominntes, representdos por dus letrs miúsculs, ou recessivos, representdos por dus letrs minúsculs. Cpítulo Redescobert do trblho de Mendel, mono-hibridismo e estudo de heredogrms tividdes pr sl pág. 6

3 LIVRO BIOLOGI 0 C 0 C 0 D 0 05 tividdes proposts pág. 7 Segundo Mendel, s crcterístics são determinds por pres de ftores que se seprm (segregm) durnte formção dos elementos reprodutores e se unem n fecundção. ssim, há mnutenção ds combinções gerção pós gerção. O fenótipo do indivíduo, ou sej, sus crcterístics, procede d expressão do genótipo em ssocição com os efeitos do mbiente. nlisndo s crcterístics ds vrieddes de milho, verific-se que s plnts ds vrieddes e B são homozigots, enqunto s plnts d vriedde C são heterozigots. Se o cruzmento de moscs de cor cinzentd permitiu um prole de moscs de cor pret, é possível deduzir que o cráter preto é recessivo em relção o cinzentdo, que é dominnte. Dess form, pr determinr se um mosc cinz (PP ou Pp) é homozigot ou heterozigot, deve-se relizr um cruzmento-teste e nlisr prole. Portnto, deve-se cruzr com um mosc de cor pret (pp). vriedde vegetl escolhid por Mendel, ervilh de jrdim (Pisum stivum) é dotd de lgums crcterístics que form determinntes pr o sucesso de seu estudo, dentre els tem-se: 06 E sus crcterístics são contrstntes, o que permitiu distinção ds crcterístics herdds; presentm tmnho reduzido, fcilitndo seu mnuseio; seu ciclo reprodutivo é curto, permitindo nálise de um mior número de gerções; são hermfrodits, possuindo mbos os prelhos reprodutores e grntindo cpcidde de utofecundção. O cruzmento-teste consiste no cruzmento orientdo de um indivíduo portdor de um crcterístic dominnte com um portdor de um crcterístic recessiv. prtir d nálise do resultdo obtido, é possível determinr se o indivíduo dominnte é homozigoto ou heterozigoto, um vez que: Sendo o indivíduo homozigoto, tem-se o cruzmento, resultndo em 00% de indivíduos, ou sej, com crcterístic dominnte. 07 B 08 E 09 0 C 0 No cso do indivíduo ser heterozigoto, tem-se o cruzmento, ssim, é possível obter 50% d prole e 50%, nesse cso, tem-se metde dos indivíduos com crcterístic dominnte e outr metde com crcterístic recessiv. No cruzmento-teste, qundo o resultdo present indivíduos com genótipo dominnte e indivíduos com genótipo recessivo em igul proporção, o indivíduo testdo é heterozigoto. Os genes que somente se mnifestm qundo se encontrm compnhdos com outro igul são denomindos recessivos; os genes que ocupm o mesmo locl no cromossomo são conhecidos como lelos; os genes homólogos presentm crg genétic semelhnte; os genes que possuem cpcidde de mnifestr-se mesmo qundo sozinhos são conhecidos como dominntes. O procedimento relizdo é denomindo cruzmento- -teste e, sendo plnt vermelh homozigot, resultrá 00% de descendentes com flores vermelhs. Porém, se plnt for heterozigot, tem-se o cruzmento x, o que irá resultr em um prole 50% vermelh e 50% brnc. O fenótipo pode ser definido como o conjunto de tods s crcterístics mnifestds pelo indivíduo. C tividdes pr sl pág. I. II. III. prtir d nálise do csl I- I- é possível determinr que o distúrbio representdo no heredogrm é utossômico recessivo. Sendo ssim, os indivíduos fetdos serão homozigotos recessivos, enqunto que os indivíduos I-, I-, I-, II-, II-5 e III- serão normis portdores,. 5 6 Série Ensino Médio

4 BIOLOGI LIVRO 0 D 0 D 0 E 05 B O indivíduo II- presentrá genótipo norml, resultndo do cruzmento de I- I-: ssim probbilidde deste indivíduo ser é é de. e de ser Sendo o csl heterozigoto pr ess condição, tem-se o cruzmento: Gg Gg G g G GG Gg g Gg gg ssim, dentre os resultdos obtidos, tem-se 5% de chnces pr o genótipo homozigoto dominnte, 50% de chnces pr o genótipo heterozigoto, 5% de chnces pr o genótipo homozigoto recessivo, 75% de chnces pr o fenótipo norml e 5% de chnces pr o fenótipo glctosêmicos. É possível sber que o lbinismo é um nomli determind por um lelo recessivo, ssim o genótipo dos indivíduos fetdos é homozigoto recessivo () e os indivíduos normis podem presentr os genótipos homozigoto () ou heterozigoto (). ssim, é possível determinr que o genótipo dos indivíduos II- e II- é, um vez que mbos presentm em seus genitores indivíduos fetdos. Sendo o cruzmento que resultou no nscimento de Rento, é possível concluir que, sendo ele um indivíduo de fenótipo norml, probbilidde dele não presentr o lelo pr est nomli é. o observr o csl 5 x 6 é possível identificr crcterístic representd no heredogrm como recessiv; ssim, os indivíduos normis serão portdores do lelo dominnte, podendo ser homozigoto () ou heterozigoto () e os fetdos, e 8, serão homozigotos recessivos (). Como nomli representd é dominnte, tem-se que o genótipo do indivíduo III: é, pois este é fetdo e filho de mãe norml (homozigótic recessiv ), enqunto que III: é recessivo (), já que este é norml. ssim, o cruzmento de III: III: result: 0 D 0 probbilidde do csl citdo vir ter um descendente norml é de. Pr que o cruzmento em questão origine um crinç do sexo msculino deve-se relizr o cruzmento XX XY, ssim: Com isso, probbilidde d crinç ter o sexo msculino é de. plicndo regr do e, tem-se: P() e P(XY) P() P(XY) = = tividdes proposts pág. Sendo o csl heterozigoto, tem-se o cruzmento, cujo resultdo origin, e. Sbendo que probbilidde de nscer um crinç do sexo msculino é de e considerndo regr do e, tem-se: P() e P (XY) P() P(XY) = = ou 5% C Cc Pr determinção do sexo tem-se: cc XX XY, ssim P(XX) = Pr olhos clros P() = plicndo regr do e tem-se: P(XX) P(XY) = = X 0 probbilidde de crinç ser do sexo msculino é de. Sendo o homem fetdo pr donti e este sendo um cráter dominnte, é possível sber que o homem possuirá um lelo D, como o seu filho present o fenótipo norml pr est crcterístic, tem-se que o homem é heterozigoto. ssim, o cruzmento será Dd dd, sendo probbilidde desse csl ter um filho norml de ; Y X XX XY X XX XY Cc cc? Série Ensino Médio

5 LIVRO BIOLOGI 0 C C 07 C Como miopi é um crcterístic recessiv, tnto o homem como mulher serão tmbém heterozigoto pr ess crcterístic, um vez que presentm fenótipo norml, ms seu primeiro filho é fetdo, ssim o csl será pr miopi Mm Mm, dess form probbilidde desse csl ter um filho norml. Lembrndo d regr do e, tem-se: = 6. Pr miopi, tem-se o cruzmento, sendo probbilidde de crinç ter o genótipo igul o do pi igul ; Pr hbilidde com mão, tem-se o cruzmento Bb x Bb, ssim probbilidde de crinç ser destr é igul ; Pr determinção do sexo, tem-se XX XY, tendo de chnces de nscer um crinç do sexo msculino. plicndo regr do e, tem-se: = 8 I. (V) o nlisr o cruzmento dos indivíduos I- I- pode-se determinr que nomli representd é determind por um hernç utossômic recessiv. II. (F) Os indivíduos I- e I- são obrigtorimente heterozigotos. III. (F) Os indivíduos II-5 e II-6 presentm genótipo indetermindo, podendo ser ou. Cso sejm, existe 5% de chnce de terem um filho fetdo pel doenç. IV. (F) Os indivíduos III- e II-5 presentm genótipo indetermindo, podendo ser ou. Cso sejm, existe 5% de chnce de terem um filho fetdo pel doenç. Como nomli é condiciond por um lelo recessivo, pr que o csl com fenótipo norml tenh um crinç com fenótipo fetdo é necessário que mbos presentem o genótipo heterozigoto. ssim, o genótipo do csl é. probbilidde do mesmo csl vir ter outr crinç fetd é descrit d seguinte mneir: P() = Como o indivíduo present o fenótipo norml, e nomli é dominnte, conclui-se que seu genótipo é homozigoto dominnte (). ssim o único lelo que este indivíduo poderi trnsmitir pr seus descendentes é o. Como o indivíduo 7 é fetdo, pode-se firmr que seu genótipo é, tendo recebido o lelo recessivo de seu pi. 08 F, V, V, V, F, F prtir ds informções contids no texto pode-se concluir que: 09 Considerndo que prtir do cruzmento de dois indivíduos heterozigotos temos como resultdo 5% de indivíduos homozigotos recessivos, é possível firmr que quntidde de porquinhos d índi de pelgem mrrom será 9 5% = 8. 0 B Cpítulo Hernç utossômic monogênic, penetrânci e expressividde 0 B 0 B Observndo o fenótipo do indivíduo 8, é possível firmr que crcterístic pts longs é recessiv, um vez que os seus pis não mnifestm crcterístic. Sendo ssim, o indivíduo 6 present o lelo dominnte pr pts curts, e é portdor do lelo recessivo, sendo heterozigoto. o relizr o cruzmento do indivíduo 6 () com um fême de pts longs (), tem-se: Ou sej, 50% d prole com pts curts e 50% d prole com pts longs. tividdes pr sl / hemocromtose hereditári, segundo informções contids no texto, possui expressividde fenotípic prtir d presenç de um único lelo mutnte, loclizdo em um cromossomo não sexul. Com isso, tem-se um hernç utossômic dominnte, em que os indivíduos fetdos podem presentr genótipo homozigoto ou heterozigoto. Um hernç utossômic recessiv só present expressividde fenotípic qundo o indivíduo possui o gene lelo em dose dupl (homozigose). Série Ensino Médio 5

6 BIOLOGI LIVRO 0 C 0 B 05 D condroplsi é um hernç utossômic (não sexul) dominnte com penetrânci complet. Genelogi d fmíli: _ 5 _ Clculndo probbilidde de o indivíduo ser heterozigoto: P: G: F : Levndo em considerção que o homem possui condroplsi, probbilidde seri: P: G: F: P: G: ou 50% F : ou 50% Como o lelo que condicion expressividde do gene possui penetrânci de 60%, conclui-se que: 60% 50% = 0% ds crinçs oriunds desse csmento expressm o fenótipo. 8? C Se ele (indivíduo ) for heterozigoto: P: G: F : ssim, probbilidde de o indivíduo II ser heterozigoto é multiplicd pel probbilidde de o csl ter filho fetdo dmitindo que doenç neurodegenertiv promove morte dos fetdos pouco mis de 0 meses pós o início d mnifestção dos sintoms, observção do gráfico e informção de que o csl possui 5 nos indic que estes não possuem o lelo dominnte que condicion doenç. Sendo ssim, P: G: F: = = = ou 6,7% 6 tividdes proposts probbilidde de um filho do csl expressr doenç é de 0%. O filho não terá doenç, e portnto nomli é recessiv. probbilidde de um outro filho do csl presentr s dus sequêncis iguis à d mãe é nul. Sempre um virá d mãe e outr do pi (homozigótico certo). dministrção de insulin em pcientes fetdos por certs forms de dibetes permite que eles se coloquem em qudros de normlidde em relção à glicemi, ou sej, expressem um fenótipo norml, ms não exerce qulquer influênci sobre seus genótipos, e não tem cpcidde de promover qulquer lterção nos genótipos dos filhos. ssim, dibéticos (homozigotos recessivos) trnsmitirão um desss cópis do gene pr cd um de seus descendentes; já os indivíduos normis, como os heterozigotos, terão 50% de chnce de trnsmitir form lélic recessiv cd descendente. Design-se tvismo o precimento, em um dd gerção, de um crcterístic express em ntepssdos remotos. Os indivíduos normis presentm genótipo ou. Os indivíduos fetdos são certmente homozigotos recessivos. 6 Série Ensino Médio

7 LIVRO BIOLOGI pigmentção d pele é um crcterístic utossômic recessiv, um vez que IV- e IV- são normis e têm filhos com fenótipos diferentes, o que revel que o lbinismo é determindo por um lelo recessivo (genótipo ). 09 E I. 05 F, F, V, V, F, F (F) O descendente será, obrigtorimente, homozigoto recessivo (). (F) probbilidde de genótipo recessivo é 00%. (V) O descendente será norml; portnto, os pis são recessivos. (V) descendênci é recessiv. (F) Os descendentes são normis. (F) Em um prole numeros, 00% dos indivíduos serão normis. 06 C João _ Clculndo probbilidde de João ser heterozigoto: P: G: F : Sendo João heterozigoto, P: G: ssim, probbilidde de João ser heterozigoto x F : probbilidde x probbilidde de o csl ter = de ser menin 6 crinç lbin 07 D O esquem publicdo revel que fibrose cístic é um doenç utossômic recessiv, condiciond pel presenç de dois lelos recessivos, crcterizndo o indivíduo 8 como heterozigoto. 08 crcterístic é recessiv utossômic. Portnto, fet indivíduos de mbos os sexos em igul proporção e csis normis podem ter filhos fetdos, desde que sejm portdores. II. Neste cso, é possível firmr que doenç de Huntington é utossômic dominnte com expressividde nos indivíduos homozigóticos e heterozigóticos pr o lelo ( ou ). Os indivíduos I-, II- e II- são heterozigóticos. 0 C Sendo o retinoblstom condiciondo por um cráter dominnte, é possível determinr que o indivíduo present um de seus lelos dominntes e que o seu lelo complementr é recessivo, já que o seu pi (8) é norml, e ess crcterístic só se mnifest em homozigose. Portnto, o indivíduo é heterozigoto (). Do cruzmento do indivíduo () com um mulher norml (), tem-se como resultdo: Cpítulo 50% fetdos () 50% normis () Hernç intermediári, codominânci, lelos letis, pleiotropi e lelos múltiplos tividdes pr sl 0 D Nos csos de codominânci, os lelos não têm relção de dominânci e recessividde entre si. Os heterozigotos presentm dois fenótipos simultnemente; no cso, indivíduos com tividde prcil d lctse. Dinte do exposto, ess distribuição é crcterístic de um pdrão de hernç codominnte (intermediári). 0 B O cruzmento entre indivíduos heterozigotos resultrá em de chnce de ter um crinç com nemi flciforme. ssim, pr dus crinçs, probbilidde será = = ou 6 6,5%. 6 0 B s informções firmm que ves heterozigótics são nômls. Portnto, é um cráter dominnte. Série Ensino Médio 7

8 BIOLOGI LIVRO 0 E 05 B 0 B 0 D Do cruzmento entre ves heterozigótics nômls, tem-se: P: G: F : + Pr hver proporção de : de ves nômls e normis, respectivmente, o lelo tem de possuir letlidde em homozigose. Como crcterístic verde é condiciond pelos lelos dominntes, os portdores desse lelo irão mnifestr, obrigtorimente, crcterístic. Portnto, o eliminr crcterístic, tmbém elimin-se o lelo. Sendo rinh de olho mrrom e heterozigot pr pérol, tem-se que seu genótipo será mp. Considerndo que no processo de formção dos gmets ocorre segregção dos genes, é possível determinr que 00 destes ovos serão portdores do gene m, enqunto os demis possuirão o gene p. Sbendo que pens 0% dos ovos form fertilizdos, conclui-se que 60% dos ovos originrm zngões pelo processo de prtenogênese. ssim, form 60 zgões, dos quis 80 terão olho mrrom e 80 terão olho pérol. tividdes proposts Em boc-de-leão, combinção dos genes lelos diferentes produz um fenótipo intermediário. Portnto, trt-se de um hernç utossômic com usênci de dominânci, ou, ind, de dominânci incomplet ou prcil. colorção ds pétls dess espécie é um exemplo de hernç intermediári. ssim, o cruzmento entre plnts heterozigots resultrá em descendentes com proporção fenotípic e genotípic de : : e : :. 0 F, F, V, V, V N plnt boc-de-leão, s cores ds flores resultm de um hernç intermediári ou dominânci incomplet, em que: F V F V flores vermelhs F V F B flores ross F B F B flores brncs 0 B 05 Do cruzmento: P : F V F V F B F B G : F V F : F V F B F B (flores ross) 00% Hvendo utofecundção ds plnts d gerção F : P : G : F V F B F V F B F V F B F V F B F : F V F V F V F B F V F B F B F B flor vermelh; flores ross; flor brnc : : Ocorrem clsses fenotípics flores brncs, ross e vermelhs. O cráter cor d flor é determindo por um pr de genes que mntêm entre si um relção de usênci de dominânci. Simbolizndo os genes, tem-se: Gene B express flores brncs. Gene B express flores vermelhs. Genótipos Fenótipos B B flores brncs B B flores ross B B flores vermelhs Vléri fez utofecundção de flores ross (B B B B ). Como cd prelho reprodutor produzirá os gmets B e B com probbilidde de 50% pr cd um, s combinções formds serão: Genótipos Fenótipos 5% B B flores brncs 50% B B flores ross 5% B B flores vermelhs I. N plnt boc-de-leão, os indivíduos heterozigóticos expressm um terceiro fenótipo (flores ross) crcterizdo por pdrão fenotípico intermediário entre os homozigóticos. Tem-se, portnto, um dominânci incomplet ou hernç intermediári. II. N determinção d tipgem snguíne, os indivíduos de genótipo I I B presentm em sus hemácis, s proteíns sintetizds pel expressividde dos dois lelos, portnto, um exemplo de codominânci. III. pubescênci em cules de plnts de soj revel um qudro de expressividde de três lelos, portnto, polileli ou lelos múltiplos. 8 Série Ensino Médio

9 LIVRO BIOLOGI D Os diferentes lelos (versões) de um único gene são oriundos de mutções e cd um represent propriedde de expressr um crcterístic fenotípic. Em cd indivíduo, independente de qunts versões lélics possu um gene, o número máximo de lelos representdos são, um em cd locus de cromossomo homólogo. Considerndo que pens 80% dos óvulos produzidos form fecunddos, tem-se um descendênci de 000 belhs. Sendo rinh portdor de olhos mrrons heterozigótic pr pérol, seu genótipo será. Tendo sido os óvulos d rinh fecunddos em igul proporção por gmets msculinos e e, tem-se: Gmets d rinh Como o lelo é dominnte sobre todos os demis, todos os descendentes serão mrrons, sendo originds 500 belhs mrrons. Gmets d rinh Gmets msculinos Gmets msculinos Resultdo mrrom mrrom mrrom mrrom mrrom Resultdo mrron pérol pérol pérol pérol 09 C 0 B Como o lelo é letl em homozigose, do cruzmento entre nimis heterozigotos resultrá um prole viável, compost por 66,7% de nimis mnx e,% de nimis normis. Isso pode ser percebido prtir do cruzmento seguir. Dd Dd PDd ( ) = = 66, 6% Pdd ( ) = =, % Sendo o lelo dominnte letl em homozigose, o genótipo esperdo pr rtos mrelos, como indivíduos cinzs são homozigotos recessivos, tem-se: D d Do resultdo esperdo, tem-se um descendênci: mrelo, cinz. Dos indivíduos mrelos, esper-se sexo feminino, ssim: = 0 = 0 fêmes mrels. D letl DD mnx Dd d mnx Dd norml dd de indivíduos do Desse cruzmento 0% serão mrrons e outros 80% serão pérols, ssim têm-se 00 belhs mrrons e 00 belhs pérols. Dentre s belhs, o resultdo esperdo será: 60% mrrom 600 belhs 0% pérol 00 belhs Os demis 50 descendentes serão formdos pens pelo gmet feminino, formndo os zngões. ssim: 5 : zngão mrrom. 5 : zngão pérol. Considerndo tod descendênci, tem-se: 75 indivíduos mrrons (600 belhs + 5 zngões) 55 indivíduos pérols (00 belhs + 5 zngões) 08 C O cruzmento entre indivíduos B result em um prole compost por indivíduos, B e B n proporção, respectivmente, de : :. ssim, 50% será B. Série Ensino Médio 9