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1 TRADUÇÃO PARCIAL Ver íntegra deste comunicado no site (versões em inglês e francês) Primeiro semestre de 2006: Crescimento de 7,7% nas vendas sobre dados publicados e 4,5% sobre dados 1 Crescimento de 32,9% no LLPA 1 ajustado, e 16.1% excluindo itens específicos 3 Paris, 2 de agosto de As contas do resultado consolidado do primeiro semestre de 2006 estão detalhadas nos anexos (disponíveis nas versões inglês e francês no site O lucro líquido consolidado do primeiro semestre de 2006 após as participações minoritárias foi de 2,381 bilhões de euros, contra 1,087 bilhão de euros no primeiro semestre de 2005, após o impacto do tratamento contábil de aquisições (principalmente a aquisição da Aventis) e custos de reestruturação (1,583 bilhão de euros depois dos impostos em 2006 e 1,881 bilhão de euros em 2005). Para melhor representar o desempenho econômico do Grupo, foi decidido apresentar e comentar as contas do resultado consolidado ajustado do primeiro semestre e o segundo trimestre de 2006, comparando-os com o resultado consolidado ajustado do primeiro semestre e o segundo trimestre de 2005, respectivamente. O lucro líquido ajustado para o primeiro semestre de 2006 eleva-se para 3,964 bilhões de euros, em comparação com 2,968 bilhões de euros para o primeiro semestre de Salvo indicação contrária, todos os valores de vendas apresentados neste comunicado são os registrados sobre dados 1. SEGUNDO TRIMESTRE Vendas líquidas: 7,081 bilhões de euros, ou seja, +4,1% (+5,9% sobre dados publicados). Excluído o impacto da chegada de genéricos de 4 produtos 2 nos Estados Unidos, o crescimento do Grupo teria sido de 10,7% Sólido desempenho da atividade de Vacinas: aumento de 59,1% nas vendas líquidas Vendas negociadas 1 : + 5,9% Aumento de 12,2% nas despesas de Pesquisa e Desenvolvimento

2 Progressão do resultado operacional ajustado em 8,8%, atingindo 2,455 bilhões de euros Aumento de 14,7% no LLPA ajustado para 1,33 euro, e aumento de 13,6% para 1,34 euro, excluindo itens específicos 3 PRIMEIRO SEMESTRE Vendas líquidas: 14,116 bilhões de euros, ou seja, +4,5% (+7,7% sobre dados publicados). Excluído o impacto da chegada de genéricos de 4 produtos 2 nos Estados Unidos, o aumento nas vendas teria sido de 10,5%. Sólido desempenho da atividade de Vacinas: aumento de 44,4% nas vendas líquidas Vendas negociadas 1 : + 6,4% Progressão do resultado operacional ajustado em 10,8%, atingindo 4,874 bilhões de euros Aumento de 32,9% no LLPA ajustado para 2,95 euros, e aumento de 16,1% para 2,60 euros, excluindo itens específicos 3 (principalmente o ganho sobre a alienação de Exubera ) PRIMEIRO LANÇAMENTO DE ACOMPLIA NA EUROPA: FIM DE JUNHO NO REINO UNIDO PLAVIX US : O acordo com Apotex não recebeu liberação antitruste dos procuradores do Estado. PERSPECTIVAS PARA 2006 ELABORADAS COM BASE NOS RESULTADOS DO PRIMEIRO SEMESTRE O Grupo espera um aumento de aproximadamente 12% no LLPA ajustado, salvo eventos adversos importantes e sujeito às condições definidas na página Conforme anexos definições de indicadores financeiros 2 Excluindo vendas líquidas nos Estados Unidos de Allegra, Amaryl, Arava, DDAVP (genéricos introduzidos no segundo semestre de 2005) 3 Veja o anexo 5 Vendas líquidas do segundo trimestre e primeiro semestre de 2006 No segundo trimestre de 2006, a sanofi-aventis registrou 7,081 bilhões de euros em vendas líquidas, um crescimento de 4,1%. As flutuações da taxa de câmbio surtiram efeito favorável de 2,6 pontos, e as variações na estrutura do Grupo surtiram um efeito negativo de 0,8 ponto. Após considerar o impacto dessas variações, o crescimento sobre dados publicados foi de 5,9%. No primeiro semestre de 2006, a sanofi-aventis registrou 14,116 bilhões de euros em vendas líquidas, um crescimento de 4,5%. As flutuações da taxa de câmbio (principalmente em relação ao dólar) surtiram efeito favorável de 4,0 pontos, e as variações na estrutura do Grupo surtiram um efeito negativo de 0,8 ponto. Após considerar o impacto dessas variações, o crescimento sobre dados publicados foi de 7,7%.

3 Vendas por Atividade / Unidade de Negócio O faturamento da sanofi-aventis é constituído das vendas da Atividade Farmacêutica e das vendas oriundas da Atividade de Vacinas Humanas. Atividade Farmacêutica No decorrer do segundo trimestre, as vendas da Atividade Farmacêutica, em grande parte penalizadas pelo surgimento dos genéricos do medicamento Allegra@ nos Estados Unidos em setembro 2005 e pelo efeito da reforma dos sistemas de saúde na França e Alemanha, alcançaram 6,513 bilhões de euros, proporcionando uma alta de 1,0%. As vendas dos 15 primeiros medicamentos atingiram 4,382 bilhões de euros, em progressão de 5,9% e representam 67,3% do faturamento da atividade farmacêutica, contra uma participação de 64,2% registrada no mesmo período de Durante o primeiro semestre, as Vendas da Atividade Farmacêutica alcançaram 13,036 bilhões de euros, registrando crescimento de 2,1%. As vendas dos 15 primeiros medicamentos atingiram 8,647 bilhões de euros, em alta de 6,7% e representam 66,3% do faturamento da atividade farmacêutica, contra uma participação de 63,5% registrada no mesmo período de Excluindo-se o impacto dos genéricos de Allegra e Amaryl nos EUA, o crescimento teria sido de 15,0% durante o segundo trimestre e de 15,2% durante o primeiro semestre. Em milhões de euros Vendas Vendas 1o. 2o. com base com base em Semestre Trimestre em dados dados Lovenox ,1% ,3% Plavix ,0% ,9% Stilnox /Ambien /Ambien CR ,3% ,7% Taxotere ,9% ,0% Eloxatin ,4% ,2% Lantus ,9% ,9% Copaxone ,4% ,8% Aprovel ,7% ,2% Tritace 248-2,7% 483-0,4% Allegra ,3% ,4% Amaryl ,7% ,0% Xatral ,5% ,5% Actonel 91 +7,1% ,6% Depakine 76-9,5% 154-3,8% Nasacort 78 +1,3% 149-1,3% TOTAL TOP ,9% ,7% TOTAL TOP 15 exceto impacto de Allegra e Amaryl nos EUA ,0% ,2% * Exceto vendas nos EUA do Allegra e Amaryl

4 No segundo trimestre, as vendas representadas pelos demais produtos do portfólio alcançaram 2,131 bilhões de euros, em queda de 7,7%. Há dois motivos para tal recuo: A partir do segundo semestre de 2005, o DDAVP (em queda de 90% no segundo trimestre) e Arava (em recuo de 96% no segundo trimestre) tornaram -se genéricos nos EUA. Excluindo-se o efeito destes dois genéricos, a redução das vendas representadas pelos demais produtos da atividade farmacêutica seria de 4,4%. A atividade foi fortemente penalizada pelo impacto das reformas dos sistemas de saúde tanto na França, como na Alemanha. No primeiro semestre, as vendas dos demais produtos do portfólio acusam uma queda de 5,8% atingindo 4,389 bilhões de euros. Excluindo-se o efeito decorrente da chegada dos genéricos dos medicamentos DDAVP e Arava, a redução das vendas dos demais produtos do portfólio seria de 2,7%. Atividade Vacinas de Uso Humano No segundo trimestre, as vendas consolidadas da Atividade Vacinas de Uso Humano alcançaram 568 milhões de euros, em crescimento de 59,1%. Durante o trimestre, registrou-se a comercialização da vacina H5N1 pelo valor de USD 150 milhões (conforme contrato assinado com o Department of Health and Human Services-HHS). A venda do Menactra, comercializado nos EUA desde março de 2005, alcançou 65 milhões de euros. As vendas de Adacel TM (vacina tríplice de reforço de adulto para tétano, difteria e coqueluche) lançado em julho de 2005 nos EUA, atingiram 47 milhões de euros, favorecidas pela ampliação das recomendações da ACIP (Comitê consultivo para práticas de imunização ligado à Secretaria do Departamento de Saúde Humana dos EUA) em vigor desde o quarto trimestre de No primeiro semestre, as vendas consolidadas da Atividade Vacinas de Uso Humano atingiram 1,080 bilhões de euros, registrando um crescimento de 44,4%. Vendas Vendas Em milhões de euros 2o. com base 1o. com base em Trimestre em dados Semestre dados Vacinas contra Polio e Coqueluche Hib ,8% ,5% Vacinas de Reforço para Adultos ,2% ,9% Vacinas Contra Gripe ,2% ,4% Vacinas para viajantes ,3% ,6% Vacinas contra Meningite e Pneumonia ,0% ,6% Outras Vacinas 40-4,8% 83-3,5% TOTAL ,1% ,4% No segundo trimestre, as vendas da Sanofi Pasteur MSD, unidade constituída em joint-venture com a Merck & Co na Europa, registraram recuo de 6,8% (com base em dados publicados) atingindo o patamar de 143 milhões de euros. Excluindo-se o medicamento Hexavac (cujas vendas foram suspensas pelo EMEA em setembro de

5 2005), o cresc imento das vendas da unidade Sanofi Pasteur MSD teria sido de 10,6% (com base em dados publicados). No decorrer do segundo trimestre, duas vacinas (originárias da Merck & Co) a serem comercializadas pela Sanofi Pasteur MSD, foram homologadas pelas autoridades Européias: - A Zostavax, vacina para a prevenção do Herpes Zoster e das nevralgias pós-herpes Zoster, foi aprovada em maio (sob forma congelada). A patente de uma forma refrigerada deverá ser realizada no decorrer do segundo semestre de O medicamento Rotateq foi homologado em junho no quadro da prevenção de gastroenterites em recém - nascidos infectados pelo rotavírus. 4 Exceto Vendas nos EUA de Arava e DDAVP Por outro lado, em 28 de julho, Gardasil (originário da Merck@Co.) obteve um parecer favorável do Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Européia para Avaliação de Medicamentos (EMEA) na prevenção de displasias de alto grau do colo do útero (CIN 2/3), dos carcinomas do colo do útero, das displasias de alto grau do vulvo (VIN 2/3) e das verrugas genitais externas oriundas dos Papillomavirus Humanos (HPV) dos tipos 6, 11, 16 e 18. No primeiro semestre, as vendas da unidade Sanofi Pasteur MSD alcançaram 287 milhões de euros, uma progressão de 1,9% (com base em dados publicados). Excetuando-se o Hexavac, o crescimento esta jointventure teria sido de 21,8% (conforme dados publicados). Estes resultados não foram levados em conta nas vendas consolidadas da sanofi-aventis. Vendas por Área Geográfica Em milhões de euros Vendas 2o. Trimestre 2006 com base em dados Vendas 1o. Semestre 2006 Europa ,2% ,7% EUA ,6% ,0% com base em dados Outros países ,2% ,8% TOTAL ,1% ,5% Na Europa, o crescimento de 0,2% ocorrido durante o segundo trimestre encontrou-se penalizado em decorrência das reformas dos sistemas de saúde na França e também na Alemanha. O crescimento da atividade na Europa no decorrer do primeiro semestre foi de 2,7%. Nos EUA, a atividade comporta a concorrência de genéricos de 4 medicamentos, indicando taxa de crescimento de 6,6% para o trimestre e de 3,0% para o semestre.

6 Excluído o peso destes 4 produtos 2 nas vendas, o crescimento da atividade seria de 30,1% para o segundo trimestre e de 22,9% para o primeiro semestre. No que diz respeito aos «outros países», o crescimento das vendas alcançou 8,2% durante o segundo trimestre, seguindo-se a um primeiro trimestre beneficiado por uma estação gripal excepcional em termos de vacinas. A Am érica Latina e a Ásia continuam apresentando taxas de crescimentos sustentadas. No semestre, o crescimento das vendas neste setor mantém estável em 10,8%. Vendas Negociadas 1 As vendas negociadas permitem avaliar a presença dos produtos da sanofi-aventis no mercado mundial. No segundo trimestre, elas alcançaram 8,159 bilhões de euros, em alta de 5,9% e 16,101 bilhões de euros no primeiro semestre, crescendo à taxa de 6,4%. Vendas negociadas de Plavix / Iscover : Em milhões de euros 2o. Trimestre 2006 com base em dados 1o. Semestre 2006 com base em dados Europa ,7% ,3% EUA ,7% ,7% Outros países ,9% ,3% TOTAL ,5% ,8% As vendas negociadas de Plavix atingiram 1,417 bilhões de euros durante o segundo trimestre, em alta de 17,5%. Nos EUA, o produto que, no final de 2005, se beneficiou do lançamento da nova campanha promocional em consultório e de um reforço da promoção em hospitais continua a progredir em um ritmo de crescimento sustentado de suas prescrições (TRx), uma alta de 13,2% no segundo trimestre e de 13,7% no primeiro semestre). Na Europa, as vendas do Plavix resultaram em 434 milhões de euros, indicando um crescimento de 10,7%. O lançamento do Plavix no Japão destinado à redução de recaídas em pacientes com distúrbios cérebrovasculares ocorreu em maio, conforme previsto. Em 28 de julho, o Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) do EMEA concedeu um parecer favorável à utilização do Plavix indicado em casos de infarto agudo do miocárdio com supra-desnível do segmento ST em pacientes aptos ao tratamento trombolítico. O registro do dossiê Plavix pelo FDA (Food and Drug Administration) norte-americano está atualmente em andamento, objetivando esta indicação de tratamento.

7 Vendas negociadas de Aprovel / Avapro / Karvea : Milhões de euros 2o. Trimestre 2006 com base em dados 1º. Semestre 2006 com base em dados Europa ,3% ,1% EUA ,0% ,4% Outros Países ,8% ,2% TOTAL ,5% ,6% As vendas negociadas de Aprovel /Avapro /Karvea alcançaram no segundo trimestre 450 milhões de euros, indicando alta de 9,5%. A progressão das vendas do produto nos EUA é de 8,0% no segundo trimestre. Para o mesmo período, as prescrições totais do produto evoluíram em alta de 4,1% 5 (TRx) e em alta de 5,1% 6, para o semestre. 5 IMS NPA 3 canais-acumulados IMS NPA 3 canais-até a data de junho 2006

8 Comentários Produtos Distribuição geográfica das vendas consolidadas por produto (TOP 15) Vendas 2o. Trimestre 2006 com base com base Outros com base Europa EUA (milhões de euros) em dados em dados Países em dados Lovenox ,5% ,0% 62 +8,8% Plavix ,1% 49-5,8% ,3% Stilnox /Ambien /Ambien CR 24-11,1% ,8% 20-9,1% Taxotere ,0% ,7% 85 +9,0% Eloxatin ,9% ,2% ,8% Lantus ,0% ,3% ,0% Copaxone ,7% ,2% ,4% Aprovel ,3% ,8% Tritace ,6% ,9% Allegra 19-9,5% ,4% 59-14,5% Amaryl 47-29,9% 5-92,4% 67 +9,8% Xatral 57-6,6% ,6% 12 +9,1% Actonel 63 +5,0% ,0% Depakine 51-16,4% ,7% Nasacort ,7% 57-1,7% 7 0,0% Vendas 1o. Semestre 2006 com base com base Outros com base (milhões de euros) Europa EUA em dados em dados Países em dados Lovenox ,3% ,0% ,3% Plavix ,6% ,8% ,5% Stilnox /Ambien /Ambien CR 48-11,1% ,8% 43 +2,4% Taxotere ,3% ,1% ,3% Eloxatin ,5% ,3% ,1% Lantus ,8% ,4% ,0% Copaxone ,5% ,1% 28 +7,7% Aprovel ,6% ,0% Tritace 270-6,3% ,0% ,2%

9 Allegra 33 +0,0% ,4% ,2% Amaryl ,5% 8-93,1% ,2% Xatral ,6% ,6% ,3% Actonel ,3% ,6% Depakine 106-9,4% ,6% Nasacort 24 +9,1% 110-3,5% 15 0,0% As vendas de Lovenox, primeira heparina de baixo peso molecular do mercado, atingiram 614 milhões de euros durante o segundo trimestre, registrando crescimento de 14,1%. O crescimento deste produto apóia-se na extensão de seu uso em profilaxia médica. Com relação ao primeiro semestre 2006, as vendas de Lovenox progrediram em 15,3%. As vendas de Ambien /Ambien CR nos EUA apresentam alta de +57,8% no trimestre alcançando 423 milhões de euros. Tal crescimento foi impulsionado pelo crescimento de +8,7% 5 das prescrições, pelo efeito preço favorável, bem como pelo fraco patamar de vendas registrado no segundo trimestre de No final de Junho, as prescrições de Ambien CR representam cerca de 23% das prescrições da marca Ambien. No Japão, as vendas negociadas de Myslee atingiram 54 milhões de euros, indicando crescimento de +12,8%. Taxotere registra novamente um excelente desempenho na Europa bem como na zona designada por Outros Países. Nos EUA, embora venha enfrentando uma concorrência difícil, o produto continua a progredir em termos de fatia de mercado no tratamento de câncer de mama adjuvante e metastático. Taxotere foi homologado em março nos EUA na indicação do câncer de estômago em estágio avançado, associado ao tratamento padrão (cisplatina e 5-fluorounacil) tendo recebido um parecer favorável do Comitê de Medicamentos na Europa (CHMP) nesta mesma indicação. O registro do dossiê de Taxotere na FDA e na EMEA para o tratamento neo-adjuvante do câncer de cabeça e pescoço encontra-se em andamento. Por ocasião do 42o. Congresso anual da American Society of Clinical Oncology (ASCO) no mês de junho passado, resultados de testes clínicos maiores foram apresentados a partir de tratamentos à base de Taxotere em casos de câncer avançado de pulmão não em pequenas células (NSCLC), no câncer de cabeça e pescoço e no câncer de mama metastático, bem como no tratamento adjuvante do câncer de mama: Uma meta-análise partindo de sete ensaios clínicos incluindo pacientes que apresentaram NSCLC demonstrou que pacientes aos quais foram administradas terapias à base de Taxotere atingiram melhor sobrevida global com menor incidência de neutropenias febris em comparação aos pacientes tratados à base de vinca-alcalóides (vinorelbina ou vindesina). Um estudo internacional de estágio III, multicêntrico, demonstrou que pacientes com câncer avançado da cabeça e pescoço e que receberam tratamento combinado de Taxotere, cisplatina e 5-fluororuracil corriam risco de óbito 30% inferior aos pacientes tratados tradicionalmente com cisplatina e 5-fluororuracil. Os resultados de um estudo de estágio III BCIRG 07 não comprovam os benefícios decorrentes da adição de carboplatina à combinação Taxotere e trastuzumab no tratamento de primeira linha do câncer de mama metastático (MBC) HER2-positivo. Primeiros resultados do teste BIG 2-98 no tratamento adjuvante das pacientes com câncer de mama em estágio inicial com invasão dos gânglios.

10 As vendas de Eloxatin atingiram 445 milhões de euros no segundo trimestre, em alta de 17,4%. A conversão para a solução pronta para uso realizada na França e nos EUA está em andamento em vários países Europeus. Durante o congresso anual da «American Society of Clinical Oncology» (ASCO) em junho passado, foram igualmente apresentados os resultados-chaves de três estudos realizados sobre o uso de Eloxatin (oxaliplatina) no tratamento de diversos tumores digestivos (câncer colorretal, pancreático e gástrico): - A análise final do estudo TREE demonstrou que uma quimioterapia à base de Eloxatin, combinada ao bevacizumab, permite atingir uma melhora significativa da sobrevida global (SG) de pacientes com câncer colorretal em estágio avançado. - O estudo REAL 2 demonstrou que a combinação Eloxatin - capecitabina permite alcançar uma melhora da sobrevida global em pacientes com câncer de estomago em estágio avançado. - O estudo ECOG 6201 indicou em pacientes com câncer de pâncreas localizado ou metastático uma melhora estatisticamente não significativa de sobrevida no grupo tratado por gemcitabina (GEM) em situação de posologia constante (fixed dose rate - FDR) ou por intermédio da associação gemcitabina-eloxatin (oxaliplatina) (GemOx), em relação ao tratamento-padrão a base de gemcitabina. Com o objetivo de reforçar seu portfólio no segmento de Oncologia, a sanofi-aventis anunciou em 3 de julho a assinatura de um acordo com o laboratório japonês Taiho concedendo à sanofi-aventis os direitos de desenvolvimento e comercialização de um agente anti-cancerígeno oral, o S-1, um produto de propriedade de Tahio. Caberá à sanofi-aventis monitorar o desenvolvimento do produto, sendo de sua responsabilidade sua comercialização no mundo, com exceção do Japão e de certos países Asiáticos. Tahio participará do desenvolvimento do produto e terá a possibilidade de participar das ações de promoção nos países onde o produto será comercializado pela sanofi-aventis. Lantus, primeira marca de insulina no mercado mundial, prossegue registrando excelente desempenho, com crescimento de vendas no segundo trimestre de +39,9% atingindo 421 milhões de euros. Para o primeiro semestre, as vendas do produto alcançaram 803 milhões de euros, em alta de 40,9%. Por ocasião da Reunião Científica Anual da Associação Americana para a Diabete (ADA) em junho passado, resultados de uma nova pesquisa (APOLLO) foram apresentados e demonstraram que em pacientes com diabete de tipo 2 com falha de tratamento oral somente, a insulina com ação prolongada Lantus (insulina glargina, origem ADNr), administrada em dose única diária em combinação com antidiabéticos orais (ADO) é igualmente eficaz e está associada a um menor risco de hipoglicemia em relação à insulina de curto prazo de ação lispro associado à ADOs. Resultados de uma outra pesquisa foram igualmente apresentados e demonstraram que um algoritmo simples que possibilite ajustar as doses de insulina prandial em razão das alterações glicêmicas pré-prandiais apresenta-se tão eficaz que a metodologia mais complexa de cálculos dos glucídios uma técnica padrão que muitos pac ientes diabéticos têm dificuldade em utilizar. Este novo algoritmo propõe aos pacientes um método mais simples de ajuste da insulina prandial. Demonstração de Resultado consolidado ajustado (não auditado) As contas de resultado consolidado ajustado (não auditado) estão detalhadas no anexo 3.

11 O conceito de conta de resultado líquido ajustado está definido no anexo 1. As tabelas de conversão da conta de resultado consolidado para conta de resultado consolidado ajustado são apresentadas no anexo 4. Segundo trimestre 2006 Durante o segundo trimestre de 2006, as vendas da sanofi-aventis alcançaram milhões de euros, representando uma alta de 5,9% com base em dados publicados. A margem bruta do Grupo alcançou 5,548 bilhões de euros, registrando crescimento de 5,3 % em relação ao segundo trimestre de A taxa de margem bruta sobre vendas é de 78,4% contra 78,8% para o mesmo período de O aumento de 0,9 pontos do custo de vendas em relação ao faturamento (26,7%), devido ao impacto dos genéricos de Allegra, Amaryl, Arava e DDAVP, foi em parte compensada pelo crescimento de 17,4% de outras receitas (358 milhões de euros). A relação custo de vendas/vendas para o segundo trimestre encontra-se no mesmo patamar do percentual apresentado para o trimestre. O sensível crescimento das despesas com pesquisa e desenvolvimento prosseguiu no segundo trimestre, alcançando 1,098 bilhões de euros, em alta de 12,2% em relação ao segundo trimestre de Tal aumento é reflexo, assim como no primeiro trimestre, da importância crescente dos estudos clínicos de estágio III em farmácia, bem como do aumento dos investimentos de pesquisa na área de vacinas. As despesas de pesquisa e desenvolvimento representam 15,5% das vendas, contra 14,6% no segundo trimestre de As despesas comerciais e gerais apresentam ligeira queda em relação ao segundo trimestre de 2005, atingindo 2,011 bilhões de euros e representam 28,4% das vendas. As despesas promocionais apresentam crescimento em todas as áreas geográficas, com exc eção dos EUA, por conta do recuo sobre o esforço promocional dos 4 produtos 2 genéricos. As despesas gerais permanecem quase estáveis. O Resultado operacional corrente é de 2,455 bilhões de euros, registrando crescimento de 8,8% e representando 34,7% das vendas, ou seja, uma melhoria de 1 ponto em relação ao segundo trimestre de O Resultado Operacional alcança 2,442 bilhões de euros, em alta de 9,6%. Os encargos financeiros líquidos alcançaram 63 milhões de euros contra 99 milhões de euros no ano passado. A redução dos encargos financeiros líquidos advém, principalmente, da redução do montante da dívida em razão do fluxo de caixa gerado. As despesas financeiras sobre a dívida atingiram 85 milhões de euros contra 109 milhões de euros no segundo trimestre de A contribuição do Resultado de equivalência das empresas representou 212 milhões de euros contra 162 milhões de euros durante o segundo semestre de A progressão desta conta explica-se principalmente pela alta sensível da cota-parte de lucro líquido (depois de impostos) proveniente dos territórios geridos pela BMS no quadro da aliança Plavix e Avapro (139 milhões de euros contra 103 milhões de euros no segundo trimestre de 2005) assim como uma maior contribuição da Merial. A participação dos minoritários alcançou 93 milhões de euros contra 87 milhões no segundo trimestre de Ela integra a cota-parte de lucro antes de impostos, paga a BMS e proveniente dos territórios geridos pela sanofi-aventis (88 milhões de euros contra 69 milhões de euros no segundo trimestre de 2005). O Resultado Líquido Ajustado alcançou 1, 791 bilhões de euros, em alta de 15,3%.

12 Excluíndo-se elementos específicos, o Resultado Líquido Ajustado atinge o patamar de 1, 797 bilhões de euros, registrando uma alta de 14,5% em relação ao segundo trimestre de 2005 (1,570 bilhão de euros) (conforme anexo 5). O Lucro Líquido por Ação (LLPA) cresceu para 1,33 euro, em alta de 14,7% em relação ao segundo trimestre de 2005 (1,16 euro) tomando-se como referência um número médio de ações em circulação de 1,346 bilhões no segundo trimestre de 2006 e de 1,3358 bilhões no segundo trimestre de Excluindo-se elementos específicos, o Lucro Líquido por Ação alcançou 1,34 euro, em alta de 13,6% em relação ao índice do segundo trimestre de 2005 (1,18 euro) (conforme anexo 5). Primeiro Semestre 2006 No decorrer do primeiro semestre de 2006, as vendas da sanofi-aventis totalizaram 14,116 bilhões de euros, apontando um crescimento de 7,7% conforme dados publicados. A margem bruta do Grupo alcançou 11,005 bilhões de euros, registrando crescimento de 7,5% em relação ao primeiro semestre de A taxa de margem bruta sobre vendas é de 78% contra 78,1% apontado para o mesmo período de O aumento de 0,5 pontos do custo de vendas em relação ao faturamento (26,6%) em decorrência da chegada dos medicamentos genéricos de Allegra, Amaryl, Arava e DDAVP, foi compensada por uma alta de 18,1% das outras receitas (647 milhões de euros) principalmente em decorrência do bom desempenho de Plavix e Avapro. As despesas de Pesquisa e Desenvolvimento apontam para um crescimento de 12,7% em relação ao primeiro semestre de 2005 no patamar de 2,144 bilhões de euros. Tal desempenho reflete a crescente importância e o início de estudos clínicos em estágio III em farmácia principalmente no que diz respeito ao Rimonabanto, SR58611, Eplivanserine, Saredutant, Idraparinux biotinil e Plavix, bem como o incremento dos esforços de P&D da atividade de vacinas. As despesas de Pesquisa e Desenvolvimento representam 15,2% das vendas contra 14,5% no primeiro semestre de As despesas comerciais e gerais, de 4, 061 bilhões de euros, apresentam alta de 2,8 % em relação ao primeiro semestre de 2005 e representam 28,8% das vendas. As despesas promocionais dos produtos registram crescimento, enquanto as despesas gerais estão em recuo. Os produtos e Encargos Operacionais indicam 140 milhões de euros contra 69 milhões de euros durante o primeiro semestre de Esta linha incorpora o crescimento da cota-parte do Resultado sobre Actonel correspondente ao Grupo, além da remuneração obtida graças ao acordo com a Prasco para a comercialização de genéricos nos Estados Unidos. O Resultado Operacional Corrente alcançou 4,874 bilhões de euros, em alta de 10,8%. Ele representa 34,5% das vendas, ou uma melhoria de 0,9 pontos em relação ao primeiro semestre de Os Outros Produtos e Encargos Operacionais apontam para 520 milhões de euros contra 7 milhões de euros no primeiro semestre de Esta linha incorpora mais-valias de cessões à razão de 553 milhões de

13 euros, dos quais 460 milhões correspondem ao Exubera (384 milhões de euros já descontados os impostos) e 45 milhões de euros relativos à cessão de uma participação residual de 30% em uma atividade de Nutrição Animal. O Lucro Operacional atingiu 5,393 bilhões de euros, em alta de 23,2%. Os Encargos Financeiros Líquidos de produtos alcançam 93 milhões de euros contra 205 milhões de euros em relação ao mesmo período do ano passado. A diminuição importante dos encargos financeiros líquidos resulta da redução do montante da dívida em razão do fluxo de caixa gerado. As despesas financeiras ligadas à dívida resultaram em 158 milhões de euros contra 238 milhões no primeiro semestre de Os encargos Financeiros líquidos beneficiaram -se de receitas oriundas de instrumentos financeiros (42 milhões de euros contra 10 milhões de euros para o primeiro semestre de 2005). Os impostos alcançaram 1,539 bilhões de euros contra 1,302 bilhões de euros no primeiro semestre de A alíquota de imposto representa, portanto, 29,0% contra 31,2% no primeiro semestre de Com exceção da mais-valia de Exubera, a alíquota de imposto do Grupo fica em 30,2% para o semestre. A contribuição do Resultado de equivalência das empresas representa 393 milhões de euros contra 269 milhões de euros durante o primeiro semestre de A progressão desta conta explica-se principalmente pela alta sensível da cota-parte de lucro líquido (depois de impostos) proveniente dos territórios geridos pela BMS no quadro da aliança Plavix e Avapro (252 milhões de euros contra 183 milhões de euros no primeiro semestre de 2005) bem como uma maior contribuição da Merial. A participação dos minoritários alcançou 190 milhões de euros contra 170 milhões no primeiro semestre de Ela integra a cota-parte de lucro antes de impostos, paga a BMS e proveniente dos territórios geridos pela sanofi-aventis (182 milhões de euros contra 138 milhões de euros no primeiro semestre de 2005). O Resultado Líquido Ajustado alcançou 3,964 bilhões de euros, em alta de +33,6%. Excluíndo-se elementos específicos, o Resultado Líquido Ajustado atinge o patamar de 3,504 bilhões de euros, registrando alta de 17,3% em relação ao primeiro semestre de 2005 (2,988 bilhões de euros) (conforme anexo 5). O Lucro Líquido por Ação (LLPA) cresceu para 2,95 euros, em alta de 32,9% em relação ao primeiro semestre de 2005 (2,22 euros) tomando-se como referência um número médio de ações em circulação de 1,3452 bilhões no primeiro semestre de 2006 e de 1,3351 bilhões no primeiro semestre de Excluindo-se elementos específicos, o Lucro Líquido por Ação alcançou 2,60 euros, em alta de 16,1% em relação ao índice do primeiro semestre de 2005 (2,24 euros) (conforme anexo 5). Fluxo de Caixa e Balanço consolidados em 30/06/2006 No decorrer do primeiro semestre de 2006, a margem bruta de autofinanciamento alcançou 4,040 bilhões de euros, contra 3,314 bilhões mo primeiro semestre de A Necessidade de Capital de Giro cresceu de 1,076 bilhão de euros contra uma necessidade de recursos de 0,82 bilhão de euros no primeiro semestre de 2005; a necessidade de capital de giro operacional cresceu pouco mais que a atividade, enquanto o período foi penalizado por um desencaixe ligado a custos de reestruturação

14 provisionados em períodos anteriores. Cabe notar que a defasagem clássica entre a contabilização dos impostos e seu pagamento havia contribuído à evolução do capital de giro durante o primeiro semestre de Os fluxos de investimentos líquidos de cessões sobre o período representam uma fonte de 0,75 bilhão de euros : as aquisições de ativos imobilizados corpóreos e incorpóreos atingiram 0,631 bilhão de euros. As aquisições financeiras (0,497 bilhão de euros) referem -se à participação de 24,87% no capital da empresa Zentiva (0,433 bilhão de euros), enquanto as cessões (1,203 bilhão de euros) referem -se principalmente aos direitos sobre o Exubera (1,072 bilhões de euros). Descontado o pagamento de dividendo cujo montante alcançou 2 bilhões de euros, o fluxo de caixa no primeiro semestre de 2006 atingiu 1,1 bilhão de euros, permitindo uma redução da dívida líquida de 9,9 bilhões de euros no fim do exercício em 31 de Dezembro de 2005 para 8,8 bilhões de euros no período encerrado em 30 de Junho de A relação entre o passivo líquido e o capital próprio foi de 19,5% em 30 de junho de 2006 contra um índice de 21,4% em 31 de Dezembro PERSPECTIVAS 2006 Os bons resultados permitem ao Grupo antever, salvo eventos adversos maiores, um crescimento do Lucro Líquido por Ação (LLPA) ajustado ao patamar de 12% em Considerando-se o impacto da chegada dos genéricos de Allegra, Amaryl, Arava e DDAVP durante o ano inteiro nos EUA, Considerando-se significativos custos d e lançamento de Plavix no Japão e do rimonabanto, Levando-se em conta uma hipótese de 300 milhões de euros após impostos de elementos específicos contra 168 milhões de euros após impostos em 2005, Na hipótese de 1 euro = 1,25 dólar, estima-se a elasticidade da taxa de crescimento em 0,6% para 1% de variação na taxa de câmbio Declarações prospectivas Esse comunicado contém informações e declarações prospectivas (de acordo com a U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995). Essas declarações não constituem fatos históricos. Essas declarações abrangem projeções financeiras e estimativas, bem como hipóteses sobre as quais estão baseadas declarações relativas a projetos, objetivos e expectativas relacionadas às operações, produtos e serviços futuros ou performances futuras. Essas declarações prospectivas podem ser identificadas pelas palavras "esperar", "antecipar", "acreditar", "planejar" ou "estimar", bem como por outros termos similares. Apesar da diretoria da sanofi-aventis estimar que essas declarações prospectivas sejam razoáveis, os investidores são alertados para o fato de que as mesmas estão sujeitas a numerosos riscos e incertezas, dificilmente previsíveis e, geralmente, fora do controle da sanofi-aventis, o que pode implicar que os resultados e desenvolvimentos esperados divirjam significativamente daqueles que foram expressos, induzidos ou previstos nas informações e declarações prospectivas. Esses riscos compreendem os citados ou identificados nos documentos públicos registrados por sanofi-aventis junto às Autoridades dos Mercados Financeiros (AMF) e na US Securities and Exchange Commission (SEC), incluindo os enumerados nas seções "Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements" e "Risk Factors" do relatório anual constantes no Form 20-F de sanofi-aventis para o ano que terminou em 31 de dezembro de Com exceção das obrigações requeridas por lei, a sanofi-aventis não assume qualquer compromisso de publicar atualizações ou revisões dessas previsões.