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1 FRENTE III QUÍMIA RGÂNIA 1. (UFPR) A respeito dos compostos orgânicos, é correto afirmar que: N 01) s compostos orgânicos somente podem ser sintetizados pelos organismos vivos, daí a qualificação de orgânicos. 02) s compostos orgânicos são compostos de carbono, embora algumas substâncias que contém este elemento sejam estudadas também entre os compostos inorgânicos ( 2, N, etc.) 04) A existência de um grande número de compostos de carbono está relacionada com a capacidade do átomo de carbono formar cadeias, associada a sua tetravalência. 08) Nos compostos de carbono o tipo de ligação mais freqüente é a covalente. 16) s compostos orgânicos são regidos por leis e princípios próprios e não aplicáveis aos compostos inorgânicos. 2. omplete as ligações que faltam, com átomos de hidrogênio. b) a) N c) N 3. omplete as ligações que faltam, colocando simples, dupla ou trila ligação (ESULN-PR) composto de fórmula estrutural abaixo apresenta carbonos primários, secundários, terciários e quaternários, respectivamente: 2 2 N a) 7,3,1,1 b) 7,4,1,1 c) 6,3,1,1 d) 5,4,1,1 e) 7,4,1,3 5. algodão (celulose) é muito utilizado na fabricação de fibras de tecidos. Muitas fibras são coradas com substâncias como o índigo. A fórmula estrutural plana do índigo pode ser representada por: N Sobre a estrutura do índigo são feitas as seguintes afirmações: I. é um composto heterociclo. II. sua fórmula molecular é N 2 III. na molécula do índigo só existem carbonos secundários e terciários São corretas as afirmações: a) somente I e II. b) somente II e III. c) somente I e III. d) somente I. e) I, II e III. 6. (UnB-DF) Entre as substâncias normalmente utilizadas na agricultura, encontram-se o nitrato de amônio (fertilizante), o naftaleno (fumigatório de solo) e água. A fórmula estrutural do naftaleno, nome científico da naftalina, é mostrada na figura abaixo: Acerca dessas substâncias, julgue os itens a seguir: I. A fórmula molecular do naftaleno é II. As substâncias citadas são moleculares. III. Em uma molécula do naftaleno, há 16 ligações covalentes entre os átomos de carbono. 7. (ESGRANRI-RJ) A prednisona é um glicocorticóiode sintético de potente ação antireumática, antiinflamatória e anti-alérgica cujo uso, como de qualquer outro derivado de cortisona, requeer uma série de precauções em função dos efeitos colaterais que pode causar. 2 om base na fórmula estrutural apresentada anteriormente, qual o número de átomos de carbono terciários que ocorrem em cada molécula de prednisona? a) 3 b) 4 c) 5 d) 6 e) 7 Página 1

2 FRENTE III QUÍMIA RGÂNIA 8. (MAK-SP) A molécula que apresenta a menor cadeia alifática, insaturada e que contém um carbono quaternário é: a) 6 12 b) 5 12 c) 2 4 d) 5 10 e) (PUamp-SP) Preocupações com a melhoria da qualidade de vida levaram a propor a substituição do uso do PV pelo tereftalato de polietileno ou PET, menos poluente na combustão. Esse polímero está relacionado com os compostos: I. Ácido tereftálico II. Etileno 2 2 É correto afirmar que I e II têm, respectivamente, cadeia carbônica: a) alicíclica e acíclica b) saturada e insaturada c) heterocíclica e aberta d) aromática e insaturada e) acíclica e homogênea 10. (ESULN-PR) propanoato de metila, representado a seguir, apresenta cadeia carbônica: 2 a) alifática, normal, saturada, heterogênea b) alicíclica, normal, saturada e heterogênea c) aberta, normal, insaturada e heterogênea d) acíclica, normal, saturada e homogênea e) alifática, ramificada, insaturada e homogênea 11. (FUVEST-SP) A vitamina K 3 pode ser representada pela fórmula estrutural a seguir: Quantos átomos de carbono e quantos átomos de hidrogênio existem em uma molécula desse composto? a) 1 e 3 b) 3 e 3 c) 9 e 8 d) 11 e 8 e) 11 e (UERJ) A testosterona, um dos principais hormônios sexuais masculinos, possui fórmula estrutural plana: Determine: A) número de átomos de carbono, classificados como terciários em sua molécula. B) Sua fórmula molecular. 13. (Ufscar-SP) ipro (ciprofloxacino) é um antibiótico administrado por via oral ou intravenosa, usado contra infecções urinárias e, recentemente, seu uso tem sido recomendado no tratamento do antraz, infecção causada pelo microorganismo Bacillus anthracis. A fórmula estrutural desse antibiótico é mostrado na figura. F N N N A) Qual a fórmula molecular desse antibiótico? B) Qual a porcentagem em massa de carbono? 14. (UERJ) Uma mistura de hidrocarbonetos e aditivos compõe o combustível denominada gasolina. Estudos revelaram que, quanto maior o número de hidrocarbonetos ramificados, melhor é a performance da gasolina e o rendimento do motor. bserve as estruturas dos hidrocarbonetos a seguir: I) II) III) 3 IV) hidrocarnoneto mais ramificado é o número: a) IV b) III c) II d) I 15. (UF-E) Assinale as alternativas corretas, referentes à fórmula: Página 2

3 FRENTE III QUÍMIA RGÂNIA (01) ciclo apresenta um heteroátomo. (02) Existem 3 carbonos secundários. (04) Não há carbono terciário. (08) A cadeia do composto é heterocíclica ramificada. (16) Existem 3 carbonos primários. (32) É um composto aromático. 16. (UFMA) Um dos componentes da gasolina que abastece os automóveis é o isoctano de fórmula estrutural: 2 a) lassifique os átomos de carbono na estrutura. b) lassifique a cadeia carbônica do composto. c) omo se chama o composto, de acordo com a nomeclatura da IUPA. 17. (FATE) hidrocarboneto que apresenta a menor quantidade de átomos de por molécula é: a) metano b) etano c) eteno d) etino d) propino 18. (AAFE-S) onsidere a molécula = 2. Sobre ela, é correto afirmar: (01) Apresenta um átomo de carbono insaturado e dois átomos de carbono saturados. (02) átomo de carbono central é secundário (04) bedece à fórmula geral n 2n-1. (08) Seu nome é propeno. 19. (UFRJ) gráfico a seguir relaciona a massa em gramas com o número de moléculas de dois hidrocarbonetos acíclicos. Massas atômicas: : 12u; : 1u; onstante de avogrado: 6x10 23 mol (UFS) Um alcano encontrado nas folhas de repolho contém em sua fórmula 64 átomos de hidrogênio. número de átomos de carbono na fórmula é: a) 29 b) 32 c) 30 d) 33 e) (UEPA) nome IUPA do composto é: 2 a) 2, 3, 4-trimetil-1-buteno. b) 2, 3-dimetil-2-penteno. c) 2, 3-dimetil-4-penteno. d) 3, 4-dimetil-1-penteno. e) 3, 4-dimetil-2-penteno. 22. (UFSM-RS) Segundo a IUPA, o nome correto do alcano apresenado é: a) 3-metil-5-propil-6-octano. b) 4-etil-7-etil-5-propilnonano. c) 6-etil-3-metil-5-propilnonano. d) 6-etil-5-propil-3-metiloctano. e) 7-etil-7-metil-6-etilnonano. 23. (UNIFIAD-VUNESP) nome do composto de fórmula estrutural: segundo as regras oficiais de nomeclatura é: a) Determine a diferença entre as massas moleculares entre esses dois hidrocarbonetos. b) Apresente o nome e a fórmula estrutural do hidrocarboneto de menor massa molecular dentre os apresentados no gráfico. a) 4, 5-dimetil-3-propil-1-hexeno. b) 4, 5-dimetil-3-propil-2-hexeno c) 3-propil-4, 5-dimetil-1-hexeno. d) 2, 3-dimetil-4-propil-5-hexeno e) 3-pentil-1-hexeno. 24. (UFG-G) bserve as estruturas a seguir: Página 3

4 FRENTE III QUÍMIA RGÂNIA (A) (B) () 27. (FESP-PE) Analise o nome dos compstos de acordo com a IUPA: I) 2 III) 3 2 II) Sobre essas estruturas é correto afirmar: (01) Representam 3 substâncias químicas diferentes. (02) A substância B recebe o nome IUPA de 3- metilbenzeno. (04) carbono ligado ao grupo metila, na estrutura A, é secundário. (08) A fórmula do composto A é 7 8. (16) A estrutura possui 3 carbonos insaturados e quatro saturados. 25. (UFS) om relação ao composto abaixo, os nomes dos substituintes ligados ao carbono terciário são: ) etil, propil, isobutil 02) metil, 3-hexil 04) metil, etil, propil 08) etil, propil, secbutil 16) etil, propil, tercbutil 32) etil, propil, butil 64) metil, isopropil, 3-hexil 26. (UFSM-SP) No composto: 2 s compostos I, II e III são, respectivamente: a) 2-etil-3-etil-1-buteno; 2-etil-1-penteno; 2-metil- 2-penteno. b) 2,3-dimetil-1-penteno; 3-metilhexano; 2- metilpentano c) 2-etil-3-metil-3-buteno; 2-metil-3-hexeno; 4- metil-2-penteno d) 2,3-dimetil-1-penteno; 2-etil-1-penteno; 4-metil- 2-penteno e) 2-metil-3-etilbuteno; 2-etil-2-penteno; 2-metil-3- penteno 28. (AAFE-S) Para o compostu cujo nome IUPA é 1,3-dietilciclobutano, a alternativa falsa é: a) Possui 2 carbonos quaternários. b) Possui 2 carbonos terciários. c) Possui 4 átomos de carbono secund[ario d) Sua fórmula molecular é e) Apresenta cadeia carbônica saturada. 29. (FUVEST-SP) s três compostos abaixo são aditivos de alimentos e medicamentos, preservandoos da oxidação () 2 As moléculas destes compostos tem em comum o grupo: s radicais circulados 1, 2, 3 e 4 são, respectivamente: a) isobutil, sec-butil, terc-butil e n-butil. b) terc-butil, isobutil, n-butil e sec-butil. c) sec-butil, n-butil, isobutil e terc-butil. d) terc-butil, sec-butil, isobutil, n-butil. e) n-butil, terc-butil, sec-butil, isobutil. a) metil b)benzil c) isopropil b) hidroxila e) carbonila 30. (ESULN-PR) Substituindo-se um dos hidrogênios da molécula de água por um radical alquil, o composto orgânico obtido pertence à função: a) fenol b) aldeído c)ácido carboxílico d) amina e) álcool Página 4

5 FRENTE III QUÍMIA RGÂNIA 31. (UFMG) onsidere as estruturas moleculares do naftaleno e da decalina, representadas pelas fórmulas abaixo: e) cetona, fenol e hidrocarboneto 35. (AAFE-S) nome do composto abaixo é: a) 2-hexanal b) 2-hexanona c) 4-pentanóico d) acetona d) 2-hexol Naftaleno Decalina Substituindo-se, em ambas moléculas, um átomo de hidrogênio por um grupo hidroxila (-), obtêm-se dois compostos que pertencem, respectivamente, às funções: a) álcool e fenol. b) fenol e álcool. c) álcool e álcool. d) fenol e fenol. 32. (UNIFIAD-ESGRANRI) A substância cuja molécula está representada abaixo, é responsável pelo aroma natural de canela. A função orgânica a que pertence essa substância é a) hidrocarnoneto b) fenol d) éter d) cetona e) aldeído 33. (PUAMP-SP) Além de ser utilizada na preparação do formol, a substância de fórmula 2 = tem aplicação industrial na fabricação de baquelite. A função química e a o nome oficial desse composto são, respectivamente, a) aldeído e metanal. b) éter e metoximetano. c) ácido carboxílico e metanóico. d) cetona e metanal. e) álcool e metanol. 34. (FUVEST-SP) bactericida FMEIN A, cuja fórmula estrutural é: 36. (UFPA) nome do composto cuja estrutura está representada é: a) 3-metil-2,4-hexadiona b) 4-etil-3,5-hexadiona c) 4-acetil-3-hexanona d)3-acetil-4-hexanona e) 1-metil-3-etil-1,3-pentadiona 37. (UPE-E) composto A, por aquecimento, transorma-se no seu isômero B. 2 2 (A) 200 Nesse processo, um: a) éter se transforma em um fenol; b) éter se transorma em um outro éter; c) éter se tranforma em um álcool; d) fenol se tranforma em um éter; e) fenol se transforma em um álcool (FUVEST-SP) Dentre as substâncias abaixo, duas representam moléculas de substâncias, pertencentes à mesma função orgânica, responsáveis pelo aroma de certas frutas. (B) 2 apresenta mas funções: a) ácido carboxílico e fenol b) álcool, fenol e éter c) álcool, fenol e aldeído d) éter, álcool e aldeído Essas estruturas são: a) A e B b) B e c) B e D d) A e e) A e D Página 5

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