4. O princípio de Hardy-Weinberg

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1 4. O prncípo de Hardy-Wenberg Em 1908 G. H. Hardy, matemátco nglês, e o médco alemão Wlhelm Wenberg propuseram que as populações de seres vvos dplódes se constturam em sstemas heredtáros suetos ao mendelsmo. Mostraram que a partr das freqüêncas alélcas de um loco podemos predzer as freqüêncas genotípcas se os acasalamentos fossem aleatóros. De lá para cá foram cunhados dversos nomes para esta proposta. Foram adconados crtéros evolutvos a sua enuncação e um tratamento matemátcos extenso. Entre os nomes destacamos: Teorema de Hardy-Wenberg, Equlíbro de Hardy-Wenberg. Prncípo de Hardy-Wenberg, Le de Hardy-Wenberg. De todos eles o mas comum é o Equlíbro de Hardy-Wenberg é o de aplcação mas errônea de todos. Dadas as condções evolutvas exgdas apenas uma população teórca podera satsfazêlas, pos se trata de um conceto ad hoc, crado para sto. Nestas condções o melhor termo nos parece Prncípo de Hardy-Wenberg. os demas nomes podem ser utlzados, mas nem sempre correspondem ao uso que está sendo feto do conceto. O teorema exgra uma demonstração e assm, nessa população teórca, esse teorema fo demonstrado ad nauseam, até que os bologstas se convencessem de que era precso muta matemátca para entendê-lo. A le exgra a demonstração de um estado natural estável, reconhecdo e nvarável dentro de certos lmtes acetáves, mas não subsstra sem as suposções evolutvas. O prncpo pode ser austado coerentemente de modo a representar uma stuação real se austando ao mínmo de suposções acetáves. Uma dscussão extensa destes usos não cabera aqu, mas nteressa a todos aqueles que deseam facltar o entendmento da aplcação da matemátca aos prncípos bológcos. Neste texto trataremos sempre do Prncípo de Hardy-Wenberg como prncípo descartando os demas concetos como mprópros ou nconvenentes A proposção de Hardy e Wenberg O Prncípo de Hardy-Wenberg começa com a determnação das freqüêncas alélcas em uma população. Como estes alelos estão em um loco dfclmente os alelos serão detectados antes da detecção dos genótpos. Assm quando calcularmos as freqüêncas dos alelos de um loco á teremos as freqüêncas dos genótpos encontrados. Com estes dados á poderemos responder a 1ª pergunta: Como poderemos descrever genetcamente uma população? A resposta é smples: tome um ou mas locos como referenca e descreva suas freqüêncas. Isto é sufcente. É claro que podemos adconas mas elementos a esta resposta, mas ela é sufcente. Exemplo: População de Pernambuco. Loco de ccr5. Alelos: ccr5 e ccr5. Freqüêncas alélcas 0,958 e 0,0418, respectvamente. Com sto á sabemos que este loco na população de Pernambuco tem determnadas freqüêncas, porcentagens, probabldades. É claro que a estas, poderemos adconar outras nformações, melhorando o quadro em relação a população ou ao loco. Mas fca uma ndagação prmera. Como nós á sabemos as freqüêncas genotípcas, pos foram os genótpos que dentfcamos prmero: como poderemos assocar as freqüêncas alélcas às freqüêncas genotípcas que á conhecemos? Esta é a grande necessdade nesta etapa do processo de caracterzação genétca de uma população.

2 Consdere um loco com dos alelos A e a com freqüêncas p e q. Quando os gametas carregando estes alelos se encontrarem produzrão zgotos AA, Aa e aa. A formação destes ndvíduos se dará da segunte manera (ver tabela 4.1.1): Tabela Formação dos ndvíduos pela unção dos gametas. p q A a p A AA p Aa pq q a aa qp aa q Observe que podemos dzer que A se encontra com A para formar AA com probabldade p p = p. p é a probabldade de A e p é a probabldade de AA. Do mesmo modo se formarão Aa e aa com probabldades pq e q. As probabldades p, pq e q descrevem as freqüêncas genotípcas quando A e a se encontram aleatoramente. Observe, no entanto que as freqüêncas genotípcas da população em estudo á são conhecdas e p, pq e q descrevem outras freqüêncas genotípcas. Quas? Estas freqüêncas são as freqüêncas genotípcas de uma população teórca crada a partr das freqüêncas alélcas da população real. Vamos exemplfcar com o loco ccr5. As freqüêncas alélcas no loco, na população de Pernambuco são: 0,958 para ccr5 (p) e 0,0418 para ccr5 (q) calculadas da Tabela 3... As freqüêncas genotípcas reas da população de Pernambuco são as mostradas na tabela: Tabela Freqüêncas genotípcas na população de Pernambuco para o loco ccr5 nas populações, real e teórca. População N ccr5/ccr5 ccr5/ ccr5 ccr5/ ccr5 PE Freqüêncas genotípcas na população real 0,983 0,0598 0,010 Freqüêncas genotípcas na população teórca 0,9181 0,0801 0,0017 p pq q Freqüêncas Alélcas p = 0,958 q = 0,0418 Conclundo esta apresentação chamo a atenção para o fato de que estamos falando de duas populações dferentes. Uma é a população real e a outra é a população teórca. As duas possuem um loco com dos alelos, freqüêncas alélcas e freqüêncas genotípcas. As freqüêncas alélcas são as mesmas, mas as freqüêncas genotípcas são dferentes. Mas a maor dferença de todas é que a população teórca pode respetar qualquer suposção que queramos e a mao delas é a suposção de acasalamentos aleatóros. As freqüêncas genotípcas da população teórca estão de acordo com a aleatoredade dos acasalamentos dos seus ndvíduos. Esta exgênca sera completamente descabda para uma população natural. Esta é a manera de relaconar as freqüêncas alélcas com as freqüêncas genotípcas através de uma população teórca levando em conta certas suposções báscas. É o que veremos a segur.

3 4.. O prncípo de Hardy-Wenberg Com as freqüêncas alélcas de uma população real construímos uma população teórca e comparamos as duas dstrbuções de freqüêncas genotípcas. Fazemos sto porque a dstrbução teórca tem propredades matemátcas que nos permtem trar conclusões mportantes. Se a população real for semelhante à população teórca poderemos estender as conclusões para a população real e compreender seu comportamento genétco. É mportante compreender aqu que, daí em dante, a população teórca será a representante da população real em todos os estudos futuros pertnentes. Para compararmos duas populações ncamos verfcando suas dferenças quanto as freqüêncas genotípcas. Elas sempre exstem, mas seu somatóro será sempre zero. Para contornar sto elevamos cada dferença ao quadrado e o somatóro agora será dferente de zero. Este número, em geral tende a ser muto grande e vara muto de população para população. Para evtar seu crescmento desmeddo dvdmos cada quadrado pela freqüênca teórca e assm normalzamos os resultados de modo a produzr uma dstrbução que tem algumas propredades útes. Partes destas propredades são descrtas como suposções. Na lteratura sobre genétca de populações estas suposções são: Os organsmos são dplódes A reprodução é sexuada. As gerações são não-superpostas. O gene em consderação tem dos alelos. As freqüêncas alélcas são dêntcas nos machos e nas fêmeas. Os acasalamentos são aleatóros. O tamanho da população é muto grande (em teora, nfnto). Com tal tamanho a derva genétca é neglgencável. A mgração é neglgencável. A mutação pode ser gnorada. A seleção natural não afeta os alelos em consderação. Estas suposções são apresentadas como necessáras para apoar o Prncípo de Hardy- Wenberg (ver Hartl e Clar, 1997 e outros textos sobre o assunto). Pelo que vmos até aqu podemos dzer que as freqüêncas genotípcas de uma população podem ser descrtas como a soma ndcada do quadrado de suas freqüêncas alélcas se os acasalamentos forem aleatóros, sem referenca às demas suposções acma. Neste caso o Prncípo de Hardy-Wenberg pode ser enuncado assm: Dada uma população real qualquer e um loco nesta população, com qualquer número de alelos, suas freqüêncas genotípcas serão descrtas pelo quadrado da soma ndcada de suas freqüêncas alélcas. Matematcamente: (p + q) = (p + pq + q ) onde p e q são freqüêncas alélcas. O afastamento destas condções, ou sea, se as freqüêncas genotípcas das duas populações forem dferentes, os acasalamentos, nesta população, não são aleatóros. É mportante notar que aquelas suposções ctadas acma não estão relaconadas com o Prncípo de Hardy-Wenberg, mas sm com a necessdade de estender este prncpo para explcar outros fenômenos. Não é necessára qualquer menção ao tamanho populaconal, mas a exgênca de organsmos dplódes procede. De agora em dante chamaremos a população teórca de população teórca assocada.

4 Faremos agora a 3ª pergunta: Como sabermos se uma dstrbução genotípca de uma população real dfere sgnfcatvamente de sua população teórca assocada? Como falamos antes, comparamos suas dferenças. Os grupos sanguíneos do sstema MN nos seres humanos são controlados por dos alelos, M e N. Cada alelo codfca uma molécula de polssacarídeo na superfíce das hemácas e pode ser dstngudo por meo de reagentes químcos aproprados. Os tpos de moléculas são desgnados M e N respectvamente e os alelos M e N são codomnantes, o que quer dzer que se expressão nos heterozgotos. Numa amostra de 1000 ngleses Race e Sanger (1975) encontraram: 98 M, 489 MN e 13 N. O calculo da freqüênca p de M e q de N e a comparação com a população teórca assocada podem ser realzados como se segue. Na tabela 4..1 temos: Tabela 4..1 Avalação da dferença entre a dstrbução genotípca real e a dstrbução genotípca teórca assocada. SISTEMA SANGUÍNEO N MM MN NN p q População real (O) ,543 0,458 Freqüêncas genotípcas na população real 0,98 0,498 0,13 Freqüêncas genotípcas na população teórca 0,94 0,496 0,09 População teórca (E) ,3 496,4 09,3 Dferença (d) 3,694-7,387 3,694 d 13,644 54,575 13,644 d /E 0,046 0,110 0,065 0,1 O quadrado as dferenças são dvddas por E (as freqüêncas genotípcas teórcas correspondentes) e somadas às parcelas de cada genótpo. O total 0,0639 fo obtdo pela segunte fórmula: χ = ( O E E ) Esta é a fórmula para se calcular o qu-quadrado uma estatístca que avala dferenças entre dstrbuções esperadas e observadas. A dstrbução esperada é a dstrbução de freqüêncas genotípcas da população teórca e a dstrbução observada é a dstrbução de freqüêncas genotípcas da população real. É o que se vê na últma lnha da tabela acma. O resultado desta fórmula é comparado com os resultados de uma tabela de qu-quadrado de referênca. Se o qu-quadrado calculado for menor que o qu-quadrado de tabela podemos dzer que as dferenças entre as duas dstrbuções não são sgnfcatvas e usar a dstrbução teórca como se fosse a dstrbução real. A partr daí a população teórca representará a população em estudos futuros. O qu-quadrado de referenca, na tabela do qu-quadrado, é 3,841. Qualquer valor menor que este mplca a não-dferença entre a população real e a teórca e acetamos a dstrbução teórca como se fosse a real. Esta dstrbução teórca va predzer o quanto acharemos de cada genótpo em amostras futuras Aplcação do prncípo de Hardy-Wenberg Uma aplcação forense. Um homem que vem de uma dada população é apontado por uma mulher como pa do seu flho. Antes do uso do DNA em Genétca de Populações para a determnação de paterndade a solução fcava sempre ncompleta, pos as provas eram muto dfíces de consegur. Com a

5 possbldade de se comparar genótpos da mãe, do flho e do suposto pa fca mas fácl resolver o problema. Temos que responder a uma pergunta: Fulano é o pa bológco de Beltrano? Como o flho tem DNA dos seus pas, separados, em dos conuntos de cromossomos nós podemos analsando o DNA do beltrano separar o DNA da mãe e o do seu pa bológco. Depos dsto basta comparar o DNA do flho que pertence ao seu pa bológco com o DNA do suposto pa. Se houver concdênca em todos os locos calcula-se a probabldade de paterndade. Se não houver concdênca em todos os locos o suposto pa é dto excluído do grupo dos possíves pas do beltrano. Nestes casos a exclusão de paterndade é decsva. Não há como atrbur paterndade a alguém que não tem o mesmo DNA do requerente. O calculo da probabldade leva em conta as freqüêncas alélcas no loco e a ocorrênca dos alelos nos envolvdos. De um modo geral podemos, prelmnarmente, defnr o índce de paterndade como o número que representa o quanto a evdenca de DNA é favorável a paterndade. Os índces sgnfcatvos estão acma de A probabldade de paterndade é calculada de forma smples a partr do índce da segunte manera? IP P = IP +1 As probabldade acetáves como defndoras da paterndade estão acma de 0,999, sto é consegudo aumentando o número de locos examnados. A segur damos um exemplo de uma análse de paterndade para o tro mãe-flho-suposto pa usando-se dez locos. LOCO Mãe Flho (a) SPa AO Freqüênca Índce de IP do alelo Paterndade acumulado obrgatóro (IP) CSF1PO 11/11 10/11 10/ ,819 3,5474 3,55 THO1 6/6 6/7 7/8 7 0,648 1,888 6,70 TPOX 8/10 8/9 8/9 9 0,1119 4,4683 9,93 vwa 16/18 16/17 17/ ,1798, ,3 D16S539 11/1 11/13 13/ ,1361 7, ,53 D7S80 9/11 11/1 11/1 1 0,1749, ,3 D13S317 9/14 8/14 8/11 8 0,1048 4, ,81 D18S51 1/14 1/14 14/ ,1313 7, ,79 D1S11 9/30 9/9 9/9 9 0,15 4, ,19 D8S /14 13/13 10/ ,89 1, ,58 0, A análse da paterndade precsa de freqüêncas alélcas. Na prmera lnha verfcamos que o alelo obrgatóro está presente no suposto pa, em homozgose. O índce de paterndade, calculado como 1/p, sendo p a freqüênca do alelo obrgatóro, é 1,7737 mas como ele é homozgoto a freqüênca será 1/p e fca 3,5474. O índce de paterndade calculado para cada loco va consttur o produtóro: IP. é o número da lnha onde o IP se encontra. No nosso caso IP = ,58 e a probabldade de paterndade é 0, o que sgnfca paterndade pratcamente provada. Estas operações e o resultado se baseam no fato de que as freqüêncas alélcas foram calculadas na população de Pernambuco e a população se encontra de acordo com o Prncípo de Hardy-Wenberg para os locos analsados.

6 4.4. Extensão do prncípo de Hardy-Wenberg Quando um loco contver mas de dos alelos as freqüêncas genotípcas serão representadas da segunte manera: = 1 = ( p + p + p + + p ) = p + p p 1 3 L Daqu qualquer p pode ser calculado da segunte manera: para qualquer alelo. p = p + p p Lendo a fórmula: A freqüênca de qualquer alelo em um loco é gual a: o quadrado da freqüênca do homozgoto mas duas vezes o somatóro do produto da freqüênca do alelo em questão pela freqüênca de todos os outros alelos. Observação ao estudante. Esta defnção não é uma defnção operaconal, uma fórmula de laboratóro. É uma explcação básca do prncpo de Hardy-Wenberg.