Sumário ANEXO I COMUNICADO HERMES PARDINI

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1 Sumário ANEXO I COMUNICADO HERMES PARDINI Conteúdo ATIVIDADE DO COFATOR DA RISTOCETINA NOVO EXAME ANTICORPOS ANTI CHIKUNGUNYA IGG E IGM ALTERAÇÃO DE LAYOUT... 4 HLA-DR4 GENÓTIPO ALTERAÇÃO DE LAYOUT... 5 TOPIRAMATO ALTERAÇÃO DE LAYOUT... 7 ANTICORPOS NEURONAIS RECEPTORES NMDA [NR1 E NE2] ALTERAÇÕES NO EXAME... 9 CITOMEGALOVÍRUS, PCR ALTERAÇÃO DE LAYOUT IGG4 ESPECÍFICO - (F1) CLARA DE OVO NOVO EXAME CAPTURA HIBRIDA PARA HPV ALTERAÇÃO DE LAYOUT ALBINISMO OCULAR TIPO 1 NOVO EXAME HBV PCR QUANTITATIVO EM TEMPO REAL ALTERAÇÃO DE LAYOUT. 21 ALBINISMO TIPO 2 (OCA2) NOVO EXAME IMUNOFIXAÇÃO ALTERAÇÃO NA CONFIGURAÇÃO DE LAYOUT PARVOVÍRUS B19 IGG, ANTICORPOS ANTI E PARVOVÍRUS B19 IgM, ANTICORPOS ANTI ALTERAÇÃO DE MARCAÇÃO GENE CCR-5, PESQUISA DA DELEÇÃO ALTERAÇÃO DE LAYOUT

2 ASSUNTO: ATIVIDADE DO COFATOR DA RISTOCETINA NOVO EXAME Prezados clientes Comunicamos que encontra-se disponível para cadastro o exame: ATIVIDADE DO COFATOR DA RISTOCETINA [S RISTOC], desde o dia 23/10/2014. Condições: - Plasma (Citrato). Volume recomendável: - 2,0 ml. Conservação: - Até 30 dias congelada. Marcação: Diariamente até às 10:00 h, prazo: 12 dias úteis após às 15:00 h Valor: R$ 160,19 Comentários: - O teste de atividade do co-fator da ristocetina avalia a função da interação do antígeno do fator de von Willebrand (vwf) com as plaquetas, permitindo que este induza a aglutinação plaquetária na presença do antibiótico ristocetina. 2

3 Ocorre que o plasma de portadores de doença de von Willebrand (vwd) apresenta diminuição ou perda da capacidade de causar agregação das plaquetas quando exposto a essa droga. - O exame tem utilidade no diagnóstico de vwd e na diferenciação entre essa doença e a hemofilia A. O teste está diminuído, em diferentes níveis, em quase todos os casos da vwd e se mostra normal na hemofilia A. Num mesmo indivíduo, o vwf pode variar de época para época. Cerca de 50% das pessoas com vwd tipo 1 (leve) podem apresentar resultados normais, se testadas somente em uma ocasião, razão pela qual o diagnóstico só pode ser firmado após a repetição dos exames com intervalo de semanas ou meses. Já entre os portadores de vwd tipo 2N, este teste é normal. Em indivíduos de grupo sangüíneo O, por sua vez, há diminuição do vwf, com conseqüente redução dos valores deste teste. - Existem situações em que a concentração do vwf aumenta, podendo causar um falso resultado normal nos testes para o diagnóstico de doença de von Willebrand. Esse fato costuma ocorrer após a prática de exercício físico, durante a fase aguda de processos inflamatórios e infecciosos, no período gestacional, no período póscirúrgico, no decorrer do uso de estrógenos e em casos de doença hepática, tumores, uremia, diabetes, infarto do miocárdio, aterosclerose, sarampo, púrpura trombocitopênica trombótica, hipertensão pulmonar, doença vascular periférica e eclâmpsia O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sextafeira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco. Atenciosamente, INSTITUTO HERMES PARDINI S/A LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO 3

4 ASSUNTO: ANTICORPOS ANTI CHIKUNGUNYA IGG E IGM ALTERAÇÃO DE LAYOUT Prezados clientes Comunicamos a alteração ocorrida, desde o dia 23/10/2014, do valor de referência do exame: ANTICORPOS ANTI CHIKUNGUNYA IGG E IGM [S CHIKU]. INFORMAÇÃO ANTERIOR ATUAL LAYOUT VALORES DE REFERÊNCIA: NEGATIVO: ÍNDICE INFERIOR A 3 VALORES DE REFERÊNCIA: NEGATIVO: ÍNDICE INFERIOR A 1 MOTIVO: Adequação ao laboratório que executa o exame. O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sextafeira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco. Atenciosamente, INSTITUTO HERMES PARDINI S/A LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO 4

5 ASSUNTO: HLA-DR4 GENÓTIPO ALTERAÇÃO DE LAYOUT Prezados clientes, Comunicamos a alteração de layout (alteração na descrição do método e inclusão de valor de referência) ocorrida no exame: HLA-DR4 GENÓTIPO [S HLADR4], desde o dia 23/10/2014. INFORMAÇÃO ANTERIOR ATUAL MÉTODO: REAÇÃO EM CADEIA DA MÉTODO: PCR (REAÇÃO EM CADEIA POLIMERASE ( LOINC: PCR ) DA POLIMERASE) RESULTADO: RESULTADO: LAYOUT NOTA: - Exame realizado em parceria com o laboratório CIC - Analítica Clinica Especial na Espanha. VALOR DE REFERÊNCIA: NÃO DETECTÁVEL NOTA: - Exame realizado em parceria com o laboratório CIC Analítica Clinica Especial na Espanha. MOTIVO: Adequação de layout após revisão interna. O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sextafeira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco. 5

6 Atenciosamente, INSTITUTO HERMES PARDINI S/A LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO 6

7 ASSUNTO: TOPIRAMATO ALTERAÇÃO DE LAYOUT Prezados clientes, Comunicamos a alteração da descrição do método e valor de referência e exclusão da unidade fixa e inclusão de nota do exame: TOPIRAMATO [S TOPIR], desde o dia 23/10/2014. INFORMAÇÃO ANTERIOR ATUAL MÉTODO: HPLC (CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA PERFORMANCE) - MÉTODO: Cromatografia Liquida de Alta Performance (HPLC) Método in house RESULTADO: LAYOUT (Metodologia in house) VALOR DE REFERÊNCIA: NÍVEL RESULTADO: mcg/ml TERAPÊUTICO: DE 5,0 A 20,0 mcg/ml VALOR DE REFERÊNCIA: Intervalo terapêutico: 5,0 a 20,0 mcg/ml NOTA: - A coleta ideal deve ser realizada imediatamente antes da administração da próxima dose. MOTIVO: Adequação de layout após revisão interna. O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sextafeira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco. 7

8 Atenciosamente, INSTITUTO HERMES PARDINI S/A LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO 8

9 ASSUNTO: ANTICORPOS NEURONAIS RECEPTORES NMDA [NR1 E NE2] ALTERAÇÕES NO EXAME Prezados clientes, Comunicamos a redução na marcação e alteração layout de resultado (valor de referencia e inclusão de nota) do exame: ANTICORPOS NEURONAIS RECEPTORES NMDA [NR1 E NE2] [DIV NMDA]. INFORMAÇÃO ANTERIOR ATUAL MARCAÇÃO LAYOUT Diariamente até às 10:00 h, prazo: 35 dias úteis após às 15:00 h MÉTODO: IMUNOHISTOQUIMICA RESULTADO: OBSERVAÇÃO: Exame realizado em parceria com o laboratório CIC - Analítica Clinica Especial na Espanha. Diariamente até às 10:00 h, prazo: 30 dias úteis após às 15:00 h MÉTODO: IMUNOHISTOQUIMICA RESULTADO: VALOR DE REFERÊNCIA: NEGATIVO NOTA: - Exame realizado em parceria com o laboratório CIC - Analítica Clinica Especial na Espanha. MOTIVO: Adequação ao laboratório que executa o exame. O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sextafeira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco. 9

10 Atenciosamente, INSTITUTO HERMES PARDINI S/A LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO 10

11 ASSUNTO: CITOMEGALOVÍRUS, PCR ALTERAÇÃO DE LAYOUT Prezados clientes Comunicamos a alteração de layout de resultado (método e valor de referência) do exame: CITOMEGALOVÍRUS, PCR [DIV CMV-QL]. INFORMAÇÃO LAYOUT INFORMAÇÃO LAYOUT ANTERIOR MÉTODO: REAÇÃO EM CADEIA POLIMERASE ANINHADA (NESTED PCR) DO GENE IE DO CMV (Metodologia in house) RESULTADO: VALOR DE REFERÊNCIA: NEGATIVO (O DNA DO CITOMEGALOVÍRUS NÃO FOI DETECTADO PELA PCR) NOTA: ESTE EXAME PODE APRESENTAR EMBORA RARAMENTE RESULTADOS FALSO-POSITIVO E FALSO-NEGATIVO, QUE É UMA CARACTERÍSTICA DO MÉTODO. ATUAL MÉTODO: PCR (REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE) - Método in house RESULTADO: VALOR DE REFERÊNCIA: NEGATIVO NOTA: - Este exame pode apresentar, embora raramente, resultados falso-positivo e falsonegativo, que e uma característica do método. MOTIVO: Adequação de layout após revisão interna. 11

12 O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sextafeira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco. Atenciosamente, INSTITUTO HERMES PARDINI S/A LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO 12

13 ASSUNTO: IGG4 ESPECÍFICO - (F1) CLARA DE OVO NOVO EXAME Prezados clientes Comunicamos que encontra-se disponível para cadastro o exame: IGG4 ESPECÍFICO - (F1) CLARA DE OVO [S I4-F1]. Condições: - Soro. Volume recomendável: - 1,0 ml. Conservação: - Até 7 dias refrigerado entre 2º e 8º C ou congelado. Marcação: - Diariamente até às 10:00 h, prazo: 7 dias úteis após às 15:00 h. Valor: R$ 50,43 O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sextafeira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco. 13

14 Atenciosamente, INSTITUTO HERMES PARDINI S/A LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO 14

15 ASSUNTO: CAPTURA HIBRIDA PARA HPV ALTERAÇÃO DE LAYOUT Prezados clientes Comunicamos a alteração de layout de resultado (inclusão do valor de referencia e de mais um item na nota) do exame: CAPTURA HIBRIDA PARA HPV [DIV CHHPV]. INFORMAÇÃO ANTERIOR MÉTODO: Exame processado pela técnica da hibridização molecular associada a dos anticorpos monoclonais, tecnologia Digene, que permite a detecção de 1 pg/ml de DNA-HPV, equivalente a 0,1 copia de vírus por célula. Considerando-se POSITIVO quando as relações RLU/PCA para os virus do grupo A (6,11, 42, 43, e 44) e/ou RLU/PCB para os vírus do grupo B (16,18,31,33,35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 e 68) forem iguais ou maiores que 1 (um). RESULTADO: LAYOUT RLU/PCA: RLU/PCB: CONCLUSÃO Nota:- A Captura Hibrida contém as sondas genicas de 70% dos tipos de HPV de baixo risco e 99% dos oncogênicos. - Resultado NEGATIVO indica ausência de DNA-HPV dos tipos pesquisados - Nos resultados POSITIVOS pode-se solicitar, a critério clinica, a pesquisa do(s) tipo(s) especifico(s). 15

16 - Em virtude da biologia viral, a comparação do resultado da Captura Hibrida com o da citologia e o da anatomia patológica, só tem valor quando o intervalo de tempo entre as coletas for inferior a 30 dias. - Valores das relações RLU/PCA e/ou RLU/PCB menores que 50, indicam pequeno número de cópias virais por célula, podendo significar infecção inicial ou em fase de remissão espontânea. Nesses casos, a critério clinico, sugere-se, antes de qualquer tratamento, confirmar a presença de infecção ativa com nova coleta após intervalo de três meses. - Para aferir a eficácia do tratamento, indica-se colher nova amostra apos três meses do termino da terapêutica. INFORMAÇÃO ATUAL MÉTODO: Exame processado pela técnica da hibridização molecular associada a dos anticorpos monoclonais, tecnologia Digene, que permite a detecção de 1 pg/ml de DNA-HPV, equivalente a 0,1 copia de vírus por célula. Considerando-se POSITIVO quando as relações RLU/PCA para os vírus do grupo A (6,11, 42, 43, e 44) e/ou RLU/PCB para os vírus do grupo B (16,18,31,33,35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 e 68) forem iguais ou maiores que 1 (um). LAYOUT RESULTADO: RLU/PCA: RLU/PCB: CONCLUSÃO: VALOR DE REFERÊNCIA: AUSÊNCIA DE DNA-HPV NOTA: - A Captura Hibrida contém as sondas genicas de 70% dos tipos de HPV de baixo risco e 99% dos oncogênicos. - Resultado NEGATIVO indica ausência de DNA-HPV dos tipos pesquisados - Nos resultados POSITIVOS pode-se solicitar, a critério clinica, a pesquisa do(s) tipo(s) específico(s). - Em virtude da biologia viral, a comparação do resultado da Captura Hibrida com o da 16

17 citologia e o da anatomia patológica, só tem valor quando o intervalo de tempo entre as coletas for inferior a 30 dias. - Valores das relações RLU/PCA e/ou RLU/PCB menores que 50, indicam pequeno número de cópias virais por célula, podendo significar infecção inicial ou em fase de remissão espontânea. Nesses casos, a critério clinico, sugere-se, antes de qualquer tratamento, confirmar a presença de infecção ativa com nova coleta apos intervalo de três meses. - Para aferir a eficácia do tratamento, indica-se colher nova amostra após três meses do término da terapêutica. - Os vírus detectados no grupo A correspondem aos tipos de HPV de BAIXO RISCO e os vírus detectados no grupo B correspondem aos tipos de HPV de ALTO RISCO. MOTIVO: Adequação de layout após revisão interna. O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sextafeira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco. Atenciosamente, INSTITUTO HERMES PARDINI S/A LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO 17

18 ASSUNTO: ALBINISMO OCULAR TIPO 1 NOVO EXAME Prezados clientes Comunicamos que encontra-se disponível para cadastro o exame: ALBINISMO OCULAR TIPO 1 (GPR143) [S GPR143]. Condições: - Sangue total (Edta). Volume recomendável: - 8,0 ml. Conservação: - Até 5 dias refrigerado entre 2º e 8º C. Marcação: Diariamente até às 10:00 h, prazo: 40 dias úteis após às 15:00 h Valor: R$ 3.850,00 Comentários: O albinismo ocular ligado ao cromossomo X é um transtorno da biogênese melanossoma, que dá lugar a manifestações menores da pele e a deficiência visual congênita e persistente nos homens afetados. É caracterizada por nistagmo infantil, acuidade visual reduzida, hipopigmentação do epitélio pigmentar da íris e fundo de olho e hipoplasia foveal. 18

19 São comuns erros refrativos significativos, funções binoculares reduzidas ou ausentes, fotofobia e estrabismo. O albinismo ocular ligado ao x é um transtorno não progressivo e a acuidade visual permanece estável durante toda a vida, frequentemente melhorando, pouco a pouco, nos adolescentes médios. É herdado de forma ligada ao cromossomo X. Um homem afetado transmite a mutação causadora da doença a todas suas filhas e a nenhum de seus filhos. O risco para os irmãos de um indivíduo afetado masculino depende do estado de portador da mãe. Se a mãe for portadora, a possibilidade de transmitir a mutação GPR143 em cada gravidez é de 50%. Os testes de identificação de portadores nas mulheres de uma família com risco são possíveis quando a mutação foi identificada em um indivíduo afetado. Se a mutação familiar não for conhecida porque não há homens afetados na família para realização de testes genéticos, esses testes podem ser feitos em mulheres da família com um risco identificado, embora, nesses casos, o diagnóstico tem um menor grau de sensibilidade ao teste. Os exames pré-natais podem ser realizados em gravidez de alto risco, quando se conhece a mutação que segrega na família. A análise molecular do gene GPR143 detecta mutações em mais de 90% dos homens afetados. As análises de sequenciação identificam as mutações pontuais implicadas, que podem acontecer em, aproximadamente, 43% dos casos. Porém, muitas das mutações descritas são deleções intragênicas (48% aproximadamente), portanto, no caso de encontrar falhas de amplificação anterior à sequenciação, é possível que surja a presença de uma deleção de éxon completo em homens afetados, cuja confirmação pode solicitar testes adicionais e específicos para a análise da presença de deleções/duplicações. GEN: GPR143 Localização cromossômica: 3p

20 O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sextafeira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco. Atenciosamente, INSTITUTO HERMES PARDINI S/A LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO 20

21 ASSUNTO: HBV PCR QUANTITATIVO EM TEMPO REAL ALTERAÇÃO DE LAYOUT Prezados clientes Comunicamos a alteração de layout (descrição do método e caixa baixa para nota) do exame HBV PCR QUANTITATIVO EM TEMPO REAL [S HBVPCR]. INFORMAÇÃO ANTERIOR ATUAL MÉTODO: REAÇÃO EM CADEIA DA MÉTODO: PCR (REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE EM TEMPO REAL POLIMERASE) EM TEMPO REAL RESULTADO: RESULTADO: LAYOUT VALOR DE REFERÊNCIA: NÃO DETECTADO. LIMITE INFERIOR DE DETECÇÃO: 20 UI/mL. VALOR DE REFERÊNCIA: NÃO DETECTADO. LIMITE INFERIOR DE DETECÇÃO: 20 UI/mL. NOTA: ESTE EXAME PODE APRESENTAR EMBORA RARAMENTE RESULTADOS FALSO-POSITIVO E FALSO-NEGATIVO, QUE É UMA CARACTERISTICA DO METODO. NOTA: - Este exame pode apresentar, embora raramente, resultados falso-positivo e falsonegativo, que é uma característica do método. MOTIVO: Adequação de layout após revisão interna. 21

22 O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sextafeira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco. Atenciosamente, INSTITUTO HERMES PARDINI S/A LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO 22

23 ASSUNTO: ALBINISMO TIPO 2 (OCA2) NOVO EXAME Prezados clientes Comunicamos que encontra-se disponível para cadastro novo exame ALBINISMO TIPO 2 (OCA2) [S OCA2]. Condições: - Sangue total (Edta). Volume recomendável: - 8,0 ml. Conservação: - Até 5 dias refrigerado entre 2º e 8ºC. Marcação: Diariamente ate as 10:00 hs, prazo: 30 dias uteis apos as 15:00 hs Valor: R$ ,00 Comentários: O albinismo óculo-cutâneo é caracterizado pela hipopigmentação da pele e do cabelo e as características oculares variam, encontrando-as em todos os tipos de albinismo, nistagmo, redução da pigmentação da íris, redução da pigmentação da retina, hipoplasia foveal associada á redução da acuidade visual, redução da visão 23

24 estereoscópica. Estão descritos vários subtipos clínicos e existe heterogeneidade genética: O albinismo óculo cutâneo tipo 1 (OCA1A) é causado por mutações no gene TYR com herança autossômica recessiva. Os indivíduos afetados apresentam, ao nascer, cabelo branco, pele clara e íris translúcida que não escurece com a idade. O albinismo óculo cutâneo tipo II (OCA2) é causado por mutações no gene OCA2, com herança autossômica recessiva. No momento do nascimento, os indivíduos com OCA2 têm o cabelo branco ou amarelo claro, que escurece com a idade, pele branca que desenvolve, com o tempo, certo grau de pigmentação e íris azul, que muda para cinza ou esverdeado, com o passar do tempo. A maioria da população subsaariana afetada pelo albinismo óculo-cutâneo tipo 2 apresenta uma deleção em homozigose de 2.7 kb no gene OCA2. GEN: OCA2 Localização cromossômica: 15q11.2-q12 O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sextafeira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco. Atenciosamente, INSTITUTO HERMES PARDINI S/A LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO 24

25 ASSUNTO: IMUNOFIXAÇÃO ALTERAÇÃO NA CONFIGURAÇÃO DE LAYOUT Prezados clientes Comunicamos que houve alteração na configuração do layout dos exames descritos abaixo. O campo resultado foi separado, por linhas, da observação. IMUNOFIXAÇÃO [IMUFIX] - Liquor [LIQ]; IMUNOFIXAÇÃO [IMUFIX] - Sangue [S]; IMUNOFIXAÇÃO [IMUFIX] - Urina De 24 Horas [U-24]. Ressaltamos que não houve alteração na composição do layout. O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sextafeira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco. Atenciosamente, INSTITUTO HERMES PARDINI S/A LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO 25

26 ASSUNTO: PARVOVÍRUS B19 IGG, ANTICORPOS ANTI E PARVOVÍRUS B19 IgM, ANTICORPOS ANTI ALTERAÇÃO DE MARCAÇÃO Prezados clientes Comunicamos a alteração de marcação de resultado ocorrida nos exames: PARVOVÍRUS B19 IgG, ANTICORPOS ANTI [S PARVOG]; PARVOVÍRUS B19 IgM, ANTICORPOS ANTI [S PARVOM]. INFORMAÇÃO ANTERIOR ATUAL MARCAÇÃO Diariamente até às 10:00 hs, prazo: 8 dias úteis após às 15:00 hs Diariamente até às 10:00 hs, prazo: 17 dias úteis após às 15:00 hs MOTIVO: Desabastecimento de kit. O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sextafeira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco. Atenciosamente, INSTITUTO HERMES PARDINI S/A LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO 26

27 ASSUNTO: GENE CCR-5, PESQUISA DA DELEÇÃO ALTERAÇÃO DE LAYOUT Prezados clientes Comunicamos a alteração de layout de resultado (alteração da descrição do método e nota) ocorrida no exame GENE CCR-5, PESQUISA DA DELEÇÃO [S CCR-5]. INFORMAÇÃO ANTERIOR ATUAL MÉTODO: REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE - PCR MÉTODO: PCR (REAÇÃO EM CADEIA DA (Metodologia in house) POLIMERASE) - Metodo in house LAYOUT RESULTADO: VALOR DE REFERÊNCIA: AUSÊNCIA DE DELEÇÃO NO GENE CCR-5. NOTA: A PRESENÇA DE DELEÇÃO HOMOZIGOTA DO GENE CCR-5 LEVA A RESISTÊNCIA A INFECÇÃO PELO HIV-1 POR CEPAS MACRO/MONOCITOTRÓPICAS. A PRESENÇA DE DELEÇÃO HETEROZIGOTA DO GENE CCR-5 EM PACIENTES INFECTADOS PELO HIV- 1, ESTÁ ASSOCIADA COM MELHOR PROGNÓSTICO. RESULTADO: VALOR DE REFERÊNCIA: AUSÊNCIA DE DELEÇÃO NO GENE CCR-5. NOTA: - A presença de deleção homozigota do gene CCR-5 leva a resistência a infecção pelo HIV-1 por cepas macro/monocitotrópicas. A presença de deleção heterozigota do gene CCR-5 em pacientes infectados pelo HIV-1 está associada com um melhor prognóstico. MOTIVO: Adequação do layout após revisão interna. 27

28 O Hermes Pardini tem uma equipe disponível para atendê-lo, de segunda à sextafeira, no período de 07:00 h às 19:00 h e aos sábados de 07:00 h às 14:00 h (horário de Brasília). Em caso de dúvidas, entre em contato conosco. Atenciosamente, INSTITUTO HERMES PARDINI S/A LABORATÓRIO DE APOIO DIAGNÓSTICO 28