A. Recuperação de n-hexano e de diclorometano a partir de resíduo constituído de mistura de n-hexano e diclorometano

Documentos relacionados
1 Extração Líquido-Líquido

CURSO PRÁTICO QUI 328 e 128 SÍNTESE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS

SÍNTESE DO 1-BROMOBUTANO Procedimento experimental a microescala (adaptado de Williamson, Minard & Masters 1 )

CURSO PRÁTICO QUI 328 e 128 SÍNTESE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS. Síntese II (Alaranjado II) Benzeno Nitrobenzeno Anilina Ácido Sulfanilico Alaranjado II

4014 Separação enantiomérica de (R)- e (S)-2,2'-dihidroxi-1,1'- binaftil ((R)- e (S)-1,1-bi-2-naftol)

QUÍMICA FARMACÊUTICA

EXPERIÊNCIA 04 EXTRAÇÃO COM SOLVENTES REATIVOS

SUBSTÂNCIAS E MISTURAS

1001 Nitração do tolueno para 4-nitrotolueno, 2-nitrotolueno e 2,4-dinitrotolueno

Síntese do acetato de n-butilo ou etanoato de n-butilo

Preparação do cloreto de t-butila. Carina de Freitas Vellosa Daiane Cristina Romanini

PREPARAÇÃO E PURIFICAÇÃO DO ACETATO DE ISOPENTILA. Daniela Gonçalves Dias Jeniffer Biin Huoy Lin Renato Oyadomari Abe

SÍNTESE DO 1-BROMOBUTANO Procedimento experimental a macroescala (adaptado de Williamson, Minard & Masters 1 )

1004 Nitração do N-óxido de piridina para N-óxido de 4- nitropiridina

Química Orgânica Experimental

Antraquinonas livres. Ligação C-O

Isolamento de compostos orgânicos voláteis de fontes naturais

Preparação do Acetato de Isopentila. Leonardo Lataro Paim Rodrigo Putvinskis

Parte II. Meneah Renata Talita

5001 Nitração do Fenol em 2-nitrofenol e 4-nitrofenol

Resumo: Conceitos: Álcool - hidrocarboneto com um ou mais grupos hidróxilos (-OH) ligados à sua

4.2. Separação dos componentes de misturas homogéneas

2008 Esterificação do ácido propiônico com 1-butanol via catálise ácida para a obtenção do éster propanoato de butila

3005 Síntese de 7,7-diclorobiciclo [4.1.0] heptano (7,7- dicloronorcarano) a partir de ciclohexeno

Aprender a preparar soluções aquosas, realizar diluições e determinar suas concentrações.

Química Orgânica Experimental I BAC CRITÉRIOS PARA CORREÇÃO DOS PRÉ-RELATÓRIOS E RELATÓRIOS

Preparação do cloreto de terc-butila

Preparação do cloreto de terc-butila

Prof. Dr. José Eduardo de Oliveira Adriana Teixeira Machado Marcela Dias da Silva Matheus Gibbin Zanzini

Preparação do t-butila Reação SN1. Ana Carolina Boni Glaucio de Oliveira Testoni Susilaine Maira Savassa

Isolamento de compostos orgânicos voláteis de fontes naturais

SEMINÁRIO DE QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL I

Purificação de Solventes

EXTRAÇÃO COM SOLVENTES

UNIVERSIDADE FEDERAL DE VIÇOSA CONCURSO PÚBLICO PARA PROVIMENTO DE CARGOS DA CARREIRA TÉCNICO-ADMINISTRATIVA EDITAL 3/2017

4025 Síntese de 2-iodopropano a partir do 2-propanol

Esquema I Síntese do 2-cloro-2-metil-butano a partir do 2-metil-butan-2-ol.

Síntese do acetato de n-butilo ou etanoato de n-butilo

EXTRAÇÃO COM SOLVENTES (transp. 1)

Orgânica Experimental I Éter Etílico Seco II. 2 ano Bachalerado Ana Sofia Denise Daré Juliana Greb

EXTRAÇÃO DO ÓLEO DE LARANJA A PARTIR DAS CASCAS DE LARANJA DESTILAÇÃO POR ARRASTAMENTO DE VAPOR

Preparação do Cloreto de t-butila. Ana Carolina Boni Glaucio de Oliveira Testoni Susilaine Maira Savassa

IQ-UFG. Curso Experimental de Química Geral e Inorgânica. Prof. Dr. Anselmo

4028 Síntese de 1-bromodecano a partir de 1-dodecanol

Seminário de Química Orgânica Experimental n 7. Destilação Fracionada do Sistema Limoneno - Hexano

1024 Eliminação de água do 4-hidroxi-4-metil-2-pentanona

EXTRAÇÃO E PURIFICAÇÃO DO LIMONENO (PARTE II) Andressa Baruco Coelho Susel Taís Soares

2004 Redução diastereosseletiva de benzoina com boro-hidreto de sódio a 1,2-difenil-1,2-etanodiol

Nome dos participantes (até um máximo de 3 alunos): António Palma, Catarina Couquinha e Vasco Queiroga

DESTILAÇÃO POR ARRASTE DE VAPOR DE ÁGUA DO ÓLEO DE CRAVO E EXTRAÇÃO QUIMICAMENTE ATIVA DO EUGENOL

purificação de solventes

Prática de QOA em duas etapas:

MATERIAIS PARA FUNDIÇÃO - DETERMINAÇÃO DO FATOR DA SOLUÇÃO DE AZUL DE METILENO POR TITULAÇÃO COM SOLUÇÃO DE CLORETO TITANOSO (TiCl 3 )

PURIFICAÇÃO DO ÉTER ETÍLICO PARTE 2. Instituição, alunos que irão proferir, curso, ano, professores e estagiários docentes

EXTRAÇÃO COM SOLVENTES

Preparação do Cloreto de terc-butila

ACTIVIDADE LABORATORIAL - QUÍMICA 12º ANO. Produção de BIODIESEL a partir de óleo alimentar usado

MATERIAIS PARA FUNDIÇÃO - DETERMINAÇÃO DO ÓXIDO DE FERRO

Seminário de Química Orgânica Experimental n 7. Destilação Fracionada do Sistema Limoneno - Hexano

Extração com Solventes

Análise Volumétrica (Titrimétrica)

APÊNDICE A - Calibração do Forno de Redução

Síntese do Biodiesel a partir de óleo vegetal Procedimento experimental (adaptado de 1 )

Extração e Purificação do Limoneno Parte II

EXTRAÇÃO COM SOLVENTES II

4010 Síntese de p-metoxiacetofenona a partir do anisol

QUESTÕES DISSERTATIVAS - GABARITO RESOLVIDO

4023 Síntese do éster etílico do ácido 2-cicclopentanona carboxílico a partir do éster dietílico do ácido adípico

Exercícios Métodos de Separação. Professor (a): Cassio Pacheco Disciplina: Química Data da entrega: 01/06/2017

Preparação do Acetato de Isopentila. Marinalva Aparecida Alves Wander Gustavo Botero

1017 Acoplamento Azo do cloreto de benzenodiazônio com 2- naftol, originando 1-fenilazo-2-naftol

DESTILAÇÃO POR ARRASTE DE VAPOR DE ÁGUA DO ÓLEO DE CRAVO E EXTRAÇÃO QUIMICAMENTE ATIVA DO EUGENOL

3 - Reciclagem de poli(tereftalato de etileno), PET, e reutilização do ácido tereftálico (3 aulas)

TAREFA DA SEMANA DE 28 DE ABRIL A 02 DE MAIO

Nome dos participantes: Mário Gil Marinho Mesquita; João Pedro da Costa Ribeiro; Pedro Arnaldo Barros Magalhães

2028 Reação de brometo de magnésio de ciclohexila com dióxido de carbono para ácido ciclo-hexano carboxílico

Estudo Estudo da Química

EXTRAÇÃO POR SOLVENTES (QUIMICAMENTE ATIVA)

Extração e Purificação do Limoneno Parte II

1011 Síntese do 1,4-di-terc-butil benzeno a partir do terc-butil benzeno e cloreto de terc-butila.

EXPERIMENTOS DE QUIMICA ORGANICA I(QUI 127, QUI 186 E QUI 214) EXPERIMENTO 7 TÉCNICAS DE EXTRAÇÃO

Parte II. Meneah Renata Talita

Propriedades físicas dos reagentes e produtos da prática EXTRAÇÕES COM SOLVENTE

4002 Síntese de benzil a partir da benzoína

NEUTRALIZAÇÃO: UMA REACÇÃO DE ÁCIDO BASE

4016 Síntese de (±)-2,2'-dihidroxi-1,1'-binaftil (1,1'-bi-2-naftol)

UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA-UNESP INSTITUTO DE QUÍMICA CAMPUS DE ARARAQUARA EXTRAÇÃO DA CAFEÍNA DO CHÁ

Seminário de Orgânica Experimental I. Purificação do Éter Etílico Parte I. Carolina Ferreira Torres Kellrye Leite Nogueira

Isolamento de compostos orgânicos voláteis de fontes naturais

POQ 6 Determinação do teor de Lípidos

MATERIAIS BÁSICOS DO LABORATÓRIO DE QUÍMICA. Tópicos de Química Experimental. Débora Alvim/ Willian Miguel

Recristalização da Acetanilida

2005 Síntese da acetonida do meso-1,2-difenil-1,2-etanodiol (2,2- dimetil-4,5-difenil-1,3-dioxolana)

2030 Reação do brometo de (carbometoximetil) trifenilfosfônio com benzaldeído

Moacir Cardoso Elias

INSTITUTO DE QUÍMICA UNESP / ARARAQUARA

EXPERIMENTO 3 SUBSTÂNCIAS E MISTURAS OBJETIVOS INTRODUÇÃO

MF-0418.R-1 - MÉTODO TITULOMÉTRICO DE DETERMINAÇÃO DE CIANETO TOTAL

3001 Hidroboração/oxidação de 1-octeno a 1-octanol

Transcrição:

A. Recuperação de n-hexano e de diclorometano a partir de resíduo constituído de mistura de n-hexano e diclorometano Objetivo: Recuperar diclorometano e n-hexano de misturas de n-hexano/diclorometano. Possíveis contaminantes: água, etanol, traços de pesticidas organoclorados, PCBs e hidrocarbonetos leves. Balão de fundo redondo, coluna de fracionamento, cabeça de destilação, termômetro, condensador reto, alonga/vaquinha, balões para recolhimento do destilado, pedra de ebulição, manta de aquecimento, mangueiras, suporte universal, 2. Transferir para o balão de destilação, com o auxílio de um funil de colo longo, a mistura a ser recuperada, respeitando a capacidade máxima de preenchimento do balão

B. Recuperação de hexanos a partir de resíduo constituído de mistura de hexanos/acetato de etila Objetivo: Recuperar hexano de misturas de hexano/acetato de etila Possíveis contaminantes: água, etanol, ácido acético. a) Hidrólise do acetato de etila: Balão de fundo redondo, agitador magnético, barra magnética, funil de colo longo, solução saturada de NaOH, indicador universal, proveta, funil de separação, cloreto de cálcio, papel de filtro, erlenmeyer, barra magnética, agitador magnético. b) Destilação de hexano: Balão de fundo redondo, coluna de fracionamento, cabeça de destilação, termômetro, condensador reto, alonga/vaquinha, balões para recolhimento do destilado, pedra de ebulição, manta de aquecimento, mangueiras, suporte universal, a) Hidrólise do acetato de etila: Transferir para o balão de fundo redondo, com o auxílio de um funil de colo longo, a mistura a ser tratada. Preencher, no máximo, cerca de 50 % da capacidade do balão. Anotar o volume transferido. Transferir para o mesmo balão a solução saturada de NaOH (cerca de 30% do volume utilizado da mistura de hexano/acetato de etila). Adicionar algumas gotas de indicador universal. Agitar por cerca de 30 minutos. Caso a solução aquosa não estiver mais básica, adicionar pequenas porções de NaOH até que a mesma volte a ser alcalina. Após 30 minutos, transferir o conteúdo do balão para um funil de separação. Separar as fases e lavar a fase orgânica com: i) solução aquosa de HCl (5%) duas vezes; ii) água destilada duas vezes; Secar a fase orgânica sobre CaCl 2 por 30 minutos. Filtrar a fase orgânica. b) Destilação de hexano: solvente a ser recuperado, respeitando a capacidade máxima de preenchimento do balão

C. Recuperação de um solvente clorado a partir de resíduo constituído de mistura de solvente clorado/etanol Objetivo: Recuperar diclorometano de misturas de diclorometano/metanol Possíveis contaminantes: água a) Lavagem de diclorometano: Funil de separação, funil de colo longo, erlenmeyers, solução de ácido clorídrico 10%, solução de bicarbonato de sódio 10%, cloreto de cálcio, papel de filtro, proveta, barra magnética, agitador magnético. b) Destilação de diclorometano: Balão de fundo redondo, coluna de fracionamento, cabeça de destilação, termômetro, condensador reto, alonga/vaquinha, balões para recolhimento do destilado, pedra de ebulição, manta de aquecimento, mangueiras, suporte universal, a) Lavagem de diclorometano: Transferir para o funil de separação a mistura a ser tratada. Lavar a mistura com solução de ácido clorídrico 10% (2x), solução de bicarbonato de sódio 10% (2x) e água (2x). Secar a fase orgânica sobre CaCl 2 por 30 minutos. Filtrar a fase orgânica. b) Destilação de diclorometano:

D. Recuperação de acetonitrila a partir de resíduo constituído de mistura de acetonitrila e água Objetivo: Recuperar acetonitrila de misturas de acetonitrila água Possíveis contaminantes: metanol, analitos (amostras de compostos diversos analisadas). a) Destilação do azeótropo acetonitrila/água: Balão de fundo redondo, coluna de fracionamento, cabeça de destilação, termômetro, condensador reto, alonga/vaquinha, balões para recolhimento do destilado, pedra de ebulição, manta de aquecimento, mangueiras, suporte universal, b) Secagem do azeótropo acetonitrila/água: erlenmeyers, CaCl 2, funis, papel de filtro, funil de separação, rolhas. a) Destilação da acetonitrila: Balão de fundo redondo, coluna de fracionamento, cabeça de destilação, termômetro, condensador reto, alonga/vaquinha, balões para recolhimento do destilado, pedra de ebulição, manta de aquecimento, mangueiras, suporte universal, a) Destilação do azeótropo acetonitrila/água: b) Secagem do azeótropo acetonitrila/água: 1. Transferir o destilado na temperatura de ebulição do azeótropo acetonitrila/água para um erlenmeyer. 2. Adicionar cloreto de cálcio suficiente para ocasionar a separação de fases. 3. Deixar repousar por 5-10 minutos. 4. Filtrar a mistura resultante em um funil de separação; 5. Separar as fases orgânica e aquosa;

c) Destilação da acetonitrila: 6. Montar a aparelhagem de destilação; 7. Transferir para o balão de destilação, com o auxílio de um funil de colo longo, o 8. Adicionar pedras de ebulição; 9. Iniciar a destilação A destilação deve ser conduzida vagarosamente; 10. Recolher as frações destiladas, anotando as respectivas temperaturas de