Cupins (Isoptera) da Fazenda Serrinha na região de Miracema do Tocantins-TO

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1 Cupins (Isoptera) da Fazenda Serrinha na região de Miracema do Tocantins-TO Julyana Flavia dos Santos Lima¹ PIBIC/UEG, Hélida Ferreira da Cunha² Universidade Estadual de Goiás-UnuCET, , Brasil Palavras-Chave: Miracema do Tocantins, cerrado, cupins, termitófilo 1 INTRODUÇÃO Existem atualmente espécies de térmites (LIMA & COSTA- LEONARDO, 2007) descritas no mundo, com a maior ocorrência nas regiões tropicais e subtropicais (PAES et al., 2001; ZORZENON et al., 1998), com algumas ocorrências em lugares desérticos e clima temperado. São particularmente evidentes e abundantes no Cerrado, onde algumas espécies podem alcançar densidades elevadas (DOMINGOS et al., 1986). Quando se explora um cupinzeiro, sempre se encontra animais além de cupins, ou termitófilos, alguns penetram acidentalmente, outros se estabelecem definitivos na sociedade (BARRETO & CASTRO, 2007). Segundo Costa-Lima (1939), termitófilos são considerados hóspedes e geralmente são aceitos pelos cupins, outros tolerados, intrusos e predadores, às vezes freqüentemente perseguidos ou parasitos (classificação de Wasmann). Alguns trabalhos citam presença de formigas (SANTOS et al., 2007) ácaros, aranhas, besouros, formigas e lagartas (CUNHA et. al. 2003). No Parque Estadual da Serra de Caldas Novas (GO), Cunha e Brandão (2000) encontraram ácaros, aranhas, besouros estafilinídeos, lagartas da família Geometridae e dez espécies de formigas nos maiores ninhos de Constrictotermes cyphergaster. Os cupins são muito conhecidos por sua importância econômica como pragas de madeira e de outros materiais celulósicos, mas em função da intricada interação com os aspectos físicos e biológicos do ecossistema, a extinção de suas espécies pode causar a eliminação de outras espécies que dependem desses insetos para sobreviver e se reproduzir. 1

2 O conhecimento da termitofauna no Brasil tem crescido nos últimos anos, mas ainda há lacunas importantes. Não se conhece trabalhos sobre Isoptera no estado do Tocantins, área de estudo do presente projeto. O objetivo geral foi fazer o levantamento da riqueza de cupins e de termitófilos que ocorrem no Cerrado de uma fazenda na região de Miracema do Tocantins-TO. 2 MATERIAIS E MÉTODOS O projeto foi executado na Fazenda Serrinha localizada 10 km ao sul de Miracema do Tocantins-TO. Localiza-se a uma latitude 09º34'02" sul e a uma longitude 48º23'30" oeste, a uma altitude de 197 metros e temperatura média anual de 35 C (IBGE, 2008). Registro fotográfico foi feito para facilitar a descrição da área de estudo. Os termitófilos encontrados no interior dos ninhos foram coletados ou fotografados caso coleta fosse inviabilizada. Os indivíduos encontrados foram coletados manualmente com pinça entomológica e armazenados em fracos plásticos contendo álcool 70% com etiquetas informativas: local, data e nome do coletor. Outros dados como descrição do microhábitat onde o individuo foi encontrado, comportamento dentre outros, foram anotados na caderneta de campo para posterior classificação de grupos tróficos. Na identificação dos espécimes foram usadas chaves de identificação, notas ou revisões de espécies e por comparação com espécimes mantidos em coleções zoológicas (UFG, UnB, MZUSP). Espécimes representantes de cada espécie serão depositados na Coleção Científica da UEG. Os dados da coleção foram registrados em computador e arquivados em arquivo digital para facilitar sua atualização. As áreas de coleta foram selecionadas de acordo com a diversidade de fitofisionomias do Cerrado na área da fazenda e conforme sua disponibilidade, as coletas foram feitas em áreas de formação aberta (pastagem e cerradão) e de formações florestais (veredas e matas). A estimativa é que em cada fitofisionomia de Cerrado, foram delimitadas dez parcelas de 10 m 2 (5 m x 2 m) dispostos à esquerda e à direita, alternadamente, com espaçamento de 10 m entre elas, dispostos em 2

3 faixas lineares e/ou paralelas. Foi mantido a distância de 50 m das bordas do fragmento para evitar o efeito de borda. No fragmento de Cerrado não houve dimensão para 10 parcelas supracitadas, foi feita coleta direta nos ninhos epígeos, arbóreos, solo, folhagem, madeira, etc. Esse método é uma adaptação dos métodos usados por DeSouza e Brown (1994), Jones e Eggleton (2000), Cunha et al. (2006) e Reis e Cancello (2007). O registro fotográfico das áreas de coleta, transectos e parcelas antes e depois da coleta foram feitos a fim de facilitar a descrição da área de estudo. Os cupins foram procurados em cada parcela durante 1 hora/ coletor, nos seguintes microhábitats: blocos escavados de solo, superfície do solo, madeira morta, ninhos hipógeos, ninhos epígeos, ninhos arborícolas, galerias de forrageamento, serapilheira, raízes de plantas, fezes de animais, frutos caídos no solo. Termitófilos encontrados no interior de ninhos epígeos também foram coletados e/ou fotografados, quando a coleta foi invibializada. Os indivíduos encontrados em cada colônia foram coletados manualmente com pinça entomológica e armazenados em frascos plásticos contendo álcool 70%. Cada frasco recebeu etiqueta de procedência com local, data, nome do coletor. A identificação dos espécimes foi feita com chaves de identificação (Constantino, 1999), notas ou revisões de espécies. Espécimes representantes de cada espécie foram depositados na Coleção Científica da UEG. Para as análises estatísticas, cada parcela foi considerada uma amostra independente. Os dados foram tabulados em forma de matriz de presença/ausência. O esforço de coletas foi estimado por curvas de acumulação de espécies, plotadas entre riqueza e número de amostras por parcela para cada fitofisionomia (BANDEIRA, 1989; CONSTANTINO, 1992; BANDEIRA et al., 1998; JONES E EGGLETON, 2000; CUNHA et al., 2006; REIS E CANCELLO, 2007). A comparação entre as diferentes fitofisionomias em termos de riqueza foi feita por aquele estimador de riqueza que melhor se ajustar à riqueza observada (SANTOS, 2003). A diversidade das espécies de cupins foi medida pelo índice de Shannon-Weaner e a eqüitabilidade pela relação H/Hmáx (BRANDÃO E SOUZA, 1998; CONSTANTINO, 1992; CUNHA et al., 2006). A similaridade entre as diferentes fitofisionomias foi feita pela análise de agrupamento, medida pelo 3

4 coeficiente de Sorensen (baseado na presença/ ausência das espécies) (FLORENCIO E DIEHL, 2006). 4 RESULTADO E DISCUSSÃO Na pastagem, encontramos doze gêneros de cupins da família Termitidae (Nasutitermitinae; Termitinae e Apicotermitinae): Grigiotermes sp, Anoplotermes sp, Aparatermes sp, Cornitermes snyderi, Syntermes molestus, Curvitermes sp, Armitermes sp 3, Microcerotermes sp, Nasutitermes sp 7, Nasutitermes sp 8, Dihoplotermes sp 2, Subulitermes sp, Embiratermes sp1. Os cupins foram encontrados em diferentes micro-hábitats (folhagens, troncos, serragens e trilhas em árvores). Houve repetição de espécies juntas no mesmo micro-habitat, como por exemplo, nos ninhos epígeos. Essa mesma ocorrência não significa que elas têm uma relação direta, mas tem a mesma preferência de habitat (LOBO et al., 2007). Nas veredas dezesseis espécies foram encontradas nas áreas de coleta: Embiratermes silvestrii; Termes bolivianus; Grigiotermes; Anoplotermes; Cavitermes; Armitermes cerradoensis; Atlantitermes stercophilus; Heterotermes longiceps; Heterotermes tenuis; Nasutitermes tatarendae; Nasutitermes sp1; Nasutitermes coxipoensis; Nasutitermes sp3; Natusitermes sp4; Nasutitermes indistinctus; Nasutitermes kemneri. Na Mata foram encontrados 15 espécies de térmites, distribuídos em vários micro-habitats, e na maioria no solo e troncos caídos. Poucos ninhos foram encontrados, e quando avistados eram arbóreos e fora da parcela demarcada. A listagem foi a seguinte: Termes bolivianus; Grigiotermes; Anoplotermes; Cavitermes; Armitermes; Atlantitermes stercophilus; Heterotermes longiceps; Nasutitermes tatarendae; Nasutitermes sp1; Nasutitermes coxipoensis; Nasutitermes sp3; Natusitermes sp4; Nasutitermes indistinctus; Nasutitermes kemneri. No cerrado 14 espécies foram encontradas. Houve menor numero de espécies encontradas, porém uma mesma espécie aparecia em quase todas as parcelas. As espécies encontradas foram: Embiratermes silvestrii; Rhynchotermes 4

5 diphyes; Anoplotermes; Ruptitermes; Velocitermes glabrinotus; Neocapritermes Araguaia; Aparatermes; Armitermes cerradoensis; Atlantitermes ocularissimus; Heterotermes longiceps; Nasutitermes sp1; Nasutitermes nigriceps; Nasutitermes sp2; Nasutitermes sp5. A soma total de morfoespécies é 50. No cerrado 14 espécies foram encontradas com 5 espécies exclusivas que só apareceram nessa fitofisionomia. Na Mata houve só 3 espécies exclusivas e nas veredas também com 5 exclusividades. Na tabela 1 mostra a quantidade de únicas espécies coletadas uma só vez, e duas vezes, e a riqueza de cada fitofisionomia. Tabela 1. Riqueza de espécies de cupins da Fazenda Serrinha, Miracema do Tocantins-TO Cerradão Pastagem Vereda Mata Total Amostras Parcelas Uniques Duplicates Riqueza ± 14 ± 2,38 13 ± 3,23 16 ± 2,05 26 ± 3,73 49 ± 4,58 desvio padrão Bootstrap ± 17,16 ± 16,94 ± 19,38 ± 33,61 ± 60,35 ± desvio padrão 1,33 1,26 1,45 1,57 0,88 Equitabilidade 0,905 0,947 0,945 0,985 0,925 Reis e Cancello (2007) tiveram o Nasutitermes como o mais freqüente e diversificado gênero do trabalho, e neste presente estudo houve o mesmo resultado, com esse gênero presente em todas as fitofisionomias. No trabalho de Florencio & Diehl (2006) foram encontrados em florestas remanescentes 6 gêneros em comum com nosso trabalho, que foram: Aparatermes, Nasutitermes, Grigiotermes, Ruptitermes, Neocapritermes. O Nasutitermes coxipoensis foram encontrados na Mata e na Vereda. Vasconcelos et.al. (2005) encontraram essa espécie em floresta de restinga. A espécie Atlantitermes stercophilus que apareceram também em Vereda e Mata, Heterotermes longiceps (em todas as fitofisionomias), Nasutitermes 5

6 ephratae (apenas na Mata), Nasutitermes kemneri (apenas vereda),tiveram presença no trabalho de Vasconcelos et.al.(2005) que foi feito em florestas de restinga do estado da Paraíba. Analisando todas as coletas feitas, observa-se que quanto mais parcelas realizadas, o numero de espécies aumenta (figura 1). Figura1. Curva de acumulação de espécies de cupins coletados em quarenta parcelas na Fazenda Serrinha, Miracema do Tocantins-TO. As barras verticais são os Intervalos de Confiança (± 95%) de cada valor estimado. Na figura 2, mostra também que quanto mais coletas, maior o número de espécies. Comparando a riqueza de Isoptera nas quatro fitofisionomias (figura 2) observa-se que a mata apresentou maior numero de espécies. Esse resultado pode ser pelo nível de degradação do ambiente, pois Mata é considerada mata virgem por nunca ter sido degradada e não ter passado por alterações antrópicas. As outras fitofisionomias já passaram por degradação, pois são usadas como ambientes para pastagem pelo gado. 6

7 Figura 2. Curva de acumulação de espécies de cupins coletados em quatro fitofisionomias na Fazenda Serrinha, Miracema do Tocantins-TO. As pastagens apresentaram menor riqueza, que também pode ser explicado pelo maior nível de degradação e ação antrópica (DESOUZA & BROWN, 1994). Na análise pelo índice de Similaridade de Sorensen, as pastagens apresentaram similaridade baixa com todas as fitofisionomias. As que se apresentaram mais semelhantes foram a mata e vereda com 0,428, mas ainda é um índice considerado baixo de similaridade (tabela 2). Pode-se concluir que existem poucas espécies em comum entre as quatro fitosionomias. A única espécie em comum entre as quatro foi o Anoplotermes sp. Tabela 4. Similaridade de Sorensen da riqueza de espécies de cupins entre as quatro fitofisionomias Cerrado Mata Vereda Cerrado Mata 0,3 Vereda 0,333 0,428 Pasto 0,148 0,102 0,137 7

8 Houve ocorrência de repetição de espécies juntas no mesmo microhabitat (podendo ou não ser inquilinismo), como por exemplo, nos ninhos epígeos. Essa mesma ocorrência não significa que elas têm uma relação direta, mas tem a mesma preferência de habitat (LOBO et al,2007). Na tabela 3 apresenta quais as espécies encontradas que foram vistas como inquilinos e as espécies que construíram ninho. Tabela 3. Informações de status, hábito alimentar, habitat e nidificação das morfoespécies encontradas. Hábito Morfoespécies Status alimentar Nidificação Habitat Embiratermes silvestrii? inquilino humívoro o Mata/ Vereda Rhynchotermes diphyes Folívoro solo Cerrado Termes bolivianus inquilino Xilófago o Mata/ Vereda Grigiotermes inquilino humívoro solo/ninho Mata/Vereda/ Pasto Mata/Vereda/ Anoplotermes inquilino humívoro solo/ninho Pasto/Mata Ruptitermes inquilino humívoro solo/ninho Cerrado/Mata Velocitermes glabrinotus construtor Folívoro ninho Cerrado Neocapritermes araguaia o Xilófago solo/madeira Cerrado Cavitermes o humívoro o Vereda Diversitermes sp2 construtor Xilófago ninho Mata Diversitermes sp1 construtor Xilófago ninho Mata Rhinotermes sp2 o Xilófago solo Mata Rhinotermes sp3 o Xilófago solo Mata 8

9 Rhinotermes sp1 Anais do VIII Seminário de Iniciação Científica e V Jornada de Pesquisa e Pós-Graduação o Xilófago solo Mata Aparatermes inquilino humívoro solo Cerrado/Pastagem Coatitermes Armitermes cerradoensis? Armitermes sp2 Armitermes Atlantitermes stercophilus Atlantitermes sp1 Atlantitermes o construtor construtor construtor Xilófago Intermediári o Mata o ninho Cerrado/Vereda Intermediári o ninho Mata Intermediári o ninho Mata o humívoro solo Mata/Vereda o humívoro solo Mata ocularissimus construtor humívoro solo Cerrado Heterotermes longiceps construtor Xilófago madeira Heterotermes Cerrado/Mata/Vere tenuis construtor Xilófago madeira Mata/Vereda Nasutitermes tatarendae construtor Xilófago madeira Vereda Nasutitermes ephratae construtor Xilófago ninho/humus Mata Nasutitermes sp1 construtor Xilófago ninho/humus Nasutitermes da Cerrado/Mata/Vere coxipoensis construtor Xilófago ninho/humus Mata/Vereda Nasutitermes nigriceps construtor Xilófago ninho/humus Cerrado/Mata da 9

10 Nasutitermes sp2 construtor Xilófago ninho/humus Cerrado Nasutitermes sp3 construtor Xilófago ninho/humus Mata/Vereda Natusitermes sp4 construtor Xilófago ninho/humus Vereda Nasutitermes sp5 construtor Xilófago ninho/humus Cerrado/Mata Nasutitermes indistinctus construtor Xilófago ninho/humus Vereda Nasutitermes kemneri construtor Xilófago ninho/humus Vereda Nasutitermes.sp6 construtor Xilófago ninho/humus Mata Nasutitermes sp7 construtor Xilófago ninho/humus Mata Coptotermes inquilino Xilófago madeira Mata Dihoplotermes construtor humívoro ninho Mata Cornitermes snyderi Syntermes construtor Intermediári o ninho Pastagem molestus inquilino Folívoro solo Pastagem Curvitermes inquilino humívoro ninho Pastagem Armitermes sp 3 construtor Intermediári o ninho Pastagem Microcerotermes construtor Xilófago ninho Pastagem Nasutitermes sp 7 construtor Xilófago ninho/humus Pastagem Nasutitermes sp 8 construtor Xilófago ninho/humus Pastagem Dihoplotermes sp 2 construtor humívoro ninho Pastagem Subulitermes inquilino humívoro ninho Pastagem Embiratermes sp1 inquilino humívoro ninho Pastagem A coleta de termitófilos ocorreu apenas nas pastagens e veredas, que houve presença de ninhos epígeos nas parcelas. Nos pastos foram encontrados dos seguintes grupos: aranhas (Lycosidae, Theraphosidae), percevejos (Reduviidae sp 1, Reduviidae sp 2, Reduviidae sp3, Reduviidae sp 4), baratas (Blattellidae sp1, Blattidae sp 1), formigas (Camponotus sp.1, Odontomachus sp.1, Ectatoma sp., Pseudomrmex sp., Acanthostichus sp., 10

11 Solenopsis sp., Gnamptogenys sp.), besouros Elateridae (larva), Opiliões (Palpatores, Laniatores), Centopéias (Scutigeromorpha), Tesourinhas (Labiidae), Grilos (Gryllidae). E nas veredas ocorreram os grupos de termitófilos:tesourinhas (Dermaptera), Percevejos (Saldidae), formigas (Camponotus sp.1, Acromyrmex sp.1, Pheidole sp.1, Pseudomyrmex termitarius, Camponotus rufipes), borboleta (Larva de Lepidóptera), ácaro(acari), escorpiões (Scorpionida), aranhas (Lycosidae), Pseudoescorpião: (Chelonethida), piolho-de-cobra (Chordeúmida), barata (Blattidae), aranha (Theraphosidae, Thomisidae, Clubionidae), besouro (Larva de Coleóptera). Na tabela 4, apresenta a listagem de termitófilos encontrados com seus respectivos construtores de ninho do qual habitavam. Tabela 4. Termitófilos encontrados nos cupinzeiros Construtor do Ninho Termitófilo Rhinotermes sp. Larva de Lepidoptera 11

12 Cornitermes snyderi Nasutitermes sp. Microcerotermes sp. Embiratermes sp. Saldidae,Blattodea, Gastropoda, Larva de Coleoptera,Acari,Lycosidae Blattidae Reduviidae sp1. Reduviidae sp3. Gnamptogenys sp. Laniatores Labiidae Grylidae Palpatores Elateridae Chordeumida L ycosidae Solenopsis sp. Odontomachus sptheraphosidae Isopoda Camponotus sp1. Haplotaxida Scutigeromorpha Reduviidae sp4. Pseudomyrmex sp. Camponotus sp.;trachymyrmex sp.;pseudoscorpiones;idiopidae Pseudomyrmex sp. Theraphosidae Pseudomyrmex sp. Lycosidae Acanthostichus sp. Elateridae 12

13 Lycosidae Blattellidae Reduviidae Ectatoma sp4. sp. Laniatores Armitermes sp. Gastropoda A ocorrência de termitófilos nos cupinzeiros da pastagem e da vereda foi similar, mas na pastagem houve incidência de alguns grupos (Figura 3). Isopoda Orthoptera Opiliones Chilopoda Diplopoda Scorpionida vereda pasto Acari Lepidoptera Dermaptera Heteroptera Coleoptera Formicidae Aranae incidência de termitófilos nas parcelas Figura 3. Incidência de termitófilos nas parcelas de pastos e veredas na Fazenda Serrinha No total teve 38 grupos taxonômicos, em 20 ninhos, com repetições nas veredas e pastos. A ordem mais encontrada foram Formicidae, com maior prevalência nas duas fitofisionomias estudadas. Apenas um representante da classe Chilopoda foi encontrada. 13

14 Existem escassos trabalhos que apresentam a presença do mesmo, Carvalho (2005); Costa et al. (2009) encontrou, Scutigeromorpha, Camponotus sp, Acromyrmex sp., Solenopsis sp, Ectatoma sp., Odontomachus sp., Pseudomrmex sp., e Pheidole sp. Carvalho (2005) também registrou a presença de Scorpionida, Lycosidae, e Gryllidae, Theraphosidae. Acari, aranhas, também foram encontrados por Cunha et. al. (2003). Costa et al. (2009), apresentou ainda, Elateridae, mas neste presente trabalho só foi encontrado estágio larval do mesmo. No trabalho de Lopes & Oliveira (2005), apresentou Blattellidae nos interiores de cupinzeiro. Os artrópodes, Acanthostichus sp., Gnamptogenys sp., Elateriedae (larva), Palpatores, Thomisidae, Clubionidae, Laniatores, Labiidae, Chelonethida, Chordeúmida, Reduviidae sp., não foram encontrados na literatura disponível. Existem escassos estudos envolvendo termitófilos, para o apoio comparativo destes resultados. Mas com o grande número de grupos taxonômicos encontrados nos interiores dos cupinzeiros, a preservação desses locais é importante, pois se torna um nicho para vários tipos de vida, principalmente artrópodes. 4 CONCLUSÕES - Existem diferenças de riqueza de Isoptera entre mata, cerrado, vereda, e pastagens - Como as pastagens são muito degradadas, apresentou a menor riqueza - As fitofisionomias estudadas não apresentam similaridade significativa - Mais coletas devem ser feitas para obter uma curva de acumulação constante - A preservação dos cupinzeiros são importantes pois abrigam uma grande quantidade de termitófilos. 14

15 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS BARRETOS, L.S.; CASTRO, M.S. Ecologia de nidificação de abelhas do gênero Partamona (Hymenoptera: Apidae) na caatinga, Milagres, Bahia. Biota Neotropica, v.7, n.1, p , BRANDÃO, D., SOUZA, R. F. Effects of deforestation and implantation of pastures on the termite fauna in the Brazilian Cerrado region. Tropical Ecology, v. 39, n. 2, p , CARVALHO, R. A.; BRANDÃO, D Estudo sobre a fauna de invertebrados associada a ninhos de Cornitermes Cumulans (Kollar) no Parque Estadua das Emas, Mineiros, Goiás. Programa de Pós-Graduação em Ciências Biologicas, UFG, titulo de mestre. CONSTANTINO, R. Abundance and diversity of termites (Insecta: Isoptera) in two sites of primary rain forest in Brazilian Amazonia. Biotropica, v. 24, n. 3, p , COSTA-LIMA, A Insetos do Brasil, 1º tomo. Esc. Nac. Agron., série didática. n.2, 470p COSTA, D. A.; CARVALHO, R. A.; FILHO, G. F. L.; BRANDÃO, D. Inquilines and invertebrate fauna associated with termite nests os Cornitermes cumulans (Isoptera, Termitidae) in the Emas Nacional Park, Mineiro, Goiás, Brazil. Sociobiology, v.53, n. 2, p , CUNHA, H. F., BRANDÃO, D. Invertebrates associated with the notropical termite Constrictotermes cyphergaster (Isoptera: Termitidae: Nasutitermitinae). Sociobiology, v. 37, n. 3B. p , CUNHA, H. F.; COSTA, D. A.; FILHO, K. E. S.; SILVA, L. O.; BRANDÃO, D. Relationship between Constrictotermes cyphergaster and Inquiline Térmites in the Cerrado (Isoptera: Termitidae). Sociobiology, v. 42, n.3, p. 1-10, CUNHA, H. F., COSTA, D. A., BRANDÃO, D. Termite (Isoptera) assemblages in some regions of the Goiás State, Brazil. Sociobiology, v.47, n.2, p , De SOUZA, O. F. F., BROWN Jr., V. K. Effects of habitat fragmentation on Amazonian termite communities. Journal of Tropical Ecology, v. 10, p , DOMINGOS, D.J. CAVENAGHI, T.M.C.M. GONTIJO, T.A. DRUMOND, M. CARVALHO, R.C.F. Composição de espécies, densidade e aspectos biológicos da fauna de térmitas de cerrado em Sete Lagoas - MG. Ciência e Cultura, v. 38, n. 1, p FLORENCIO, D. F. F.; DIEHL, E. Termitofauna (Insecta, Isoptera) em Remanescentes de Floresta Estacional Semidecidual em São Leopoldo, Rio Grande do Sul, Brasil. Revista Brasileira de Entomologia, v. 50, n. 4, p , IBGE, Estimativas preliminares das populações residentes, em 1º de julho de 2008, segundo os municípios. In: D.O.U. 29 de agosto de

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