FARMACOCINÉTICA
O QUE É A FARMACOCINÉTICA? É a área da farmacologia que estuda o destino dos fármacos no organismo, que vai desde a administração até a sua eliminação.
A FARMACOCINÉTICA ABRANGE 4 PROCESSOS: Absorção Distribuição Biotransformação Excreção.
ABSORÇÃO: Consiste na passagem da droga, do local que foi administrada até a corrente sanguínea. Quando se injeta uma substância por via EV, não se pode falar em absorção, já que a droga é depositada diretamente na corrente sanguínea.
ABSORÇÃO: Fármacos injetados via IM são rapidamente absorvidos, devido a irrigação sanguínea no local. Pode-se aumentar a absorção do fármaco através de massagens ou aplicação quente que promovem a vasodilatação Ou diminui-la aplicando a vasoconstrição.
ABSORÇÃO: A velocidade de absorção vai depender do solvente usado, uma substância em solução oleosa será absorvida mais lentamente do que a mesma droga em solução aquosa.
ANTES DA ABSORÇÃO OCORRE UMA DESINTEGRAÇÃO DA FF E DISSOLUÇÃO DO P.A. Desintegraçã o da FF Comprimido Cápsula Drágeas Desagregação Dissolução Absorção Partículas em suspensão Droga em solução
Para um mesmo fármaco, existe uma sequencia decrescente da velocidade a qual é liberado pelas FF de uso oral: Solução, suspensão, pó, cápsula, comprimido e drágeas.
Para um mesmo fármaco, existe uma sequencia decrescente da A absorção de um PA presente em formulações de uso oral pode ser retardada mediante a incorporação de certos agentes que reduzem o grau desintegração e dissolução (liberação lenta ou retard ), a absorção é gradual e aumenta a permanência da droga no organismo. Vantagens: níveis sanguíneos contínuos, diminuição de efeitos colaterais e comodidade do paciente.
DISTRIBUIÇÃO Passagem da droga da corrente sanguínea para os diversos tecidos. Tecidos mais vascularizados (RINS, FÍGADO, CORAÇÃO) recebem maior quantidade da droga.
DISTRIBUIÇÃO Tecidos menos vascularizados (PELE, TECIDO ADIPOSO, CARTILAGEM, TECIDO ÓSSEO) recebem menor quantidade de droga. O endotélio (parede de vasos sanguíneos) se modifica em 2 tipos de tecidos: no cérebro (barreira hemato encefálico) e placenta (barreira placentária), dificultando a distribuição de drogas nesses tecidos.
BIOTRANSFORMAÇÃO É a alteração química que a droga sofre no organismo, transformando-a em um composto mais facilmente excretado. O objetivo de tal processo é acelerar a eliminação da droga.
Principais órgãos de biotransformação ( que possuem enzimas inativadoras) é o fígado (100%), pulmões (20%), rins (8%), intestino (6%), placenta (5%), pele (1%), cérebro (0,5%). Podem ter a biotransformação alterada: patologia hepáticas, R.N. (sistema enzimáticos em amadurecimento) e idosos (sistema enzimáticos lento) aumenta o tempo da droga no organismo.
EXCREÇÃO Saída do fármaco no organismo. Consiste na saída do fármaco do organismo. Principal órgão de excreção são os rins (urina), em menor proporção intestino (fezes), pulmões (bafo), glândulas mamárias (leite), glândula salivar (saliva), glândula lacrimal (lágrima), glândula sudoríparas (suor). Depende da característica físico-química da droga: Ex: droga sólida: fezes Droga líquida: renal Droga gasosa: pulmonar.
FARMACOCINÉTICA
VAMOS RECAPITULAR? EXERCÍCIO EM DUPLA E COM CONSULTA. 1. Explique o que é medicamento e o que é remédio? 2. O que é o principio ativo de um medicamento? 3. Cite e explique as 4 finalidades dos medicamentos. 4. Em relação a ação, cite e explique, qual tipo de ação o medicamento pode ter. 5. Em relação a nomenclatura, cite quais os nomes que os medicamentos podem ter? 6. Explique o que significa cada nome de um medicamento. 7. Quais as características de um medicamento genérico?
EXERCÍCIO 8. O que é o teste de biodisponibilidade e de bioequivalência? 9. Cite as 4 formas em que os medicamentos podem se apresentar 10. Cite e explique 4 formas de apresentação dos medicamentos na forma sólida. 11. O que é um xarope? 12. Cite 3 cuidados que devemos ter ao se administrar medicamentos na forma sólida. 13. Explique o que é um medicamento anti- histamínico. 14. Explique o que são medicamentos antilipêmicos.