Sumário ANEXO I COMUNICADO HERMES PARDINI Conteúdo SISH - PESQUISA DE AMPLIFICAÇÃO DO GENE HER-2 NOVO EXAME... 2 FISH PARA TRANSLOCAÇÃO DO GENE ALK NOVO EXAME... 4 VÁRIOS REATIVAÇÃO DE EXAMES... 6 COCAÍNA TESTE CONFIRMATÓRIO ALTERAÇÃO DO VALOR DE REFERÊNCIA... 8 SÍNDROME VELOCARDIOFACIAL NOVO EXAME... 9 EST.MOLEC.DA HEMOFILIA A,SEQ.DO GENE DO FATOR VIII NOVO EXAME... 11 1
ASSUNTO: SISH - PESQUISA DE AMPLIFICAÇÃO DO GENE HER-2 NOVO EXAME Prezados clientes, Comunicamos que encontra-se disponível para cadastro o novo exame SISH - PESQUISA DE AMPLIFICAÇÃO DO GENE HER-2 [DIV SPAGH2]. Condições: Biópsia de tumor de mama fixado em bloco de parafina. Coleta: Não realizamos a coleta do material, pois trata-se de um procedimento médico. A biópsia de tumor de mama deve ser fixada em formalina e incluída em parafina. É obrigatório o envio do pedido médico e laudo anterior de exames patológicos. Marcação: Diariamente até às 10:00 h, prazo: 10 dias úteis após às 15:00 h Formato de resultado: MÉTODO: FISH (HIBRIDIZAÇÃO IN SITU POR FLUORESCÊNCIA) Valor: R$ 890,00 2
O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sextafeira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco. Atenciosamente, INSTITUTO HERMES PARDINI S/A LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO 3
ASSUNTO: FISH PARA TRANSLOCAÇÃO DO GENE ALK NOVO EXAME Prezados clientes, Comunicamos que está disponível para cadastro o novo exame FISH PARA TRANSLOCAÇÃO DO GENE ALK [DIV ALK]. Condições: Biopsia fixada em bloco de parafina. Conservação: Temperatura ambiente. Marcação: Diariamente até às 10:00 h, prazo: 10 dias úteis após às 15:00 h Valor: R$ 980,00 Comentários: O teste de FISH para ALK nos permite detectar rearranjos envolvendo a região do gene ALK no cromossomo 2. Translocações envolvendo o gene ALK são frequentes em linfoma de grandes células anaplásico (ALCL) e linfoma não- Hodgkin de células T. Além disso, uma inversão envolvendo o gene ALK é frequentemente identificada em CEC ou adenocarcinoma de pulmão e suas variantes (antigo câncer de pulmão de não pequenas células). Esta inversão implica predição a resposta terapêutica quando houver rearranjo com outro gene chamado EML4, também detectado por FISH. O FISH é realizado em cortes histológicos utilizando dupla coloração para o 4
gene ALK na região 2p23. Esta sonda flanqueia o gene por inteiro. São avaliadas 50 células por ensaio. O rearranjo ALK é considerado POSITIVO quando mais de 15% das células analisadas apresentam separação do sinal verde e vermelho e a distância é 2 vezes o tamanho do sinal ou é observado apenas o sinal vermelho (3' ALK). O rearranjo ALK é considerado NEGATIVO quando 15% ou menos células apresentam distância menor que o tamanho de dois sinais. O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sextafeira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco. Atenciosamente, INSTITUTO HERMES PARDINI S/A LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO 5
ASSUNTO: VÁRIOS REATIVAÇÃO DE EXAMES Prezados clientes, Informamos que os mnemônicos abaixo foram reativados no help de exames: BETA-GLICOSIDASE [S BETA-G]; TRANSLOCAÇÃO BCR-ABL [DIV CP-PCR]; TRANSLOCAÇÃO BCR-ABL - QUANTITATIVO [S LMC-QT]; BIOTINIDASE - DOSAGEM [S DBIOT]; ALFA GALACTOSIDASE EM LEUCÓCITOS [S AGALAC]; ARILSULFATASE A [S ARILA]; ARILSULFATASE B [S ARILB]; BETA GALACTOSIDASE [S BETGA]; GALACTOCEREBROSIDASE [S GALCER]; GALACTOSE 1 FOSFATO URIDIL TRANSFERASE [S G1FUT]; RUBÉOLA - PCR [DIV RUBPCR]; PAINEL MINERAL NAS HEMÁCIAS [S PAMIHE]; CATALASE [S CATALA]; PESQUISA DE MUTAÇÃO NO GENE C-KIT [DIV CKIT]; PESQUISA DE ZAP 70 [S ZAP70]; TRANSLOCAÇÃO FIP1L1 - PDGFR ALFA [S FIP1L1]; PCR para JC vírus [DIV JCV LS]; PCR PARA JC VÍRUS [DIV JCVB]; PESQUISA DE VÍRUS RESPIRATÓRIOS [DIV VIRESP]; HIBRIDIZAÇÃO IN SITU, POR FLUORESCÊNCIA, PARA LLC [DIV HIBLLC]; PCR PARA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS [DIV MTB SB]; 6
PCR PARA MYCOBACTERIUM SP [DIV MBKAB]; PCR PARA MYCOBACTERIUM SP. BKA [DIV MBKALS]; TESTE PRÉ-NATAL NÃO INVASIVO [S NIPT]; CD55/CD59 HEMOGLOBINÚRIA PAROXÍSTICA NOTURNA (HNP) [S HPNP]; IMUNOFENOTIPAGEM - PAINEL PROLIFERATIVO [AM IFPP]; IMUNOFENOTIPAGEM - PAINEL PROLIFERATIVO [S IFPP]; ESTUDO GENÉTICO DO EXOMA COMPLETO [S EXOMA]; PCR PARA BORDETELLA PERTUSSIS [DIV BP-PCR]; PML-RAR t(15;17) PCR QUALITATIVO [DIV PMLRAR]; MUTAÇÕES DOMÍNIO QUINASE DE BCR-ABL [DIV BCRMUT]. MOTIVO: Regularização da logística durante os jogos da copa. O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sextafeira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco. Atenciosamente, INSTITUTO HERMES PARDINI S/A LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO 7
ASSUNTO: COCAÍNA TESTE CONFIRMATÓRIO ALTERAÇÃO DO VALOR DE REFERÊNCIA Prezados clientes, Comunicamos a alteração do valor de referência do exame COCAÍNA - TESTE CONFIRMATORIO [U COC-CO]. INFORMAÇÃO ANTERIOR ATUAL VALOR DE REFERÊNCIA NEGATIVO: INFERIOR A 100 ng/ml DE BENZOILECGONINA NEGATIVO: INFERIOR A 100 NG/ML DE BENZOILECGONINA (SAMSHA: The Substance Abuse and Mental Health Services Administration). MOTIVO: Adequação ao laboratório que realiza o exame. O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sextafeira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco. Atenciosamente, INSTITUTO HERMES PARDINI S/A LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO 8
ASSUNTO: SÍNDROME VELOCARDIOFACIAL NOVO EXAME Prezados clientes, Encontra-se disponível para cadastro o novo exame SÍNDROME VELOCARDIOFACIAL [S EMSVEL]. Condições: Sangue total (EDTA). Volume recomendável: 10 ml. Volume mínimo: 5,0 ml. Conservação: Até 5 dias refrigerado entre 2 e 8 ºC. Marcação: Diariamente ate as 10:00 hs, prazo: 25 dias uteis apos as 15:00 hs Valor: R$ 2.500,00 9
Comentários: A síndrome velocardiofacial pode incluir cardiopatia congênita, glândulas paratireoide e aplasia tímica ou hipoplasia, fenda palatina e fácies dismórfica peculiar. As más-formações cardíacas incluem interrupções do arco aórtico, truncus arteriosus ou tetralogia de Fallot, mas são observadas também outras cardiopatias associadas. A doença normalmente leva a um retardo psicomotor leve, com um risco de 50 % de retardo mental. A doença deve-se a uma microdeleção no cromossomo 22 (22q11.2). O estudo de deleções da região 22q11.2 inclui também a síndrome de DiGeorge (DGS) e Shprintzen-se com velocardiofacial. O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sextafeira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco. Atenciosamente, INSTITUTO HERMES PARDINI S/A LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO 10
ASSUNTO: EST.MOLEC.DA HEMOFILIA A,SEQ.DO GENE DO FATOR VIII NOVO EXAME Prezados clientes, Encontra-se disponível para cadastro o novo exame EST.MOLEC.DA HEMOFILIA A,SEQ.DO GENE DO FATOR VIII [S F8-SQ]. Condições: Sangue total (EDTA). Volume recomendável: 10 ml. Conservação: Até 5 dias refrigerado entre 2 e 8 ºC. Marcação: Diariamente até às 15:00 hs, prazo: 38 dias úteis após às 15:00 hs Valor: R$ 10.070,00 Comentários: A hemofilia A é caracterizada pela deficiência do fator VIII, que se traduz na supuração prolongada depois das lesões, extrações dentais, ou cirurgia, sangramento renovado depois de que o sangramento inicial tenha sido detido, e a hemorragia tardia. Na hemofilia severa A, a hemorragia espontânea é o sintoma 11
mais frequente. A idade do diagnóstico e a frequência de episódios hemorrágicos estão relacionadas à atividade do fator VIII de coagulação. Os testes de genética molecular do fator VIII (F8) identificam mutação pontual em aproximadamente 49 % dos pacientes com hemofilia A severa. O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sextafeira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco. Atenciosamente, INSTITUTO HERMES PARDINI S/A LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO 12