UTILIZAÇÃO DE CIMENTO CIRÚRGICO APÓS AUMENTO DE COROA CLÍNICA RESULTADOS PRELIMINARES.

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1 UTILIZAÇÃO DE CIMENTO CIRÚRGICO APÓS AUMENTO DE COROA CLÍNICA RESULTADOS PRELIMINARES. VIEIRA, Alessandra Ramires 2 ; DELLA FLORA, Camila 2 ; DA ROSA, Joana da Luz 2 ; ZANATTA, Fabricio Batistin 3 ; ANTONIAZZI, Raquel Pippi 2 1 Trabalho de Pesquisa _UNIFRA 2 Curso de Odontologia do Centro Universitário Franciscano (UNIFRA), Santa Maria, RS, Brasil 3 Curso de Odontologia da Universidade Federal de Santa Maria(UFSM), Santa Maria, RS, Brasil ale_vieira4@hotmail.com; raquelantoniazzi@hotmail.com; RESUMO O objetivo do presente estudo foi comparar a dor pós-operatória, após cirurgias de aumento de coroa clínica com ou sem o uso de cimento cirúrgico. Onze pacientes com necessidade de aumento de coroa clínica foram selecionados, e após o procedimento foram randomizados para a colocação ou não de cimento cirúrgico. A dor pós-operatória foi avaliada através da escala analógica visual (EAV), escala verbal (EV) e número de analgésicos. A dor e o consumo de analgésicos, de acordo com a EAV no grupo com cimento foi maior quando comparados ao grupo sem cimento. Na EV, 60% dos pacientes do grupo sem cimento apresentaram pouca dor, enquanto 66% dos pacientes do grupo com cimento sentiram uma dor mais forte no primeiro dia, essa dor foi regredindo até o sétimo dia. Podemos concluir que o cimento cirúrgico pareceu piorar a dor pós-operatória, porém trata-se de resultados preliminares. Palavras-chave: Cimento cirúrgico; Aumento de coroa clínica; Dor. 1. INTRODUÇÃO A utilização do cimento cirúrgico como um curativo periodontal para cirurgia gengival visando reduzir infecção, dor, sensibilidade radicular e também minimizar a formação de depósitos dentários no local da ferida foi descrita em 1920 (WARD, 1929). Dessa forma, se tornou uma prática bastante utilizada a colocação do cimento para cobrir a área cirúrgica e proporcionar melhor conforto e proteção ao paciente durante a fase inicial de cicatrização (BAER, SUMNER, MILLER, 1969). Além disso, em procedimentos a retalho pode ter o papel de auxiliar o correto reposicionamento do retalho e proteger as áreas de tecido ósseo e conjuntivo expostos, quando a cicatrização ocorre por segunda intenção (ARIAUNDO e TYRELL, 1957; SACHS et al., 1984). Estudos em animais mostraram que o curativo periodontal pode causar dano celular ao tecido conjuntivo subcutâneo (GUGLIANI e ALLEN, 1965), osso parietal (BAER e WERTHEIMER, 1961); e do periodonto (WAERHAUG e LOE, 1957). Contudo, a relevância 1

2 desses estudos para os processos de cura em feridas humanas não foi claramente demonstrada. Heaney (1976) observou que os curativos causaram poucos danos ao periodonto normal, e esses danos poderiam estar associados com níveis de inflamação aumentados em intervalos de tempo mais longo por causa do crescimento bacteriano. Alguns estudos mostraram uma semelhança na dor e no desconforto pós-operátório, com ou sem o uso de cimento cirúrgico (ALLEN E CAFFESE, 1983; CHECCI E TROMBELLI, 1993), enquanto outro relatou mais dor no grupo que utilizou o cimento (JONES e CASSINGHAM, 1979). Embora tenha sido habitual por muitos anos aplicar um cimento em procedimentos cirúrgicos periodontais, existe ainda confusão sobre a influência de tais preparações no processo de cicatrização do periodonto, dor e conforto pósoperatório, além de limitações metodológicas dos estudos existentes. Um procedimento ressectivo periodontal, bastante realizado atualmente para restabelecimento do espaço biológico é a cirurgia de aumento de coroa clínica, que tem por objetivo remover estrutura periodontal de suporte para ganhar estrutura dental saudável acima da crista óssea alveolar (PEREZ et al, 2007). Após a sua realização pode se justificar o uso de cimento cirúrgico com os benefícios descritos anteriormente. Poucos estudos avaliaram a utilização de cimento cirúrgico após procedimento de aumento de coroa clínica. O objetivo da presente investigação foi avaliar a dor pós-operatória, após cirurgias de aumento de coroa clínica com ou sem o uso de cimento cirúrgico. 2. METODOLOGIA O presente estudo estabelece resultados preliminares de um ensaio clínico randomizado. Os pacientes foram recrutados das clínicas do Curso de Odontologia do Centro Universitário Franciscano (UNIFRA). Os dados foram coletados no período de agosto a novembro de Foram considerados pacientes elegíveis aqueles que apresentaram no mínimo dezoito anos; fossem sistemicamente saudáveis; necessitassem de cirurgia de aumento de coroa clínica (ACC) com osteotomia; não apresentassem doença periodontal no sítio do ACC e nenhuma restrição ao procedimento cirúrgico; não necessitassem de profilaxia antimicrobiana; e aceitassem participar do estudo assinando o termo de consentimento livre e esclarecido. Os critérios de exclusão foram considerados quando pacientes não retornassem para as avaliações pós-operatórias e pacientes que durante a realização do estudo desenvolvessem algum problema que contra-indicasse as avaliações pós-operatórias. No caso de reação alérgica ao cimento cirúrgico utilizado, o mesmo foi removido e substituído por outra marca comercial (Periobond). Foram excluídos 2

3 também do estudo indivíduos que após o procedimento cirúrgico apresentassem infecção e/ou alterações pulpares no dente da cirurgia ou que o cimento cirúrgico fosse parcialmente ou totalmente perdido. A pesquisa e o consentimento livre e esclarecido estão de acordo com as Diretrizes e Normas Regulamentadoras de Pesquisa envolvendo Seres Humanos (Resolução nº 196/96 do Conselho Nacional de Saúde) e foram aprovados pelo Comitê de Ética em Pesquisa do Centro Universitário Franciscano (Registro CEP/UNIFRA: ). Procedimentos experimentais: Após a seleção dos indivíduos com necessidade de ACC o ato cirúrgico foi executado seguindo todo o protocolo de biossegurança tradicional. Anteriormente ao início do procedimento cirúrgico, foram registrados em quatro sítios do dente em questão o índice de sangramento gengival (0 ausência de sangramento gengival e 1 presença de sangramento gengival) de Ainamo e Bay (1975), as medidas de profundidade de sondagem associada a sangramento subgengival e nível de inserção clínica, o número de dentes envolvidos, além da região de maior profundidade de invasão do espaço biológico, através do exame transcirúrgico, que mede a distância da crista óssea a porção mais cervical da restauração/prótese e/ou cárie. A cirurgia de ACC foi realizada com osteotomia com a utilização de cinzéis e/ou brocas. Após a cirurgia foi realizada sutura simples, sendo registrada a duração do ato cirúrgico a partir da primeira incisão até a sutura, assim como a quantidade em mm de osteotomia realizada e os instrumentos realizados para osteotomia (cinzel e/ou brocas). Os pacientes foram randomizados pelo operador após o ACC, quanto a colocação ou não de cimento cirúrgico (Coe Laboratories Inc., Chicago, IL, USA). A manipulação e colocação do cimento cirúrgico foram realizadas por profissionais experientes em periodontia conforme orientações do fabricante. Todos os pacientes foram orientados a fazer controle químico de placa com digluconato de clorexidina 0,12% (15mls de 12/12 horas) durante 7 dias, e uso de analgésico paracetamol 750mg (1 comprimido de 6/6 horas) enquanto apresentassem dor no pós-operatório cirúrgico. Os pacientes receberam instruções pós-operatórias verbalmente e por escrito dos operadores e responderam em casa, a uma avaliação quanto a dor sentida no primeiro, segundo, terceiro e sétimo dias, dia que foi a retirada da sutura. Todas essas avaliações foram determinadas por uma escala visual analógica (EVA), e uma escala verbal (EV) (sem dor, dor leve, dor moderada, dor severa e dor muito severa), além do número de analgésicos utilizados. A remoção do cimento cirúrgico e da sutura após 7 dias foi feita pelo operador da cirurgia que não foi o avaliador. No momento da remoção da sutura, além das escalas de dor foi avaliada a 3

4 presença de sangramento gengival e a posição da margem gengival que foi determinada com a sonda periodontal em algum ponto de referência fixo do dente, comparando a medida imediatamente após e 7 dias em milímetros de forma categórica (retração, edema ou mesma posição da margem gengival). A presença de infecção local e dor relacionada a polpa dental foram determinadas por especialistas nas respectivas áreas, assim como casos em que o cimento cirúrgico foi perdido. 4. RESULTADOS Os dados foram tabulados em planilhas e avaliados no programa SPSS (Statistical Package for Social Sciences, versão 18.0) de forma descritiva, com descrição de médias, desvio padrão e distribuição de frequências das variáveis. O fluxograma do estudo é demonstrado na figura 1. Foram avaliados um total de 11 pacientes. Desta forma, 11 pacientes foram randomizados nos 2 grupos, sendo 5 para o grupo com cimento e 6 para o sem cimento. Houve uma perda de 1 e 2 pacientes para os grupos A e B respectivamente, e as razões para as perdas estão descritas na figura 1. FIGURA 1. Fluxograma do desenho experimental A tabela 1 descreve variáveis demográficas e clínicas de acordo com os grupos experimentais previamente ao início do estudo. Pôde-se observar que participaram mais mulheres que homens e a idade média foi semelhante entre os grupos, permanecendo na faixa dos quarenta anos. A análise dos parâmetros periodontais nos mostra características semelhantes entre os grupos, sendo a amostra composta predominantemente de pessoas saudáveis. 4

5 TABELA 1. Distribuição das variáveis demográficas e clínicas nos grupos experimentais. Grupo A Sem Cimento n (%) Sexo Mulheres 5 (100) 2 (66,7) Homens 0 (0) 1 (33,3) PS média(mm) Média ±dp** 2,40(±0,92) 2,08(±0,3) NIC médio(mm) Média ±dp** 2,60 (±1.25) 2,08(±0,3) Sangramento periodontal % médio±dp ** ISG % médio±dp 20,0 (32.59) 16,88 (28,6) 23,9 (11.6) 29,83 (12,2) Grupo B - Com Cimento n (%) Na tabela 2 encontra-se a descrição do percentual de respostas obtidas para escala verbal, sendo esta dicotomizada em Pouca Dor ( Ausência de dor e dor leve ) e Muita Dor ( dor moderada, dor severa e dor muito severa ) de acordo com os diferentes grupos experimentais. Dos participantes, 60% do grupo sem cimento responderam sentir pouca dor no primeiro dia e 80% no segundo dia, enquanto 66% dos pacientes do grupo B sentiram dor importante no primeiro dia, essa dor foi regredindo até o terceiro e sétimo dias, que 100% de ambos os grupos responderem sentir pouca dor. TABELA 2. Descrição do percentual de respostas obtidas para pouca dor ( ausência de dor e dor leve ) e dor importante ( dor moderada, dor forte e dor muito forte ) de acordo com os diferentes grupos experimentais. A descrição da dor através da escala visual analógica está apresentada na figura 2, os pacientes que utilizaram cimento cirúrgico sentiram mais dor no primeiro e terceiro dia, logo, no segundo e sétimo dia essa dor foi maior no grupo que não utilizou cimento cirúrgico. 5

6 EAV 1 EAV 2 EAV 3 EAV 7 Sem Cimento Com Cimento FIGURA 2. Escala analógica visual nos grupos A e B nos em 1, 2, 3 e 7 dias. As variáveis cirúrgicas e pós-operatórias estão descritas na tabela 3 para os grupos com e sem cimento cirúrgico. O tempo cirúrgico e a quantidade de analgésicos foram maiores no grupo que utilizou o cimento cirúrgico, e a quantidade de osteotomia não apresentou uma diferença clinicamente relevante, entre os grupos. Em relação à posição da margem gengival, no grupo que utilizou cimento cirúrgico não houve retração e o edema foi maior comparado ao grupo que não utilizou cimento cirúrgico. TABELA 3. Descrição das variáveis clínicas trans e pós-cirúrgicas nos grupos com e sem cimento. 5. DISCUSSÃO: O objetivo do presente estudo foi comparar a dor após cirurgias de ACC, com ou sem o uso de cimento cirúrgico. Os resultados mostraram uma tendência aos pacientes apresentarem mais dor nos primeiros 3 dias com o uso do cimento cirúrgico. Porém, devido 6

7 ao reduzido número amostral não se pôde explorar analiticamente as diferenças entre os grupos. Todos os pacientes responderam sua dor pós-operatória, através de uma escala estruturada e categorizada. Apesar, dessas escalas de observação de dor serem subjetivas, são rotineiramente utilizadas nos estudos para avaliar dor. Essas demonstraram uma diferença entre os grupos, apresentando mais dor nos primeiros dias no grupo que utilizou cimento cirúrgico. Jones e Cassingham (1979) encontraram também resultados semelhantes onde a maior presença de dor foi com o uso cimento cirúrgico, enquanto, Allen e Caffese (1983) e Cechi e Trombelli (1993), relataram níveis de dor semelhante nos dois grupos. A experiência de dor pós-operatória dos pacientes no presente estudo, foi de 100%, semelhante a estudos anteriores (CECHI e TROMBELLI, 1993). Quando observado o consumo de analgésicos, ambos os grupos necessitaram de quantidades semelhantes, resultados também encontrados por Cechi e Trombeli (1993). No entanto, todos os participantes consumiram analgésicos pós-operatórios, contrário a outros trabalhos semelhantes que aproximadamente 40% dos pacientes não consumiram nenhum analgésico (CURTIS, MCLAIN, HUTCHINSON, 1985; CECHI e TROMBELLI, 1993). Uma provável explicação para esse ocorrido é de que eram vários operadores das cirurgias com diferenças quanto às experiências com o procedimento, levando a um tempo cirúrgico médio alto, em torno de duas horas, principalmente no grupo com cimento. Em estudos realizados anteriormente o operador foi sempre o mesmo, além de ser um profissional experiente da área, reduzindo assim provavelmente o tempo operatório. Estudos anteriores relataram que, como uma parte normal da resposta inflamatória ao trauma, a dor após procedimentos cirúrgicos orais mostra um curso transitório, sendo o maior pico no primeiro dia pós-operatório (SKJELBRED, LOKEN, SKOGLUND, 1984; JORKJEND e SKOGLUND, 1990). No presente estudo, a presença de dor foi maior nos primeiros dias no grupo com cimento, podendo esse resultado estar associado a maior presença de processo inflamatório no primeiro dia, apesar de não ter sido observado no grupo controle. A ocorrência de crescimento bacteriano observado sob o cimento parece ter um significado clínico, uma vez que a contaminação bacteriana da ferida está relacionada com o retardo na cicatrização devido a um aumento da resposta inflamatória e formação de tecido de granulação (PLUSS, ENGELBERGER, RATEISCHAK, 1975; PIHLSTROM, THORN, FOLKE, 1977). No presente estudo, a microbiota não foi avaliada, porém a presença de 7

8 maior dor no grupo com cimento pode estar associada a esse maior processo inflamatório local. Todos os pacientes foram orientados a utilizar clorexidina no pós-operatório. No entanto, a adesão do paciente quanto ao seu uso no presente estudo, não foi observada, podendo esse fato ser um viés dos resultados, já que o uso da clorexidina tem um papel fundamental, diminuindo a quantidade de biofilme e de sangramento gengival, quando comparada a pacientes que não a utilizam (NEWMAN e ADDY, 1982). O cimento cirúrgico mais utilizado atualmente é o Coe-Pak, sua fórmula é sem eugenol e o material é fornecido apresentando uma pasta base e outra catalisadora, que deve ser misturado com uma espátula e moldado com contorno desejado da área cirúrgica (CHESHIRE et al., 1996). Segundo O neil (1975) nenhum dos cimentos cirúrgicos apresentaram algum grau acentuado de propriedade antibacteriana, apesar do Coe-Pak ter apresentado resultados muito mais satisfatórios, devido as propriedades físicas e não antibacterianas. O fato de esse curativo ser o mais utilizado em pesquisas, também foi a escolha do presente estudo. Quando avaliada a posição da margem gengival após as cirurgias, no grupo sem cimento houve mais retração, enquanto no grupo com cimento mais edema, podendo esse resultado estar associado a um retardo na cicatrização com cimento. No entanto, existem poucas evidências na literatura comprovando essa hipótese, (BAER e WERTHEIMER, 1961; WAERHAUG e LOE, 1957; GUGLIANI e ALLEN, 1965). Portanto a aplicabilidade clínica do cimento cirúrgico parece ser limitada e determinada conforme uma avaliação individual de cada paciente, necessitando mais estudos para melhor conhecimento sobre o assunto. 6. CONCLUSÃO Podemos concluir que o cimento cirúrgico pareceu piorar a dor pós-operatória, porém cabe ressaltar que trata-se apenas de um estudo piloto e são necessários ensaios clínicos com maior número amostral para a confirmação dos resultados. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ALLEN, D.R; CAFFESE, R.G. Comparison of results following modified Widman flap surgery wish and without surgical dressing. Journal of Periodontology, v.8, n. 54, p , ARIAUNDO, A; TYRELL, H. Repositioning and increasing zone of attached gingival. Journal of Periodontology, n.28, p ,

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