ASSUNTO: VÁRIOS EXAMES EXAMES REATIVADOS SEMANA SANTA

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1 ASSUNTO: VÁRIOS EXAMES EXAMES REATIVADOS SEMANA SANTA Prezados clientes, Conforme divulgado no Comunicado Nº 080/15, comunicamos que os exames abaixo, suspensos temporariamente por causa do feriado de Semana Santa, foram reativados e encontram-se disponíveis para cadastro. MN S/AGALAC DIV/AMLETO DIV/18Q NOME DOS EXAMES ALFA GALACTOSIDASE EM LEUCOCITOS AML1-ETO t(8;21) PCR QUALITATIVO ANALISE DE 18q DIV/GIDH ANALISE DE MUTACAO NOS GENES IDH1 e IDH2 (exon 4) DIV/MGCKIT S/ARILA S/ARILB S/CD20 DIV/BCL1PA DIV/BCL2PA S/BETGA S/BETA-G S/DBIOT S/BRCA1D S/BRCA1M ANALISE DE MUTACOES DO GENE C-KIT ARILSULFATASE A ARILSULFATASE B AVALIACAO DE CD20 (LINFOCITO) BCL1-IGH T(11;14) PCR QUALITATIVO BCL2-IGH T(14;18) PCR QUALITATIVO BETA GALACTOSIDASE BETA-GLICOSIDASE BIOTINIDASE - DOSAGEM BRCA1 - DELECOES E DUPLICACOES POR MLPA BRCA1 - MUTAÇÃO FAMILIAR 1

2 S/BRCAJU S/BRCASQ S/BRCA2D S/BRCA2M S/CATALA DIV/CBFB S/IHPN S/CQ10 DIV/E6-E7 S/FACIOE DIV/E2APBX S/MUTYH DIV/EGFR DIV/M-MGMT S/5HTT S/EXOMA DIV/KRAS-A S/EXON9 S/TP53SQ S/COMT S/BDNF S/MLH1 S/MSH2 BRCA1 E BRCA2 - Indicacao para JUDEUS ASHKENAZI BRCA1 E BRCA2 - SEQUENCIAMENTO GENICO COMPLETO BRCA2 - DELECOES E DUPLICACOES POR MLPA BRCA2 - MUTACAO FAMILIAR CATALASE CBFB - MHY11 inv(16) PCR QUALITATIVO HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOTURNA (HNP) COENZIMA Q10 DETECCAO E6/E7 - HPV DISTROFIA FACIOESCAPULOUMERAL - SOUTHERN BLOT E2A-PBX1 t(1;19) PCR QUALITATIVO EST. MOLECULAR DOS CONDONS 179 E 396 NO GENE MUTYH ESTUDO DE MUTACOES DO GENE EGFR ESTUDO DO PADRAO DE METILACAO DO PROMOTOR ESTUDO DO POLIMORFISMO 5HTTLPR DO GENE 5-HTT ESTUDO GENETICO DO EXOMA COMPLETO ESTUDO MOLECULAR AMPLIADO DA MUTACAO DO GENE KRAS ESTUDO MOLECULAR DA MUTACAO DO EXON 9 DO FATOR XII ESTUDO MOLECULAR DA MUTAÇÃO R337H NO GENE TP53 ESTUDO MOLECULAR DA MUTACAO VAL158MET DO GENE COMT ESTUDO MOLECULAR DA MUTACAO VAL66MET NO GENE BDNF ESTUDO MOLECULAR DO GENE MLH1 - HNPCC ESTUDO MOLECULAR DO GENE MSH2 - HNPCC 2

3 DIV/TP53 DIV/TP53MF S/GPTEN S/SCN1A S/COL3A1 S/FCMF S/FCSEQ DIV/F-FGFR DIV/F-MAF S/GALCER S/G1FUT S/APCSEQ S/GRD S/HEMO5M S/HDVQT S/HEXAT DIV/HIBLLC S/HLAB51 S/IKAROS AM/IFPP S/IFPP S/LICOP DIV/MLLAF4 ESTUDO MOLECULAR DO GENE P53 ESTUDO MOLECULAR DO GENE P53 - MUTACAO FAMILIAR ESTUDO MOLECULAR DO GENE PTEN ESTUDO MOLECULAR EPILEPSIA MIOCLONICA GRAVE ESTUDO MOLECULAR SINDROME EHLERS-DANLOS TIPO IV FIBROSE CISTICA - MUTACAO FAMILIAR - GENE CFTR FIBROSE CISTICA SEQUENCIAMENTO COMPLETO GENE CFTR FISH PARA TRANSLOCACAO FGFR3 FISH PARA TRANSLOCACAO IGH/MAF GALACTOCEREBROSIDASE GALACTOSE 1 FOSFATO URIDIL TRANSFERASE GENE APC - SEQUENCIAMENTO - APCSEQ GLUTATIONA REDUTASE HEMOCROMATOSE HEREDITARIA - 5 MUTACOES (GENE HFE) HEPATITE DELTA PCR QUANTITATIVO HEXOSAMINIDASE A E TOTAL HIBRIDIZACAO IN SITU, POR FLUORESCENCIA, PARA LLC HLA-B51, PESQUISA DO ALELO IKAROS, ANALISE DO GENE POR MLPA IMUNOFENOTIPAGEM - PAINEL PROLIFERATIVO IMUNOFENOTIPAGEM - PAINEL PROLIFERATIVO LICOPENO MLL-AF4 t(4;11) - PCR QUALITATIVO 3

4 S/VHL S/APCFAM S/MLH1MF S/MSH2MF DIV/MPL DIV/VHLLC DIV/BCRMUT S/MSHMLH S/SMUTYH DIV/PGLUNG DIV/LUNNGS DIV/PGMAMA DIV/PGNUTR DIV/PGCARD DIV/PGPULM DIV/PGOBES S/PMSBRU MUTACAO DO GENE VHL MUTACAO FAMILIAR CONHECIDA NO GENE APC MUTACAO FAMILIAR CONHECIDA NO GENE MLH1 - MLH1MF MUTACAO FAMILIAR CONHECIDA NO GENE MSH2 - MSH2MF MUTACAO MPL P.DIAGNOSTICO DOENC.MIELOPROLIFERATIVA MUTACAO NO GENE VH PARA LLC MUTACOES DOMINIO QUINASE DE BCR-ABL MUTACOES NOS GENES MSH2 E MLH1 MUTYH, SEQUENCIAMENTO COMPLETO PAINEL DE MUTACOES DRIVER EM CANCER DE PULMAO PAINEL DE MUTACOES EM CANCER DE PULMAO POR NGS PAINEL GENETICO DE PREDISPOSICAO AO CANCER DE MAMA PAINEL GENETICO NUTRIGENOMICA PAINEL GENETICO PARA DOENCAS CARDIOVASCULARES PAINEL GENETICO PREDISPOSICAO AO CANCER DE PULMAO PAINEL GENETICO RISCO GENETICO P/OBESIDADE E IMC PAINEL MOLECULAR PARA SINDROME DE BRUGADA S/MAMA-2 PAINEL NGS CANCER DE MAMA 2 DIV/PGPROS DIV/PGDIAB DIV/FR1 DIV/FR1PA DIV/FR2PA PAINEL RISCO GENETICO AO CANCER DE PROSTATA PAINEL RISCO GENETICO DIABETES TIPO II PCR FR1 PARA CLONALIDADE B PCR FR1 PARA CLONALIDADE B EM BLOCO DE PARAFINA PCR FR2 PARA CLONALIDADE B EM PARAFINA OU BIOPSIA 4

5 DIV/FR2 DIV/FR3PA DIV/FR3 DIV/GAMACL DIV/GAMACM DIV/BP-PCR DIV/CAXPCR DIV/CAX-BP DIV/FR123 DIV/ENTPCR DIV/HHV6 LIQ/HHV6L DIV/HHV7 LIQ/HHV7L DIV/JCVB DIV/JCV LS DIV/MBKALS DIV/MBKAB DIV/MTB SB DIV/1P19Q DIV/CEBPA DIV/NPM1 DIV/PDGFRA PCR FR2 PARA CLONALIDADE B PARA LLA PCR FR3 PARA CLONALIDADE B EM PARAFINA OU BIOPSIA PCR FR3 PARA CLONALIDADE B PARA LLA PCR GAMA PARA CLONALIDADE T PCR GAMA PARA CLONALIDADE T (BLOCO PARAFINA) PCR PARA BORDETELLA PERTUSSIS PCR PARA CAXUMBA PCR PARA CAXUMBA - BIOPSIA OU BLOCO DE PARAFINA PCR PARA CLONALIDADE B FR123 PCR PARA ENTEROVIRUS PCR PARA HHV6 PCR PARA HHV6 - LIQUOR PCR PARA HHV7 PCR PARA HHV7 - LIQUOR PCR PARA JC VIRUS PCR para JC virus PCR PARA MYCOBACTERIUM SP PCR PARA MYCOBACTERIUM SP PCR PARA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS PERDA DE HETEROZIGOCIDADE PARA CROMOSSOMO 1p E 19q PESQUISA DE MUTAÇAO DO GENE CEBPA PESQUISA DE MUTAÇAO DO GENE NPM1 PESQUISA DE MUTACAO DO GENE PDGFR Alfa 5

6 S/CHEK2 DIV/CKIT DIV/HER2 DIV/VIRESP PESQUISA DE MUTACAO NO GENE CHEK2 1100delC PESQUISA DE MUTACAO NO GENE C-KIT PESQUISA DE MUTACAO NO GENE HER2 (ERBB2) PESQUISA DE VIRUS RESPIRATORIOS S/ZAP70 PESQUISA DE ZAP 70 S/PIK3CA DIV/PMLRAR U/PROGEN PIK3CA, MUTACOES NO GENE PML-RAR t(15;17) PCR QUALITATIVO PROGENSA (PCA3) DIV/RETSP PROTOONCOGENE RET - CMT ESPORADICO - EXONS 16 E 15 DIV/BCL1 DIV/BCL2 DIV/RUBPCR S/RETSEQ DIV/RETMF REARRANJO BCL1/JH REARRANJO BCL2/JH RUBEOLA - PCR SEQUENCIAMENTO DO PROTO-ONCOGENE RET: 6 EXONS SEQUENCIAMENTO PROTO-ONCOGENE RET-MUTACAO FAMILIAR S/JPH3 SINDROME DE HUNTINGTON LIKE TIPO 2 S/RBM8A S/SIMIEL S/SOD DIV/TELAML S/NIPT DIV/CP-PCR S/LMC-QT S/FIP1L1 SINDROME DE TAR SINDROME MIELODISPLASICA SUPEROXIDO DISMUTASE TEL-AML1 t(12;21) PCR QUALITATIVO TESTE PRE-NATAL NAO INVASIVO TRANSLOCACAO BCR-ABL TRANSLOCACAO BCR-ABL - QUANTITATIVO TRANSLOCACAO FIP1L1 - PDGFR ALFA 6

7 S+U/TAEIM S/B2 S/B3 S/B5 S/VIT-K TRIAGEM AMPLIADA PARA ERROS INATOS DO METABOLISMO VITAMINA B2 VITAMINA B3 VITAMINA B5 VITAMINA K O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sextafeira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco. Atenciosamente, INSTITUTO HERMES PARDINI S/A LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO 7