ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

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1 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO Página 1 de 15

2 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO VETMAIA ANTICRON, pó para solução oral para pombos, aves canoras e ornamentais. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Substâncias activas: Tilosina (Tartarato) 20mg/g Oxitetraciclina (cloridrato) 55mg/g Vitamina C 35mg/g Excipientes: Para a lista completa de excipientes, ver secção FORMA FARMACÊUTICA Pó para solução oral, de granulometria homogénea fina, de cor amarelada. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Espécies-alvo Pombos, aves canoras e ornamentais [psitaciformes (papagaios, periquitos, araras, forpus, caturras, apuins, catatuas) e outras aves canoras e ornamentais (fringilídeos, estrildídeos, passarinos, turdídeos, timalídeos, emberizídeos, irenidídeos, estorninhos, tecelões, colibris)]. 4.2 Indicações de utilização, especificando as espécies-alvo Indicado no tratamento e prevenção de infecções respiratórias (micoplasmose, doença respiratória crónica DRC, sinusite, bronquite e pneumonia), em pombos, e aves canoras e ornamentais. O medicamento veterinário é activo contra os seguintes agentes patogénicos: Gram-positivos (Bacillus subtilis, Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Enterococcus spp, e Clostridium spp) e Gram-negativos (Escherichia coli, Salmonella spp, Haemophilus spp, Neisseria spp, Pasteurella multocida), micoplasmas (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma spp), micobactérias (Mycobacterium spp), riquétsias e clamídias (Chlamydia spp, Chlamydophila spp) 4.3 Contra-indicações A administração do medicamento veterinário está contra-indicada nas aves com hipersensibilidade às substâncias activas ou a algum dos excipientes, na insuficiência hepática ou na doença renal crónica. Não administrar a aves durante a fase de postura. Não administrar a outras espécies animais para além das indicadas. Não administrar a animais produtores de alimentos para consumo humano 4.4 Advertências especiais para cada espécie-alvo Durante o tratamento diminuir a ingestão de cálcio. 4.5 Precauções especiais de utilização Precauções especiais para utilização em animais Devido à fotossensibilidade induzida pelas tetraciclinas, deve-se evitar a exposição das aves à luz solar durante o período de tratamento. A administração do medicamento veterinário deve ser baseada em testes de susceptibilidade e deve ter em consideração os procedimentos oficiais, nacionais e regionais relacionados com os agentes antimicrobianos. Página 2 de 15

3 Precauções especiais que devem ser adoptadas pela pessoa que administra o medicamento aos animais As pessoas com hipersensibilidade conhecida aos constituintes devem evitar o contacto com o medicamento veterinário. Contactos frequentes com o medicamento podem ocasionar alergias de pele. Evitar o contacto do medicamento com a pele e os olhos. No caso de contacto com a pele e os olhos, lavar meticulosamente a área exposta com água limpa. Se persistir irritação ocular, contactar o médico. Se desenvolver sintomas após a exposição, como uma erupção cutânea, deve consultar um médico e mostrar-lhe este aviso. Edema da face, lábios e olhos ou dificuldades respiratórias são sintomas mais graves e exigem atenção médica urgente. Proteger as mãos com luvas de borracha ao manusear o medicamento veterinário. Lavar as mãos após a utilização do medicamento veterinário. 4.6 Reacções adversas (frequência e gravidade) Podem ocorrer problemas gastrointestinais e dermatite. Todos estes efeitos são extremamente raros, pouco prováveis de ocorrer e desaparecem com a interrupção do tratamento. 4.7 Utilização durante a gestação, a lactação e a postura de ovos A segurança da utilização do medicamento veterinário durante a postura de ovos não foi determinada. Não administrar a aves durante a fase de postura. 4.8 Interacções medicamentosas e outras formas de interacção Não administrar simultaneamente com cloranfenicol e lincosamidas, derivados da cumarina e digitálicos (potenciados pela tilosina), heparina (inibida pela tilosina e vitamina C), compostos de cálcio e alumínio (reagem com a oxitetraciclina), cortisona e analgésicos. 4.9 Posologia e via de administração Administra-se por via oral, na água de bebida, durante 5 a 7 dias consecutivos. Doses: Pombos, aves canoras e ornamentais: 5g/litro de água de bebida. A solução deve ser renovada 12 em 12 horas Sobredosagem (sintomas, procedimentos de emergência, antídotos), (se necessário) Em doses elevadas podem ocorre toxicidade hepática e renal. Não existe antídoto específico. Em caso de acidente, contactar o Centro de Informação Anti- Venenos [ Intervalo de segurança Não aplicável. 5. PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS Grupo farmacoterapêutico: Macrólidos, associação com outros antibacterianos. Código ATCvet: QJ01RA Propriedades farmacodinâmicas A associação Tilosina/Oxitetraciclina possui uma acção bacteriostática. O seu efeito é devido à inibição da síntese proteica nas bactérias, por ligação às duas subunidades ribossomais: a Tilosina à 50S e a Oxitetraciclina à 30S. Consequentemente, estes antibióticos são mais eficazes nas fases de máxima multiplicação das bactérias. A Tilosina é um macrólido com muito boa actividade sobre bactérias gram-positivas aeróbias e anaeróbias, micoplasmas, riquétsias e algumas pasteurelas, enquanto a Oxitetraciclina é uma Tetraciclina que actua principalmente sobre bactérias gram-negativas e clamídias, para além de possuir um espectro de acção similar ao da Tilosina. Os agentes patogénicos Gram-positivos (Bacillus subtilis, Clostridium Página 3 de 15

4 perfringens, Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Enterococcus spp, e Clostridium spp) e Gram-negativos (Escherichia coli, Salmonella spp, Haemophilus spp, Neisseria spp, Pasteurella multocida), micoplasmas (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma spp), micobactérias (Mycobacterium spp), riquétsias e clamídias (Chlamydia spp, Chlamydophila spp) são os mais sensíveis à associação Tilosina+Oxitetraciclina. A vitamina C funciona como estimulante do sistema imunitário. 5.2 Propriedades farmacocinéticas Os antibióticos são bem absorvidos, sendo as concentrações plasmáticas máximas atingidas em 1 a 2 horas para a Tilosina e 2 a 4 horas para a Oxitetraciclina. A nível da distribuição, concentram-se nos pulmões, baço, fígado, rins e bílis. A Tilosina acumula-se ainda em várias células (incluindo os macrófagos), devido à sua liposolubilidade. Ambos os antibióticos são pouco metabolizados, o que leva a que a maior parte da Tilosina administrada e ⅓ da Oxitetraciclina sejam excretados na forma activa. A excreção processa-se através da via biliar e via urinária, a primeira principalmente para a Tilosina e a segunda para a Oxitetraciclina. A vitamina C atinge todos os tecidos sendo excretada na urina sob a forma de ácido ascórbico ou ácido oxálico. 6. INFORMAÇÕES FARMACÊUTICAS 6.1 Lista de excipientes Dextrose mono-hidratada. 6.2 Incompatibilidades Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento veterinário não deve ser administrado conjuntamente com outros medicamentos ou medicamentos veterinários Prazo de validade Prazo de validade do medicamento veterinário tal como embalado para venda: 3 anos. Prazo de validade após a primeira abertura do acondicionamento primário: 1 mês. 6.4 Precauções especiais de conservação Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Proteger da luz solar directa. Manter o recipiente dentro da embalagem exterior para proteger da luz. 6.5 Natureza e composição do acondicionamento primário Frascos brancos HDPE com tampa de rosca com sistema de inviolabilidade, contendo 50g ou 100g de pó para solução oral. É fornecida, separadamente, uma colher medida com capacidade, quando cheia, de ± 2,5g. 6.6 Precauções especiais para a eliminação de medicamentos veterinários não utilizados ou de desperdícios derivados da utilização desses medicamentos O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios devem ser eliminados de acordo com os requisitos nacionais. A eliminação do medicamento veterinário deve acautelar a contaminação de cursos e de outras fontes de água. 7. TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO VETMAIA Representações de Produtos para Animais, Lda. Rua da Seara, 196, Azagães, Carregosa OAZ Tel.: ; Tel.: ; Fax: NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO 426/01/12NFSVPT Página 4 de 15

5 9. DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO/RENOVAÇÃO DA AUTORIZAÇÃO 24 de Fevereiro de DATA DA REVISÃO DO TEXTO PROIBIÇÃO DE VENDA, FORNECIMENTO E/OU UTILIZAÇÃO Não aplicável. ANEXO II Página 5 de 15

6 A. TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE Nome e endereço do fabricante responsável pela libertação do lote: GVET Produtos Veterinários, Lda. Zona Industrial de Oliveira de Frades, Lotes 34/ Oliveira de Frades Portugal B. CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO RELATIVAMENTE AO FORNECIMENTO E À UTILIZAÇÃO Medicamento veterinário sujeito a receita médico veterinária. C. CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO RELATIVAMENTE À UTILIZAÇÃO SEGURA E EFICAZ DO MEDICAMENTO Não aplicável D. INDICAÇÃO DOS LIMITES MÁXIMOS DE RESÍDUOS Não aplicável. Página 6 de 15

7 ANEXO III ROTULAGEM E FOLHETO INFORMATIVO Página 7 de 15

8 A. ROTULAGEM Página 8 de 15

9 INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIO INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO PRIMÁRIO VETMAIA ANTICRON, pó para solução oral 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO VETMAIA ANTICRON, pó para solução oral para pombos, aves canoras e ornamentais. 2. DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS Substâncias Activas: Tilosina (Tartarato) Oxitetraciclina (cloridrato) Vitamina C 20mg/g 55mg/g 35mg/g 3. FORMA FARMACÊUTICA Pó para solução oral. 4. DIMENSÃO DA EMBALAGEM 100g 5. ESPÉCIES-ALVO Pombos, aves canoras e ornamentais. 6. INDICAÇÃO (INDICAÇÕES) Indicado no tratamento e prevenção de infecções respiratórias (micoplasmose, doença respiratória crónica DRC, sinusite, bronquite e pneumonia), em pombos, e aves canoras e ornamentais. O medicamento veterinário é activo contra os seguintes agentes patogénicos: Gram-positivos (Bacillus subtilis, Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Enterococcus spp, e Clostridium spp) e Gram-negativos (Escherichia coli, Salmonella spp, Haemophilus spp, Neisseria spp, Pasteurella multocida), micoplasmas (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma spp), micobactérias (Mycobacterium spp), riquétsias e clamídias (Chlamydia spp, Chlamydophila spp) 7. MODO E VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO Para administração oral através da água de bebida. Antes de utilizar, leia o folheto informativo. 8. INTERVALO DE SEGURANÇA Não aplicável. 9. ADVERTÊNCIA(S) ESPECIAL (ESPECIAIS), SE NECESSÁRIO Página 9 de 15

10 Durante o tratamento diminuir a ingestão de cálcio. Devido à fotossensibilidade induzida pelas tetraciclinas, deve-se evitar a exposição das aves à luz solar durante o período de tratamento. A administração do medicamento veterinário deve ser baseada em testes de susceptibilidade e deve ter em consideração os procedimentos oficiais, nacionais e regionais relacionados com os agentes antimicrobianos. Antes de utilizar, leia o folheto informativo. 10. PRAZO DE VALIDADE VAL {mês/ano} Prazo de validade após a primeira abertura do acondicionamento primário: 1 mês. Prazo de validade após diluição de acordo com as doses indicadas: 24 horas. 11. CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO Conservar a temperatura inferior a 25ºC, num local seco. Proteger da luz solar directa. Manter o recipiente dentro da embalagem exterior para proteger da luz. 12. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS SEUSDESPERDÍCIOS, SE FOR CASO DISSO O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios devem ser eliminados de forma segura para o ambiente de acordo com a legislação em vigor. A eliminação do medicamento veterinário deve acautelar a contaminação de cursos e de outras fontes de água. 13. MENÇÃO EXCLUSIVAMENTE PARA USO VETERINÁRIO E CONDIÇÕES OU RESTRIÇÕES RELATIVAS AO FORNECIMENTO E À UTILIZAÇÃO Exclusivamente para uso veterinário. Medicamento veterinário sujeito a receita médico veterinária. 14. MENÇÃO MANTER FORA DO ALCANCE E DA VISTA DAS CRIANÇAS Manter fora do alcance e da vista das crianças. 15. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO VETMAIA Representações de Produtos para Animais, Lda. Rua da Seara, 196, Azagães, Carregosa OAZ 16. NÚMERO DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO 426/01/12NFSVPT 17. NÚMERO DO LOTE DE FABRICO Lote {número} Página 10 de 15

11 B. FOLHETO INFORMATIVO Página 11 de 15

12 FOLHETO INFORMATIVO VETMAIA ANTICRON Pó para solução oral para pombos, aves canoras e ornamentais. 1. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES Titular da autorização de introdução no mercado: VETMAIA Representações de Produtos para Animais, Lda. Rua da Seara, 196, Azagães, Carregosa OAZ Tel.: ; Tel.: ; Fax: Titular da autorização de fabrico responsável pela libertação do lote: GVET Produtos Veterinários, Lda., Zona Industrial de Oliveira de Frades, Lotes 34/ Oliveira de Frades (Portugal) 2. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO VETMAIA ANTICRON, pó para solução oral para pombos, aves canoras e ornamentais. 3. DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ACTIVA E OUTRAS SUBSTÂNCIAS Substâncias activas: Tilosina (tartarato) 20,0mg/g; Oxitetraciclina (cloridrato) 55,0mg/g; Vitamina C 35mg/g. Excipiente: Dextrose mono-hidratada. 4. INDICAÇÕES Indicado no tratamento e prevenção de infecções respiratórias (micoplasmose, doença respiratória crónica DRC, sinusite, bronquite e pneumonia), em pombos, e aves canoras e ornamentais. O medicamento veterinário é activo contra os seguintes agentes patogénicos: Gram-positivos (Bacillus subtilis, Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Enterococcus spp, e Clostridium spp) e Gram-negativos (Escherichia coli, Salmonella spp, Haemophilus spp, Neisseria spp, Pasteurella multocida), micoplasmas (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma spp), micobactérias (Mycobacterium spp), riquétsias e clamídias (Chlamydia spp, Chlamydophila spp) 5. CONTRA-INDICAÇÕES A administração do medicamento veterinário está contra-indicada nas aves com hipersensibilidade às substâncias activas ou a algum dos excipientes na insuficiência hepática ou na doença renal crónica. Não administrar a aves durante a fase de postura. Não administrar a outras espécies animais para além das indicadas. Não administrar a animais produtores de alimentos para consumo humano. 6. REACÇÕES ADVERSAS Podem ocorrer problemas gastrointestinais e dermatite. Todos estes efeitos são extremamente raros, pouco prováveis de ocorrer e desaparecem com a interrupção do tratamento. Página 12 de 15

13 Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste folheto, informe o médico veterinário. 7. ESPÉCIES-ALVO Pombos, aves canoras e ornamentais [psitaciformes (papagaios, periquitos, araras, forpus, caturras, apuins, catatuas) e outras aves canoras e ornamentais (fringilídeos, estrildídeos, passarinos, turdídeos, timalídeos, emberizídeos, irenidídeos, estorninhos, tecelões, colibris)]. 8. DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO Doses: Pombos, aves canoras e ornamentais: 5g/litro de água de bebida. A solução deve ser renovada 12 em 12 horas. Modo de utilização: Administra-se por via oral, na água de bebida, durante 5 a 7 dias consecutivos. Durante o período de tratamento administrar unicamente a água medicada. Colher-medida = ± 2,5 gramas. 9. INSTRUÇÕES COM VISTA A UMA UTILIZAÇÃO CORRECTA Não ultrapassar as doses recomendadas. Restringir os aportes de cálcio na fase do tratamento. Devido à fotossensibilidade induzida pelas tetraciclinas, deve-se evitar a exposição dos animais à luz solar durante o período de tratamento. A embalagem, uma vez aberta, deve ser utilizada num período máximo de 30 (trinta) dias. Administrar como única fonte de água de bebida durante o período de medicação. Esta deve ser renovada pelo menos uma vez por dia. Durante o tratamento, manter os locais de alojamento das aves extremamente limpos e desinfectados. 10. INTERVALO DE SEGURANÇA Não aplicável. 11. CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO Manter fora do alcance e da vista das crianças. Conservar a temperatura inferior a 25ºC e num local seco. Manter o recipiente dentro da embalagem exterior para proteger da luz. Prazo de validade do medicamento veterinário tal como embalado para venda: 3 anos. Prazo de validade após a primeira abertura do acondicionamento primário: 1 mês. Não utilizar depois de expirado o prazo de validade indicado no rótulo. 12. ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS Precauções especiais para utilização em animais: A administração do medicamento veterinário deve ser baseada em testes de susceptibilidade e deve ter em consideração os procedimentos oficiais, nacionais e regionais relacionados com os agentes antimicrobianos. Restringir os aportes de cálcio na fase do tratamento. Devido à fotossensibilidade induzida pelas tetraciclinas, deve-se evitar a exposição dos animais à luz solar durante o período de tratamento. Não administrar a animais que destinam a consumo humano. Não ultrapassar as doses recomendadas. A segurança da utilização do medicamento veterinário durante a postura de ovos não foi determinada. Não administrar durante a fase de postura. Precauções especiais que devem ser adoptadas pela pessoa que administra o medicamento aos animais: Página 13 de 15

14 As pessoas com hipersensibilidade conhecida aos constituintes devem evitar o contacto com o medicamento veterinário. Para evitar irritação da pele e/ou olhos, utilizar luvas e máscara aquando do manipulação do medicamento veterinário. Se houver contacto, lavar imediatamente com muita água durante pelo menos 15 minutos. Lavar cuidadosamente a pele com sabão e agua na eventualidade de um contacto cutâneo acidental. Se ocorrer contacto acidental com os olhos, lave-os imediata e abundantemente com água corrente. Se desenvolver sintomas após a exposição, como uma erupção cutânea, deve consultar um médico e mostrarlhe este aviso. Sobredosagem: Em doses elevadas podem ocorre toxicidade hepática e renal. Não existe antídoto específico. Em caso de acidente, contactar o Centro de Informação Anti- Venenos [ Incompatibilidades: Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento veterinário não deve ser administrado conjuntamente com outros medicamentos ou medicamentos veterinários. Interacções medicamentosas e outras formas de interacção: Não administrar simultaneamente com cloranfenicol e lincosamidas, derivados da cumarina e digitálicos (potenciados pela tilosina), heparina (inibida pela tilosina e vitamina C), compostos de cálcio e alumínio (reagem com a oxitetraciclina), cortisona e analgésicos. 13. PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO UTILIZADO OU DOS SEUS DESPERDÍCIOS, SE FOR CASO DISSO O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios devem ser eliminados de forma segura para o ambiente de acordo com a legislação em vigor. A eliminação do produto deve acautelar a contaminação de cursos e de outras fontes de água. Pergunte ao seu médico veterinário como deve eliminar os medicamentos que já não são necessários. Estas medidas contribuem para a protecção do ambiente. 14. DATA DA ÚLTIMA APROVAÇÃO DO FOLHETO INFORMATIVO Fevereiro OUTRAS INFORMAÇÕES Grupo farmacoterapêutico: Macrólidos, associação com outros antibacterianos. Código ATCvet: QJ01RA91. Exclusivamente para uso veterinário. Medicamento veterinário sujeito a receita médico veterinária. O VETMAIA ANTICRON, pó para solução oral, de granulometria homogénea fina, de cor amarelada, é apresentado em frascos brancos em HDPE com tampa de rosca com sistema de segurança e inviolabilidade, contendo 100g de pó para solução oral. É fornecida, separadamente, uma colher-medida de 5cc de capacidade (corresponde a ± 2,5g). Propriedades farmacodinâmicas: A associação Tilosina/Oxitetraciclina possui uma acção bacteriostática. O seu efeito é devido à inibição da síntese proteica nas bactérias, por ligação às duas subunidades ribossomais: a Tilosina à 50S e a Oxitetraciclina à 30S. Consequentemente, estes antibióticos são mais eficazes nas fases de máxima multiplicação das bactérias. A Tilosina é um macrólido com muito boa actividade sobre bactérias gram-positivas aeróbias e anaeróbias, micoplasmas, riquétsias e algumas pasteurelas, enquanto a Oxitetraciclina é uma Tetraciclina que actua principalmente sobre bactérias gram-negativas e clamídias, para além de possuir um espectro de acção similar ao da Tilosina. Os agentes patogénicos Gram-positivos (Bacillus subtilis, Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Enterococcus spp, e Clostridium spp) e Gram-negativos (Escherichia coli, Salmonella spp, Haemophilus spp, Neisseria spp, Pasteurella multocida), micoplasmas (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma spp), micobactérias (Mycobacterium spp), riquétsias e Página 14 de 15

15 clamídias (Chlamydia spp, Chlamydophila spp) são os mais sensíveis à associação Tilosina+Oxitetraciclina. A vitamina C funciona como estimulante do sistema imunitário. Propriedades farmacocinéticas: Os antibióticos são bem absorvidos, sendo as concentrações plasmáticas máximas atingidas em 1 a 2 horas para a Tilosina e 2 a 4 horas para a Oxitetraciclina. A nível da distribuição, concentram-se nos pulmões, baço, fígado, rins e bílis. A Tilosina acumula-se ainda em várias células (incluindo os macrófagos), devido à sua liposolubilidade. Ambos os antibióticos são pouco metabolizados, o que leva a que a maior parte da Tilosina administrada e ⅓ da Oxitetraciclina sejam excretados na forma activa. A excreção processa-se através da via biliar e via urinária, a primeira principalmente para a Tilosina e a segunda para a Oxitetraciclina. A vitamina C atinge todos os tecidos sendo excretada na urina sob a forma de ácido ascórbico ou ácido oxálico. Página 15 de 15