Resumo das Funções orgânicas oxigenadas.

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Terezinha Vilanova Gorjão
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SECRETARIA DE SEGURANÇA PÚBLICA/SECRETARIA DE EDUCAÇÃO POLÍCIA MILITAR DO ESTADO DE GOIÁS COMANDO DE ENSINO POLICIAL MILITAR COLÉGIO DA POLÍCIA MILITAR NADER ALVES DOS SANTOS SÉRIE/ANO: 3º anos

Regra geral de nomenclatura para compostos com função orgânica oxigenada Para a nomenclatura de compostos com função orgânica oxigenada, são usadas as seguintes regras da IUPAC : Regra 1 Determinar a

1 SECRETARIA DE SEGURANÇA PÚBLICA/SECRETARIA DE EDUCAÇÃO POLÍCIA MILITAR DO ESTADO DE GOIÁS COMANDO DE ENSINO POLICIAL MILITAR COLÉGIO DA POLÍCIA MILITAR NADER ALVES DOS SANTOS SÉRIE/ANO: 3º anos TURMA(S): DISCIPLINA: Química SMA 19/09/2016 PROFESSOR: Carlos Damascenos ALUNO (A): Nº Resumo das Funções orgânicas oxigenadas. A T I V I D A D E S I d o 4 º B i m e s t r e 1.Regra geral de nomenclatura para compostos com função orgânica oxigenada Para a nomenclatura de compostos com função orgânica oxigenada, são usadas as seguintes regras da IUPAC : Regra 1 Determinar a cadeia principal (é a maior sequência contínua de átomos de carbono, não necessariamente representados em linha reta) e seu nome. Regra 2 Reconhecer os grupos orgânicos e dar nomes a eles. Regra 3 Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima do grupo funcional. Caso o grupo funcional esteja exatamente no meio da cadeia principal, numera-se a cadeia principal de forma a obter os menores números possíveis para indicar as posições das instaurações (quando houver) e/ou grupos orgânicos. Regra 4 Quando houver mais de um radical do mesmo tipo, seus nomes devem ser precedidos de prefixos que indicam suas quantidades: di, tri, tetra etc Regra 5 Quando houver dois ou mais radicais de tipos diferentes, seus nomes devem ser escritos em ordem alfabética. 2. As funções oxigenadas.

2 Resumo dos grupos orgânico monovalentes.( il ou ila)

Exercícios de aprendizagem. 01.A seguir são apresentadas as fórmulas estruturais de algumas substâncias que, de alguma forma, fazem parte do nosso cotidiano.

3 Exercícios de aprendizagem. 01.A seguir são apresentadas as fórmulas estruturais de algumas substâncias que, de alguma forma, fazem parte do nosso cotidiano. Compostos orgânicos presentes no cotidiano Identifique as funções a que cada uma das substâncias citadas pertence: a) Éster, éter, cetona, álcool. b) Ácido carboxílico, éter, cetona, álcool. c) Ácido carboxílico, éster, aldeído, álcool. d) Ácido carboxílico, éster, cetona, álcool. e) Ácido carboxílico, éter, aldeído, álcool. 02.(UFPB 2009) A respeito da nomenclatura e fórmula molecular dos compostos, numere a segunda coluna de acordo com a primeira: 1. Metanol ( ) HCHO 2. Etanol ( ) CH 3 CHO 3. Propan-1-ol ( ) C 3 H 7 OH 4. Etanal ( ) CH 3 COOH 5. Ácido Etanóico ( ) CH 3 OH 6. Metanal 03.As substâncias, cujas nomenclaturas segundo a IUPAC são: etanoato de metila, 2-metil-propanóico, butanal, 3-metilpentan-3-ol e ciclo hexanona, pertencem, respectivamente, às funções orgânicas: a) Cetona, éter, éster, amina e amida b) Aldeído, éster, cetona, ácido carboxílico e amida c) éster, aldeído, ácido carboxílico, cetona e amina d) ácido carboxilílico, álcool, cetona, aldeído e hidrocarboneto e) éster, ácido carboxílico, aldeído, álcool e cetona

4 04.Os compostos HCOOH, HCHO, HCH 2 OH, CH 3 COOCH 3 representam, respectivamente: a) ácido carboxílico, álcool, álcool, éter b) éster, aldeído, álcool, cetona c) Aldeído, ácido carboxílico, álcool, éster d) álcool, éter, éster, cetona e) ácido carboxílico, aldeído, álcool, éster 05. As formigas, principalmente as cortadeiras, apresentam uma sofisticada rede de comunicações, dentre as quais a química, baseada na transmissão de sinais por meio de substâncias voláteis, chamadas feromônios, variáveis em decomposição, de acordo com a espécie. O feromônio de alarme é empregado, principalmente, na orientação de ataque ao inimigo, sendo constituído, em maior proporção, pela 4-metil-3-heptanona, além de outros componentes secundários já identificados, tais como: 2-heptanona, 3-octanona, 3-octanol e 4-metil-3-heptanol. (Ciência hoje, v. 6, nº 35) a) Quais os grupos funcionais presentes na estrutura da 2-heptanona e do 3-octanol, respectivamente? b) Quais as funções orgânicas representadas pelos compostos 4-metil-3-heptanona e 4-metil-3-heptanol, respectivamente? 06. UFR-RJ O álcool alílico rincoferol é o feromônio de agregação da praga broca do olho do coqueiro (Rhycnhophorus palmarum) vetor da doença anel vermelho, letal para a planta, sendo responsável por enormes prejuízos neste tipo de cultura. A nomenclatura segundo a IUPAC do rincoferol é: 07. Univali-SC Na embalagem de álcool para uso doméstico vem escrito: álcool etílico hidratado 96ºGL, de baixo teor de aldeídos. Produto não perecível. Assinale a alternativa correta. a) Álcool e aldeído são funções inorgânicas. b) Esse álcool é anidro. c) Esse álcool possui aproximadamente 96% de etanol e 4% de água. d) Não perecível significa deteriorar-se com facilidade. e) Essa mistura não é combustível porque existe presença de água. 08. Unifor-CE Um professor de Química escreveu na lousa a fórmula C 3 H 6 O e perguntou a 3 estudantes que composto tal fórmula representava. As respostas foram: estudante 1 propanona (acetona) estudante 2 propanal estudante 3 álcool propílico (propanol) O professor considerou certa a resposta dada somente por: a) 1 b) 2 c) 3 d) 1 e 2 e) 2 e 3

5 09. Qual o nome do composto abaixo? 10. Dê o nome oficial dos seguintes álcoois: 11. Escreva as fórmulas estruturais e moleculares dos seguintes aldeídos: a) pentanal b) butanodial c) metil-propanal 12. Dê o nome oficial dos seguintes aldeídos: 13. Escreva as fórmulas estruturais das seguintes cetonas: a) heptan-2-ona d) 4-etil-2-metil-hexan-3-ona b) ciclobutanona e) difenilcetona c) pentan-2,3-diona

6 14. Dê o nome oficial dos ácidos a seguir: 15. Escreva as fórmulas estruturais dos seguintes éteres: a) metoxipropano b) propoxibutano c) metoximetano d) etoxibenzeno 16. Os ésteres podem ser obtidos por meio da reação entre ácidos e álcoois. Com base nessa informação, equacione as reações a seguir e indique o nome dos ésteres formados. a) ácido acético e metanol b) ácido fórmico e etanol c) ácido butanóico e metil-propan-2-ol d) ácido benzóico e propan-2-ol. 17. Escreva as fórmulas estruturais de cada um dos ácidos carboxílicos a seguir: a) ácido propanodióico b) ácido dimetil-propanóico c) ácido 2,3-dimetil-butanóico 18. (EFOA-MG) De acordo com a IUPAC, o nome do composto de fórmula é: a) 5-etil-hexan-2-ol. b) 2-metil-heptan-5-ol. c) 3-metil-heptan-6-ol. d) 5-metil-heptan-2-ol. 19. Escreva a fórmula estrutural dos seguintes compostos: a) 2-butanol b) 3-metil-3-heptanol c) 2-etil-pentanal d) propanodial e) ciclobutanona f) 3-etil-2,4-octanodiona g) ácido etanóico h) ácido 2-etil-3-tercbutil-heptanóico i) propanoato de etila j) metanoato de butila l) metoxi-propano m) etoxi-benzeno 20. (UFMG) Considere as estruturas moleculares do naftaleno e da decalina, representadas pelas fórmulas abaixo: Substituindo, em ambas as moléculas, um átomo de hidrogênio por um grupo hidroxila (OH), obtém-se dois compostos que pertencem, respectivamente, às funções: a) álcool e fenol c) fenol e álcool b) fenol e fenol d) álcool e álcool. BOM TRABALHO!

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