Que você come e a sua saúde: A experiência da Nefrologia Rosa M. A. Moysés rosa.moyses@uol.com.br
Conflitos de Interesse Grants de Pesquisa: CNPq, Fapesp, Fresenius, Genzyme-Sanofi Consultoria: Abbott do Brasil, Amgen, Genzyme-Sanofi Estudos Clínicos: Amgen, Genzyme-Sanofi Conferências: Abbott, Amgen
O Elemento Vital http://www.wikipedia.org/
ATP http://www.wikipedia.org/
Fosfato http://www.wikipedia.org/
1953
http://www.chiddingstone.kent.sch.uk/homework/skeletons.html
Urina 800 mg/dia Ingestão 0,8-1,4 g/d Balanço de P Absorção 1100 mg/dia Secreção 200 mg/dia FÓSFORO EXTRACELULAR Absorção 6.200 mg/dia Filtração 7.000 mg/dia Formação 350 mg/dia Reabsorção 350 mg/dia Fezes 300 mg/dia
Absorção Intestinal de P Na + Na + K + P P P
Reabsorção de P nos rins Na + Na + ATP K + P
Regulação Hormonal de P Síntese de PTH na paratireóide Síntese de FGF-23 por osteócitos Compartimento extracelular Intestino P Síntese de calcitriol nos rins Urena Torres, Kidney Int. 2011 80(5):443-5
FGF23 é produzido por Osteócitos Graciolli FG, ASN meeting 2009
Ações do FGF23 Diminui P sérico Down-regulation do cotransportador Na-P Aumenta excreção de P Similar ao PTH Diminui calcitriol Inibe a síntese da 1alfa-hidroxilase Oposto ao PTH PTH Inibição (direto; agudo) Estímulo (indireto através do calcitriol; crônico) PTH FGF23 Calcitriol P
Deleção do gene do FGF-23 causa calcinose tumoral Homem, 24 anos P: 8.9 mg/dl, creat 0.6 mg/dl FGF 23: indetectável Goldenstein P, ASN meeting 2011
Por: Calcitriol PTH Fósforo da Dieta Cálcio Regulação de FGF23 OU Pela remodelação óssea increased bone avidity for phosphate decreased FGF23 decreased phosphate uptake or increased efflux due to increased bone remodeling increased FGF23" KI, aop, 23 May 2012; Exp Cell Res. 2012;318(9):1040-8
FGF23/CTL (%) O FGFR tem baixa afinidade pelo FGF-23 400 300 200 100 0 FGFR1b FGFR1c FGFR2b FGFR2c FGFR3b FGFR3c FGFR4 Yu X et al. Endocrinology 2005;146:4647 4656
Klotho aumenta a afinidade do FGFR pelo FGF23 FGF23 FGF23 FGF23 FGFR Klotho FGFR FGFR Klotho FGFR FGFR Osso Rins Fígado Paratireóide Intestino Fosfaturia Calcitriol PTH Kurosu et al. J Biol Chem 281: 6120-6123, 2006
Dr. Makoto Kuro-o
Nature; 390, 1997 HAS Hipercalcemia, sal-sensível Hiperfosfatemia, calcitriol, FGF-23 Produção Atrofia Muscular de camundongos transgênicos 28 Osteoporose cepas: Calcificação 3 expressavam Vascular o transgene Enfisema 25 não Pulmonar expressavam Esterilidade
Aumento da expressão de Klotho prolonga a vida the Klotho gene may be an aging suppressor gene that extends life span when overexpressed and accelerates aging when disrupted... Science 309, 1829, 2005
Thread of Life Klotho
FASEB J. 25, 2031 2039 2011
Gene Klotho Gene Klotho codifica proteína transmembrana Klotho Renal epithelial cell Distal Convoluted Tubules Proximal Tubules Cortesia de Kuro-o
Klotho é um co-receptor para o FGF23 FGF23 FGF23 FGF23 FGFR Klotho FGFR FGFR Klotho FGFR FGFR Bone Kidney Liver Parathyroid Intestine Phosphaturia Calcitriol PTH Kurosu et al. J Biol Chem 281: 6120-6123, 2006
Regulação Hormonal de P Síntese de PTH na paratireóide Síntese de FGF-23 por osteócitos Compartimento extracelular Intestino P Síntese de calcitriol nos rins Urena Torres, Kidney Int. 2011 80(5):443-5
O Rim é o principal produtor de Klotho J Am Soc Nephrol. 2014 May 22
Na DRC há deficiência de Klotho Normal DRC Precoce DRC Avançada FGF23 FGF23 FGF23 Klotho P P P P P P P P P P Cortesia de Kuro-o
Annual CVD Mortality (%) Mortalidade CV Diálise vs População Geral 100 10 1 0.1 0.01 0.001 25-34 35-44 45-54 55-64 66-74 75-84 >85 Age (years) GP Male GP Female GP Black GP White Dialysis Male Dialysis Female Dialysis Black Dialysis White Mortalidade jovens 50 a 100 vezes maior Am J Kidney Dis 1998 32(3):S112
Fatores de Risco para DCV na DRC Tradicionais Não tradicionais Idade Sexo masculino Hipertensão arterial Diabetes Tabagismo, Sedentarismo Obesidade Dislipidemia Anemia Inflamação Estresse Oxidativo AGES OPG, Fetuína Distúrbios Met. Min. Desnutrição
P e Mortalidade N=40.538 pacientes J Am Soc Nephrol 2004; 15: 2208-2218
Níveis séricos Fisiopatologia do DMO-DRC (Klotho-FGF23) PTH FGF23 vitamina D PTH Klotho 1 2 3 4 5 Estágio DRC P FGF23 P Calcitriol Klotho Calcitriol Cálcio Am J Kidney Dis. 58(1):127-134. 2011
Annual CVD Mortality (%) Am J Kidney Dis 1998 32(3):S112 A DRC é um Modelo Experimental de Senilidade 100 10 1 0.1 0.01 0.001 Senilidade da DRC: Klotho, FGF23 ou P? 25-34 35-44 45-54 55-64 66-74 75-84 >85 Age (years) GP Male GP Female GP Black GP White Dialysis Male Dialysis Female Dialysis Black Dialysis White Mortalidade jovens 50 a 100 vezes maior
Deposição de Cálco (mg/mg protein) P induz CV in vitro 200 * 100 0 4.33 4.95 5.57 6.19 Concentração de Pi (mg/dl) Jono S, et al. Circ Res. 2000;87:E10-E17.
P induz Disfunção Endotelial
Ingestão de P e Disfunção Endotelial J Am Soc Nephrol. 2009 Jul;20(7):1504-12
P induz Disfunção Endotelial J Am Soc Nephrol. 2015 Mar 5.
P induz Hipertrofia Miocárdica Custódio M, NDT 201227(4):1437-45.
Ingestão de P e HVE Kidney Int. 2013 Apr;83(4):707-1
Níveis séricos Fisiopatologia do DMO-DRC (Klotho-FGF23) PTH FGF23 vitamina D PTH Klotho 1 2 3 4 5 Estágio DRC P FGF23 P Calcitriol Klotho Calcitriol Cálcio Am J Kidney Dis. 58(1):127-134. 2011
O que te mata?
P e mortalidade FASEB J 2010;24:3562-3571
O que te mata? P
P e DCV http://www.wikipedia.org/
P e Mortalidade Arch Intern Med; 167: 879-85, 2007
PLoS ONE 7(5): e36883, 2012
P e Doença Óssea http://www.chiddingstone.kent.sch.uk/homework/skeletons.html
P e Doença Óssea PTx+Nx+HP PTx+Nx+LP Calcif Tissue, 87: 60-67, 2010
Consumo de P e Osteoporose Am J Clin Nutr 2006;84:936-942
Fósforo e Expressão de Klotho J. Nutr. 131: 3182 3188, 2001
Fósforo O agente patogênico Homem, 24 anos P: 8.9 mg/dl, Creat 0.6 mg/dl FGF 23: indetectável Goldenstein, ASN 2011
P inorgânico, altamente biodisponível Am J Clin Nutr 2013;98:6-15
Alimento Industrializado: O Fósforo Oculto dos Alimentos Clin J Am Soc Nephrol. 2010 5(3):519-30
Como saber o conteúdo de P? Am J Clin Nutr 2013;98:6-15
Consumo Diário de P - EUA P inorgânico: + 20% Am J Clin Nutr 2013;98:6-15
OBRIGADA PLoS Med 9(7), 2012