FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Documentos relacionados
APROVADO EM INFARMED

APROVADO EM INFARMED

APROVADO EM INFARMED

APROVADO EM INFARMED

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Pandermil 10 mg/g Creme. Hidrocortisona

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. FUCITHALMIC 2 mg/0,2 g Colírio, suspensão Ácido fusídico

FOLHETO INFORMATIVO : INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Pandermil 10 mg/g Pomada. Hidrocortisona

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. DAKTACORT 20 mg/g + 10 mg/g creme nitrato de miconazol + hidrocortisona

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Betnovate valerato de betametasona

APROVADO EM INFARMED

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. BÁLSAMO ANALGÉSICO LABESFAL, associação, pomada

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Fosfomicina tolife 3000 mg Granulado para solução oral

Fosfomicina Generis 2000 mg Granulado para solução oral. Fosfomicina Generis 3000 mg Granulado para solução oral

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador

APROVADO EM INFARMED

É utilizado no tratamento dos sintomas da osteoartrose, isto é, dor e limitação da função.

lidina 0,125 mg/0,5 ml, colírio, solução Cetotifeno

Grupo farmacoterapêutico: Medicamentos usados em afecções cutâneas. Antiinfecciosos de aplicação na pele. Antibacterianos Código ATC: D06BA01

Não utilize Aciclovir ratiopharm - Se tem alergia (hipersensibilidade) ao aciclovir ou a qualquer outro componente de Aciclovir ratiopharm.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Levocetirizina Mer 5 mg Comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

RESODERMIL CREME. COMPOSIÇÃO: O RESODERMIL possui na sua composição: Enxofre a 75 mg/g e Resorcina a 10 mg/g.

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Carplexil 10 mg/g Creme Hidrocortisona

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Folheto informativo: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Folheto informativo: Informação para o utilizador. Fucidine 20 mg/g pomada Fusidato de sódio

É utilizado no tratamento dos sintomas da osteoartrose, isto é, dor e limitação da função.

Antes de tomar Paracetamol Azevedos é importante que leia esta secção e esclareça quaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Psorex. propionato de clobetasol LEIA ATENTAMENTE ESTA BULA ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO

Isoconazol Aristo é usado no tratamento de micoses vaginais, incluindo as infecções mistas com bactérias gram positivas.

Diprosalic pomada está indicado no tratamento inicial de psoríase em placas moderada a grave.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Peditrace, associação, concentrado para solução para perfusão

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Fusextrine.

FOLHETO INFORMATIVO INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Os outros ingredientes são: álcool, propilenoglicol, água purificada, carbómero e diisopropanolamina.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Trimetazidina Itraxel 35 mg comprimidos de libertação prolongada Trimetazidina

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Anastrozol Generis 1 mg comprimidos revestidos por película Anastrozol

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Cada grama de Diprosone pomada contém 0,5 mg de betametasona (sob a forma de dipropionato de betametasona).

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Addamel N, Associação, concentrado para solução para perfusão

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Fluvermal (100 mg) + (20 mg/ml) comprimidos + suspensão oral Flubendazol

Levotiroxina sódica Deka pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como hormonas tiroideias.

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO. Latanoprost Generis 0,05 mg/ml Colírio, solução

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Doxiproct, 40mg/g + 20mg/g, pomada rectal

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Cloreto de Potássio Basi 74,5 mg/ml concentrado para solução para perfusão Cloreto de Potássio

1. O que é Alfuzosina Sandoz 10 mg Comprimidos de libertação prolongada e para que é utilizada?

Antes de utilizar este medicamento é importante que leia esta secção e esclareça qualquer dúvida que possa ter com o seu médico ou farmacêutico.

FOLHETO INFORMATIVO FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Tropicil Top 5 mg/ml Colírio, solução Tropicil Top 10 mg/ml Colírio, solução

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

de calor ou dor). Inibe também o crescimento de bactérias, leveduras, dermatófitos e bolores (i.e., microrganismos).

APROVADO EM INFARMED. Folheto informativo: Informação para o utilizador. Advantan 1 mg/ml solução cutânea Aceponato de metilprednisolona

Anastrozol Tzanolp é utilizado no tratamento da neoplasia da mama em mulheres na pós-menopausa.

APROVADO EM INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Terbinafina Normon 250 mg Comprimidos Terbinafina

Betnovate alivia os sintomas de alguns problemas de pele, tais como:

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Diprosalic pomada está indicada no tratamento inicial de psoríase em placas moderada a grave.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR. Folinato de cálcio Normon 350 mg Pó para solução injectável Folinato de cálcio

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

O PREDNIOCIL pomada oftálmica, possui na sua composição como única substância activa o Acetato de Prednisolona na concentração de 5 mg/g.

FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Advantan está disponível em diferentes formulações, as quais são de grande importância para o efeito terapêutico.

Trosyd é um medicamento que atua contra as infeções provocadas por fungos (antifúngico) e certas bactérias gram-positivas.

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Folheto informativo: Informação para o utilizador Thrombocid 15 mg/g gel Polisulfato sódico de pentosano

Se tiver alguma questão sobre o modo como ZYVIR actua ou porque lhe foi prescrito este medicamento, fale com o seu médico.

Este medicamento é um verniz que contém a substância ativa ciclopirox, um agente antifúngico.

Granissetrom Actavis 2 mg, comprimidos revestidos por película

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Fenac-Gel pertence ao grupo farmacoterapêutico Anti-inflamatórios não esteroides para uso tópico.

1. O que é Diprosone Creme e para e para que é utilizado

Transcrição:

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Betametasona Basi 1mg/g Pomada APROVADO EM Leia atentamente este folheto antes de utilizar o medicamento. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas. - Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Neste folheto: 1. O que é Betametasona Basi e para que é utilizado 2. Antes de utilizar Betametasona Basi 3. Como utilizar Betametasona Basi 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Betametasona Basi 6. Outras informações 1. O que é Betametasona Basi e para que é utilizado A betametasona é um potente corticosteróide com actividade anti-inflamatória de acção tópica que produz resposta satisfatória num período de tempo curto nas dermatoses inflamatórias que geralmente respondem à terapêutica corticosteróide tópica e é também eficaz em situações mais resistentes, como a psoríase. É utilizado para as seguintes situações: Tratamento de eczemas em crianças e adultos, incluindo os eczemas atópicos e discóides, prurido nodularis, psoríase (excluindo a psoríase generalizada em placas); neurodermatoses, incluindo líquen simplex e línquen planus; dermatite seborreica; dermatite de contacto; lúpus discóide eritematoso; como adjuvante da terapêutica corticosteróide sistémica na eritrodermia generalizada; picadas de insectos; miliária rubra. Classificação Farmacoterapêutica: GRUPO 13 MEDICAMENTOS USADOS EM AFECÇÕES CUTÂNEAS 13.5 Corticosteróides de aplicação tópica Classificação ATC: D07AC01 BETAMETHASONE 2. Antes de utilizar Betametasona Basi Não utilize Betametasona Basi

- se tem alergia (hipersensibilidade) à betametasona ou a qualquer outro componente de Betametasona Basi. - se tem rosácea, acne vulgaris ou dermatite peri-oral. - se tem prurido perianal e genital. - se tem infecção primária da pele a vírus (ex.: herpes simplex, varicela). - em infecções primárias da pele provocadas por fungos (por ex: candidiasis, tinea) ou bactérias (por ex.: impetigo), nem em dermatoses em crianças com menos de um ano de idade incluindo dermatites e erupção das fraldas. Tome especial cuidado com Betametasona Basi - se utilizar no tratamento de situações tais como psoríase, lúpus eritematoso discóide e eczema grave. A face, mais do que qualquer outra área do corpo, pode apresentar alterações atróficas depois de tratamento prolongado com corticosteróides tópicos potentes. - Se utilizar nas pálpebras. Deve ter cuidado para evitar que penetre nos olhos porque pode dar origem a glaucoma. - Se for utilizado na psoríase. É importante que seja observado de forma cuidada. Os corticosteróides tópicos podem ter riscos na psoríase devido a várias razões incluindo recidiva rebound, desenvolvimento de tolerância, risco de psoríase pustular generalizada e desenvolvimento de toxicidade local ou sistémica, devido à função de barreira da pele estar alterada. Utilizar Betametasona Basi com outros medicamentos Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Não são conhecidas quaisquer interacções medicamentosas com betametasona. Gravidez e aleitamento Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. A administração tópica de corticosteróides em animais, durante o período da gravidez, pode provocar anomalias no desenvolvimento fetal. Para o homem, não foi estabelecida a relevância desta observação; no entanto, os corticosteróides tópicos não devem ser usados extensamente, i.e., em grandes quantidades ou por longos períodos, durante a gravidez. Condução de veículos e utilização de máquinas A aplicação cutânea de Betametasona Basi não afecta a capacidade de condução de veículos nem a utilização de máquinas. 3. Como utilizar Betametasona Basi Utilizar Betametasona Basi sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. Este medicamento destina-se a uso cutâneo.

Aplicar uma pequena quantidade na área afectada 2 a 3 vezes por dia até se verificarem melhoras. As melhoras obtidas podem geralmente manter-se aplicando depois uma vez por dia, ou mesmo com menos frequência. Betametasona Basi está especialmente indicado nas lesões secas, liquenificadas ou escamosas, no entanto não é invariavelmente assim. Nas lesões mais resistentes, como nas placas espessas de psoríase nos cotovelos e nos joelhos, o efeito da Betametasona pode ser realçado, se necessário, revestindo a área a ser tratada com uma película de polietileno. Geralmente é suficiente o revestimento oclusivo durante a noite para se obter uma resposta satisfatória; depois, as melhoras obtidas podem geralmente manter-se com a aplicação tópica sem oclusão. Quando possível, a terapêutica contínua prolongada deve ser evitada, particularmente nos lactentes e crianças, pois pode ocorrer supressão supra-renal mesmo sem oclusão. Se usado na infância, ou na face, o tratamento deve ser limitado a cinco dias e não deve ser utilizado nenhum revestimento oclusivo. Deve ser administrada terapêutica antimicrobiana adequada sempre que se tratem lesões inflamatórias que se tornaram infectadas. Qualquer alastramento da infecção requer a suspensão da terapêutica corticosteróide tópica e a administração sistémica de antimicrobianos. A infecção bacteriana é facilitada pelas condições de calor e humidade induzidas pelo revestimento oclusivo, e por isso a pele deve estar limpa antes de aplicar um novo penso. Se utilizar mais Betametasona Basi do que deveria Não é provável verificar-se sobredosagem aguda, no entanto, no caso de sobredosagem crónica ou abuso, podem surgir sintomas de hipercorticismo e nesta situação deve suspender-se o corticosteróide tópico. Caso se tenha esquecido de utilizar Betametasona Basi Aplique o medicamento logo que possível e continue o tratamento como vinha fazendo anteriormente. Utilize Betametasona Basi sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. O sucesso da terapêutica depende da sua correcta adesão ao tratamento. Se parar de utilizar Betametasona Basi Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. 4. Efeitos secundários possíveis Como os demais medicamentos, Betametasona Basi pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. O tratamento intensivo e prolongado com corticosteróides muito activos pode provocar alterações atróficas locais na pele tais como adelgaçamento da pele, estrias e dilatação

dos vasos sanguíneos superficiais, particularmente com o uso de revestimento oclusivo, ou quando estão envolvidas pregas da pele. Como com outros corticosteróides tópicos, o uso prolongado de grandes quantidades ou o tratamento de áreas muito extensas pode resultar em absorção sistémica suficiente para produzir os efeitos do hipercorticismo e supressão do eixo hipotálamo-hipofisário-suprarenal (HPA). Este efeito é mais provável ocorrer em lactentes e crianças e se forem usados pensos oclusivos. Nos lactentes, as fraldas podem actuar como um penso oclusivo. Têm sido referidas alterações da pigmentação e hipertricose com corticosteróides tópicos. Pensa-se que, em casos raros, o tratamento da psoríase com corticosteróides, ou a sua suspensão, tenha provocado a forma pustular da doença. As preparações de betametasona são geralmente bem toleradas, mas se surgirem sintomas de hipersensibilidade deve suspender-se imediatamente a aplicação. Pode ocorrer exacerbação dos sintomas. Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. 5. Como conservar Betametasona Basi Conservar a temperatura inferior a 25ºC. Manter fora do alcance e da vista das crianças. Não utilize Betametasona Basi após o prazo de validade impresso na bisnaga e na embalagem exterior, a seguir a VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente. 6. Outras informações Medicamento sujeito a receita médica. Qual a composição de Betametasona Basi - A substância activa é betametasona, sob a forma de valerato. Cada grama de pomada contém 1 mg de betametasona. - Os outros componentes são: parafina líquida e parafina sólida. Qual o aspecto de Betametasona Basi e conteúdo da embalagem

Pomada para aplicação tópica na pele. Bisnaga de 30g. Titular da Autorização de Introdução no Mercado Laboratórios Basi - Indústria Farmacêutica, S.A. Rua do Padrão, 98 3000-312 Coimbra Este folheto foi aprovado pela última vez em