Estudo da proliferação linfocitária em pacientes sensibilizados ao níquel * Study on lymphocyte proliferation in nickel sensitive patients *
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- Vera Barreto Padilha
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1 Investigação Clínica, Epidemiológica, Laboratorial e Terapêutica Estudo da proliferação linfocitária em pacientes sensibilizados ao níquel * Study on lymphocyte proliferation in nickel sensitive patients * Ana Paula Galli Sanchez 1 Celina Wakisaka Maruta 2 Maria Notomi Sato 3 Ricardo Luiz Ribeiro 4 Carolina de Almeida Zomignan 5 Ricardo Spina Nunes 6 Vitor Manoel Silva dos Reis 7 Resumo: FUNDAMENTO: O diagnóstico da alergia ao níquel é estabelecido com a realização do teste de contato. OBJETIVO: Desenvolver um método diagnóstico mais sensível e específico. CASUÍSTICAS E MÉTODOS: Dezenove pacientes com teste de contato positivo para o níquel e 25 controles foram submetidos ao teste da proliferação linfocitária. As células mononucleadas foram isoladas do sangue venoso periférico e cultivadas em triplicatas, em placas de cultura (2x10 5 células/orifício) com: meio de cultura apenas; sulfato de níquel (156,25; 78,13; 19,53; 9,77 e 2,44µM) e concentrações ideais do antígeno Candida albicans e dos mitógenos pokeweed, fito-hemaglutinina A e anticorpo anti-cd3 (OKT3). Timidina tritiada foi adicionada às placas, a radioatividade incorporada pelas células medida e os resultados expressos pelo índice de estimulação (IE). RESULTADOS: A resposta proliferativa dos linfócitos dos casos foi superior à dos controles em todas as concentrações de níquel testadas. Considerando teste positivo para níquel quando IE > 3, nenhum dos controles e 16 (84,21%) dos casos apresentaram teste positivo em pelo menos uma das cinco concentrações usadas. As respostas à Candida albicans e aos mitógenos foram semelhantes nos casos e controles, demonstrando a integridade da imunidade celular em ambos os grupos. CONCLUSÃO: O teste da proliferação linfocitária mostra-se útil no diagnóstico da alergia ao níquel. Palavras-chave: Ativação linfocítica; Dermatite de contato; Níquel. Abstract: BACKGROUND: The diagnosis of nickel sensitivity is made by epicutaneous patch testing. OBJECTIVE: To develop a more sensitive and specific test. PATIENTS AND METHODS: Nineteen patients with positive patch test reactions to nickel and 25 controls were submitted to lymphocyte proliferation test. Mononuclear cells were isolated from peripheral venous blood and cultivated in triplicate in culture plates (2x10 5 cells/well) with: culture medium only, nickel sulfate (156.25; 78.13; 19.53; 9.77 and 2.44µM) and optimal concentrations of Candida albicans antigen as well as pokeweed, phytohemagglutinin A and anti-cd3 antibody (OKT3) mitogens. Tritiated thymidine was added to plates, radioactivity incorporated by cells was measured and the results expressed by the stimulation index (SI). RESULTS: The lymphocyte proliferative response was higher in cases than in controls in all nickel concentrations tested. Considering positive test reactions when SI > 3, none of the controls and 16 (84.21%) cases were positive in at least one of five concentrations used. The proliferative responses to Candida albicans and mitogens were similar in cases and controls, demonstrating normal cellular immunity in both groups. CONCLUSION: The lymphocyte proliferation test is useful in diagnosis of nickel sensitivity. Keywords: Lymphocyte activation; Dermatitis, contact; Nickel. 149 Recebido em Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em * Trabalho realizado no Ambulatório de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade São Paulo (HC-FMUSP) e no Laboratório de Investigação em Dermatologia e Imunodeficiências (LIM 56) da FMUSP (SP) Mestra, Médica Assistente do Serviço de Dermatologia do Complexo Hospitalar Padre Bento de Guarulhos (SP). Professora Doutora do Departamento de Dermatologia da FMUSP (SP). Professora Doutora do Departamento de Dermatologia da FMUSP e pesquisadora do LIM-56, Biomédica Mestre, Pediatra, Professor do Departamento de Saúde Pública da Faculdade de Medicina de Santo Amaro (SP). Técnica do Laboratório de Investigação em Dermatologia e Imunodeficiências (LIM 56) da FMUSP (SP). Biólogo do Departamento de Dermatologia do HC-FMUSP (SP). Professor Doutor do Departamento de Dermatologia do HC-FMUSP (SP) by Anais Brasileiros de Dermatologia
2 150 Sanchez APG, Maruta CW, Sato MN, Ribeiro RL, Zomignan CA, Nunes RS, Reis VMS. INTRODUÇÃO O níquel é o principal causador de dermatite alérgica de contato (DAC) no Brasil e no mundo industrializado. 1,2 Segundo estudo multicêntrico, 25,1% da população brasileira estudada apresentava sensibilização ao níquel. 1 A DAC por níquel predomina no gênero feminino, em pacientes jovens e não atópicos. 3,4 O diagnóstico da DAC por níquel é baseado na história e quadro clínico do doente, sendo corroborado pela realização do teste de contato (TC) com sulfato de níquel a 5% em vaselina sólida. 1 Apesar de a técnica de execução do TC estar bem definida, o resultado depende da montagem, aplicação e leituras corretas do teste. O paciente não pode molhar o local da aplicação e deve comparecer três vezes ao hospital para sua execução. O TC exige controle clínico prévio da dermatose para sua realização, pode produzir exacerbação da dermatite e não deve ser empregado em pacientes em uso de corticóide sistêmico. O uso de corticóide tópico no local do teste nos últimos 15 dias e a exposição recente do dorso ao sol também contra-indicam sua realização. 1 Além disso, a aplicação do níquel em vaselina na pele pode produzir lesões foliculares e pustulosas como reações irritativas, bem como resultados duvidosos e falso-negativos. 4,5 Outro método diagnóstico citado na literatura, porém com resultados variados e controversos, é o teste da proliferação linfocitária - TPL No TPL, os linfócitos do sangue periférico do paciente são colocados em contato com o níquel. Se o paciente for sensibilizado ao metal, seus linfócitos de memória circulantes são ativados, sintetizam DNA e se dividem. A proliferação celular é medida pela incorporação de timidina radiomarcada pelas células ativadas. Nos primeiros relatos sobre o TPL em indivíduos sensibilizados ao níquel, os autores utilizaram cloreto e acetato de níquel. 6,7,9 Resposta proliferativa linfocitária inespecífica nos casos e nos controles foi comum, ou seja, o níquel funcionava como mitógeno, estimulando tanto os linfócitos dos pacientes sensibilizados quanto os dos controles não sensibilizados. 6,9 Posteriormente, a maioria dos trabalhos foi feita com o sulfato de níquel, 8,10,11,13-23 porém não há padronização na literatura das concentrações de células e de níquel empregadas, sendo também comum a ocorrência de resultados falso-positivos. 10,14,15,17-23 Para melhor interpretar os resultados já publicados, os autores realizaram o TPL com sulfato de níquel em cinco concentrações, utilizando amostras do sangue venoso periférico heparinizado de 44 indivíduos. CASUÍSTICA E MÉTODOS Casos - 19 pacientes do gênero feminino, com idade variando entre 15 e 71 anos (média 38,42 anos; mediana 37 anos), com história de sensibilização ao níquel e/ou lesões sugestivas de eczema de contato ou disidrose por níquel. Após controle clínico da dermatose, o diagnóstico da DAC por níquel foi confirmado pela realização do TC. 1 Observando-se leitura positiva para o sulfato de níquel após 96 horas, foi agendada data oportuna para a coleta de 15ml de sangue venoso periférico do paciente para a realização do TPL. Controles - 25 indivíduos (sete do gênero masculino e 18 do feminino), com idade variando entre 18 e 50 anos (média 30,84 anos; mediana 26 anos), sem história de sensibilização ao níquel e com TC negativo para sulfato de níquel. Após realização do TC, foi agendada coleta do sangue para execução do TPL. Na primeira consulta, os pacientes de ambos os grupos foram informados sobre a finalidade do estudo e assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido. Considerou-se critério de exclusão o uso de corticóide sistêmico até três semanas antes da realização do TC. TC - Feito com a bateria padrão brasileira composta por 30 substâncias, que foram aplicadas em câmaras de alumínio do tipo Finn Chamber (Epitest Ltd, Finland) nas concentrações e quantidades padronizadas e fixadas na pele sã do dorso do paciente. O paciente foi orientado a não molhar o local e retornar ao hospital 48 horas após a colocação do teste, quando o material foi retirado, sendo feita a primeira leitura. Passadas mais 48 horas, o paciente retornava para a segunda leitura. A montagem, a aplicação e as duas leituras dos testes de todos os pacientes foram feitas por um único examinador. Os critérios de leitura adotados foram os estabelecidos pelo International Contact Dermatitis Research Group: 25 negativo (-): sem reação; duvidoso (+?): eritema leve mal definido; positivo fraco (+): eritema definido e pápula; positivo forte (++): eritema, pápula e vesícula; positivo muito forte (+++): eritema, pápula, vesículas coalescentes formando bolha. Foram consideradas positivas para sensibilização as reações positivas em 48 e 96 horas, bem como as negativas em 48 horas e positivas em 96 horas. Foram consideradas negativas para sensibilização tanto as reações negativas em 48 e 96 horas quanto as positivas em 48 horas e negativas em 96 horas. TPL - Realizado no LIM 56 da FMUSP. Trabalhando em fluxo laminar, as células mononucleadas eram isoladas do sangue do paciente por gradiente de densidade, utilizando-se a solução de Ficoll- Hypaque. 26 Após lavagem das células (centrifugação em soro fisiológico), as mesmas eram colocadas em tubo de ensaio com o meio de cultura (RPMI 1640). Em seguida, uma amostra era levada para contagem automática das células no aparelho Cell Dyn As culturas foram realizadas com 2x10 6 células mononu-
3 Estudo da proliferação linfocitária cleadas/ml, em triplicatas, em placas de 96 orifícios com fundo chato (Costar 3596, New York, USA). Cada orifício apresentava em seu interior volume total de 200µl: 100µl de células em RPMI 1640 enriquecido com 10% de soro humano AB (2x10 5 células/orifício) e 100µl do antígeno ou mitógeno a ser testado diluído em RPMI Para cada paciente montou-se uma triplicata apenas com 100µl de células em RPMI 1640 com soro AB e 100µl de RPMI Essa triplicata, sem a presença de mitógeno ou antígeno, foi denominada "basal". Com relação ao níquel, utilizou-se solução padrão de sulfato de níquel em água destilada a 1M. Essa solução foi diluída em RPMI 1640, e várias diluições desta última solução foram realizadas, sendo 156,25; 78,13; 19,53; 9,77 e 2,44µM as concentrações finais do níquel usadas. As células foram, portanto, cultivadas (2x10 5 /orifício) por seis dias, em triplicatas, a 37ºC, em atmosfera de 5% de CO 2, na presença de: 100µl de meio de cultura apenas (basal), 100 µl de cada uma das cinco concentrações do sulfato de níquel e 100 µl de concentrações ideais do antígeno Candida albicans (CMA-5µg/ml) e do mitógeno pokeweed (PWM-5µg/ml). Também foram avaliadas, separadamente, as respostas proliferativas das células na presença dos mitógenos fito-hemaglutinina A (PHA- 2,5µg/ml) e anticorpo anti-cd3 (OKT3-1/400) em culturas de três dias, sendo também montada uma triplicata basal para cada paciente nessas placas de cultura. As culturas com a CMA e com os mitógenos citados foram realizadas para avaliar a integridade da imunidade celular em ambos os grupos. Um antígeno, como a CMA ou o níquel, induz a proliferação de linfócitos periféricos de indivíduos previamente sensibilizados a ele, enquanto um mitógeno estimula a proliferação linfocitária sem reconhecimento específico. Assim, PHA estimula a ativação policlonal de linfócitos T (LT); PWM estimula tanto os LT quanto os linfócitos B; e OKT3 estimula a proliferação de LT. 26 Dezoito horas antes do término dos cultivos, timidina tritiada (3Hthymidine, Amershan Pharmacia Biotech, UK; specific activity 25Ci/mmol) diluída em RPMI 1640 (1:100) foi adicionada em cada orifício das placas de cultura. Completado o período de incubação, as culturas foram aspiradas com auxílio de coletor de células automático (Cell-Harvester, Skatron Instruments, UK), sendo o material radioativo incorporado às células em proliferação transferido para membranas de fibra de vidro. As membranas foram envolvidas por envelopes plásticos, onde se adicionou líquido de cintilação. Após secas em estufa, foram colocadas no contador de cintilação beta (Betaplate, Wallac, Finland). De acordo com os resultados fornecidos pelo aparelho em contagens por minuto (cpm) da radioatividade incorporada pelas células, foi possível definir se houve ou não ativação e proliferação linfocitária. A média das cpm de cada triplicata foi calculada, e os resultados, expressos pelo índice de estimulação (IE). O IE é calculado dividindo-se a média das cpm das triplicatas estimuladas (com um antígeno ou mitógeno) pela média das cpm das triplicatas basais correspondentes. Métodos estatísticos - Por meio do teste de Mann-Whitney 27 compararam-se os grupos de casos e de controles nas seguintes variáveis: valores das médias das cpm das triplicatas basais, valores do IE nas cinco concentrações do sulfato de níquel testadas, valores do IE na presença da CMA e dos mitógenos (PHA, OKT3 e PWM). Como nível de significância convencionou-se a probabilidade 0,05 ou 5% (risco α 0,05). O coeficiente de correlação de Spearman (r s ) 27 foi utilizado no grupo de casos para correlacionar a intensidade da resposta do TC com a intensidade da resposta do TPL e para verificar se o tempo (em dias) entre a realização do TC e a realização do TPL influenciou o resultado deste último. Quando o coeficiente de explicação (r s2 ) foi superior a 0,80, considerou-se boa a correlação entre os dados. Os valores estatisticamente significantes estão assinalados nas tabelas com um asterisco (*). RESULTADOS Com relação ao TC, no grupo de casos, um paciente apresentou teste positivo fraco (+), 11 apresentaram testes positivos fortes (++), e sete positivos muitos fortes (+++) para o níquel. Nove dos 19 pacientes sensibilizados ao metal apresentaram TC positivo para mais um alérgeno: timerosal, etilenodiamina, cloreto de cobalto ou bicromato de potássio (Quadro 1). No grupo controle, três pacientes apresentaram TC positivo para timerosal, tiuram-mix e carba-mix, respectivamente (Quadro 2). As tabelas 1 e 2 reúnem os resultados do TPL com níquel no grupo de casos e controles. Nas cinco concentrações do níquel utilizadas, a diferença entre os resultados do TPL nos casos e controles foi estatisticamente significante (Tabela 3). O TPL foi considerado positivo para o sulfato de níquel quando o IE > 3. Esse valor foi estabelecido considerando-se os valores da média (1,25) mais três desvios padrões (1,77) dos valores dos IE dos controles na presença do níquel a 78,13µM, em que se observaram os valores mais elevados do IE nos controles. Dezesseis dos casos (84,21%) apresentaram TPL positivo em pelo menos uma das concentrações de níquel testadas. Em 15 desses 16 pacientes o IE foi superior a três quando utilizado o sulfato de níquel a 78,13µM. Apenas os linfócitos do caso número 14 não responderam nessa concentração, proliferando na presença do níquel a 156,25µM (Tabela 1). O pico da resposta proliferativa linfocitária dos casos ocorreu na presença do níquel a 78,13µM, atingindo o IE o valor 49,87 (Tabela 1).
4 152 Sanchez APG, Maruta CW, Sato MN, Ribeiro RL, Zomignan CA, Nunes RS, Reis VMS. QUADRO 1: Datas dos exames e resultados dos testes de contato (TC) dos casos N o Nome Idade Gênero TC Resultado do TC TPL Lesão 1 1 AS 46 F 10/09/01 Sulfato de níquel ++/++ 11/10/01 2 RARS 45 F 10/09/01 Sulfato de níquel 18/10/01 +++/+++ Timerosal ++/+++ 3 ACCS 15 F 16/07/01 Sulfato de níquel 18/10/01 Eczema região +++/+++ cervical esquerda 4 LAP 37 F 01/10/01 Sulfato de níquel ++/++ 25/10/01 Etilenodiamina +/+ 5 SMR 33 F 30/07/01 Sulfato de níquel ++/++ 25/10/01 6 IOF 24 F 30/07/01 Sulfato de níquel 25/10/01 ++/+++ 7 MTTS 53 F 22/10/01 Sulfato de níquel ++/++ 01/11/01 Eczema dorso nasal Timerosal +/++ 8 ECM 21 F 07/02/01 Sulfato de níquel ++/++ 29/11/01 Cloreto de cobalto ++/++ 9 MCM 30 F 30/07/01 Sulfato de níquel ++/++ 29/11/01 10 DMCV 36 F 26/06/00 Sulfato de níquel 04/04/02 Eczema punho ++/++ esquerdo Cloreto de cobalto ++/+ 11 VA 38 F 02/10/00 Sulfato de níquel 04/04/02 ++/++ 12 SFB 30 F 22/04/02 Sulfato de níquel 16/05/02 Lesões eczematosas +++/+++ disseminadas Timerosal ++/++ 13 MLF 52 F 06/05/02 Sulfato de níquel 16/05/02 +++/ MSO 50 F 03/12/01 Sulfato de níquel 06/06/02 Disidrose na mão ++/++ esquerda 15 FMSCR 22 F 15/04/02 Sulfato de níquel +/+ 20/06/02 Cloreto de cobalto +/+ 16 AFS 41 F 06/05/02 Sulfato de níquel ++/++ 20/06/02 17 IQA 53 F 22/04/02 Sulfato de níquel +/++ Bicromato de potássio 02/10/02 ++/ MLT 71 F 10/06/02 Sulfato de níquel +++/+++ Cloreto de cobalto 20/06/02 ++/ SMLN 33 F 05/10/98 Sulfato de níquel 11/09/02 +++/+++ Fonte: Divisão de Dermatologia do HC-FMUSP. (1) Lesão na data do TPL
5 Estudo da proliferação linfocitária QUADRO 2: Datas dos exames e resultados dos TC dos controles N o Nome Idade Gênero Resultado do TC TPL Lesão 1 1 MA 27 M Timerosal +/+ 11/10/01 2 NTV 47 F 06/12/01 3 RMA 42 F 18/10/01 4 MM 18 F Tiuram mix +/+ 25/10/01 Eczema nas mãos 5 MHAF 56 F 01/11/01 6 LFSF 27 M 29/01/01 7 FAC 47 M 04/04/02 8 MRV 36 M Carba mix +/+ 04/04/02 9 ERAN 36 F 16/05/02 Eczema nos antebraços 10 MCCL 50 F 16/05/02 11 VK 24 F 06/06/02 12 BMG 30 M 20/06/02 13 MACGS 24 M 20/06/02 14 HM 25 F 20/06/02 15 AAS 26 M 11/09/02 16 PAVC 26 F 11/09/02 17 FCP 25 F 11/09/02 18 CAZ 24 F 11/09/02 19 VGA 29 F 11/09/02 20 ESK 26 F 11/09/02 21 CFC 22 F 26/09/02 22 SAVF 26 F 02/10/02 23 LK 26 F 02/10/02 24 MLM 25 F 02/10/02 25 PO 27 F 02/10/02 Fonte: Divisão de Dermatologia do HC-FMUSP. (1) Lesão na data do TPL TABELA 1: Resultados do TPL expressos em IE nas cinco concentrações de sulfato de níquel testadas nos casos Casos Nº 156,25 µm 78,13 µm 19,53 µm 9,77 µm 2,44 µm Média Mediana
6 154 Sanchez APG, Maruta CW, Sato MN, Ribeiro RL, Zomignan CA, Nunes RS, Reis VMS. O gráfico 1 ilustra a distribuição dos valores dos IE dos TPL com o níquel nos dois grupos, demonstrando, claramente, que as respostas proliferativas dos linfócitos dos casos foram muito superiores às dos controles nas cinco concentrações testadas. Três dos casos (números 3, 16 e 17) não apresentaram TPL positivo nas cinco concentrações de sulfato de níquel testadas (Tabela 1). Nenhum dos controles apresentou TPL positivo para o níquel (Tabela 2). O pico da resposta proliferativa nos controles também ocorreu na presença do sulfato de níquel a 78,13µM, onde o IE atingiu o valor 2,75 (Gráfico 1 e Tabela 2). As respostas aos mitógenos PHA, OKT3 e PWM e ao antígeno CMA em ambos os grupos foram semelhantes, demonstrando a integridade da imunidade celular nos casos e controles (Tabelas 4 e 5). Não houve diferença estatisticamente significante entre os valores das médias das cpm das triplicatas basais das culturas dos casos e controles de seis e de três dias. Utilizando o valor da diferença em dias entre a realização dos dois testes e a intensidade das respostas do TC e do TPL, estudou-se a correlação entre a intensidade da resposta do teste in vivo e in vitro, e se o tempo entre a realização do TC e do TPL influenciou a intensidade da resposta do TPL. De acordo com o estudo estatístico, não houve correlação entre a intensidade dos resultados da segunda leitura do TC (+, ++ ou +++) e a intensidade das respostas do TPL (expressas em IE) nas cinco concentrações de níquel usadas. Além disso, o tempo (em dias) entre a realização do TC e do TPL também não influenciou o resultado (valor do IE) do TPL (Tabela 6). GRÁFICO 1: Comparação dos valores dos IE nos casos e controles nas cinco concentrações de sulfato de níquel testadas DISCUSSÃO Na tentativa de desenvolver um teste laboratorial mais sensível e específico para o diagnóstico da DAC por níquel, desde a década de 1960, vários trabalhos foram publicados sobre o TPL com acetato, 9,11,14 cloreto 6,7,12,24 e sulfato de níquel. 8,10,11,13-23,28 A comparação dos resultados desses trabalhos é de difícil realização, uma vez que os pesquisadores utilizaram células mononucleadas em diversas concentrações e níquel em soluções e concentrações variadas (Quadro 3). No entanto, esses trabalhos permitiram o isolamento de clones de LT específicos no reconhecimento do níquel e a realização de estudos sobre a imunopatogênese da DAC por níquel. Vale ressaltar que, mesmo sendo o níquel o principal causador de DAC no mundo, ainda não se tem conhecimento exato de como ocorre a apresentação antigênica. 29 Segundo Gimenez-Camarasa et al., 13 quando diluições seriadas de sulfato de níquel são utilizadas para a execução do TPL, a sensibilidade do teste aumenta. Considerando esse dado, os autores realizaram o TPL com cinco diluições da solução padrão de sulfato de níquel. Neste trabalho, 16 (84,21%) dos 19 pacientes sensibilizados ao níquel apresentaram TPL positivo (IE 3) em pelo menos uma das cinco concentrações testadas. No entanto, nos casos números 3, 16 e 17, o teste foi negativo. Para os linfócitos desses pacientes, talvez as concentrações do níquel empregadas não tenham sido ideais para induzir resposta proliferativa. Pequeno número de LT circulantes de memória ou número insuficiente de células apresentadoras de antígeno isoladas do sangue podem também justificar os resultados falsonegativos. Outra possibilidade é que nesses pacientes os linfócitos de memória se concentrem mais na pele. Dos 16 casos com TPL positivos, 15 apresentaram IE 3 quando seus linfócitos foram cultivados na presença do sulfato de níquel a 78,13µM (Tabela 1). Apenas os linfócitos do caso número 14 não responderam nessa concentração, proliferando na presença do níquel a 156,25µM. No futuro, realizando o TPL em um número maior de casos e controles os resultados poderão ser confirmados, e a padronização da técnica com estas duas concentrações poderá ser feita, facilitando sua execução. Não se observaram no grupo controle resultados falso-positivos, ao contrário da maioria dos trabalhos publicados (Quadro 3). Esses resultados considerados falso-positivos, na verdade, podem ter ocorrido, talvez, em indivíduos já sensibilizados, ou seja, o TPL teria identificado a presença de sensibilização em limiar ainda insuficiente para produzir lesões cutâneas e TC positivo. De acordo com os resultados do TPL nos dois grupos e utilizando o TC como método diagnóstico de refe-
7 Estudo da proliferação linfocitária TABELA 2: Resultados do TPL expressos em IE nas cinco concentrações de sulfato de níquel testadas nos controles Controles Nº 156,25 µm 78,13 µm 19,53 µm 9,77 µm 2,44 µm Média Mediana rência, a sensibilidade do TPL com sulfato de níquel nas cinco concentrações testadas foi 84,21%, e a especificidade, 100%. A especificidade do TPL com o sulfato de níquel foi corroborada pela realização do teste com as células mononucleadas de três controles com TC negativo para o sulfato de níquel, porém positivos para timerosal, tiuram-mix e carba-mix (Quadro 2 e Tabela 2). No grupo de casos, os quatro valores mais elevados do IE (49,87; 34,02; 31,81 e 23,21) foram observados nos pacientes números 8, 18, 4 e 19, respectivamente, sensibilizados ao níquel e a mais um alérgeno (Quadro 1 e Tabela 1). Talvez a polissensibilização influencie a intensidade da resposta proliferativa linfocitária, sendo necessária a realização de estudo em maior número de pacientes sensibilizados ao níquel e a outros alérgenos para melhor interpretação dessa observação. O TPL é ensaio que depende de treinamento rigoroso para o isolamento das células mononucleadas, bem como para a preparação e utilização correta dos mitógenos, antígenos, meio de cultura e materiais radioativos. É essencial também a manutenção e manuseio correto dos aparelhos. Dessa maneira, para a realização do TPL é necessária uma infra-estrutura de material e pessoal bastante elaborada. Por outro lado, a execução do TPL em local que já possua toda a infra-estrutura necessária não é cara. Além disso, o paciente deve comparecer ao hospital apenas uma vez para a coleta do sangue. Considerando o desconforto que o TC gera no paciente, com restrições quanto ao banho e atividade física, bem como o tempo que o paciente gasta para a realização do TC, abandonando suas atividades de rotina três vezes em uma semana para concluir o exame, pode-se avaliar como vantajoso o custo do TPL. Enquanto o TC exige controle clínico da DAC para sua realização, o TPL pode ser feito em pacientes com lesão. É consenso na literatura que essa seria a principal vantagem do TPL em relação ao TC. A amostra do sangue pode ser colhida, e o tratamento em seguida instituído, sem que o paciente corra o risco de apresentar exacerbação do quadro cutâneo durante a execução do exame. Além disso, enquanto os resultados do TC são expressos em cruzes, o TPL fornece os resultados em índices numéricos, o que favo-
8 156 Sanchez APG, Maruta CW, Sato MN, Ribeiro RL, Zomignan CA, Nunes RS, Reis VMS. TABELA 3: Comparação, por meio do teste de Mann-Whitney, dos valores do IE do TPL com sulfato de níquel nas cinco concentrações testadas nos casos e controles Concentrações Cálculos 156,25 µm 78,13 µm 19,53 µm 9,77 µm 2,44 µm R R U U' µu σu Z crítico (unicaudal) -1,645-1,645-1,645-1,645-1,645 Z calculado -4,704* -5,036* -4,254* -2,844* -2,713* valor de p < 10-5* ~0* < 10-5 * 0,0022* 0,0033* (*) Valor estatisticamente significante TABELA 4: Comparação, por meio do teste de Mann-Whitney, dos valores do IE do TPL com os mitógenos pokeweed (PWM), fito-hemaglutinina A (PHA) e anti-cd3 (OKT3) nos casos e controles Cálculos PMW PHA OKT3 R R U U' µu σu Z crítico (unicaudal) Z calculado valor de p IE TABELA 5: Comparação, por meio do teste de Mann- Whitney, dos valores do IE do TPL com o antígeno Candida albicans (CMA) nos casos e controles Cálculos IE CMA R1 150 R2 228 U 75 U' 95 U crítico unicaudal 51 valor de p > 0,05 rece uma interpretação mais objetiva dos dados. São poucos os trabalhos que correlacionam a intensidade do resultado do TC com a intensidade da resposta do TPL. Segundo Al-Tawil et al. 28 e Everness et al., 22 não há correlação entre os resultados do TC e os do TPL nos pacientes sensibilizados ao níquel. No entanto, Von Blomberg-van der Flier et al., 21 estudando um número menor de pacientes sensibilizados, verificaram correlação entre as respostas dos testes, ou seja, os pacientes com TC fortemente positivos apresentaram IE mais elevados. É complicado comparar as respostas de dois testes cujos resultados são dependentes de mecanismos distintos. Enquanto no TC a aplicação do níquel na pele gera um processo inflamatório com recrutamento para o local de linfócitos capazes de reconhecer o metal, no TPL os linfócitos de memória são extraídos do sangue. De qualquer maneira, também foi avaliado se havia correlação entre os resultados do teste in vivo e os do teste in vitro nos pacientes sensibilizados, sem que se constatasse correlação entre as respostas dos dois testes (Tabela 6). Na literatura apenas dois trabalhos discutem a influência da realização do TC no resultado do TPL, ou melhor, se o TC pode funcionar como booster e intensificar a resposta proliferativa linfocitária. 16,22 Seus autores demonstraram que a realização do TC antes do TPL não influenciou a resposta proliferativa dos linfócitos dos pacientes de ambos os grupos. Neste estudo, analisou-se a possibilidade de o tempo
9 Estudo da proliferação linfocitária QUADRO 3: Resumo dos trabalhos sobre teste de proliferação linfocitária com níquel Concentração Autor Ano Ni 1 Níquel (µm) Células Tempo (dias) RFP 2 Aspegren et al Cl 1; 10; 100; 1 a 2x10 6 /ml e 1000 Grosfeld et al Cl 0,5 e 0,05 4 NE 4 Pappas et al Ac NE 4x10 5 /ml 5 + MacLeod S 0,5 e 50 NE 6 Forman et al S NE 1x10 6 /ml 4 + S 50 1 a 2x10 6 /ml 6 Hutchinson et al Ac 50 1 a 2x10 6 /ml 6 Millikan et al Cl 2,5; 10; 20 e 30 2,5x10 6 /ml 6 Gimenez-Camarasa 1975 S 65; 130; 650; 5x10 6 /ml 6 et al e 6500 S 3,23; 64,64; 258,57 1,2 a 1,5x10 7 /ml 5 + e 517,13 Kim et al Ac 2,83; 56,59; 226,37 1,2 a 1,5x10 7 /ml 5 + e 452,75 Svejgaard et al S 3,6; 9; 18; 36 e 72 2x10 5 /ml 5 + Veien et al S 36 e 72 1x10 5 /orifício 6 NE Silvennoinen-Kassinen 1980 S 8,08 e 40,40 1x10 6 /ml 7 + Al-Tawil et al S 40,40; 80,80; 1x10 5 /orifício 1 a ,60; 323,21; 646,41 e 1292,82 MacLeod et al S 90,5 2x10 6 /ml 6 + Nordlind 1984 S 7,6; 19; 38 e 76 NE 3 e 6 + Al-Tawil et al S 40,40; 80,80 e 161,60 1x10 5 /orifício 5 e 6 7 NA von Blomberg et al S 7; 14; 40 e 80 1x10 5 /orifício 6 + Everness et al S 32,32; 64,64; 1x10 6 /ml 6 e ,96 e 129,28 Räsänen et al S 10,34; 20,04; 1x10 5 /orifício ,72; 80,80 e 161,60 Cederbrant et al Cl 19,29; 77,15 e 385,77 1x10 6 /ml 5 + 1) Níquel; 2) Resultados falso-positivos; 3) Cloreto de níquel; 4) Não especificada; 5) Acetato de níquel; 6) Sulfato de níquel; 7) Não se aplica TABELA 6: Coeficiente de correlação de Spearman (r s ) e coeficiente de explicação de Spearman (r s2 ) calculados para correlacionar o tempo (em dias) entre a realização do TC e do TPL com o resultado do TPL (valores do IE) nas cinco concentrações de sulfato de níquel testadas e para correlacionar a intensidade da resposta do TC (em cruzes) com a intensidade da resposta do TPL (valores do IE) nas cinco concentrações do sulfato de níquel testadas 156,25 µm IE-Níquel 78,13 µm 19,53 µm 9,77 µm 2,44 µm r s Dias Cruzes r s Dias Cruzes entre a realização do TC e do TPL ter influenciado o resultado do TPL no grupo de casos. Não houve correlação do intervalo de tempo (em dias) entre os exames com os resultados dos TPL (em IE). Portanto, intervalos mais curtos entre os dois testes não induziram respostas mais intensas nos testes in vitro (Tabela 6), corroborando os achados anteriores. CONCLUSÃO Considerando os dados apresentados, pode-
10 158 Sanchez APG, Maruta CW, Sato MN, Ribeiro RL, Zomignan CA, Nunes RS, Reis VMS. se concluir que o TPL mostra-se útil para o diagnóstico da DAC por níquel, especialmente em pacientes com lesões ativas. Além disso, pode ser utilizado para o isolamento de clones de LT sensibilizados ao níquel, bem como para a realização de estudos sobre as citocinas produzidas pelas células ativadas. Portanto, o TPL pode ser útil não apenas como método diagnóstico, mas também para a melhor compreensão da imunopatogênese da DAC por níquel. REFERÊNCIAS 1. Grupo Brasileiro de Estudo em Dermatite de Contato (GBEDC). Estudo multicêntrico para elaboração de uma bateria-padrão brasileira de teste de contato. An Bras Dermatol. 2000;75: Host nek JJ. Nickel-induced hypersensitivity: etiology, immune reaction, prevention and therapy. Arch Dermatol Res. 2002;294: Gawkrodger DJ, Vestey JP, Wong WK, Buxton PK. Contact clinic survey of nickel-sensitive subjects. 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