COLÉGIO NOSSA SENHORA DA PIEDADE Programa de Recuperação Final 2ª Etapa 2013 Disciplina: Química Ano: 3 ANO Professora: Maria Luiza Ensino Médio Caro aluno, você está recebendo o conteúdo de recuperação. Faça a lista de exercícios com atenção, ela norteará os seus estudos. Utilize o livro didático adotado pela escola como fonte de estudo. Se necessário, procure outras fontes como apoio (livros didáticos, exercícios além dos propostos, etc.). Considere a recuperação como uma nova oportunidade de aprendizado. Leve o seu trabalho a sério e com disciplina. Dessa forma, com certeza obterá sucesso. Qualquer dúvida procure o professor responsável pela disciplina. Conteúdo Recursos para Estudo / Atividades FASCÍCULO: Química Orgânica Funções orgânicas Isomeria Livro Matéria referente ao conteúdo. Exercícios Folha de tarefas, caderno e livro. Caderno Matéria referente ao conteúdo. Slides
Rede de Educação Missionárias Servas do Espírito Santo Colégio Nossa Senhora da Piedade Av. Amaro Cavalcanti, 2591 Encantado Rio de Janeiro / RJ CEP: 20735042 Tel: 2594-5043 Fax: 2269-3409 E-mail: cnsp@terra.com.br Home Page: www.cnsp.com.br ENSINO MÉDIO Área de Conhecimento: CIÊNCIAS DA NATUREZA Disciplina: QUÍMICA Tipo de Avaliação: BLOCO DE ATIVIDADES Etapa: 1ª Professora: MARIA LUIZA Nº de Questões: 12 VALOR: Data: / /2013. Nome do (a) aluno (a): Ano: 2 Turma:FG Nº Querido (a) aluno (a): Para que se organize melhor siga as orientações abaixo: LEIA com atenção cada questão; PROCURE compreender o que está sendo pedido, para você resolver; ELABORE respostas completas; FAÇA uma letra legível; RELEIA todas as suas respostas antes de entregar ao professor (a). SUCESSO! Professora MARIA LUIZA QUESTÃO 01: Sobre o éter (etoxietano) e a acetona (propanona). A alternativa que apresenta, respectivamente, isômeros funcionais dessas substâncias é: (A) butanal e propanal. (B) butan-1-ol e propanal. (C) butanal e propano-1-ol. (D) butan-1-ol e propano-1-ol. QUESTÃO 02: (UFPel-RS) As formigas, principalmente as cortadeiras, apresentam uma sofisticada rede de comunicações, entre as quais a química, baseada na transmissão de sinais por meio de substâncias voláteis, chamadas feromônios, variáveis em composição, de acordo com a espécie. O feromônio de alarme é empregado, primeiramente, na orientação de ataque ao inimigo, sendo constituído, em maior proporção, pela 4-metilheptan-3-ona, além de outros componentes secundários já identificados, tais como: heptan-2-ona, octan-3-ona, octan-3-ol e 4-metil-heptan-3-ol. (Ciência Hoje. n. 35. v. 6.)
a) Qual o nome dos grupos funcionais presentes na estrutura da heptan-2-ona e do octan-3-ol, respectivamente? Na heptan-3-ona, que pertence à função cetona, está presente o grupo carbonila; e no octan-3-ol, que pertence à função álcool, está presente a hidroxila. b) Quais as funções orgânicas representadas pelos compostos 4-metil-heptan-3-ona e 4-metil-heptan-3-ol, respectivamente? Cetona e álcool, respectivamente. c) IDENTIFIQUE um par de isômeros de cadeia, relacionados no texto. 4-metil-heptan-3-ona (cadeia ramificada) e octan-3-ona (cadeia normal). QUESTÃO 03: Mas qual é o tipo de isomeria que se estabelece entre a propanona e o prop-1-en-2-ol? (A) Isomeria de Função (B) Isomeria de Cadeia (C) Isomeria de Posição (D) Isomeria Dinâmica ou Tautomeria (E) Isomeria de Compensação ou Metameria QUESTÃO 04: O ciclopropano, composto usado como anestésico, e o propeno, que é usado como matéria-prima para a produção de polímeros, são isômeros entre si. ESCREVA a fórmula estrutural de cada um, as suas fórmulas moleculares e o tipo de isomeria de ambos. Fórmulas estruturais: Fórmula molecular: como são isômeros, a fórmula molecular é a mesma: C3H6. Isomeria de cadeia ou de núcleo
QUESTÃO 05: (PUC-SP) Os dois compostos H3C O CH3 e H3C CH2 OH demonstram que caso de Isomeria? (A) Cadeia (B) Posição (C) Composição (D) Função (E) Tautomeria QUESTÃO 06: DETERMINE possíveis isômeros do composto com fórmula molecular C 4 H 10. 2 COMPOSTOS QUESTÃO 07: (UnB-DF) INDIQUE quais das seguintes substâncias apresentam isomerismo geométrico: 1. 2-metilbut-2-eno 2. hex-2-eno 3. 1,3-dimetilciclobutano 4. but-2-eno 5. 1,2-dimetilbenzeno 6. 1,2-diclorociclopentano Apenas 2, 3 e 4 apresentam isomerismo geométrico (estereoisomeria cis-trans). QUESTÃO 08: As estruturas desses dois isômeros estão representadas abaixo: INDIQUE o nome oficial desses dois compostos, respectivamente: (A) ácido trans-butenodioico e ácido cis-butenodioico (B) ácido cis-butenodioico e ácido trans-butenodioico (C) ácido Z-butenodioico e ácido E-butenodioico (D) ácido E-butenodioico e ácido Z-butenodioico (E) ácido cis-etenodioico e ácido trans-etenodioico QUESTÃO 09: Qual dos compostos abaixo apresenta isomeria geométrica?
(A) Propano (B) 1 buteno (C) 1 penteno (D) 1 hexeno (E) 2 hepteno QUESTÃO 10: Considere os seguintes pares de substâncias: I. metilbutano e butano II. 1-propanol e 2-propanol III. butanal e 2-butanol IV. ácido propanóico e etanoato de metila V. etanol e ácido etanóico São isômeros entre si somente os pares de substâncias indicados nos itens: (A) I, II e V. (B) II e IV. (C) III e V. (D) II, III e IV. (E) I e V. QUESTÃO 11: ASSINALE a alternativa que indica um isômero funcional da propanona: (A) Propanal. (B) Metóxi-etano. (C) Ácido propanóico. (D) 1-propanamina. (E) Propano. QUESTÃO 12: Considere os compostos orgânicos: (I) 1-butanol, (II) metóxi-propano, (III) ácido butanóico, (IV) butanal (V) 2-butanona. O etanoato de etila é isômero do composto: (A) I. (B) II. (C) III. (D) IV. (E) V.