CentoNIPT. Experiência em que pode confiar

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1 CentoNIPT Experiência em que pode confiar

2 CentoNIPT Experiência em que pode confiar O teste pré-natal convencional para anomalias cromossómicas fetais envolve a biópsia de vilo coriônico ou a amniocentese. Estes procedimentos são fortemente invasivos e comportam um elevado risco de aborto, mas apesar disso, tornou-se uma prática comum em todo o mundo devido aos altos níveis de exatidão e à quantidade de anomalias que pode detetar. Com o CentoNIPT a CENTOGENE oferece agora testes pré-natais não invasivos que proporcionam uma verificação rápida e precisa das anomalias cromossômicas prénatais mais comuns. O CentoNIPT é efetuado numa única amostra de sangue materno e combina a mais recente tecnologia de sequenciação de nova geração com os relatórios médicos da mais elevada qualidade. Proporciona precisão e deteção sem precedentes em comparação com outros métodos de teste não invasivos - ecografia ou translucência nucal. A nossa perícia médica é altamente competente para lhe fornecer, bem co o aos seus pacientes, uma interpretação fiável e comprovada. Para mais informações sobre CentoNIPT e CENTOGENE, pode contactarnos a qualquer momento através de dmqc@centogene.com.

3 CentoNIPT Illumina VeriSeq NIPT Solution* O CentoNIPT oferece um teste pré-natal genético, não invasivo (NIPT) para monitorizar as anomalias cromossómicas fetais mais comuns (Trissomia 21, Trissomia 18, Trissomia 13 e cromossomas sexuais). O nosso teste combina a mais recente tecnologia de sequenciação de nova geração com os relatórios de perícia médica. Segurança incomparável para a mãe e para o feto em desenvolvimento, quando comparado com os atuais métodos de teste invasivos Acreditação CAP e CLIA com fluxos de trabalho plenamente validados para análise de amostras Apenas são necessários 9ml de sangue da mãe Relatório extenso feito pela nossa equipa de médicos especialistas Resultados em 5 dias úteis Resultados altamente precisos Teste logo a partir das 10 semanas de gestação Análise de gémeos (monozigóticos e dizigóticos) também possível * Sample Preparation and analysis software are CE-IVD marked

4 Anomalias fetais cromossómicas Cerca de 1% de todos os bebés irão nascer com uma anomalia cromossômica que causará deficiência física e/ou atraso mental 70% das anomalias congenitais sindrómicas estão ligadas á Trissomia T21, T18 ou T13 e 10% ao Síndrome de Turner (Monossomia X) O risco de trissomia aumente substancialmente com a idade materna Resultados rápidos e precisos Os nossos fluxos de trabalho otimizados proporcionam um relatório médico completo em 5 dias úteis com base em resultados validados de elevada qualidade. Elevada sensibilidade e especificidade CentoNIPT combina a sequenciação de nova geração com medições integradas de fração fetal, até uma fração fetal de < 4%. Isto resulta na taxa mais baixa de falha técnica e de testes invasivos desnecessários como seguimento aos testes TPNI disponíveis. A VANTAGEM CENTOGENE CENTOGENE oferece um pacote abrangente que começa com TPNI para as aneuploidias cromossómicas mais comuns até à sequenciação completa do exoma/genoma pré-natal. Depois do nascimento, oferecemos testes do biomarcador e toda a nossa carteira de testes genéticos, incluindo análises genéticas especializadas para recém-nascidos gravemente doentes na UCI. Rápido e fácil:... Já tem uma caixa CentoNIPT? - CONTACTE-NOS - Prepare uma amostra materna usando a sua caixa individual CentoNIPT Selecione o seu teste em CentoPortal usando o código NI do seu tubo CentoNIPT Embale e envie a sua amostra na sua caixa CentoNIPT gratuitamente

5 Trissomias Cromossomas sexuais sexo do feto e Sensibilidade Especificidade Trissomia 21 (Síndrome de Down) 98.9 % > 99.9 % Trissomia 18 (Síndrome de Edwards) 90.0 % 99.9 % Trissomia 13 (Síndrome de Patau) % 99.9 % Concordância com resultados citogénicos XX 97.4 % XY % X0 (Síndrome de Turner) % XXX (Síndrome do Triplo X) 80.0 % XXY (Síndrome de Klinefelter) % XYY (Síndrome de Jacobs) % Resultados e limitações do teste As monitorizações CentoNIPT para aneuploidias cromossómicas (cromossomas 21, 18, e 13, X e Y) em gravidez unifetal e gemelar a partir da 10ª semana de gestação. O sexo do feto pode ser determinado através do teste de gravidez unifetal (para gestação de gémeos, apenas a presença do cromossoma Y) e comunicado mediante pedido após 12 semanas de gestação. Apesar de CentoNIPT ser altamente eficaz na deteção das anomalias cromossômicas fetais supracitadas, uma gravidez pode ainda estar associada a outras anomalias cromossômicas e complicações à nascença. Download report Alguma dúvida? Contacte-nos. Processamento de amostras e resultados em cinco dias Faça o Download do seu

6 Para mais informações visite o nosso site: Informações de Contacto: CENTOGENE AG Schillingallee Rostock Germany dmqc@centogene.com Telefone: +49 (0) Fax: +49 (0) CLIA #99D The information and views set out in this brochure are those of the author to the best of its knowledge and belief, using professional diligence. Neither the author nor CENTOGENE nor any person acting on their behalf may be held responsible for the use, interpretation, deductions, inferences, generalizations or further communication which may be made of, in connection with or as a result of the information, data and/or facts contained in this brochure. No warranty, neither expressed nor implied, is given and no legal liability or responsibility shall evolve for the accuracy, completeness or usefulness of any information, data and/or facts disclosed and shown in this brochure. Noninvasive prenatal testing (NIPT) based on cell-free DNA analysis from maternal blood is a screening test; it is not diagnostic. Test results must not be used as the sole basis for diagnosis. Further confirmatory testing is necessary prior to making any irreversible pregnancy decision. CentoNIPT and CENTOGENE, any associated logos, and all associated CENTOGENE registered or unregistered trademarks are the property of CENTOGENE AG. All third-party marks and are the property of their respective owners. Illumina and the Powered by Illumina logo are trademarks of Illumina, Inc. in the U.S. and other countries. V1por_V1.2eng_July2017