é um tipo de gráfico que representa a herança genética de determinada característica dos indivíduos representados...
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- Samuel Rico da Fonseca
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1 é um tipo de gráfico que representa a herança genética de determinada característica dos indivíduos representados...
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4 EXEMPLO DE UM HEREDOGRAMA
5 Herança Autossômica Dominante
6 Critérios da Herança Autossômica Dominante O fenótipo aparece em todas as gerações, e toda pessoa afetada tem um genitor afetado. Qualquer filho de genitor afetado tem um risco de 50% de herdar o fenótipo. Familiares fenotipicamente normais não transmitem o fenótipo para seus filhos. Homens e Mulheres têm a mesma probabilidade de transmitir o fenótipo aos filhos de ambos os sexos.
7 Exemplos de Herança Autossômica Dominante Doença de Huntington (DHq) É uma doença neurodegenerativa fatal de herança autossômica dominante caracterizada por movimentos involutários e demência progressiva. O aparecimento da doença se dá entre os anos de idade sendo 38 a idade média de aparecimento.
8 Doença de Huntington (DHq)
9 Herança Autossômica Recessiva
10 Herança Autossômica Recessiva O risco de seus filhos receberem o alelo recessivo de cada genitor, e serem afetados é de 1/4. A maioria dos genes dos distúrbios autossômicos recessivos está presente em portadores dos genes. Eles podem ser transmitidos nas famílias por numerosas gerações sem jamais aparecer na forma homozigótica. A chance de isto acontecer é aumentada se os pais forem aparentados. A consangüinidade dos genitores de um paciente com um distúrbio genético é uma forte evidência em favor da herança autossômica recessiva daquela afecção.
11 Exemplos de Herança Autossômica Recessiva Fibrose Cística Doença autossômica recessiva caracterizada por doença pulmonar crônica, insuficiência pancreática exócrina, aumento da concentração de cloreto no suor. O defeito básico é uma mutação do gene que codifica a proteína reguladora da fibrose cística, provavelmente envolvida no transporte de ânions através da membrana celular.
12 HERANÇA RECESSIVA Doença de TAY-SACHS Distúrbio neuológico degenerativo, autossômico recessivo, que se desenvolve quando a criança tem 6 meses de idade. Há uma deterioração mental e física intensa desde a lactância, a morte ocorre entre 2 e 3 anos de idade. O defeito básico são mutações no lócus da subunidade a da hexosaminidase A. A deficiência ou ausência da subunidade a da hexosaminidase A leva ao acúmulo do gangliosídeo GM2, principalmente nos neurônios.
13 Critérios da Herança Autossômica Recessiva 1. O fenótipo é encontrado tipicamente apenas na irmandade do probando e o fenótipo salta gerações. 2. O risco de recorrência para cada irmão do probando é de 1 em Os pais do indivíduo afetado em alguns casos são consangüíneos. 4. Ambos os sexos têm a mesma probabilidade se serem afetados.
14 CRUZAMENTO TESTE Permite determinar o genótipo dos indivíduos com fenótipo dominante, pois eles podem ser homozigóticos ou heterozigóticos. Esses indivíduos são cruzados com indivíduos recessivos para a característica.
15 CRUZAMENTO TESTE Como na geração F1 nasceram filhos verdes, isso indica que o amarelo testado era heterozigoto Vv, pois quando cruzamos um heterozigoto com um recessivo, 50% da prole é dominante (heterozigota) e 50% é recessiva.
16 Cruzamento- teste Como toda a geração F1 é amarela, logo, o progenitor amarelo é homozigoto dominante. Quando cruzamos dois indivíduos homozigotos (puros), sendo um dominante e um recessivo, 100% da prole é heterozigota (híbrida).
17 Retrocruzamento é um processo muito parecido com o cruzamento teste, pois utiliza a mesma técnica, porém o indivíduo recessivo utilizado no teste é de algum ancestral do indivíduo com genótipo dominante desconhecido.
18 Genes letais Existem genes que provocam a morte do indivíduo até mesmo antes de nascer, ou quando nascem, logo morrem. Este fato foi descoberto em 1905 pelo geneticista francês Lucien Claude Cuénot.).
19 Aula : GENÉTICA SÉRIE: 2 ANO TEMA: HEREDOGRAMA ELABORAÇÃO: Prof. Mônica
20 Referências rmos-usados-em-genetica/. Bio 3- Sonia Lopes Biologia- Vol 3- César, Sezar, Caldini.
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