Minerais: absorção, transporte, armazenamento, excreção, funções, fontes, recomendações e determinantes da necessidade
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- Bruno Francisco Peres de Barros
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1 Na K Ca P Cl Mg Na Ca K Mg P Ca P Na S Mg Na K Ca Minerais: absorção, transporte, armazenamento, excreção, funções, fontes, recomendações e determinantes da necessidade Cl S Cl Thiago Onofre Freire Fe Na Mn Na Ca S K Mg Cl Na P Na Ca S
2 Minerais Minerais são compostos inorgânicos, não sintetizados pelos seres humanos. Representam de 4 a 5% do peso corpóreo. Podem ser divididos em: Macrominerais ou microminerais / oligoelementos. Atuam como co-fatores em reações catalisadas por enzimas em reações químicas essenciais a vida. Propiciam o equilíbrio ácido-base, atuam em estímulos nervosos e atividade muscular além de fazerem parte do corpo como elementos estruturais.
3 Função dos Minerais Distribuídos em quatro tipos de proteínas: Estrutural (pele e osso) Contrátil (músculos voluntários e involuntários) De transporte Metabólicas (enzimas, hormônios, receptores)
4 Macrominerais São minerais cujos requerimentos são maior ou igual a 100mg por dia. Cálcio Fósforo Sódio Potássio Cloro Magnésio Enxofre
5 Cálcio Tem maior solubilidade em meio ácido Vitamina D / Fosfatase Alcalina
6 Biodisponibilidade Cálcio (TGI) 20-40% Compete Fe / Zn Adrenocorticoides Oxalatos, idade Celulose, fitatos Menopausa Sais Biliares Ingestão protéica Absorção de B12
7 Transporte, reabsorção e excreção Ca++ Alb Ca++ 50 a 65% 99 %
8 Homeostase do Cálcio
9 Cálcio intracelular
10 Cálcio A maior parte do cálcio é encontrada na forma de fosfato de cálcio, presente nos ossos, dentes, formando cimento que contribui para a força física dessas estruturas.
11 Cálcio Forma Iônica (Ca++) contração muscular, transmissão de impulsos nervosos, transporte iônico e transmissão de sinais pela membrana plasmática. Sistema Nervoso Central Músculo Unidade Motora K+ Ca++
12 Cálcio É importante na coagulação sanguínea e função cardíaca
13 Deficiência de Cálcio
14 Fósforo (PO4-) % Jejuno
15 Biodisponibilidade Fosforo (TGI) 50-70% Compete Fe / Mg / Al AGI, Anti-ácidos Fitatos Menopausa Vitamina D
16 Transporte, reabsorção e excreção Alb PO % 50 a 65% % %
17 Energia ATP Pi Pi ADP
18
19
20 Equilíbrio Ácido-Básico Excreção de H+
21 Fósforo 85% está armazenado nos ossos, músculo esquelético, pele, sistema nervoso e outros órgãos
22 Deficiência de Fósforo
23 Enxofre Cisteína Cistina S Aminoácidos Metionina
24 Armazenamento e excreção 80 %
25 Defesa Enzimática CADEIA RESPIRATÓRIA: O2 + 4 e- + 4 H+ 2H2O SOD O2 - O2.- +O H+ H2O2 + O2 05% H2O2 Catalase - Glutationa Peroxidase Complexo IV OH - H2O + ½ O2 H2O2 + 2 GSH GSSG + 2 H2O
26 Homocisteína Metionina Homocisteína Cistationa Ácido fólico B6 B12 Cisteína Glutationa Peroxidase
27 Deficiência
28 Fontes
29 Potássio K 90 %
30 Transporte, armazenamento e excreção Prot K++ 90% 10-20%
31 Potássio Principal Cátion intracelular Na K K K K K Na Na K Na Na Na
32 Bomba Sódio / Potássio Sódio (Na) ATP Potássio (K) 98 % do total de potássio fica no espaço intracelular
33 Leis dos capilares Extremidade Arterial Capilar Extremidade Venosa Pressão Hidrostática Pressão Coloidosmótica
34 Homeostasia do Potássio
35 Deficiência / Toxicidade de Potássio
36 Na Sódio
37 Transporte de Glicose Glicose Na+
38 Sódio Principal Cátion extracelular Na K K K K K Na Na K Na Na Na
39 Bomba Sódio / Potássio Sódio (Na) ATP Potássio (K)
40 Regulação do Volume Plasmático Na Na Na Na Na Na Na Na Na Na Na
41 Regulação do Volume Plasmático Na Na Na Na Na Na Na Hormônio Antidiurético Vasopressina Aumento na sensação de sede
42 Regulação do Volume Plasmático > P.A > Sódio Aldosterona Angiotensina Renina < P.A
43 Equilíbrio Hídrico Entrada Saída
44 Hiponatremia
45 Cloro Absorvido de forma rápida pelo TGI
46 Cloro Principal Anion extracelular Cl K K K K K Cl Cl K Cl Cl Cl
47 99 % Reabsorção e excreção
48 Regulação do Equilíbrio Hidroeletrolítico Cl Na Cl Na Cl Na Cl Na Cl Na
49 Magnésio 30 50% Absorvido pelo TGI Compete Fe / Ca
50 Transporte, reabsorção e excreção Alb Mg++ 99 %
51 Magnésio Está armazenado principalmente nos ossos e músculos.
52 ATP ADP a-d-glicose Mg ++ a-d-glicose-6-fosfato b-d-frutose-6-fosfato ATP ADP Mg ++ b-d-frutose-1,6-bisfosfato Hexocinase Fosfoglicose isomerase Fosfofrutocinase 1 (PFK1) Aldolase Gliceraldeído-3-fosfato + 2NAD + + 2P i Di-hidroxi Gliceraldeído-3-fosfato acetona fosfato Triose fosfato isomerase B3 2ATP 2ADP H 2 O 2ATP 2ADP 2NADH Gliceraldeído 3- fosfato desidrogenase Piruvato Mg ++ Piruvato cinase Fosfoenolpiruvato 2-Fosfoglicerato Enolase 1,3-Bisfosfoglicerato Fosfoglicerato mutase 3-Fosfoglicerato Mg ++ Fosfoglicer ato cinase > Ingestão de glicose aumenta o requerimento de magnésio
53 Co-fator enzimático Adenilato ciclase
54 Fe Cu Zn Mo Mn I Fl Co Br Al Fe Microminerais: absorção, transporte, armazenamento, Se excreção, funções, fontes, recomendações e Se S Fe Zn Zn Se K Mo determinantes da necessidade Al Se Se Thiago Onofre Freire Na Mn Fe Cr Co I Hg Mn Cr Fe P Zn Cd
55 Microminerais São minerais cujos requerimentos são menor que 100mg por dia. Ferro Cobre Zinco Selênio Manganês Iodo Cromo Molibdênio
56 Ferro HCL Solubilização dos sais de ferro. Estado Nutricional Baixa concentração Vitamina C Normal 5 a 10 % Compete Ca /Zn / Ni / Zn / Cd Deficiência 30%
57 Ferro Transferrina Ferritina
58 Hemoglobina
59 Hemoglobina 2/3 do Ferro corporal 4 Moles de oxigênio 1,39 ml de oxigênio
60 Metaemoglobina 4 Moles de oxigênio 1,39 ml de oxigênio
61 Fosforilação Oxidativa
62 Fosforilação Oxidativa
63 Deficiência de ferro
64 Deficiência de Ferro Anemia por deficiência de ferro é a doença de maior espectro atingindo de 2 a 3 bilhões de pessoas no mundo. Em paises em desenvolvimento, 52 % das mulheres grávidas, 39 % das crianças menores de 4 anos e 48% das crianças entre 5-14 anos estão anêmicas. OMS 2 Milhões e 150 mil crianças na idade pré-escolar estão em risco de deficiência de ferro. Desenvolvimento mental, capacidade de concentração e aprendizado e reduzida capacidade de trabalho físico. Atrofia muscular, redução no % de linfócitos T.
65 Ferro Hemoglobina, mioglobina e citocromos Ferro Heme Ligantes mais comuns do ferro Enxofre, oxigênio e nitrogênio.
66 Toxicidade
67 Toxicidade Hemocromatose
68 Fontes de Ferro
69 Cobalto B12
70 Cobre Cobre Transcupreína Cobre Compete Zn / Ca / Fe Metalotioneína
71 Cobre Cobre Ceruloplasmina Transferrina
72 Excreção Biliar
73 Funções do Cobre Formação da hemoglobina, maturação da hemácia. Formação do tecido ósseo, conjuntivo e do sistema imunológico. Cerca de 90% do cobre circulante está ligado a uma proteína, denominada ceruloplasmina. Participa de diversas enzimas no organismo.
74 Enzimas dependentes de Cobre Tiol Oxidase oxidação de grupos sulfidrilas da cisteína para formar pontes dissulfítos nas proteínas. Tirosinase oxidação da tirosina e formação da melanina. Citocromo oxidase mitocôndrias Lisil Oxidase oxidação da lisina para alisina. Essencial na formação do colágeno e elastina. Superóxido dismutase
75 Deficiência e Toxicidade Wilson Menks
76 Toxicidade
77 Fontes de cobre
78 Zinco Albumina Zinco Células intestinais Difusão Passiva Macronutrientes Fitato Zinco Ca++
79 Redução do Cu plasmático Zinco / Cobre Metalotioneína Zinco
80 Zinco / Cádmio Células intestinais Macronutrientes Zinco Cd++
81 80-90% Estoque Zinco / Vitamina A Palmitato Retinol Proteína de ligação do retinol (RBP) e Pré-Albumina Quilomícrons Zinco Palmitato Palmitato Retinol Retinol
82 Funções do Zinco Finger tips Zinco
83 Enzimas dependentes de Zinco RNA polimerase Superóxido dismutase
84 Enzimas dependentes de Zinco Malato desidrogenase Carboxipeptidases A e B
85 Excreção
86 Fontes de zinco
87 Selênio Selênio Selenometionina Células intestinais Selenato / ito
88 Selênio / Armazenamento Selenometionina
89 Excreção
90 Funções do Selênio Desiodinase T4 T3
91 CADEIA RESPIRATÓRIA: O2 + 4 e- + 4 H+ 2H2O Defesa Enzimática O2-05% OH - Complexo IV H2O2 - Glutationa H2O + ½ O2 GLUTATIONA PEROXIDASE (GPx): catalisa a redução de hidróxidos orgânicos e inorgânicos através da glutationa reduzida (GSH) para formar glutationa oxidada (GSSG), água ou álcoois.
92 Deficiência de selênio Baixa disponibilidade no solo (China). Maior propensão a lesões por estresse oxidativo. Problemas associados a redução na conversão de T4 em T3
93 Deficiência de selênio
94 Fontes
95 Manganês Transmangânica Mn Células intestinais 3-12% Manganês Mn
96 Funções do Manganês Superóxido dismutase Piruvato Carboxilase Síntese e ativação da protombina Intervenção indireta na condrogênese e osteogênese
97 Excreção Biliar
98 Toxicidade
99 Fontes de Manganês
100 Defesa Enzimática CADEIA RESPIRATÓRIA: O2 + 4 e- + 4 H+ 2H2O SOD O2 - O2.- +O H+ H2O2 + O2 05% H2O2 Catalase - Glutationa Peroxidase Complexo IV OH - H2O + ½ O2 H2O2 + 2 GSH GSSG + 2 H2O
101 Enzimas SOD / Cu / Zn / Mn Catalase / Fe / Glutationa Peroxidase / Se / S / B6
102 Detalhe As SOD são representadas pela SOD-mitocondrial (manganês dependente), a SOD-citoplasmática (dependente de cobre e zinco ) e a SOD-extracelular (ferro dependente ).
103 Iodo / Absorção
104 Funções do Iodo Iodação dos resíduos de Tirosina (Tireoglobulina)
105 Deficiência de Iodo T4 Pituitária Tireotrofina
106 Hipertireoidismo
107 Excreção de Iodo
108 Fontes de Iodo
109 Cromo Distribuição Uniforme Cromo Células intestinais 1-3 % Cromo Cromo
110 INSULINA Mecanismos de Ação nas Células Insulina Glicose Membrana Sub a S-S S - S S-S Sub b LysLys P P P P P P ATP Exocitose Transdução da Cascata de Sinalização GLUT-4 Vesículas Glicogênio Sintetase Muscular
111 Funções do Cromo Insulina HMG COA redutase Colesterol
112 Picolinato de Cromo
113 Excreção
114 Administração de Minerais
115 Elementos Tóxicos Arsênio Cádmio Cumbo Mercúrio Alumínio
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