SÍNTESE DOS AMINOÁCIDOS. Prof. Henning Ulrich
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- Maria Marques Angelim
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1 SÍNTESE DOS AMINOÁCIDOS Prof. Henning Ulrich
2 CATABOLISMO DOS AMINOÁCIDOS EM MAMÍFEROS
3 TRANSAMINAÇÕES CATALISADAS POR ENZIMAS Em muitas reações das aminotransferases, o -cetoglutarato é o receptor do grupo amino. O piridoxal fosfato (PLP) é o co-fator de todas as aminotransferases
4 COO COO CH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 HC COO NH C O C O + COO COO HC COO NH 3 + alanine -ketoglutarate pyruvate glutamate Aminotransferase (Transaminase) Alanina se torna piruvato pela transferência do grupo amina.
5 As transaminases equilibram os grupos amina entre os -cetoácidos disponíveis Isto permite a síntese de aminoácidos não essenciais utilizando grupos aminas de outros aminoácidos e esqueleto de carbono préexistente Embora os N possam ser utilizados para formação de novos aminoácidos, N deve ser obtido através da alimentação.
6 AMINOÁCIDOS ESSENCIAIS E NÃO ESSENCIAIS PARA O HOMEM *Essencial para indivíduos jovens e em crescimento, mas não para adultos
7 AMINOÁCIDOS ESSENCIAIS DEVEM SER OBTIDOS NA ALIMENTAÇÃO Isoleucina, leucina e valina Lisina Treonina Triptofano Fenilalanina (tirosina sintetizado a partir de fenilalanina) Metionina (Cisteina sintetizado a partir de Met.) Histidina Arginina (essencial para crianças)
8 Sintese de alanina, aspartato, glutamina, asparagina e glutamina
9 A glutamina transporta a amônia na corrente sangüínea
10 VISÃO GERAL DA BIOSSÍNTESE DOS AMINOÁCIDOS Os precursores dos aminoácidos estão sombreados segundo sua origem, os da glicólise (vermelho), do ciclo do ácido cítrico (azul) e da via das pentoses fosfato (púrpura) e os aminoácidos deles derivados estão em quadros de cores correspondentes.
11 Visão geral (cont)
12 Famílias Biosintéticas Precursores metabol. -cetoglutarato 3-Fosfoglicerato Aminoácidos Glutamato Glutamina Prolina Arginina Serina Glicina Cisteina
13 Famílias Biosintéticas (cont) Precursores met. Oxaloacetato Aminoácidos Aspartato, Asparagina Metionina, Treonina, Lisina Piruvato Alanina, Valina, Leucina Isoleucina
14 Famílias Biosintéticas (cont) Precursores met. Aminoácidos Fosfoenolpiruvato Triptofano and eritrose 4-fosfato Fenilalanina Tirosina Ribose 5-fosfato Histidina
15 Família do cetoglutarato cetoglutarato Glutamato Glutamina Prolina Arginina
16 -cetoglutarato para glutamato / glutamina Glutamato + NH ATP Glutamina sintetase Glutamina + ADP + Pi + H + -cetoglutarato + glutamina + NADPH + H + Glutamato sintetase 2 glutamato + NADP +
17 -cetoglutarato para glutamina Reação global: -cetoglutarato + 2 NH NADPH + ATP Glutamina + NADP + + ADP + Pi
18 Família do cetoglutarato cetoglutarato Glutamato Glutamina Prolina Arginina
19 Síntese de prolina
20 Síntese de prolina
21 Síntese de Arginina
22 Síntese de Arginina
23 Família do 3-fosfoglicerato 3-Fosfoglicerato Serina Glicine Cisteina
24 Síntese de serina e glicina
25 Síntese de cisteina
26 Família de oxaloacetato Oxaloacetato Aspartato Asparagina Metionina Lisina Treonina
27 Síntese de aspartato e asparagina Oxaloacetate Transaminação a partir deglutamate Aspartate Amidação com NH4+ doado da glutamina Asparagine
28 Família do piruvato Piruvato Alanina Valina Leucina Isoleucina
29 Síntese de Alanina Piruvato Transaminação a partir de glutamato Alanina
30 Família de fosfoenolpiruvato e eritrose 4-fosfato Fosfoenolpyruvate + eritrose 4-fosfato Corismato Triptofano Tirosina Fenilalanina
31 Síntese de corismato
32 Síntese de fenilalanina e tirosina
33 Síntese de fenilalanina e tirosina (cont)
34 VIAS CATABÓLICAS PARA A FENILALANINA E PARA A TIROSINA
35
36 VIAS ALTERNATIVAS PARA O CATABOLISMO DA FENILALANINA EM PESSOAS COM FENILCETONÚRIA O fenilpiruvato acumula-se nos tecidos, no sangue e na urina. O fenilacetato e o fenilactato também podem ser encontrados na urina
37 ALGUMAS DOENÇAS GENÉTICAS QUE AFETAM O CATABOLISMO DOS AMINOÁCIDOS
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