Tumores Benignos dos Tecidos Moles

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2 Tumores Benignos dos Tecidos Moles Classificação - OMS (2005) Hamartoma: crescimento dismórfico de tecido original de uma região. Geralmente autolimitante e pode sofrer involução Neoplasia: crescimento tecidual novo por proliferação celular contínua, autônoma e descontrolada, não responsiva aos mecanismos fisiológicos de controle proliferativo

3 Fibroma Traumático Hiperplasia fibrosa focal Tumor mais comum da boca Não representa neoplasia (OMS, 2005) Hiperplasia induzida por trauma, com proliferação fibrosa Ocorre nos lábios, bochecha e língua Caracteriza-se por nódulo pediculado ou séssil, que pode apresentar ulcerações Tratamento: eliminação do fator traumático e exérese

4 Papiloma Escamoso Neoplasia epitelial induzida pelo papilomavírus humano (tipo 6 e 11) Lesão comum, com predileção por palato mole, língua e lábios Apresenta-se como nódulo exofítico, indolor, de até 1cm, esbranquiçado e pediculado. Tem aspecto de couve-flor Tratamento: excisão cirúrgica

5 Lipoma Neoplasia benigna de adipócitos Mais frequente em adultos Prevalente na língua, soalho da boca e lábios. Pode ocorrer na parótida Caracteriza-se por nódulo flácido de tamanho variado, indolor, róseo ou amarelado, de base séssil ou pediculada Tratamento: enucleação

6 Lipoma

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32 Hemangioma Tumor natal ou neonatal (hamartomas) Classifcação: capilar ou cavernoso Tumores mais comuns da infância, com predileção feminina Na face, acomete pele, lábios e língua. Pode ser intraósseo Caracteriza-se por mancha ou nódulo indolor, vermelho ou arroxeado. Mostra-se (+) na vitropressão e punção aspirativa Mostra captação de contraste arterial em exames de imagem Tratamento: escleroterapia (oleato de etanolamina), laserterapia ou cirurgia com embolização prévia (24-48 horas)

33 Hemangioma

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37 Hemangioma

38 Hemangioma

39 Hemangioma

40 Hemangioma Angiomatose encefalotrigeminal ou Síndrome de Sturge Weber: - Hemangiomas meníngeos - Hemangiomas faciais - Alterações visuais - Epilepsia - Retardo mental

41 Hemangioma

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43 Hemangioma

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47 Hemangioma

48 Hemangioma

49 Hemangioma PO 7 dias da 1 a aplicação

50 Hemangioma PO 7 dias da 2 a aplicação

51 Hemangioma PO 7 dias da 3 a aplicação

52 Hemangioma

53 Hemangioma

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57 Linfangioma Hamartoma de vasos linfáticos Classificação: capilar, cavernoso ou higroma cístico Comum na infância, com predileção pela cabeça e pescoço Acomete língua, lábios e bochecha. Quando superficial, mostra aspecto bolhoso, que pode evidenciar hemorragia interna Apresenta limites pouco precisos, principalmente os linguais e cervicais Tratamento: excisão cirúrgica

58 Linfangioma

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67 Neurilemoma Schwannoma Neoplasia benigna das células de Schwann Mais fequente em jovens Prevalente na língua. Pode ser intra-ósseo Caracteriza-se por nódulo endofítico firme, de tamanho variado, indolor, de coloração normal e base séssil Lesões intra-ósseas provocam dor e parestesia Tratamento: enucleação, tentando-se preservar o nervo

68 Neurofibroma Neoplasia benigna mista dos nervos periféricos originária de células de Schwann e fibroblastos Mais fequente em adultos jovens Prevalente na pele. Pode afetar língua, mucosa jugal e complexo maxilomandibular (intra-ósseo) Caracteriza-se por nódulo endofítico firme, de tamanho variado, indolor, de coloração normal e base séssil Lesões intra-ósseas provocam dor e parestesia Tratamento: excisão local ou curetagem (lesões ósseas)

69 Neurofibroma Neurofibromatose ou doença de von Recklinghausen: Autossômica dominante - Neurofibromas multifocais - Manchas café com leite na pele - Sardas axilares (sinal de Crowe) - Manchas castanhas na íris (sinal de Lisch) - Neurofibrossarcoma maligno (5% dos casos)

70 Neurofibroma

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