Rastreamento do Câncer de Próstata Evidência Atual e Seleção de Pacientes. Há Papel para Marcadores Moleculares e/ou Genômicos? Guilherme Godoy TiSBU SP Professor Assistente Divisão de Uro-Oncologia Scott Department of Urology Baylor College of Medicine
Conflito de Interesse Nada a declarar
PSA Campbell-Walsh 10ª ed.
PSA Campbell-Walsh 10ª ed.
Rastreamento não mais recomendado nos EUA USPSTF, Ann Int Med 2008
Rastreamento não mais recomendado nos EUA USPSTF, Ann Int Med 2008; Moyer V and USPSTF, Ann Int Med 2012
Rastreamento não mais recomendado nos EUA Moyer V and USPSTF, Ann Int Med 2012
Rastreamento não mais recomendado nos EUA Moyer V and USPSTF, Ann Int Med 2012
Estudo ERSPC Schroder FH et al, NEJM 2009 and 2012
Estudo ERSPC Methods 182,000 homens, idade 50-74 anos 7 países europeus PSA cada 4 anos vs. sem PSA 82% no grupo de rastreamento com 1 PSA Resultados 8.8 anos de seguimento 11 anos Redução de risco relativo de 20% 41% redução da incidência de doença metastática (21 29%) Taxa de mortalidade por câncer de prostate de 0.8 (0.62) NNS= 1410 e NNT= 48 NNS= 1055 e NNT= 37 Schroder FH et al, NEJM 2009 and 2012
Estudo ERSPC taxa de mortalidade ajustada no grupo de screening período ajustado de 10 e 11 anos 0.80 (95%CI 0.65 to 0.98; p=0.04) 0.62 (95%CI 0.45 to 0.85; p=0.003) Schroder FH et al, NEJM 2009 and 2012
Estudo PLCO (Prostate, lung, colorectal, ovarian) Andriole GL et al, NEJM 2009 and JNCI 2012
Estudo PLCO (Prostate, lung, colorectal, ovarian) Methods 76,693 homens 10 centros nos EUA PSA annual por 6 anos e TR a cada 4 anos vs. consulta normal 86% comparecimento no grupo de rastreamento Results 7 anos de seguimento Incidência de cancer da próstata de 116 per 10,000 pessoas/ano no grupo de rastreamento vs. 95 nos controles Sem diferença de risco de morte entre os grupos Andriole GL et al, NEJM 2009 and JNCI 2012
Estudo PLCO (Prostate, lung, colorectal, ovarian) Andriole GL et al, NEJM 2009 and JNCI 2012
Estudo PLCO (Prostate, lung, colorectal, ovarian) Andriole GL et al, NEJM 2009 and JNCI 2012
Estudo Göteborg Hugosson J et al, Lancet Oncol 2010
Estudo Göteborg Methods 20,000 homens suécos PSA a cada 2 anos vs. sem rastreamento 60% incluídos no estudo ERSPC 76% presença na primeira vez Results 14 anos media seguimento 58% aumento diagnóstico de cancer de próstata e 44% menos mortes por cancer no rastreamento Incidência cumulativa Pca de 12.7% no grupo de rastreamento vs. 8.2% no grupo controle (HR= 1.64; 95%CI= 1.5 to 1.8; p<0.0001) Redução absoluta de risco cumulativo de morte de 0.9 para 0.5% NNS= 293 e NNT= 12 Hugosson J et al, Lancet Oncol 2010
Estudo Göteborg 1.64 (95%CI 1.50 to 1.80; p<0.0001) 0.56 (95%CI= 0.39 to 0.82; p=0.002) Hugosson J et al, Lancet Oncol 2010
Rastreamento com PSA banido?? - Na era do rastreamento baseado no PSA: Super diagnóstico do câncer de próstata: 23 67% (definição) - Nos EUA diagnóstico gera tratamentos Welch HG et al, J Natl Cancer Inst 2010 Draisma G et al, J Natl Cancer Inst 2009 Cooperberg MR et al, J Urol 2007 Miller DC et al, J Natl Cancer Inst 2006 - Super tratamento: melhora resultados (mais precoce) mais efeitos colaterais (mais mórbido) maior impacto na qualidade de vida
Individualizando riscos e personalizando o atendimento Siegel R et al, CA Cancer J Clin 2016
Individualizando riscos e personalizando o atendimento - Cutoff de PSA de 4ng/mL 2.5ng/mL - %PSA livre/total ( 10, 10-25, >25) - PSA ajustado para idade - PSA basal aos 45-50 anos de idade (<1 1.5ng/mL) Loeb S et al, J Urol 2007; NCCN guidelines; AUA PSA Best Practice Guidelines
Individualizando riscos e personalizando o atendimento - PSA densidade 0.15ng/mL/cc - PSA velocity Calculado com mínimo de 3 medidas Intervalo de tempo de 18 meses PSA < 4ng/mL Cutoff da PSAv de 0.35ng/mL/y PSA 4-10ng/mL Cutoff da PSAv de 0.75ng/mL/y - Fatores de risco História familiar, raça negra, presença genes BRCA-1/BRCA-2 na família NCCN guidelines; AUA PSA Best Practice Guidelines
Nomogramas e calculadoras - http://deb.uthscsa.edu/uroriskcalc Basch E et al, JCO 2012; Thompson IM et al, JNCI 2006
Necessidade de marcador melhor que o PSA PCA3 - Aprovado para pacientes com suspeita de câncer de próstata e biópsia prévia negativa - Score baseado na fração dos níveis de PCA3/PSA detectado na urina após massagem prostática - Normal variável (0 24 valor de referência)
Necessidade de marcador melhor que o PSA PCA3 AUC 74% Gittelman MC et al, J Urol 2013
Necessidade de marcador melhor que o PSA PHI - Prostate Health Index (PHI) - PSA total + PSA livre + [-2]proPSA (pro-2psa ou p2psa) Catalona WJ et al, J Urol 2011
Necessidade de marcador melhor que o PSA 4K - 4K = 4 calicreínas: - PSA Total + PSA Livre + PSA Intacto + hk2 (calicreína humana 2) - Algorítimo que também incluí idade + TR (nódulo + vs. -) + biópsia prévia negativa (sim vs. não) - Resultado em probabilidade de ter alto grau (Gleason 7 ou mais) na biópsia - Valor referência é > 7.5 (indicação de biópsia) Parekh DJ et al, Eur Urol 2015 Gupta A et al, Br J Urol 2010 Stattin P et al, Eur Urol 2015
Necessidade de marcador melhor que o PSA 4K Parekh DJ et al, Eur Urol 2015 Gupta A et al, Br J Urol 2010 Stattin P et al, Eur Urol 2015
Necessidade de marcador melhor que o PSA 4K Parekh DJ et al, Eur Urol 2015 Gupta A et al, Br J Urol 2010 Stattin P et al, Eur Urol 2015
Necessidade de marcador melhor que o PSA Confirm MDx - Aprovado para pacientes com suspeita de câncer de próstata e biópsia prévia negativa - Metilação do DNA dos genes GSTP1, APC, e RASSF1 em cada fragmento DNA MSP (PCR) assay - Um único resultado positivo já é suficiente para um teste positivo - Resultado é % de chance de ter câncer de próstata na re-biópsia (estratificado em baixo e alto grau) - Regressão logística incluíndo PSA, TR, e idade AUC 76.2% ~90%VPN Partin AW et al, J Urol 2014 Stewart GD et al, J Urol 2013
Necessidade de marcador melhor que o PSA Confirm MDx Partin AW et al, J Urol 2014 Stewart GD et al, J Urol 2013
Indicações PSA elevado
Indicações PSA elevado Necessita biópsia?
Indicações PSA elevado Necessita biópsia? Biópsia Fatores de risco: -Raça - Hx familiar - BRCA-1/BRCA-2 -Derivadosdo PSA
Indicações PSA elevado Novos marcadores: -PHI -4K -mpmri(±fusão) Necessita biópsia? Biópsia Fatores de risco: -Raça - Hx familiar - BRCA-1/BRCA-2 -Derivadosdo PSA
Indicações PSA elevado Novos marcadores: -PHI -4K -mpmri(±fusão) Necessita biópsia? Biópsia Fatores de risco: -Raça - Hx familiar - BRCA-1/BRCA-2 -Derivadosdo PSA ASAP HGPIN Câncer
Indicações PSA elevado Novos marcadores: -PHI -4K -mpmri(±fusão) Necessita biópsia? Biópsia Fatores de risco: -Raça - Hx familiar - BRCA-1/BRCA-2 -Derivadosdo PSA Benigno ASAP HGPIN Câncer Re-biópsia
Indicações PSA elevado Novos marcadores: -PHI -4K -mpmri(±fusão) Necessita biópsia? Biópsia Fatores de risco: -Raça - Hx familiar - BRCA-1/BRCA-2 -Derivadosdo PSA Novos marcadores: -PCA3 - Confirm MDx -mpmri(+ fusão) -PHI -4K Benigno Re-biópsia ASAP HGPIN Câncer