Centro Educacional Juscelino Kubitschek

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1 Centro Educacional Juscelino Kubitschek ALUNO: N.º: DATA: / / ENSINO: ( ) Fundamental (x) Médio SÉRIE: _3ª TURMA: TURNO: DISCIPLINA: _BIOLOGIA PROFESSOR: Silas Miranda 01- A genealogia abaixo apresenta os indivíduos em negrito como portadores de uma anomalia genética condicionada por um gene autossômico. Calcule a probabilidade do casal 3 vir a gerar uma criança do sexo feminino e ter a referida anomalia. 02-Identifique os possíveis genótipos dos indivíduos da família em análise no heredograma: Qual a probabilidade do casal II 4 X 5 ter um casal de filho anômalos(na ordem homem e mulher)? 03- Um casal, cujos cônjuges possuem tipos sangüíneos diferentes para o sistema ABO, tem quatro filhos: o primeiro possui, em suas hemácias, somente o aglutinógeno A; o segundo apresenta, em seu soro, aglutininas anti-a; o terceiro é doador universal e, o quarto, receptor universal. 3.1-Esquematize um heredograma possível para a família mencionada, destacando os fenótipos e genótipos correspondentes, dos pais e dos seus quatro filhos, em ordem de nascimento. 3.2-Calcule a probabilidade percentual do referido casal ter, em um quinto nascimento, uma criança do sexo feminino e portadora de sangue do tipo O. 11B(22)t07

2 4- (UFRS) Em uma placa, foram colocadas doze gotas de sangue e pingadas sobre estes soros como mostrado na figura abaixo. Algumas hemácias foram aglutinadas, e outras não. O quadro seguinte mostra-nos como se apresentavam os conjuntos de hemácias após o encontro soro/hemácias. Por estas observações determine os tipos sanguíneos de cada indivíduo: 1- ; 2- ;3- e MACKENZIE-SP-modificado Um homem do grupo sangüíneo AB, que teve eritroblastose fetal ao nascer, casou-se com uma mulher do grupo sangüíneo O e tiveram uma criança com eritroblastose. Quais os genótipos do homem e da mulher com relação ao sistema ABO e Rh? Explique sua resposta: 6- UFSC-modificado Uma mulher teve uma menina em sua primeira gravidez, ocorrendo o mesmo na sua segunda gestação. Qual a probabilidade de ocorrência deste fato? 07- (UEL-PR) Na espécie humana, um gene dominante, determina a sensibilidade ao PTC e seu alelo recessivo i, a insensibilidade. Outro gene dominante M condiciona visão normal e seu alelo recessivo m, miopia. Esses dois pares de genes têm segregação independente. Qual a probabilidade do casal limm x limm vir a ter uma criança do sexo masculino, insensível ao PTC e míope? 08- Qual a probabilidade de nascer um indivíduo com o sexo feminino e genótipo AaBbdd do cruzamento AABbDd x AaBbdd? p.2

3 09- Em uma determinada espécie animal, foram analisadas duas características com segregação independente e herança com dominância: cor e textura do pêlo. Para a cor do pêlo, o vermelho é dominante sobre a característica pêlos brancos. Para a textura, os que têm pêlo crespo dominam a característica pêlo liso. Calcule a porcentagem esperada de descendentes fêmeas com pêlo vermelho crespo oriundas do cruzamento de dois animais duplamente heterozigotos. 10- Em uma determinada raça de coelhos, mantida com a ração controlada, podemos ter indivíduos com 1200,1300,1400g, 1500g, 1600g, 1700g e 1800g Qual a probabilidade de encontrar na natureza indivíduos de 1600 g? 11-(Cesgranrio) Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada por apenas dois pares de genes autossômicos (A e B) dominantes, qual a probabilidade de um casal de mulatos médios, ambos com o genótipo AaBb, ter um filho branco? 12- Um dos maiores desejos do homem esta na manipulação e entendimento da vida.as doenças podem ser adquiridas, congênitas ou genéticas.neste último grupo o homem se via de mãos atadas, ficando a mercê da natureza, ou seja, ao acaso.no final do século passado começamos a transpor esta barreira.o Projeto Genoma Humano-PGH nos trouxe um elenco de respostas para perguntas que pensavamos como se fossem paradigmas, e isto nos arremete a um pensamento Hegeliano: O que se sabe é maior ao que se ignora.mas chegarmos numa barreira cientifica e conseguirmos transpô-la, logo aparece uma outra tão grande lacuna, e às vezes maior que a que passamos de ultrapassar.como exemplo podemos citar a era que se abre agora na área das biomoléculas que a era do proteoma tirando um pouco a atenção da genômica.quais são os fatores que alteram a manisfestação gênica em determinada situação? E possível prevê se as condições se repetirem, a alteração como será percebida? São mais perguntas que traduzem a prática cientifica da natureza humana. 1( ). A Genética mendeliana esta completamente errada, pois nada de seus preceitos vieram a ser comprovado cientificamente. 2( ). A mutação é a inserção de uma informação genética nova para uma espécie.a recombinação gênica envolve e distribui a informação na população, enquanto que a seleção sexual decide se esta será mais ou menos freqüente nos indivíduos. 3( ). A probabilidade é a análise de quão é possível uma característica de chegar a ocorrer em um determinado evento. 4( ). Uma mulher que já tem 3 filhos do sexo masculino, apresenta mais chance estando grávida de nascer a próxima do sexo feminino. Numa maternidade houve uma troca de etiquetas de identificação de bebês e não se sabia mais a relação correta de crianças em relação aos casais envolvidos neste caso. Foi decidido que primeiro tentar-se-ia métodos mais simples de identificação genética, para que não precisasse determinar pelo código da DNA a relação parental. Assim foi realizada a tipagem sanguínea. Os resultados são: Indivíduos Mãe X Pai X Mãe Y Tipo sanguíneo AB O A p.3

4 Pai Y B Mãe Z B Pai Z B Criança I A Criança II AB Criança III O Questão 13- tipo B. De acordo com os dados dispostos na tabela escolha uma das letras e responda o que se pede: a) Qual a probalidade em porcentagem de o casal X,Ter outro filho de sangue igual ao do seu irmão?multiplique o resultado por 10 b) Qual a probalidade em porcentagem de o casal Z,Ter outro filho de sangue diferente ao do seu irmão?multiplique o resultado por 10.. c) Qual a probalidade em porcentagem de o casal Y,Ter outro filho de sangue igual ao do seu irmão?multiplique o resultado por Com base nos dados dispostos na tabela cima, julgue os itens abaixo: 1( ). A herança gênica em questão é um caso de polialelia, pois no sistema ABO temos 3 tipos alélicos distintos. 2( ). Não há caso de ausência de dominância entre os alelos envolvidos na determinação de tipagem sanguínea. 3( ). No casal X inexiste a possibilidade de nascimento de uma pessoa com sangue do tipo fenotípico igual ao dos pais. 4( ). Entre os indivíduos do casal Z, com certeza há homozigose entre os alelos em pelo menos um dos indivíduos. _ p.4

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