PAINEL GENÉTICO DE PREDISPOSIÇÃO PARA CANCRO. A prevenção está nas suas mãos

Transcrição

1 PAINEL GENÉTICO DE PREDISPOSIÇÃO PARA CANCRO A prevenção está nas suas mãos

2 O QUE É O CANCRO E QUAIS AS SUAS CAUSAS O cancro é uma doença genética causada por certas mutações, que ocorrem no ADN das células, e que afectam o crescimento, a divisão e a morte celular. Estas mutações genéticas levam as células a crescerem e a dividirem-se descontroladamente, originando o cancro. As células de cancro têm a capacidade de se espalharem pelo organismo usando os sistemas circulatório e linfático, dando origem a metástases. O tabaco, alguns vírus, e outros factores relacionados com o estilo de vida e/ou com o ambiente, também podem originar essas alterações em determinados tipos de células. Em Portugal, o cancro foi a segunda causa da morte registada em 2015, correspondendo a 24,5% da mortalidade (fonte: Instituto Nacional de Estatística) Algumas alterações genéticas que aumentam o risco de cancro passam de pais para filhos. Há cancros que ocorrem com maior frequência em contexto familiar e que podem estar ligados com alterações genéticas herdadas (por exemplo, o melanoma, cancro da mama, ovário, próstata e cólon). Quando existe um padrão para determinado tipo de cancro familiar, o utente deverá informar o médico. Recorrendo a exames que permitam detectar o tumor precocemente, poderá tentar reduzir o risco de desenvolvimento prematuro de cancro. Herdar uma alteração genética não significa, necessariamente, que vai desenvolver cancro, significa que tem maior probabilidade de desenvolver a doença

3 PAINEL GENÉTICO DE PREDISPOSIÇÃO PARA CANCRO Temos disponíveis dois Painéis Genéticos de Predisposição para Cancro, um dirigido a homens e outro a mulheres:» Painel Global de cancro Masculino: estudo de 41 genes responsáveis por 15 tipos de cancro» Painel Global de cancro Feminino: estudo de 49 genes responsáveis por 16 tipos de cancro APC AXIN2 BMPR1A BRCA1 BRCA2 CDC73 CDH1 CDK4 CDKN1B CDKN2A CHEK2 EPCAM EXT1 EXT2 FH FLCN MAX MEN1 MET MLH1 MLH3 MSH2 MSH6 MUTYH NF1 NF2 NTRK1 PALB2 PMS1 PMS2 PTEN RB1 RET SDHAF2 SDHB SDHC SDHD SMAD4 STK11 TMEM127 VHL PRÓSTATA MAMA COLORECTAL MELANOMA PÂNCREAS GÁSTRICO FÍGADO LINFOMA & LEUCEMIA TIROIDE & OUTROS CEREBRAL & SNC SARCOMA OUTROS O diagnóstico atempado do cancro tem uma probabilidade de cura entre 70 a 90 % dos casos

4 APC ATM AXIN2 BARD1 BMPR1A BRCA1 BRCA2 BRIP1 CDC73 CDH1 CDK4 CDKN1B CDKN2A CHEK2 EPCAM EXT1 EXT2 FH FLCN MAX MEN1 MET MLH1 MLH3 MRE11A MSH2 MSH6 MUTYH NBN NF1 NF2 NTRK1 PALB2 PMS1 PMS2 PTEN RAD50 RAD51C RB1 RET SDHAF2 SDHB SDHC SDHD SMAD4 STK11 TMEM127 TP53 VHL MAMA OVÁRIO COLORECTAL ENDOMÉTRIO MELANOMA PÂNCREAS GÁSTRICO FÍGADO LINFOMA & LEUCEMIA TIROIDE & OUTROS CEREBRAL & SNC SARCOMA OUTROS

5 VANTAGENS EM REALIZAR O PAINEL GENÉTICO A prevenção está nas suas mãos O objectivo deste estudo é a identificação de indivíduos com maior predisposição para desenvolver cancro que a população em geral. Isto poderá permitir uma melhor vigilância, prevenção e profilaxia da doença. O diagnóstico precoce é fundamental, e aliado aos tratamentos cada vez mais eficazes, permite maiores taxas de cura a par da qualidade de vida necessária para conviver com a doença. A QUEM SE DESTINA? Cancro diagnosticado numa idade muito jovem; Vários tipos de cancro na mesma pessoa; Cancro desenvolvido nos órgãos pares, como em ambos os rins ou ambas as mamas; Vários parentes consanguíneos que têm o mesmo tipo de cancro; Casos raros de um tipo específico de cancro (por exemplo, cancro de mama em homens); Pertencer a um grupo racial ou étnico no qual exista uma possibilidade de padecer de certo síndrome hereditário de cancro e de ter uma ou várias características das anteriormente indicadas.

6 COMO REALIZAR O TESTE? Todo o processo é muito simples: 1. Requisitar o kit 2. Preencher Requisição Médica e assinar o Consentimento Informado 3. Fazer a colheita da sua amostra (sangue ou saliva) 4. Enviar a amostra para o Laboratório PAINELCANCRO_ MEDFLYER_0518_PTPT Para realizar o teste, basta que entre em contacto connosco: por telefone: por info@genetyca-icm.com Trataremos de agilizar todo o processo consigo, garantindo apoio do primeiro ao último passo. Em apenas 20 dias terá o relatório nas suas mãos. GENETYCA ICM Portugal (+351) info@genetyca-icm.com